1-TEXTO BASE:A absorção de um fármaco consiste em sua passagem do local de administração para a circulação sistêmica. Esse processo é influenciado por diversos fatores, incluindo as propriedades físico-químicas da molécula (peso molecular, grau de ionização e lipossolubilidade) e as características anatômicas e fisiológicas da superfície de absorção. A maioria dos fármacos são ácidos ou bases fracas que existem em solução tanto na forma ionizada quanto na não ionizada. A forma não ionizada é geralmente lipossolúvel e atravessa as membranas biológicas por difusão passiva, enquanto a forma ionizada apresenta baixa lipossolubilidade e dificuldade em atravessar as barreiras lipídicas. SITUAÇÃO-PROBLEMA: Considere um fármaco que se comporta como um ácido fraco com pKa = 3,5. Sabe-se que, em meios com pH inferior ao seu pKa, esse fármaco permanecerá predominantemente em sua forma não ionizada. Inversamente, em meios com pH superior ao seu pKa, ele estará predominantemente ionizado. Com base nessas informações e nos conceitos de absorção e vias de administração, avalie as asserções a seguir: I. No estômago, onde o pH é ácido (aproximadamente 1,5 a 2,0), este fármaco estará majoritariamente na forma não ionizada, o que favorece, teoricamente, sua absorção através da mucosa gástrica por difusão passiva. II. A administração deste fármaco pela via intravenosa garante uma biodisponibilidade de 100%, pois o processo de absorção é completamente contornado, atingindo a circulação sistêmica de forma imediata. III. Caso este fármaco seja administrado por via oral, ele sofrerá obrigatoriamente o metabolismo de primeira passagem no estômago antes de atingir o fígado, reduzindo sua biodisponibilidade inicial. Assinale a opção correta: