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Avaliação - Unidade IV_ Quimica farmaceutica

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Guilherme

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Questões resolvidas

A Testosterona é um importante hormônio no organismo humano e pode ser utilizada como medicamento também, molécula altamente lipofílica, normalmente é administrada para corrigir ou equilibrar distúrbios endócrinos.
A respeito da Testosterona, assinale a alternativa correta.
a. O Undecanoato de Testosterona possui Log P = 3,32 e a Testosterona Log P = 8,06.
b. O Undecanoato de Testosterona é um pró-fármaco na forma de grupo amida, o qual é hidrolisado por amidases no organismo humano.
c. O Undecanoato de Testosterona pode ser administrado como pró-fármaco na forma de depósito em administração intramuscular.
d. A Testosterona possui grupos ácidos carboxílicos passíveis de sofrerem esterificação.
e. A Testosterona é um pró-fármaco do Undecanoato de Testosterona.

Considerando as diferentes aplicações do bioisosterismo, assinale a alternativa que apresenta a classe terapêutica de fármacos bioisósteros do PABA (o ácido p-aminobenzóico).
a. Anti-coagulantes Aminoacéticos.
b. Cardiotônicos Benzopiranos.
c. Corticóides aminobenzóicos.
d. Antibióticos Sulfonamidas.
e. Anti-inflamatórios Aminobenzóicos.

De forma geral, o processo de obtenção de um pró-fármaco consiste na derivatização do seu respectivo fármaco por meio de uma reação química.
Qual é o principal método de preparação de pró-fármacos?
a. Metalação.
b. Sulfatação.
c. Esterificação.
d. Oxidação.
e. Redução.

Em se tratando de interações farmacodinâmicas com biomacromoléculas, um dos grupos que apresenta importante papel em muitos casos é o grupo funcional ácido carboxílico, porém, em muitas situações, sua capacidade de polarização e ionização pode ser empecilho do ponto de vista farmacocinético. Essa particularidade pode ser contornada com estratégias de bioisosterismo.
Assinale a alternativa que NÃO corresponde a um bioisóstero do ácido carboxílico.
a. Ácido Hidroxâmico.
b. Hidroxi-isoxazol.
c. Tetrazol.
d. Sulfonamida.
e. Gama lactona.

No processo de latenciação de fármacos, algumas vantagens podem ser obtidas somente nessa estratégia, como, por exemplo, a vetorização de fármacos.
Assinale a alternativa que corresponde a exemplos da vetorização de fármacos pela metodologia de latenciação.
a. Omeprazol e Capecitabina.
b. Prednisolona e Prednisona.
c. Dexclorfeniramina e Cetoconazol.
d. Sinvastatina e Lisdexanfetamina.
e. Valerato de Estradiol e Prednisona.

O bioisosterismo é uma estratégia de modificação molecular importante para contornar limitações farmacocinéticas e até mesmo farmacodinâmicas, porém também pode ser observado na natureza como na estrutura química de alguns aminoácidos.
Assinale a alternativa que corresponde ao correto par de aminoácidos bioisósteros.
a. Histidina e Tirosina.
b. Valina e Fenilalanina.
c. Fenilalanina e Tirosina.
d. Tirosina e Valina.
e. Prolina e Histidina.

Os fármacos Sildenafila e Vardenafila são empregados para o tratamento da disfunção erétil. O fármaco Vardenafila foi desenvolvido a partir do bioisosterismo do núcleo heterocíclico do Sildenafila.
Assinale a alternativa que menciona quais as diferenças farmacológicas geradas entre esses dois fármacos.
a. O Sildenafila possui maior potência e apresenta tempo de ação prolongado.
b. A Vardenafila possui maiores efeitos adversos a seus grupos ácidos carboxílicos.
c. O Vardenafila é mais seletivo pela PDE-5, o que implica menores efeitos adversos.
d. Os dois fármacos possuem efeitos totalmente distintos em termos de potência e alvos farmacológicos, como a PDE-5 e a COX-2.
e. Os dois fármacos possuem o mesmo perfil farmacocinético e farmacodinâmico, porém o Vardenafila apresenta um novo produto no mercado farmacêutico.

Ranitidina é outro exemplo de fármaco desenvolvido por meio de estratégia de bioisosterismo, sendo originado do fármaco Cimetidina. Ambos os fármacos são utilizados no tratamento de distúrbios gástricos, no entanto, a Ranitidina possui menor toxicidade e menos efeitos adversos.
Qual é o principal grupo substituído no bioisosterismo da Cimetidina para a Ranitidina? Assinale a alternativa correta.
a. Imidazol.
b. Amina.
c. Nitro.
d. Nitrila.
e. Tioéter.

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Questões resolvidas

A Testosterona é um importante hormônio no organismo humano e pode ser utilizada como medicamento também, molécula altamente lipofílica, normalmente é administrada para corrigir ou equilibrar distúrbios endócrinos.
A respeito da Testosterona, assinale a alternativa correta.
a. O Undecanoato de Testosterona possui Log P = 3,32 e a Testosterona Log P = 8,06.
b. O Undecanoato de Testosterona é um pró-fármaco na forma de grupo amida, o qual é hidrolisado por amidases no organismo humano.
c. O Undecanoato de Testosterona pode ser administrado como pró-fármaco na forma de depósito em administração intramuscular.
d. A Testosterona possui grupos ácidos carboxílicos passíveis de sofrerem esterificação.
e. A Testosterona é um pró-fármaco do Undecanoato de Testosterona.

Considerando as diferentes aplicações do bioisosterismo, assinale a alternativa que apresenta a classe terapêutica de fármacos bioisósteros do PABA (o ácido p-aminobenzóico).
a. Anti-coagulantes Aminoacéticos.
b. Cardiotônicos Benzopiranos.
c. Corticóides aminobenzóicos.
d. Antibióticos Sulfonamidas.
e. Anti-inflamatórios Aminobenzóicos.

De forma geral, o processo de obtenção de um pró-fármaco consiste na derivatização do seu respectivo fármaco por meio de uma reação química.
Qual é o principal método de preparação de pró-fármacos?
a. Metalação.
b. Sulfatação.
c. Esterificação.
d. Oxidação.
e. Redução.

Em se tratando de interações farmacodinâmicas com biomacromoléculas, um dos grupos que apresenta importante papel em muitos casos é o grupo funcional ácido carboxílico, porém, em muitas situações, sua capacidade de polarização e ionização pode ser empecilho do ponto de vista farmacocinético. Essa particularidade pode ser contornada com estratégias de bioisosterismo.
Assinale a alternativa que NÃO corresponde a um bioisóstero do ácido carboxílico.
a. Ácido Hidroxâmico.
b. Hidroxi-isoxazol.
c. Tetrazol.
d. Sulfonamida.
e. Gama lactona.

No processo de latenciação de fármacos, algumas vantagens podem ser obtidas somente nessa estratégia, como, por exemplo, a vetorização de fármacos.
Assinale a alternativa que corresponde a exemplos da vetorização de fármacos pela metodologia de latenciação.
a. Omeprazol e Capecitabina.
b. Prednisolona e Prednisona.
c. Dexclorfeniramina e Cetoconazol.
d. Sinvastatina e Lisdexanfetamina.
e. Valerato de Estradiol e Prednisona.

O bioisosterismo é uma estratégia de modificação molecular importante para contornar limitações farmacocinéticas e até mesmo farmacodinâmicas, porém também pode ser observado na natureza como na estrutura química de alguns aminoácidos.
Assinale a alternativa que corresponde ao correto par de aminoácidos bioisósteros.
a. Histidina e Tirosina.
b. Valina e Fenilalanina.
c. Fenilalanina e Tirosina.
d. Tirosina e Valina.
e. Prolina e Histidina.

Os fármacos Sildenafila e Vardenafila são empregados para o tratamento da disfunção erétil. O fármaco Vardenafila foi desenvolvido a partir do bioisosterismo do núcleo heterocíclico do Sildenafila.
Assinale a alternativa que menciona quais as diferenças farmacológicas geradas entre esses dois fármacos.
a. O Sildenafila possui maior potência e apresenta tempo de ação prolongado.
b. A Vardenafila possui maiores efeitos adversos a seus grupos ácidos carboxílicos.
c. O Vardenafila é mais seletivo pela PDE-5, o que implica menores efeitos adversos.
d. Os dois fármacos possuem efeitos totalmente distintos em termos de potência e alvos farmacológicos, como a PDE-5 e a COX-2.
e. Os dois fármacos possuem o mesmo perfil farmacocinético e farmacodinâmico, porém o Vardenafila apresenta um novo produto no mercado farmacêutico.

