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CONTEÚDO 3 CÁPSULAS

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Questões resolvidas

Um paciente diabético que recebe comprimidos de 1,0 g de cloridrato de metformina estará administrando qual dose de metformina base?
A 1280 mg
B 780 mg
C 1000 mg
D 500 mg
E 1500 mg

Considere as duas prescrições abaixo. Fósforo 150 mg. Preparar 60 cápsulas Dado: Matéria prima disponível: fósforo quelato a 20,0 % Selênio 50 μg Preparar 30 cápsulas Matéria prima disponível: selênio quelato 0,5 %
Levando em consideração a massa total e correta a ser pesada destas substâncias, podemos afirmar que serão necessários fósforo quelato selênio
A) 45,0 g 300 g
B) 9,0 g 1,5 g
C) 1,2 g 0,006 g
D) 9,0 g 0,0015 g
E) 45,0 g 0,3 g

Uma prescrição solicita a manipulação da seguinte formulação: Doxepina 40 mg, 40 cápsulas Dados: As doses do medicamento referência são expressas em relação à base. Fármaco disponível: cloridrato de doxepina Densidade aparente cloridrato de doxepina: 0,48 g/mL Densidade aparente excipiente: 0,55 g/mL MMdoxepina: 279,38 g/mol MMcloridrato de doxepina: 315,8 g/mol
Para preparar adequadamente esta prescrição, com o menor tamanho de cápsula possível, o farmacêutico deverá utilizar: Massa de cloridrato de doxepina Massa de excipiente Rótulo
A) 1,600 g 1,027 g Cloridrato de doxepina 40 mg
B) 0,8950 g 1,988 g Doxepina (cloridrato) 40 mg
C) 1,808 g 0,788 g Doxepina (como cloridrato) 40 mg
D) 2,264 g 0,554 g Cloridrato de doxepina 45,2 mg
E) 0,450 g 2,310 g Doxepina (como cloridrato) 45,2 mg

Para avaliação das cápsulas de doxepina preparadas no exercício anterior, o farmacêutico retirou uma amostra de 10 unidades e as pesou individualmente: Cap.1 0,1783 g Cap.6 0,1746 g Cap.2 0,1601 g Cap.7 0,1623 g Cap.3 0,1790 g Cap.8 0,1699 g Cap.4 0,1658 g Cap.9 0,1745 g Cap.5 0,1689 g Cap.10 0,1691 g Dados: PMédio-cáps.vazias= 0,0621 g
De acordo com a regulamentação em vigor está correto afirmar que: Variação do peso médio Desvio Padrão relativo (DPR) Qteor mín. Qteor Max. Status
A) Dentro do limite de ± 10,0% 3,8% 93,0% 103,5% aprovado
B) Fora do limite de ± 10,0% 7,8% 84,2% 111,3% reprovado
C) Dentro do limite de ± 10,0% 4,5% 95,0% 110,5% aprovado
D) Fora do limite de ± 10,0% 2,9% 100,0% 109,8% reprovado
E) Dentro do limite de ± 7,5% 8,1% 83,0% 110,9% reprovado

Uma prescrição solicita a manipulação da seguinte formulação: Embonato de Pirantel 200 mg, 2 cápsulas Dados: As doses do medicamento referência são expressas em relação à base. Fármaco disponível: Embonato de pirantel Densidade aparente embonato de pirantel: 0,66 g/mL Densidade aparente excipiente: 0,55 g/mL MMpirantel: 206,31 g/mol MMembonato de pirantel: 594,7g/mol
Para preparar adequadamente esta prescrição, com o menor tamanho de cápsula possível, o farmacêutico deverá utilizar: Massa de embonato de pirantel Massa de excipiente Rótulo
A) 0,40 g 0,074 g Embonato de pirantel 200 mg
B) 0,83 g 0,56 g Pirantel (embonato) 200 mg
C) 0,67 g 0,34 g Embonato de pirantel 580 mg
D) 1,16 g 0,078 g Pirantel (como embonato) 200 mg
E) 2,34 g 0,12 g Pirantel (embonato) 200 mg

O paciente J.S.D., hipertenso, recebe a seguinte prescrição médica: Propranolol 40 mg Sabendo que o fármaco referência é cloridrato de propranol e a matéria prima disponível para preparar o medicamento é cloridrato de propranolol é possível afirmar que:
A)
A) O rótulo terá a inscrição: propranolol (como cloridrato) 40 mg.
B) Deverá ser aplicado fator de equivalência, uma vez que o médico solicitou propranolol e não cloridrato de propranolol.
C) Esta fórmula não poderá ser preparada, uma vez que só há disponível a forma de cloridrato e o médico deseja o fármaco livre.
D) Deverá ser pesado 40 mg de cloridrato de propranolol para atender esta prescrição.
E) Farmácias sempre usam fator de equivalência para correção da massa a ser pesada. Como a indústria tem um controle de qualidade melhor não precisa realizar a correção.

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Questões resolvidas

Um paciente diabético que recebe comprimidos de 1,0 g de cloridrato de metformina estará administrando qual dose de metformina base?
A 1280 mg
B 780 mg
C 1000 mg
D 500 mg
E 1500 mg

Considere as duas prescrições abaixo. Fósforo 150 mg. Preparar 60 cápsulas Dado: Matéria prima disponível: fósforo quelato a 20,0 % Selênio 50 μg Preparar 30 cápsulas Matéria prima disponível: selênio quelato 0,5 %
Levando em consideração a massa total e correta a ser pesada destas substâncias, podemos afirmar que serão necessários fósforo quelato selênio
A) 45,0 g 300 g
B) 9,0 g 1,5 g
C) 1,2 g 0,006 g
D) 9,0 g 0,0015 g
E) 45,0 g 0,3 g

Uma prescrição solicita a manipulação da seguinte formulação: Doxepina 40 mg, 40 cápsulas Dados: As doses do medicamento referência são expressas em relação à base. Fármaco disponível: cloridrato de doxepina Densidade aparente cloridrato de doxepina: 0,48 g/mL Densidade aparente excipiente: 0,55 g/mL MMdoxepina: 279,38 g/mol MMcloridrato de doxepina: 315,8 g/mol
Para preparar adequadamente esta prescrição, com o menor tamanho de cápsula possível, o farmacêutico deverá utilizar: Massa de cloridrato de doxepina Massa de excipiente Rótulo
A) 1,600 g 1,027 g Cloridrato de doxepina 40 mg
B) 0,8950 g 1,988 g Doxepina (cloridrato) 40 mg
C) 1,808 g 0,788 g Doxepina (como cloridrato) 40 mg
D) 2,264 g 0,554 g Cloridrato de doxepina 45,2 mg
E) 0,450 g 2,310 g Doxepina (como cloridrato) 45,2 mg

Para avaliação das cápsulas de doxepina preparadas no exercício anterior, o farmacêutico retirou uma amostra de 10 unidades e as pesou individualmente: Cap.1 0,1783 g Cap.6 0,1746 g Cap.2 0,1601 g Cap.7 0,1623 g Cap.3 0,1790 g Cap.8 0,1699 g Cap.4 0,1658 g Cap.9 0,1745 g Cap.5 0,1689 g Cap.10 0,1691 g Dados: PMédio-cáps.vazias= 0,0621 g
De acordo com a regulamentação em vigor está correto afirmar que: Variação do peso médio Desvio Padrão relativo (DPR) Qteor mín. Qteor Max. Status
A) Dentro do limite de ± 10,0% 3,8% 93,0% 103,5% aprovado
B) Fora do limite de ± 10,0% 7,8% 84,2% 111,3% reprovado
C) Dentro do limite de ± 10,0% 4,5% 95,0% 110,5% aprovado
D) Fora do limite de ± 10,0% 2,9% 100,0% 109,8% reprovado
E) Dentro do limite de ± 7,5% 8,1% 83,0% 110,9% reprovado

Uma prescrição solicita a manipulação da seguinte formulação: Embonato de Pirantel 200 mg, 2 cápsulas Dados: As doses do medicamento referência são expressas em relação à base. Fármaco disponível: Embonato de pirantel Densidade aparente embonato de pirantel: 0,66 g/mL Densidade aparente excipiente: 0,55 g/mL MMpirantel: 206,31 g/mol MMembonato de pirantel: 594,7g/mol
Para preparar adequadamente esta prescrição, com o menor tamanho de cápsula possível, o farmacêutico deverá utilizar: Massa de embonato de pirantel Massa de excipiente Rótulo
A) 0,40 g 0,074 g Embonato de pirantel 200 mg
B) 0,83 g 0,56 g Pirantel (embonato) 200 mg
C) 0,67 g 0,34 g Embonato de pirantel 580 mg
D) 1,16 g 0,078 g Pirantel (como embonato) 200 mg
E) 2,34 g 0,12 g Pirantel (embonato) 200 mg

O paciente J.S.D., hipertenso, recebe a seguinte prescrição médica: Propranolol 40 mg Sabendo que o fármaco referência é cloridrato de propranol e a matéria prima disponível para preparar o medicamento é cloridrato de propranolol é possível afirmar que:
A)
A) O rótulo terá a inscrição: propranolol (como cloridrato) 40 mg.
B) Deverá ser aplicado fator de equivalência, uma vez que o médico solicitou propranolol e não cloridrato de propranolol.
C) Esta fórmula não poderá ser preparada, uma vez que só há disponível a forma de cloridrato e o médico deseja o fármaco livre.
D) Deverá ser pesado 40 mg de cloridrato de propranolol para atender esta prescrição.
E) Farmácias sempre usam fator de equivalência para correção da massa a ser pesada. Como a indústria tem um controle de qualidade melhor não precisa realizar a correção.

Prévia do material em texto

Exercício 1:
A uniformidade de conteúdo de cápsulas é um parâmetro imprescindível para a administração da dose correta de fármaco ao paciente. Para atingir este objetivo, no seu preparo, utilizam-se excipientes de modo a preencher completamente seu conteúdo.
Uma farmácia magistral recebeu a seguinte prescrição médica:
Paracetamol 340 mg
Excipiente q.s.
30 cápsulas
Dados:
Densidade do paracetamol: 0,85 g/mL
Densidade da lactose: 0,95 g/mL
Sabendo que o excipiente utilizado será lactose e levando em consideração o menor tamanho de cápsula possível, a massa total de excipiente a ser pesada será
A)
0,10 g
B)
2,85 g
C)
4,0 g
D)
3,15 g
E)
2,15 g
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
Essa disciplina não é ED ou você não o fez comentários
Exercício 2:
Um paciente diabético que recebe comprimidos de 1,0 g de cloridrato de metformina estará administrando qual dose de metformina base?
Dados: MMmetformina: 129,16 g/mol
MMcloridrato de metformina: 165,63 g/mol
A)
1280 mg
B)
780 mg
C)
1000 mg
D)
500 mg
E)
1500 mg
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
Essa disciplina não é ED ou você não o fez comentários
Exercício 3:
Considere as duas prescrições abaixo.
  
Fósforo 150 mg.
Preparar 60 cápsulas
Dado: Matéria prima disponível: fósforo quelato a 20,0 %
  
Selênio 50 μg
Preparar 30 cápsulas
Matéria prima disponível: selênio quelato 0,5 %
  
Levando em consideração a massa total e correta a ser pesada destas substâncias, podemos afirmar que serão necessários
	fósforo quelato
	selênio
A)
	45,0 g
	300 g
B)
	9,0 g
	1,5 g
C)
	1,2 g
	0,006 g
D)
	9,0 g
	0,0015 g
E)
	45,0 g
	0,3 g
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
Essa disciplina não é ED ou você não o fez comentários
Exercício 4:
Uma prescrição solicita a manipulação da seguinte formulação:
	Doxepina 40 mg, 40 cápsulas
 
Dados:
As doses do medicamento referência são expressas em relação à base.
Fármaco disponível: cloridrato de doxepina
 
Densidade aparente cloridrato de doxepina: 0,48 g/mL
Densidade aparente excipiente:                  0,55 g/mL
MMdoxepina:                                              279,38 g/mol
MMcloridrato de doxepina:                              315,8 g/mol
 
Para preparar adequadamente esta prescrição, com o menor tamanho de cápsula possível, o farmacêutico deverá utilizar:
 
	Massa de cloridrato de doxepina
	Massa de excipiente
	Rótulo
 
A)
 
	1,600 g
	1,027 g
	Cloridrato de doxepina 40 mg
 
B)
 
	0,8950 g
	1,988 g
	Doxepina (cloridrato) 40 mg
 
C)
 
	1,808 g
	0,788 g
	Doxepina (como cloridrato) 40 mg
 
D)
 
	2,264 g
	0,554 g
	Cloridrato de doxepina 45,2 mg
 
E)
 
	0,450 g
	2,310 g
	Doxepina (como cloridrato) 45,2 mg
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
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Exercício 5:
Para avaliação das cápsulas de doxepina preparadas no exercício anterior, o farmacêutico retirou uma amostra de 10 unidades e as pesou individualmente:
 
	Cap.1
	0,1783 g
	Cap.6
	0,1746 g
	Cap.2
	0,1601 g
	Cap.7
	0,1623 g
	Cap.3
	0,1790 g
	Cap.8
	0,1699 g
	Cap.4
	0,1658 g
	Cap.9
	0,1745 g
	Cap.5
	0,1689 g
	Cap.10
	0,1691 g
 
Dados: PMédio-cáps.vazias= 0,0621 g
 
De acordo com a regulamentação em vigor está correto afirmar que:
 
	Variação do peso médio
	Desvio Padrão relativo (DPR)
	Qteor mín.
	Qteor Max.
	Status
 
A)
 
	Dentro do limite de ± 10,0%
	3,8%
	93,0%
	103,5%
	aprovado
 
B)
 
	Fora do limite de ± 10,0%
	7,8%
	84,2%
	111,3%
	reprovado
 
C)
 
	Dentro do limite de ± 10,0%
	4,5%
	95,0%
	110,5%
	aprovado
 
D)
 
	Fora do limite de ± 10,0%
	2,9%
	100,0%
	109,8%
	reprovado
 
E)
 
	Dentro do limite de ± 7,5%
	8,1%
	83,0%
	110,9%
	reprovado
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
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Exercício 6:
Uma prescrição solicita a manipulação da seguinte formulação:
                         Embonato de Pirantel 200 mg, 2 cápsulas
Dados:
As doses do medicamento referência são expressas em relação à base.
Fármaco disponível: Embonato de pirantel
Densidade aparente embonato de pirantel: 0,66 g/mL
Densidade aparente excipiente: 0,55 g/mL
MMpirantel: 206,31 g/mol
MMembonato de pirantel: 594,7g/mol
 
Para preparar adequadamente esta prescrição, com o menor tamanho de cápsula possível, o farmacêutico deverá utilizar:
	Massa de embonato de pirantel
	Massa de excipiente
	Rótulo
 
A)
	0,40 g
	0,074 g
	Embonato de pirantel 200 mg
B)
	0,83 g
	0,56 g
	Pirantel (embonato) 200 mg
C)
	0,67 g
	0,34 g
	Embonato de pirantel 580 mg
D)
	1,16 g
	0,078 g
	Pirantel (como embonato) 200 mg
E)
	2,34 g
	0,12 g
	Pirantel (embonato) 200 mg
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
Essa disciplina não é ED ou você não o fez comentários
Exercício 7:
Para avaliação das cápsulas de pirantel preparadas no exercício anterior, o farmacêutico retirou uma amostra de 10 unidades e as pesou individualmente:
	Cap.1
	0,7334 g
	Cap.6
	0,7544 g
	Cap.2
	0,6687 g
	Cap.7
	0,7901 g
	Cap.3
	0,7256 g
	Cap.8
	0,7391 g
	Cap.4
	0,6819 g
	Cap.9
	0,6928 g
	Cap.5
	0,7023 g
	Cap.10
	0,7145 g
Dados: PMédio-cáps.vazias= 0,1123 g
De acordo com a regulamentação em vigor está correto afirmar que
	Variação do peso médio
	Desvio Padrão relativo (DPR)
	Qteor mín.
	Qteor Max.
	Status
 
A)
	Dentro do limite de ± 7,5%
	3,9%
	95,0%
	107,2%
	aprovado
B)
	Fora do limite de ± 7,5%
	5,0%
	91,4%
	108,0%
	reprovado
C)
	Dentro do limite de ± 10,0%
	4,2%
	89,2%
	110,3%
	reprovado
D)
	Fora do limite de ± 7,5%
	2,6%
	99,1%
	105,4%
	aprovado
E)
	Dentro do limite de ± 7,5%
	6,1%
	95,6%
	101,0%
	aprovado
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
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Exercício 8:
O paciente J.S.D., hipertenso, recebe a seguinte prescrição médica:
Propranolol 40 mg
Sabendo que o fármaco referência é cloridrato de propranol e a matéria prima disponível para preparar o medicamento é cloridrato de propranolol é possível afirmar que:
A)
O rótulo terá a inscrição: propranolol (como cloridrato) 40 mg.
B)
Deverá ser aplicado fator de equivalência, uma vez que o médico solicitou propranolol e não cloridrato de propranolol.
C)
Esta fórmula não poderá ser preparada, uma vez que só há disponível a forma de cloridrato e o médico deseja o fármaco livre.
D)
Deverá ser pesado 40 mg de cloridrato de propranolol para atender esta prescrição.
E)
Farmácias sempre usam fator de equivalência para correção da massa a ser pesada. Como a indústria tem um controle de qualidade melhor não precisa realizar a correção.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)

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