test aula 6

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1
          Questão
	
	
	A adrenalina, um hormônio e neurotransmissor derivado do aminoácido tirosina, é secretado pelas glândulas suprarrenais em momentos de "stress". A adrenalina prepara o organismo para grandes esforços físicos, estimula o coração, eleva a tensão arterial, relaxa certos músculos e contrai outros. Sabendo que a fórmula estrutural da adrenalina é:
 analise as seguintes afirmações.
1) A adrenalina apresenta os grupos funcionais fenol e amida.
2) É um composto aromático e apresenta isomeria ótica.
3) Apresenta uma amina secundária.
 
		
	
	2 apenas.
	
	1 e 3 apenas.
 
	
	1, 2 e 3.
	
	1 apenas.
	 
	2 e 3 apenas.
	Respondido em 23/04/2021 08:04:42
	
Explicação:
Apresenta o grupo amina e não amida.
	
	
	 
		2
          Questão
	
	
	Entre os compostos de fórmula geral CnH2n+2, o mais simples e o que apresenta isomeria óptica é:
		
	
	pentano.
	 
	3-metil-hexano.
	
	5-metilpentano.
	
	2,3-dimetilbutano.
	
	2-metil-3-etilpenteno.
	Respondido em 23/04/2021 08:04:48
	
Explicação:
Letra d). Para apresentar isomeria óptica, a cadeia deve apresentar pelo menos um carbono quiral (possui 4 ligantes diferentes). Assim, para compreender melhor a resposta, é fundamental averiguar a fórmula estrutural de cada um dos compostos presentes nas alternativas.
a) Errada, pois a estrutura apresenta pelo menos dois hidrogênios em cada carbono, logo, não há carbono quiral.
b) Errada, pois os carbonos 1 e 4 apresentam 3 hidrogênios, enquanto os carbonos 2 e 3 estão ligados a dois grupos metil (CH3), logo, não há carbono quiral.
c) Errada, pois os carbonos 1, 4 e 5 apresentam pelo menos dois hidrogênios; o carbono 2 apresenta apenas 3 ligantes (possui uma ligação dupla), e o carbono 3 está ligado a dois grupos etil (CH3-CH2), logo, não há carbono quiral.
d) Correta, pois os carbonos 1, 2, 4, 5 e 6 apresentam pelo menos dois hidrogênios, e o carbono 3 está ligado a um hidrogênio, um grupo metil (CH3), um grupo etil (CH3-CH2) e um grupo propil (CH3-CH2 -CH2), logo, há carbono quiral.
e) Errada, pois todos os carbonos da estrutura apresentam pelo menos dois hidrogênios, logo, não há carbono quiral.
	
	
	 
		3
          Questão
	
	
	Propranolol e nadolol são fármacos utilizados principalmente no tratamento da hipertensão. Nos medicamentos, apresentam-se como misturas de isômeros, sendo suas fórmulas químicas mostradas a seguir:
Considere as seguintes afirmativas:
1) O propranolol possui dois estereoisômeros.
2) Ambos apresentam as funções álcool, amina e éter.
3) O nadolol não apresenta atividade ótica.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
		
	
	1,2,3
	 
	1 e 2 APENAS
	
	2 APENAS
 
	
	3 APENAS
	
	1 APENAS
	Respondido em 23/04/2021 08:04:57
	
Explicação:
Ele possui um carbono quiral.
	
	
	 
		4
          Questão
	
	
	Qual das seguintes substâncias apresenta isomerismo geométrico?
		
	
	Somente I e II
	 
	Somente III e IV
	
	Somente II
	
	Somente III
	
	Somente I e III
	Respondido em 23/04/2021 08:05:00
	
Explicação:
Letra e)
Para estruturas abertas apresentarem isomerismo geométrico, é fundamental que elas apresentem uma ligação dupla e que os dois ligantes de cada carbono sejam diferentes.
I- Falso, porque um dos carbonos da dupla apresenta dois radicais metil (CH3) ligados a ele, e o outro carbono apresenta dois hidrogênios (H) ligados a ele.
II- Falso, pois um dos carbonos da dupla apresenta dois radicais metil ligados a ele.
III- Verdadeiro, pois um carbono apresenta ligado a ele um metil e um bromo (Br), enquanto no outro temos um metil e o cloro (Cl).
IV- Verdadeiro, pois um carbono apresenta ligado a ele um metil e um hidrogênio, enquanto no outro temos um etil (C2H5) e o hidrogênio.
	
	
	 
		5
          Questão
	
	
	Observe os seguintes pares de compostos orgânicos:
I. Cloreto de propila e cloreto de isopropila;
II. Pentan-3-ona e 3-metilbutanal;
III. Butano e isobutano;
IV. Orto-metilfenilamina e N-metilfenilamina;
V. Propen-1-ol e propanal;
VI. Ciclopentano e 3-metilbut-1-eno;
VII. 2-amino-2-metilpentano e 2-amino-3-metilpentano;
VIII. N-etiletanamida e N-metilpropanamida.
Indique a alternativa que apresenta respectivamente o tipo de isomeria que ocorre entre cada um dos pares mencionados:
		
	
	De posição, de função, de cadeia, de função, tautomeria, de cadeia, de posição, metameria.
	 
	De posição, de função, de cadeia, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de posição, metameria.
	
	De posição, de cadeia, de cadeia, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de posição, tautomeria.
	
	De função, de posição, de função, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de cadeia, metameria.
	
	De cadeia, de função, de posição, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de posição, metameria.
	Respondido em 23/04/2021 08:05:06
	
	
	 
		6
          Questão
	
	
	Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria geométrica cis-trans?
		
	
	pentano
	
	pent-2-eno
	
	ciclobutano
	 
	1,2-dimetilciclobutano
	
	pent-1-eno
	Respondido em 23/04/2021 08:05:10
	
Explicação:
Letra d)
A resposta é a letra d porque:
a- Pente-2-eno não apresenta isomeria geométrica cis-trans. Sua isomeria é E-Z, pois os ligantes nos carbonos 2 ¿ hidrogênio (H) e metil (CH3) ¿ e os ligantes no carbono 3 ¿ hidrogênio e etil (-CH2-CH3) ¿ são diferentes. Quando comparamos os ligantes dos carbonos do etil, eles também são diferentes.
b- Não apresenta, pois o carbono de número dois está ligado a dois átomos iguais:
c- Não apresenta, pois não existem dois carbonos que apresentam dois ligantes diferentes:
d- Apresenta, pois os ligantes dos carbonos 1 e 3 são diferentes, porém, quando comparamos os ligantes de um carbono com os do outro, eles são iguais entre si:
e- Não apresenta, pois a cadeia é aberta saturada: