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Química Orgânica

Colégio Objetivo

Questão 2/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Os mecanismos de reações orgânicas são caminhos que descrevem, por exemplo, a ruptura de ligações, os ataques nucleofílicos e eletrofílicos ao reagente orgânico, descrevendo várias etapas pelas quais ela passa.”
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as definições de reações químicas, assinale a alternativa correta:

A Compostos eletrofílicos são aqueles que querem doar elétrons.

B Compostos nucleofílicos são compostos dotados de carga positiva.

C A etapa determinante da reação é aquela que possui maior energia de ativação.
Você assinalou essa alternativa (C)

D Os catalisadores são substâncias que não interferem na velocidade de uma reação.

E Os catalisadores são substâncias que são consumidas na reação após o processo de catálise.

A Compostos eletrofílicos são aqueles que querem doar elétrons.
B Compostos nucleofílicos são compostos dotados de carga positiva.
C A etapa determinante da reação é aquela que possui maior energia de ativação.
D Os catalisadores são substâncias que não interferem na velocidade de uma reação.
E Os catalisadores são substâncias que são consumidas na reação após o processo de catálise.

Estudando com Questões

há 2 anos

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há 2 anos

Exercícios 1 reaçoes organicas

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Respostas

Ed

há 2 anos

A alternativa correta é a letra C: A etapa determinante da reação é aquela que possui maior energia de ativação.

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Questão 3/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“As reações que ocorrem com compostos aromáticos são de substituição eletrofílica aromática, nas quais o eletrófilo (E) sofre ataque nucleofílico das duplas do anel, o que resulta em uma carga positiva parcial ou total sobre um dos átomos de carbono do anel.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 77.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre os tipos de reações dos compostos aromáticos, assinale a alternativa correta:

A A halogenação é a reação que ocorre na presença de ácido sulfúrico concentrado, que atua como catalisador, inserindo um grupo NO2 em compostos orgânicos.

B A nitração é a introdução de um substituinte como radical metila, etila ou propila, por exemplo, no anel aromático na presença de um ácido de Lewis.

C A Alquilação de Friedel-Crafts é a reação que ocorre na presença de catalisadores, como o cloreto férrico, em que átomos como F, Cl, Br e I são inseridos em moléculas orgânicas.

D A Acilação de Friedel-Crafts é a reação de introdução de um substituinte acila no anel aromático na presença de um ácido de Lewis.
Você assinalou essa alternativa (D)

E O ataque nucleofílico das duplas do anel é a etapa rápida da reação, ou seja, a etapa da reação de menor energia.

A A halogenação é a reação que ocorre na presença de ácido sulfúrico concentrado, que atua como catalisador, inserindo um grupo NO2 em compostos orgânicos.
B A nitração é a introdução de um substituinte como radical metila, etila ou propila, por exemplo, no anel aromático na presença de um ácido de Lewis.
C A Alquilação de Friedel-Crafts é a reação que ocorre na presença de catalisadores, como o cloreto férrico, em que átomos como F, Cl, Br e I são inseridos em moléculas orgânicas.
D A Acilação de Friedel-Crafts é a reação de introdução de um substituinte acila no anel aromático na presença de um ácido de Lewis.
E O ataque nucleofílico das duplas do anel é a etapa rápida da reação, ou seja, a etapa da reação de menor energia.

Questão 4/10 - Reações Orgânicas

Leia o extrato de texto a seguir:

“O químico russo Vladimir Vasilevich Markovnikov em meados de 1870 propôs a regra em uma observação de reação de adição eletrofílica na qual obtinha um produto majoritário”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 2, p.7.
Com base no extrato de texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 2 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa em que está corretamente descrita a nomenclatura IUPAC (oficial) do produto formado majoritariamente quando ocorre uma reação de hidratação do prop-1-eno (CH2=CH-CH3):

A Propan-2-ol
Você assinalou essa alternativa (A)

B Propano-1-ol

C Propano

D Ciclo propano

E Butano

A Propan-2-ol
B Propano-1-ol
C Propano
D Ciclo propano
E Butano

Questão 5/10 - Reações Orgânicas

Leia o fragmento de texto abaixo:

"Kekulé (Friedrich August Kekulé, 1829 – 1896) foi um químico alemão, sendo um dos grandes nomes da Química Orgânica, estudando as principais características do carbono, e escrevendo três postulados."
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 1, p.2.
Com base no fragmento de texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto base da Aula 1 da disciplina de Reações Orgânicas, em relação aos postulados de Kekulé, relacione corretamente as colunas I e II:
1. O carbono é tetravalente.
2. As quatro valências do carbono são iguais.
3. O carbono pode encadear-se.

( ) Sempre será possível ligar um carbono a mais.

( ) Sempre será possível ligar um carbono a mais.
( ) O carbono é tetravalente.
( ) As quatro valências do carbono são iguais.
( ) O carbono pode encadear-se.

O carbono é capaz de fazer quatro ligações.

Um ligante poderá ser colocado em qualquer ligação do carbono.
A 3 – 2 – 1
B 1 – 2 – 3
C 2 – 1 – 3
D 2 – 3 – 1
E 3 – 1 – 2