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1 – (UECE - adaptada) Isomeria é o fenômeno pelo qual duas substâncias compartilham a mesma fórmula molecular, mas apresentam estruturas diferentes, ou seja, o rearranjo dos átomos difere em cada caso. Observe as estruturas apresentadas a seguir, com a mesma fórmula molecular C4H10O: Assinale a opção em que as estruturas estão corretamente associadas ao tipo de isomeria. a) Isomeria de função – II e III. b) Isomeria de cadeia – III e IV. c) Isomeria de compensação – I e IV. d) Isomeria de posição – II e IV.


a) Isomeria de função – II e III.
b) Isomeria de cadeia – III e IV.
c) Isomeria de compensação – I e IV.
d) Isomeria de posição – II e IV.
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Ensinando Através de Questões

há 2 anos

Respostas

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Ed Verified user icon

há 7 meses

Para responder à sua pergunta, vamos analisar os tipos de isomeria e as estruturas mencionadas (embora não tenhamos as estruturas visuais, podemos discutir os tipos de isomeria). 1. Isomeria de função: Ocorre quando compostos têm a mesma fórmula molecular, mas pertencem a diferentes classes funcionais (por exemplo, um álcool e um éter). 2. Isomeria de cadeia: Ocorre quando a estrutura da cadeia carbônica é diferente (por exemplo, uma cadeia linear e uma ramificada). 3. Isomeria de compensação: É um termo menos comum, mas geralmente refere-se a isômeros que diferem na posição de grupos funcionais ou átomos em uma mesma estrutura. 4. Isomeria de posição: Ocorre quando a posição de um grupo funcional ou de um átomo em uma cadeia carbônica muda, mas a função química permanece a mesma. Agora, vamos analisar as opções: a) Isomeria de função – II e III: Se II e III são de funções diferentes, essa opção está correta. b) Isomeria de cadeia – III e IV: Se III e IV têm cadeias diferentes (uma ramificada e uma linear), essa opção está correta. c) Isomeria de compensação – I e IV: Se I e IV diferem na posição de grupos funcionais, essa opção pode estar correta, mas o termo "compensação" não é o mais comum. d) Isomeria de posição – II e IV: Se II e IV diferem na posição de um grupo funcional, essa opção está correta. Sem as estruturas, não podemos determinar com certeza qual é a correta, mas podemos concluir que: - Se II e III são de funções diferentes, a opção a) é correta. - Se III e IV têm cadeias diferentes, a opção b) é correta. - Se I e IV diferem na posição de grupos funcionais, a opção c) pode ser correta. - Se II e IV diferem na posição de um grupo funcional, a opção d) é correta. Para determinar a resposta correta, você deve verificar as estruturas associadas a cada opção. Se você puder identificar as estruturas, escolha a opção que melhor se alinha com a descrição das isomerias.

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Ed Verified user icon

há 2 anos

A alternativa correta é a letra b) Isomeria de cadeia – III e IV. A isomeria de cadeia ocorre quando duas substâncias possuem a mesma fórmula molecular, mas diferem na sequência de átomos em suas cadeias carbônicas. No caso apresentado, as estruturas III e IV possuem a mesma fórmula molecular C4H10O, mas diferem na sequência de átomos em suas cadeias carbônicas, caracterizando a isomeria de cadeia. As outras opções não se enquadram corretamente nos tipos de isomeria apresentados.

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Joyce Elania Maciel Pimenta

há 2 anos

(UECE - adaptada) Isomeria é o fenômeno pelo qual duas substâncias compartilham a mesma fórmula molecular, mas apresentam estruturas diferentes, ou seja, o rearranjo dos átomos difere em cada caso. Observe as estruturas apresentadas a seguir, com a mesma fórmula molecular C4H10O:

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b) 2
c) 6
d) 8
e) 16

2 – (ENEM) Em algumas regiões brasileiras, é comum se encontrar um animal com odor característico, o zorrilho. Esse odor serve para proteção desse animal, afastando seus predadores. Um dos feromônios responsáveis por esse odor é uma substância que apresenta isomeria trans e um grupo tiol ligado à sua cadeia. A estrutura desse feromônio, que ajuda na proteção do zorrilho, é:


Escreva a fórmula estrutural e o nome oficial do ácido lático.

Fórmula molecular: C3H6O3
É opticamente ativo
É um composto que possui as funções álcool e ácido carboxílico

Na reação de consumo, o succinato perde dois átomos de hidrogênio, formando o íon fumarato. Sabendo que o íon fumarato é um isômero geométrico trans, sua fórmula estrutural corresponde a:


a)
b)
c)
d)
e)

Admita que, em um processo industrial, tenha-se obtido a mistura, em partes iguais, de todos os estereoisômeros dessa molécula. Nessa mistura, o percentual de aspartame equivale a:


a) 20%
b) 25%
c) 33%
d) 50%

Uma indústria agroquímica necessita sintetizar um derivado com maior eficácia. Para tanto, o potencial substituto deverá preservar as seguintes propriedades estruturais do feromônio sexual: função orgânica, cadeia normal e isomeria geométrica original. A fórmula estrutural do substituto adequado ao feromônio sexual obtido industrialmente é:

Fórmula estrutural do feromônio sexual:
Preservar função orgânica, cadeia normal e isomeria geométrica original
a)
b)
c)
d)
e)

Para que se consiga atrair um maior número de abelhas para uma determinada região, a molécula que deve estar presente em alta concentração no produto a ser utilizado é:

Fórmula molecular: C10H16O
Cadeia alifática de oito carbonos
Duas insaturações, nos carbonos 2 e 6
Dois grupos substituintes metila, nos carbonos 3 e 7
Possui dois isômeros geométricos, sendo o trans o que mais contribui para o forte odor
a)
b)
c)
d)
e)

Em relação à isomeria, essas duas estruturas representam compostos classificados como:

Ácido cianúrico é um agente estabilizante do cloro usado como desinfetante no tratamento de águas
Fórmulas estruturais diferentes
a) oligômeros
b) tautômeros
c) estereoisômeros
d) diastereoisômeros

Assinale a alternativa correta sobre esse experimento.


a) O experimento foi um sucesso, pois o composto II é exatamente a mesma molécula que o composto I.
b) O experimento foi um sucesso, pois, embora os compostos I e II sejam enantiômeros, eles apresentam propriedades físicas e químicas iguais.
c) O experimento não foi um sucesso total, pois os compostos I e II têm propriedades diferentes, sendo isômeros de função.
d) O experimento não foi um sucesso total, pois os compostos I e II têm propriedades diferentes, sendo isômeros geométricos (trans e cis).
e) O experimento não foi um sucesso total, pois os compostos I e II têm propriedades diferentes, sendo isômeros de posição.

De acordo com essas informações, o composto orgânico abaixo que apresenta isomeria óptica está representado em:


1 – D
2 – B
3 - ÁCIDO 2-HIDROXI-PROPANÓICO
4 – D
5 – B
6 – E
7 – A
8 – A
9 – B
10 – E
11 - C

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