Ranitidina é outro exemplo de fármaco desenvolvido por meio de estratégia de bioisosterismo, sendo originado do fármaco Cimetidina. Ambos os fármacos são utilizados no tratamento de distúrbios gástricos, no entanto, a Ranitidina possui menor toxicidade e menos efeitos adversos.
Qual é o principal grupo substituído no bioisosterismo da Cimetidina para a Ranitidina? Assinale a alternativa correta.
a. Imidazol.
b. Amina.
c. Nitro.
d. Nitrila.
e. Tioéter.

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Página inicial Minhas disciplinas 2025/4 - Química Farmacêutica UNIDADE IV
Avaliação - Unidade IV
Iniciado em quinta, 23 out 2025, 16:38
Estado Finalizada
Concluída em quinta, 23 out 2025, 16:45
Tempo
empregado
7 minutos 2 segundos
Avaliar 0,50 de um máximo de 0,50(100%)
Questão 1
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
A Betametasona é um fármaco corticosteroide utilizado como anti-inflamatório e antialérgico, pode ser utilizada
na forma de fármaco ou pró-fármacos na forma de ésteres. A partir do exposto, analise a figura abaixo e
assinale a alternativa correta.
a. A molécula 3 é o dipropionato de Betametasona.
b. A molécula 1 é o éster acetato de Betametasona.
c. A molécula 5 é o fosfato de Betametasona.
d. A molécula 4 corresponde ao valerato de Betametasona. 
e. A molécula 2 corresponde ao dipropionato de Betametasona.
A resposta correta é: A molécula 4 corresponde ao valerato de Betametasona.
23/10/2025, 16:45 Avaliação - Unidade IV: Revisão da tentativa
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=4129559&cmid=1059478 1/6
https://ambienteonline.uninga.br/
https://ambienteonline.uninga.br/course/view.php?id=37012
https://ambienteonline.uninga.br/course/view.php?id=37012&section=7
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/view.php?id=1059478
Questão 2
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 3
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
A Testosterona é um importante hormônio no organismo humano e pode ser utilizada como medicamento
também, molécula altamente lipofílica, normalmente é administrada para corrigir ou equilibrar distúrbios
endócrinos. A respeito da Testosterona, assinale a alternativa correta.
a. A Testosterona é um pró-fármaco do Undecanoato de Testosterona.
b. O Undecanoato de Testosterona pode ser administrado como pró-fármaco na forma de depósito em
administração intramuscular.

