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Questões resolvidas

Considere o conceito: “Para exercer o seu efeito farmacológico, a maioria dos fármacos deve ir do local onde foi administrado até o tecido-alvo”. Assinale a alternativa que contempla corretamente a etapa farmacocinética conceituada acima.
Distribuição.
Administração.
Distribuição.
Absorção.
Metabolismo.
Excreção.

Analise as proposições abaixo a respeito de conceitos utilizados na farmacodinâmica e assinale a alternativa correta.
I. O índice terapêutico de um fármaco é a relação entre a dose que produz toxicidade em 100% da população (DT100) e a dose que produz o efeito eficaz ou clinicamente desejado em 100% da população (DE100).
II. Eficácia é a magnitude da resposta que o fármaco produz quando interage com um receptor.
III. Potência é uma medida da quantidade de fármaco necessária para produzir um efeito de determinada intensidade.
As proposições I, II e III estão corretas.
Apenas as proposições II e III estão corretas.
Apenas a proposição III está correta.
Apenas a proposição II está correta.
Apenas a proposição I está correta.

Qual dos seguintes sedativohipnóticos pertence à classe de agonista benzodiazepínico?
Clordiazepóxido.
Clordiazepóxido.
Zopiclona.
Midazolam.
Ramelteona.
Fenobarbital.

Epilepsia é definida como uma alteração temporária e reversível do funcionamento do cérebro, que não tenha sido causada por febre, drogas ou distúrbios metabólicos. Trata-se de um dos mecanismos de ação dos fármacos usados para tratar a epilepsia, exceto:
Redução dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA).
Redução dos efeitos do aminoácido excitatório glutamato.
Redução dos efeitos do aminoácido excitatório aspartato.
Aumento dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA).
Alteração do movimento dos íons sódio e cálcio pelas membranas dos neurônios.

Assinale a alternativa que contempla um fármaco pertencente ao grupo dos antidepressivos que inibem, seletivamente, a recaptação da serotonina (5-HT).
Fluoxetina.
Venlafaxina.
Imipramina.
Duloxetina.
Amitriptilina.

Com relação ao bloqueio adrenérgico, considere as proposições abaixo.
I. O propranolol é um bloqueador β-adrenoceptor não seletivo.
II. O propranolol é um agente anti-hipertensivo útil porque aumenta o débito cardíaco e, provavelmente, a resistência vascular.
III. O propranolol impede a broncodilatação induzida por receptor β2 e pode precipitar constrição brônquica em indivíduos suscetíveis.
Pode-se afirmar que: Apenas a proposição II está incorreta.
As proposições I e III estão incorretas.
Apenas a proposição II está incorreta.
As proposições I, II e III estão incorretas.
Apenas a proposição III está incorreta.
Apenas a proposição I está incorreta.

Assinale a alternativa que traz uma informação correta a respeito do sistema parassimpático.
Estimula os movimentos e as secreções gastrointestinais.
Relaxa o músculo detrusor da bexiga.
Aumenta a frequência cardíaca e a pressão arterial.
Dilata a pupila (midríase).
Dificulta a absorção de nutrientes.

Assinale a alternativa que traz uma informação incorreta a respeito da via intravenosa.
A via intravenosa aumenta os riscos de efeitos adversos.
A via intravenosa é adequada para soluções oleosas.
Na via intravenosa, os efeitos podem ser imediatos.
A via intravenosa é valiosa para o uso em emergências.
Na via intravenosa, a absorção é evitada.

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Questões resolvidas

Considere o conceito: “Para exercer o seu efeito farmacológico, a maioria dos fármacos deve ir do local onde foi administrado até o tecido-alvo”. Assinale a alternativa que contempla corretamente a etapa farmacocinética conceituada acima.
Distribuição.
Administração.
Distribuição.
Absorção.
Metabolismo.
Excreção.

Analise as proposições abaixo a respeito de conceitos utilizados na farmacodinâmica e assinale a alternativa correta.
I. O índice terapêutico de um fármaco é a relação entre a dose que produz toxicidade em 100% da população (DT100) e a dose que produz o efeito eficaz ou clinicamente desejado em 100% da população (DE100).
II. Eficácia é a magnitude da resposta que o fármaco produz quando interage com um receptor.
III. Potência é uma medida da quantidade de fármaco necessária para produzir um efeito de determinada intensidade.
As proposições I, II e III estão corretas.
Apenas as proposições II e III estão corretas.
Apenas a proposição III está correta.
Apenas a proposição II está correta.
Apenas a proposição I está correta.

Qual dos seguintes sedativohipnóticos pertence à classe de agonista benzodiazepínico?
Clordiazepóxido.
Clordiazepóxido.
Zopiclona.
Midazolam.
Ramelteona.
Fenobarbital.

