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(FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexogra�a) Os relatórios das quali�cações e das validações realizadas devem re�etir os protocolos seguidos e contemplar, no mínimo, o título, o objetivo do estudo, bem como fazer referência ao protocolo, detalhes de materiais, equipamentos, programas e ciclos utilizados e ainda, os procedimentos e métodos que foram utilizados. Com relação aos relatórios de quali�cação, analise as a�rmativas a seguir. I. Os relatórios poderão conter certi�cados de calibração dos instrumentos. II. Desvios e resultados fora dos limites devem ser investigados pela empresa. III.  A requali�cação deve ser realizada seguindo as orientações de um cronograma de�nido. IV. Quando necessário, devem ser conduzidos estudos adicionais.

Os relatórios de quali�cação devem conter informações sobre todas as ações realizadas durante a quali�cação, bem como os certi�cados de calibração dos instrumentos.
A requali�cação é uma medida preventiva que deve seguir as orientações de um cronograma de�nido, e sua frequência depende da análise dos resultados operacionais (calibração, veri�cação e manutenção).
Quaisquer alterações signi�cativas no protocolo aprovado durante a execução, tais como critérios de aceitação, parâmetros operacionais etc., devem ser documentadas como um desvio.
Os resultados que não atenderem aos critérios de aceitação pré-de�nidos devem ser registrados como um desvio e serem totalmente investigados de acordo com os procedimentos locais.
a) Apenas I e II estão corretas.
b) Apenas II e III estão corretas.
c) Apenas I, III e IV estão corretas.
d) Apenas II, III e IV estão corretas.
e) Todas as afirmativas estão corretas.
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há 2 anos

A alternativa correta é a letra C) Apenas I, III e IV estão corretas.

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(FGV/2010) Em consonância com as Boas Práticas de Fabricação (BPF), a empresa deve identi�car quais os trabalhos de quali�cação e validação são necessários para comprovar que todos os aspectos críticos de operação estão sob controle. Os elementos chave de um programa de quali�cação e validação de uma empresa devem ser claramente de�nidos e documentados em um Protocolo de Quali�cação de Operação (PQO). Plano Mestre de Validação (PMV). Protocolo de Quali�cação de Instalação (PQI). Protocolo de Quali�cação de Desempenho (PQD). Plano Mestre de Calibração (PMC).


a) PQI.
b) PQD.
c) PMV.
d) PMC.
e) PQO.

(COMPERVE/ 2018) Para que um método de análise seja utilizado na rotina de um laboratório de controle de qualidade, é necessário que ele seja validado. No Brasil, os requisitos para a validação de um método analítico são descritos na RDC 166/2017 da Anvisa. Considere as seguintes a�rmativas sobre os parâmetros de validação. I) Limite de detecção é a menor quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectada, porém, não necessariamente quanti�cado, sob as condições experimentais estabelecidas. II) Precisão é o grau de concordância entre os resultados individuais do método em estudo em relação a um valor aceito como verdadeiro. III) Robustez é a capacidade de identi�car ou quanti�car o analito de interesse, inequivocamente, na presença de componentes que podem estar na amostra, como, impurezas, diluentes e componentes da matriz. IV) Linearidade é a capacidade de uma metodologia analítica de demonstrar que os resultados obtidos são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra.

O limite de detecção é a menor quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectada, porém, não necessariamente quanti�cado, sob as condições experimentais estabelecidas.
Precisão é o grau de concordância entre os resultados individuais do método em estudo em relação a um valor aceito como verdadeiro.
Robustez é a capacidade de identi�car ou quanti�car o analito de interesse, inequivocamente, na presença de componentes que podem estar na amostra, como, impurezas, diluentes e componentes da matriz.
Linearidade é a capacidade de uma metodologia analítica de demonstrar que os resultados obtidos são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra.
a) Apenas I e II estão corretas.
b) Apenas II e III estão corretas.
c) Apenas I, III e IV estão corretas.
d) Apenas II, III e IV estão corretas.
e) Todas as afirmativas estão corretas.

Em relação às quali�cações, marque a alternativa correta.


A quali�cação de projeto é a prova documentada de que o equipamento ou sistema foi adquirido e instalado de acordo com as especi�cações do fabricante e do usuário.
Quali�cação de Instalação consiste na avaliação da evolução da performance do equipamento quali�cado ou sistema durante o uso normal.
A quali�cação é uma etapa do processo de validação que corresponde à ação de veri�cação que uma pessoa, equipamento ou material trabalha corretamente e produz os resultados esperados.
Quali�cação de Operação consiste na veri�cação de conformidade com as especi�cações e as recomendações do fabricante: local de instalação, espaço disponível, instalações elétricas/hidráulicas e rede lógica; veri�cação de conexões: montagem do equipamento; veri�cação do funcionamento; teste inicial.
Quali�cação de Desempenho consiste na veri�cação das condições operacionais dos equipamentos utilizados, seus sistemas, alarmes e segurança. Estabelecem-se as especi�cações a serem atendidas para o produto resultante. Nesta fase, os POPs são elaborados.

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