Assinale a alternativa que contempla o mecanismo de ação da fluoxetina. Inibe a MAO-A, enzima responsável pela metabolização de NE, 5-HT e tiramina, bem como a MAO-B, que metaboliza a dopamina. Inibe os mecanismos de receptação de NE e 5-HT e também bloqueia os receptores serotoninérgicos, α-adrenérgicos, histamínicos e muscarínicos. Inibe fracamente a recaptação da NE e também inibe recaptação de dopamina. Bloqueia a recaptação de serotonina (5-HT), levando, assim, ao aumento da concentração do neurotransmissor na fenda sináptica. Inibe a recaptação de 5-HT e norepinefrina (NE).
Respostas
Ed 
há 2 anos
A fluoxetina é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS). O mecanismo de ação correto é: "Bloqueia a recaptação de serotonina (5-HT), levando, assim, ao aumento da concentração do neurotransmissor na fenda sináptica." Essa ação é fundamental para o efeito antidepressivo do medicamento.
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Considere o conceito: “Para exercer o seu efeito farmacológico, a maioria dos fármacos deve ir do local onde foi administrado até o tecido-alvo”. Assinale a alternativa que contempla corretamente a etapa farmacocinética conceituada acima.
Distribuição.
Administração.
Distribuição.
Absorção.
Metabolismo.
Excreção.
Analise as proposições abaixo a respeito de conceitos utilizados na farmacodinâmica e assinale a alternativa correta.
I. O índice terapêutico de um fármaco é a relação entre a dose que produz toxicidade em 100% da população (DT100) e a dose que produz o efeito eficaz ou clinicamente desejado em 100% da população (DE100).
II. Eficácia é a magnitude da resposta que o fármaco produz quando interage com um receptor.
III. Potência é uma medida da quantidade de fármaco necessária para produzir um efeito de determinada intensidade.
As proposições I, II e III estão corretas.
Apenas as proposições II e III estão corretas.
Apenas a proposição III está correta.
Apenas a proposição II está correta.
Apenas a proposição I está correta.
Qual dos seguintes sedativohipnóticos pertence à classe de agonista benzodiazepínico?
Clordiazepóxido.
Clordiazepóxido.
Zopiclona.
Midazolam.
Ramelteona.
Fenobarbital.
Epilepsia é definida como uma alteração temporária e reversível do funcionamento do cérebro, que não tenha sido causada por febre, drogas ou distúrbios metabólicos. Trata-se de um dos mecanismos de ação dos fármacos usados para tratar a epilepsia, exceto:
Redução dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA).
Redução dos efeitos do aminoácido excitatório glutamato.
Redução dos efeitos do aminoácido excitatório aspartato.
Aumento dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA).
Alteração do movimento dos íons sódio e cálcio pelas membranas dos neurônios.
Assinale a alternativa que contempla um fármaco pertencente ao grupo dos antidepressivos que inibem, seletivamente, a recaptação da serotonina (5-HT).
Fluoxetina.
Venlafaxina.
Imipramina.
Duloxetina.
Amitriptilina.
Com relação ao bloqueio adrenérgico, considere as proposições abaixo.
I. O propranolol é um bloqueador β-adrenoceptor não seletivo.
II. O propranolol é um agente anti-hipertensivo útil porque aumenta o débito cardíaco e, provavelmente, a resistência vascular.
III. O propranolol impede a broncodilatação induzida por receptor β2 e pode precipitar constrição brônquica em indivíduos suscetíveis.
Pode-se afirmar que: Apenas a proposição II está incorreta.
As proposições I e III estão incorretas.
Apenas a proposição II está incorreta.
As proposições I, II e III estão incorretas.
Apenas a proposição III está incorreta.
Apenas a proposição I está incorreta.
Assinale a alternativa que traz uma informação correta a respeito do sistema parassimpático.
Estimula os movimentos e as secreções gastrointestinais.
Relaxa o músculo detrusor da bexiga.
Aumenta a frequência cardíaca e a pressão arterial.
Dilata a pupila (midríase).
Dificulta a absorção de nutrientes.
Assinale a alternativa que traz uma informação incorreta a respeito da via intravenosa.
A via intravenosa aumenta os riscos de efeitos adversos.
A via intravenosa é adequada para soluções oleosas.
Na via intravenosa, os efeitos podem ser imediatos.
A via intravenosa é valiosa para o uso em emergências.
Na via intravenosa, a absorção é evitada.
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