Epilepsia é definida como uma alteração temporária e reversível do funcionamento do cérebro, que não tenha sido causada por febre, drogas ou distúrbios metabólicos. Trata-se de um dos mecanismos de ação dos fármacos usados para tratar a epilepsia, exceto:
Redução dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA).
Redução dos efeitos do aminoácido excitatório glutamato.
Redução dos efeitos do aminoácido excitatório aspartato.
Aumento dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA).
Alteração do movimento dos íons sódio e cálcio pelas membranas dos neurônios.

Assinale a alternativa que contempla um fármaco pertencente ao grupo dos antidepressivos que inibem, seletivamente, a recaptação da serotonina (5-HT).
Fluoxetina.
Venlafaxina.
Imipramina.
Duloxetina.
Amitriptilina.

Com relação ao bloqueio adrenérgico, considere as proposições abaixo.
I. O propranolol é um bloqueador β-adrenoceptor não seletivo.
II. O propranolol é um agente anti-hipertensivo útil porque aumenta o débito cardíaco e, provavelmente, a resistência vascular.
III. O propranolol impede a broncodilatação induzida por receptor β2 e pode precipitar constrição brônquica em indivíduos suscetíveis.
Pode-se afirmar que: Apenas a proposição II está incorreta.
As proposições I e III estão incorretas.
Apenas a proposição II está incorreta.
As proposições I, II e III estão incorretas.
Apenas a proposição III está incorreta.
Apenas a proposição I está incorreta.

Assinale a alternativa que traz uma informação correta a respeito do sistema parassimpático.
Estimula os movimentos e as secreções gastrointestinais.
Relaxa o músculo detrusor da bexiga.
Aumenta a frequência cardíaca e a pressão arterial.
Dilata a pupila (midríase).
Dificulta a absorção de nutrientes.

Assinale a alternativa que traz uma informação incorreta a respeito da via intravenosa.
A via intravenosa aumenta os riscos de efeitos adversos.
A via intravenosa é adequada para soluções oleosas.
Na via intravenosa, os efeitos podem ser imediatos.
A via intravenosa é valiosa para o uso em emergências.
Na via intravenosa, a absorção é evitada.

