Éter_3_Periodo_alunos

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Disciplina: Química 3º Ano A e B Profº San Carvalho 
ASSUNTO: Funções Oxigenadas – Éter 
3º PERÍODO de 30/07/2020 a 09/10/2020 
DATA DE ENTREGA PELO ALUNO NO CLASS ROOM: 28/08/2020 CORREÇÃO VIA MEET: 01/09/2020 
Caro aluno, em tempos de Pandemia realizaremos um estudo remoto até a normalização. Então caminhemos juntos nesta nova 
realidade. 
ATIVIDADE 01 
01.: Substituindo-se os hidrogênios da molécula de água por um radical fenil e um radical metil, obtém-se: 
a) cetona. b) aldeído. c) éster. d) éter. e) ácido carboxílico. 
 
02.: O éter difenílico ou fenóxi-benzeno apresenta fórmula molecular igual a: 
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03.: (UFRN) O etoxietano (éter comum), usado como anestésico em 1842, foi substituído gradativamente por outros anestésicos 
em procedimentos cirúrgicos. Atualmente, é muito usado como solvente apolar nas indústrias, em processos de extração de 
óleos, gorduras, essências, entre outros. A estrutura do éter comum que explica o uso atual mencionado no texto é: 
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04.: Escreva corretamente o NOME USUAL para este éter? 
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05.: Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes éteres: 
a) Metoxipropano b) Metoximetano c) Propoxibutano d) Etoxibenzeno 
e) Etil-propil-éter f) Butil-etil-éter g) Difenil-éter h) Metoxi-sec-butano: 
i) Éter metil-terc-butil 
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Disciplina: Química 3º Ano A e B Profº San Carvalho 
Éteres 
Quando o hidrogênio da hidroxila de alcoóis e fenóis é substituído por um grupo alquil ou aril, temos a classe dos éteres (função 
éter). Em resumo, éteres são compostos que possuem um átomo de oxigênio ligado a dois radicais orgânicos. Éteres são pouco 
polares e muito voláteis, sendo solúveis em água quando possuem mais de 4 carbonos por oxigênio. 
Os éteres mais simples, tais como o metoximetano e o metoxietano são gasosos, enquanto os demais são líquidos e, em geral, 
voláteis.Os éteres são pouco reativos e, em geral, só sofrem basicamente reações de clivagem-quebra por ácidos, e devido a 
essa propriedade são muito usados como solventes para outros compostos orgânicos. Alguns exemplos de éteres que são 
solventes clássicos de laboratório são o tetraidrofurano (THF), o dimetoxietano (DME) e a dioxana. 
Nomenclatura dos Éteres 
 
A nomenclatura oficial dos éteres, conforme a IUPAC, pode ser feita de duas maneiras. Veja cada uma: 
1ª maneira: 
 
 
 
Exemplos: 
CH3 — O — CH2 — CH3→ metoxietano 
CH3 — CH2 — O — CH2 —CH3→ etoxietano 
CH3 — CH2 — O — CH2 — CH2 —CH3→etoxipropano 
CH3 — O — CH2 — CH ═ CH —CH3→ metoxibuteno 
CH3 — CH2 — CH2 — O — CH2 — CH2 — CH2 — CH2 — CH3→propoxipentano 
 
2ª maneira: 
Consideram-se os dois grupos ligados ao oxigênio como substituintes, sendo indicados por ordem de complexidade com o 
sufixo ico, ou seja, segue a seguinte regra: 
éter + 1º grupo + 2º grupo + ico 
Esses grupos devem a aparecer e 
Exemplos: 
CH3— O —CH2 —CH3→ éter etílico e metílico 
CH3 —CH2—O —CH2 —CH3→éter dietílico 
CH3 —CH2—O —CH2 —CH2 —CH3→éter etílico e propílico 
CH3 —CH2 —CH2—O —CH2—CH2 —CH2 —CH2 —CH3→éter propílico e pentílico 
Alguns éteres importantes 
Éter etílico: é controlado pela Polícia Federal por duas razões: primeiro devido a sua alta volatilidade, o que o torna 
extremamente inflamável, e segundo porque ele é usado como solvente na extração de cocaína das folhas de coca. É uma 
substância bastante utilizada como anestésico, pois relaxa os músculos, afetando ligeiramente a pressão arterial, a pulsação e a 
respiração. As maiores desvantagens são causar irritação no trato respiratório e a possibilidade de provocar incêndios nas salas 
de cirurgia. 
Epóxidos: são éteres cíclicos usados na obtenção de resinas epóxi, que são usadas como adesivos ou materiais estruturais. Os 
epóxidos também são denominados de poliéteres por serem derivados de um éter, podem ser encontrados na forma líquida e 
incolor, são solúveis em álcool, éter e benzeno. 
 
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