c. O Undecanoato de Testosterona possui Log P = 3,32 e a Testosterona Log P = 8,06.
d. O Undecanoato de Testosterona é um pró-fármaco na forma de grupo amida, o qual é hidrolisado por
amidases no organismo humano.
e. A Testosterona possui grupos ácidos carboxílicos passíveis de sofrerem esterificação.
A resposta correta é: O Undecanoato de Testosterona pode ser administrado como pró-fármaco na forma de
depósito em administração intramuscular.
Considerando as diferentes aplicações do bioisosterismo, assinale a alternativa que apresenta a classe
terapêutica de fármacos bioisósteros do PABA (o ácido p-aminobenzóico).
a. Antibióticos Sulfonamidas. 
b. Anti-inflamatórios Aminobenzóicos.
c. Cardiotônicos Benzopiranos.
d. Corticóides aminobenzóicos.
e. Anti-coagulantes Aminoacéticos.
A resposta correta é: Antibióticos Sulfonamidas.
23/10/2025, 16:45 Avaliação - Unidade IV: Revisão da tentativa
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=4129559&cmid=1059478 2/6
Questão 4
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 5
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
De forma geral, o processo de obtenção de um pró-fármaco consiste na derivatização do seu respectivo
fármaco por meio de uma reação química. Qual é o principal método de preparação de pró-fármacos?
a. Oxidação.
b. Esterificação. 
c. Redução.
d. Metalação.
e. Sulfatação.
A resposta correta é: Esterificação.
Em se tratando de interações farmacodinâmicas com biomacromoléculas, um dos grupos que apresenta
importante papel em muitos casos é o grupo funcional ácido carboxílico, porém, em muitas situações, sua
capacidade de polarização e ionização pode ser empecilho do ponto de vista farmacocinético. Essa
particularidade pode ser contornada com estratégias de bioisosterismo. Neste contexto, assinale a alternativa
que NÃO corresponde a um bioisóstero do ácido carboxílico.
a. Gama lactona. 
b. Sulfonamida.
c. Ácido Hidroxâmico.
d. Tetrazol.
e. Hidroxi-isoxazol.
A resposta correta é: Gama lactona.
23/10/2025, 16:45 Avaliação - Unidade IV: Revisão da tentativa
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=4129559&cmid=1059478 3/6
Questão 6
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 7
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Encontrado em grande parte de substâncias biologicamente ativas, o anel aromático benzeno é um grupo
funcional amplamente explorado em estratégias de bioisosterismo. Tendo em vista sua importância, analise a
figura abaixo e assinale a alternativa que NÃO representa um bioisóstero do benzeno.
a. Pirrol.
b. Pirazol.
c. Piperidina. 
d. Tiazol.
e. Piridina.
A resposta correta é: Piperidina.
No processo de latenciação de fármacos, algumas vantagens podem ser obtidas somente nessa estratégia,
como, por exemplo, a vetorização de fármacos. Assinale a alternativa que corresponde a exemplos da
vetorização de fármacos pela metodologia de latenciação.
a. Sinvastatina e Lisdexanfetamina.
b. Dexclorfeniramina e Cetoconazol.
c. Prednisolona e Prednisona.
d. Omeprazol e Capecitabina. 
e. Valerato de Estradiol e Prednisona.
A resposta correta é: Omeprazol e Capecitabina.
23/10/2025, 16:45 Avaliação - Unidade IV: Revisão da tentativa
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=4129559&cmid=1059478 4/6
Questão 8
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 9
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
O bioisosterismo é uma estratégia de modificação molecular importante para contornar limitações
farmacocinéticas e até mesmo farmacodinâmicas, porém também pode ser observado na natureza como na
estrutura química de alguns aminoácidos. Assinale a alternativa que corresponde ao correto par de
aminoácidos bioisósteros.
a. Valina e Fenilalanina.
b. Histidina e Tirosina. 
c. Tirosina e Valina.
d. Prolina e Histidina.
e. Fenilalanina e Tirosina.
A resposta correta é: Histidina e Tirosina.
Os fármacos Sildenafila e Vardenafila são empregados para o tratamento da disfunção erétil. O fármaco
Vardenafila foi desenvolvido a partir do bioisosterismo do núcleo heterocíclico do Sildenafila. Assinale a
alternativa que menciona quais as diferenças farmacológicas geradas entre esses dois fármacos.
a. O Sildenafila possui maior potência e apresenta tempo de ação prolongado.
b. Os dois fármacos possuem efeitos totalmente distintos em termos de potência e alvos farmacológicos,
como a PDE-5 e a COX-2.
c. A Vardenafila possui maiores efeitos adversos a seus grupos ácidos carboxílicos.
d. O Vardenafila é mais seletivo pela PDE-5, o que implica menores efeitos adversos. 
e. Os dois fármacos possuem o mesmo perfil farmacocinético e farmacodinâmico, porém o Vardenafila
apresenta um novo produto no mercado farmacêutico.
A resposta correta é: O Vardenafila é mais seletivo pela PDE-5, o que implica menores efeitos adversos.
23/10/2025, 16:45 Avaliação - Unidade IV: Revisão da tentativa
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/review.php?attempt=4129559&cmid=1059478 5/6
Questão 10
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Ranitidina é outro exemplo de fármaco desenvolvido por meio de estratégia de bioisosterismo, sendo originado
do fármaco Cimetidina. Ambos os fármacos são utilizados no tratamento de distúrbios gástricos, no entanto, a
Ranitidina possui menor toxicidade e menos efeitos adversos. Qual é o principal grupo substituído no
bioisosterismo da Cimetidina para a Ranitidina? Assinale a alternativa correta.
a. Imidazol. 
b. Nitro.
c. Tioéter.
d. Nitrila.
e. Amina.
A resposta correta é: Imidazol.
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