genetica forense av1

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Mendel através de cruzamentos artificiais foi capaz de selecionar sementes de plantas que produziam duas cores
de ervilhas, amarela e verde. O cruzamento dessa geração P resultou em todas as sementes de cor amarela
(F1) que foram consideradas híbridas. Para entender a razão do não aparecimento da cor verde em F1, Mendel
realizou um novo modelo de experimento determinado pelo cruzamento de:
 F1 x F2
P x F2
P x F1
 F1 x F1
 
 P x P
Respondido em 26/05/2020 17:24:09
Acerto: 0,0 / 1,0
Durante a replicação do DNA são formados os fragmentos de Okazaki. Indique, dentre as sentenças que discorrem
sobre os fragmentos de Okazaki, a incorreta.
Os fragmentos de Okazaki são formados pelo açúcar ribose.
Os framentos de Okazaki são sintetizados apenas na cadeia ou filamento descontínuo.
 A enzima que sintetiza os fragmentos de Okazaki é um tipo de RNA polimerase.
Os fragmentos de Okazaki são degradados pela enzima DNA polimerase I.
 Os fragmentos de Okazaki são incorporados a fita de DNA gerada na replicação.
Respondido em 26/05/2020 17:13:22
Acerto: 1,0 / 1,0
No Brasil o custo da análise do DNA como vínculo genético para utilização forense ficou estabelecido a partir da lei
10.317 de 2001, garantindo que:
todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por terceiros nas ações de
investigação de crimes dolosos seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.
 todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações
de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.
todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por familiares nas ações de
investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder executivo.
fosse criado o banco nacional de DNA que visa auxiliar na elucidação de crimes e também a criação de uma
central de informações genética.
50% das despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações
de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.
Respondido em 26/05/2020 17:26:50
Acerto: 1,0 / 1,0
Para que as moléculas de DNA possam ser analisadas nas técnicas forenses a amostra biológica deve ser
submetida as etapas de desintegração da célula, fracionamento do material, precipitação e lavagem do DNA. Em
especial a escolha do tampão de extração que deve obrigatoriamente incluir o seguinte componente:
DNAse.
 Dodecil Sulfato de Sódio (SDS)
Agarose.
Inibidores de proteases.
DNA.
Respondido em 26/05/2020 17:27:04
 Questão2a
 Questão3a
 Questão4a
Acerto: 1,0 / 1,0
As diferenças que nos fazem pessoas únicas (as variações no DNA) são chamadas de:
Multimorfismo
Megaimorfismo
Panmorfismo
 Polimorfismo
Serialmorfismo
Respondido em 26/05/2020 17:16:44
Acerto: 1,0 / 1,0
Fulano, policial científico, afirma que a frequência das mutações nas populações, maiores que 1%, são
designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 1%, serão denominadas
polimorfismos. Fulano está certo? Por que?
Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 5%, são designadas exatamente com
esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 5%, serão denominadas polimorfismos.
 Não. É exatemente o oposto. A frequência das mutações nas populações, menores que 1%, são
designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é maior que 1%, serão
denominadas polimorfismos. 
Sim. Fulano explicou de forma correta o uso da terminologia.
Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 10%, são designadas exatamente com
esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 10%, serão denominadas polimorfismos. 
Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 50%, são designadas exatamente com
esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 50%, serão denominadas polimorfismos. 
Respondido em 26/05/2020 17:17:29
Acerto: 1,0 / 1,0
Só é possível amplificar o DNA em laboratório pela obtenção de uma enzima específica e pela utilização de
oligonucleotídeos iniciadores sintéticos. Como é chamada a enzima e os iniciadores?
Helicase e primers
DNA polimerase e sonda
 DNA polimerase e primers
Não há uma opção correta.
RNA polimerase e primers 
Respondido em 26/05/2020 17:19:08
Acerto: 0,0 / 1,0
PC-DF Perito Criminal. Um grupo japonês publicou um novo protocolo para a genotipagem de grupo sanguíneo ABO,
utilizando iniciadores aleloespecíficos e PCR em tempo real. Pela avaliação de três SNPs situados no gene do ABO,
é possível a determinação dos seis principais genótipos do sistema ABO. A ideia do novo protocolo é trabalhar com
amostras forenses e fornecer resultados rápidos, visto que o novo método demanda menos de 2 horas e utiliza 2,0
ng de DNA.
T. Muro et al. Determination of ABO genotypes by real-time PCR using allele-specific primers. Tokyo: 2011
(com adaptações).
Considerando as informações do texto, a genotipagem do sistema ABO descrita pelo grupo japonês baseia-se em
 analisar cada SNP individualmente via PCR em tempo real, utilizando iniciadores aleloespecíficos marcados
com fluorescência e, de acordo com a avaliação dos sinais de fluorescência, definir o(s) alelo(s) para cada
sítio genômico e, com esses dados, definir os genótipos.
gerar pequenos fragmentos genômicos a partir da amplificação por PCR em tempo real com três iniciadores
aleloespecíficos, digerir com enzimas de restrição especificas e fazer a genotipagem pelo perfil observado
em gel após eletroforese.
 Questão5a
 Questão6a
 Questão7a
 Questão8a
amplificar a região genômica em questão, utilizando PCR em tempo real, com os três pares de iniciadores
aleloespecíficos marcados com fluorescência, simultaneamente, e sequenciar o produto desse multiplex para
obtenção dos haplótipos que irão possibilitar a definição dos genótipos.
utilizar a PCR em tempo real para amplificar cada SNP com os iniciadores aleloespecíficos, sequenciar os
produtos em sequenciadores de segunda geração e, a partir do alinhamento das sequências, definir os
genótipos.
 digerir o DNA com enzimas de restrição específicas para os três SNPs, gerando extremidades colantes que
serão aderidas aos iniciadores específicos; posteriormente, esse conjunto será submetido à amplificação por
PCR em tempo real, e a genotipagem será avaliada após sequenciamento automático.
Respondido em 26/05/2020 17:34:28
Acerto: 1,0 / 1,0
O modelo matemático que deve ser utilizado a fim de compensar os prováveis efeitos de uma subestruturação
populacional é:
Cálculo de razão.
Cálculo Alelar.
Cálculo Fst.
 Cálculo FGTS.
Cálculo exponencial.
Respondido em 26/05/2020 17:29:40
Acerto: 1,0 / 1,0
No famoso caso de estupro de uma menina na cidade de Leicestershire, na Inglaterra, em 1986, o autor do
crime foi confirmado pelas análises de genética forense. Qual foi a técnica utilizada para desvendar esse caso?
Nenhuma afirmativa está correta.
Sequenciamento de DNA
 DNA fingerprint
Análise de DNA mitocondrial
PCR em tempo real
 Questão9a
 Questão10a