Prévia do material em texto

23/05/2020 Revisar envio do teste: AV2 – 4.1153.21471
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_27951_1/cl/outline 1/5
 Revisar envio do teste: AV221471 . 7 - Farmacologia Básica - 20201.B Avaliações
Revisar envio do teste: AV2 
Usuário Laise Minele Rodrigues Torres
Curso 21471 . 7 - Farmacologia Básica - 20201.B
Teste AV2
Iniciado 23/05/20 16:16
Enviado 23/05/20 17:12
Status Completada
Resultado da
tentativa
4,2 em 6 pontos  
Tempo
decorrido
56 minutos de 1 hora
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Considere o conceito: “Para exercer o seu efeito farmacológico, a maioria dos
fármacos deve ir do local onde foi administrado até o tecido-alvo”. Assinale a
 alternativa que contempla corretamente a etapa farmacocinética conceituada
acima.
Distribuição.
Administração.
Distribuição.
Absorção.
Metabolismo.
Excreção.
Pergunta 2
Analise as proposições abaixo a respeito de conceitos utilizados na
farmacodinâmica e assinale  a alternativa correta.
I. O índice terapêutico de um fármaco é a relação entre a dose que produz
toxicidade em 100% da população (DT100) e a dose que produz o efeito e�caz ou
clinicamente desejado em 100% da população (DE100).
II. E�cácia é a magnitude da resposta que o fármaco produz quando interage com
um receptor.
0,6 em 0,6 pontos
0 em 0,6 pontos
https://sereduc.blackboard.com/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_27951_1
https://sereduc.blackboard.com/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_27951_1&content_id=_2144524_1&mode=reset
23/05/2020 Revisar envio do teste: AV2 – 4.1153.21471
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_27951_1/cl/outline 2/5
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
III. Potência é uma medida da quantidade de fármaco necessária para produzir
um efeito de determinada intensidade.
As proposições I, II e III estão corretas.
Apenas as proposições II e III estão corretas.
Apenas a proposição III está correta.
Apenas a proposição II está correta.
Apenas a proposição I está correta.
As proposições I, II e III estão corretas.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
A compreensão dos mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as
membranas e as propriedades físico-químicas das moléculas e das membranas,
in�uenciando essa transferência, são essenciais para entender a disposição dos
fármacos no organismo humano. Assinale a alternativa que descreve
corretamente o mecanismos de transporte das moléculas dos fármacos através
das membranas:
A difusão facilitada envolve proteínas transportadoras que
sofrem alterações conformacionais, permitindo a passagem de
fármacos para o interior da célula, movendo-os de áreas de baixa
concentração para áreas de alta concentração.
A difusão passiva é determinada pelo gradiente de concentração
através da membrana que separa dois compartimentos
corporais. Assim, o fármaco se move da região de menor
concentração para a região de concentração mais alta.
A endocitose  é um mecanismo de transporte usado para
transportar moléculas pequenas de fármacos através da
membrana celular.
O transporte ativo é um mecanismo não dependente de energia.
A difusão facilitada envolve proteínas transportadoras que
sofrem alterações conformacionais, permitindo a passagem de
fármacos para o interior da célula, movendo-os de áreas de alta
concentração para áreas de baixa concentração.
A difusão facilitada envolve proteínas transportadoras que
sofrem alterações conformacionais, permitindo a passagem de
fármacos para o interior da célula, movendo-os de áreas de baixa
concentração para áreas de alta concentração.
0,6 em 0,6 pontos
23/05/2020 Revisar envio do teste: AV2 – 4.1153.21471
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_27951_1/cl/outline 3/5
Pergunta 4
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Qual dos seguintes sedativohipnóticos pertence à classe de agonista
benzodiazepínico?
Clordiazepóxido.
Clordiazepóxido.
Zopiclona.
Midazolam.
Ramelteona.
Fenobarbital.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Epilepsia é de�nida como uma alteração temporária e reversível do
funcionamento do cérebro, que não tenha sido causada por febre, drogas ou
distúrbios metabólicos. Trata-se de um dos mecanismos de ação dos fármacos
usados para tratar a epilepsia, exceto:
Redução dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico
(GABA).
Redução dos efeitos do aminoácido excitatório glutamato.
Redução dos efeitos do aminoácido excitatório aspartato.
Aumento dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico
(GABA).
Redução dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico
(GABA).
Alteração do movimento dos íons sódio e cálcio pelas
membranas dos neurônios.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
b.
Assinale a alternativa que contempla o mecanismo de ação da �uoxetina.
Bloqueia a recaptação de serotonina (5-HT), levando, assim, ao
aumento da concentração do neurotransmissor na fenda
sináptica.
0 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
23/05/2020 Revisar envio do teste: AV2 – 4.1153.21471
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_27951_1/cl/outline 4/5
Respostas: a. 
b.
c.
d.
e.
Inibe a recaptação de 5-HT e norepinefrina (NE).
Bloqueia a recaptação de serotonina (5-HT), levando, assim, ao
aumento da concentração do neurotransmissor na fenda
sináptica.
Inibe a MAO-A, enzima responsável pela metabolização de NE, 5-
HT e tiramina, bem como a MAO-B, que metaboliza a dopamina.
Inibe fracamente a recaptação da NE e também inibe recaptação
de dopamina.
Inibe os mecanismos de receptação de NE e 5-HT e também
bloqueia os receptores serotoninérgicos, α-adrenérgicos,
histamínicos e muscarínicos.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Assinale a alternativa que contempla um fármaco pertencente ao grupo dos
antidepressivos que inibem, seletivamente, a recaptação da serotonina (5-HT).
Fluoxetina.
Venlafaxina.
Fluoxetina.
Imipramina.
Duloxetina.
Amitriptilina.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
Com relação ao bloqueio adrenérgico, considere as proposições abaixo.
I. O propranolol é um bloqueador β-adrenoceptor não seletivo.
II. O propanolol é um agente anti-hipertensivo útil porque aumenta o débito
cardíacoe, provavelmente, a resistência vascular. 
III. O propranolol impede a broncodilatação induzida por receptor β2 e pode
precipitar constrição brônquica em indivíduos suscetíveis. 
Pode-se a�rmar que:
Apenas a proposição II está incorreta.
As proposições I e III estão incorretas. 
Apenas a proposição II está incorreta.
0,6 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
23/05/2020 Revisar envio do teste: AV2 – 4.1153.21471
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_27951_1/cl/outline 5/5
Sábado, 23 de Maio de 2020 17h12min23s BRT
c. 
d. 
e. 
As proposições I, II e III estão incorretas.
Apenas a proposição III está incorreta.
Apenas a proposição I está incorreta.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b. 
c. 
d. 
e. 
Assinale a alternativa que traz uma informação correta a respeito do sistema
parassimpático.
Estimula os movimentos e as secreções gastrointestinais.
Estimula os movimentos e as secreções gastrointestinais.
Relaxa o músculo detrusor da bexiga.
Aumenta a frequência cardíaca e a pressão arterial.
Dilata a pupila (midríase).
Di�culta a absorção de nutrientes.
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a. 
b. 
c.
d.
e. 
Assinale a alternativa que traz uma informação incorreta a respeito da via
intravenosa.
A via intravenosa aumenta os riscos de efeitos adversos.
A via intravenosa é adequada para soluções oleosas.
Na via intravenosa, os efeitos podem ser imediatos.
A via intravenosa é valiosa para o uso em emergências.
A via intravenosa aumenta os riscos de efeitos adversos.
Na via intravenosa,a absorção é evitada.
← OK
0,6 em 0,6 pontos
0 em 0,6 pontos
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