Mutações Gênicas exercício

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Monitoras: Camila e Gabriele 
 
1. O uso de protetor solar é um importante aliado contra o câncer de pele. Isso 
porque, os raios UV presentes na luz solar são agentes mutagênicos e 
podem causar alterações permanentes na estrutura e fisiologia das células. 
A respeito das mutações causadas por raios UV nas células da pele é 
correto afirmar que: 
 
a) Podem ser transmitidas aos descendentes através da reprodução. 
b) Contribuem para o aumento da variabilidade genética e para a 
evolução. 
c) Alteram aminoácidos e, consequentemente, interferem na síntese 
proteica. 
d) Modificam o DNA, o que pode levar a alterações nas proteínas 
celulares. 
e) Alteram o processo de tradução e com isso modificam os RNAs 
mensageiros. 
 
2. Quando um acontecimento mutacional leva à substituição de um códon por 
outro que significa o mesmo aminoácido, a mutação resultante é conhecida 
como: 
a) Adição. 
b) Transição. 
c) Transversão. 
d) Deleção. 
e) Silenciosa. 
 
3. Sabendo-se que mutação pode ser conceituada como uma alteração na 
informação genética, assinale as alternativas como verdadeira (V) ou falsas 
(F): 
 
( ) Em face da degenerescência do código genético, uma mutação capaz de 
transformar um códon UAC em UAG, poderá não alterar a cadeia proteica. 
( ) Uma mutação do tipo transição pode não acarretar modificação na cadeia 
proteica. 
( ) Uma mutação do tipo transversão, acarretará modificação na cadeia 
proteica. 
( ) As mutações naturais que ocorrem atualmente, são na maioria prejudiciais 
ao organismo, esse fenômeno está, de uma certa forma, relacionado com a 
evolução dos seres vivos. 
( ) As mutações do tipo “non sense”, provocará uma redução no tamanho da 
cadeia proteica. 
 
4. O metabolismo celular depende de uma série de reações químicas 
controladas por enzimas, isto é, proteínas que atuam como catalisadores e 
que podem sofrer alterações. Assinale a alternativa correta, levando em 
conta os ácidos nucleicos, a ocorrência de mutações e as consequentes 
mudanças do ciclo de vida da célula. 
 
a) O DNA é constituído por códons, que determinam a sequência de bases 
do RNA mensageiro, necessária à formação dos anticódons, 
responsáveis pela produção das proteínas. 
b) No caso de uma mutação acarretar a transformação de um códon em 
outro relacionado ao mesmo aminoácido, não haverá alteração na 
molécula proteica formada, nem no metabolismo celular. 
c) A mutação altera a sequência de aminoácidos do DNA, acarretando 
alterações na sequência de bases do RNA mensageiro e, 
consequentemente, na produção das proteínas. 
d) As mutações atuam diretamente sobre as proteínas, provocando a 
desnaturação dessas moléculas e, consequentemente, a inativação 
delas. 
e) Quando algumas proteínas são alteradas por mutações, suas funções 
no metabolismo celular passam a ser realizadas pelos aminoácidos. 
 
5. Um dos efeitos do terremoto e do tsunami ocorrido em 11 de marco de 2011 
foi a explosão ocorrida, no dia seguinte, na Central Nuclear de Fukushima 
com consequente vazamento de radiação. Entre os efeitos causados por 
radiações está a ocorrência de mutações no material genético. Sobre o 
processo de mutação, assinale a alternativa incorreta. 
 
a) Mutação é um processo irreversível. 
b) Mutação pode ser causada por agentes biológicos. 
c) Mutação pode ser causada por agentes químicos. 
d) Mutação pode ser causada por agentes físicos. 
e) Mutação pode ser “espontânea”, decorrente da tautomeria das bases 
nitrogenadas. 
 
6. A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco afirmações 
seguintes. 
 
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em 
células germinativas. 
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão 
produzir alterações transmitidas à sua descendência, 
independentemente do seu sistema reprodutivo. 
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da 
espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes. 
IV. As mutações não podem ser “espontâneas”, mas apenas 
causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e 
físicos. 
V. As mutações são fatores importantes na promoção da 
variabilidade genética e para a evolução das espécies. 
 
Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas. 
a) I, II e III. 
b) I, III e V. 
c) I, IV e V. 
d) II, III e IV. 
e) II, III e V. 
 
7. A anemia falciforme ou siclemia é uma doença hereditária que leva à 
formação de hemoglobina anormal e, consequentemente, de hemácias que 
se deformam. É condicionada por um alelo mutante s. O indivíduo SS é 
normal, o Ss apresenta anemia atenuada e o ss geralmente morre. O 
esquema a seguir mostra a sequência do DNA que leva à formação da 
hemoglobina normal e a que leva à formação da hemoglobina alterada. 
Considere os segmentos de DNA a seguir: 
 
 
 
 
 
 
 Trata-se de um caso de mutação por: 
a) Perda de um par de bases no DNA, sem alteração do aminoácido 
codificado. 
b) Adição de um par de bases no DNA, sem alteração do aminoácido 
codificado. 
c) Inversão de um par de bases no DNA, sem alteração do aminoácido 
codificado. 
d) Inversão de um par de bases no DNA, com alteração do aminoácido 
codificado, mas não da proteína correspondente. 
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e) Inversão de um par de bases no DNA, com alteração do aminoácido 
codificado e da proteína correspondente. 
 
8. DNA Padrão: CCG TTA ATT 
DNA1: CGG TTA ATT 
DNA2: CCG TTG ATT 
 
a) Há mutação no DNA1? Qual? Em qual códon e base? 
b) Qual a consequência, ou seja, quais proteínas originadas através do 
RNA1? 
c) Há mutação no DNA2? Qual? Em qual códon e base? 
d) Qual a consequência / efeito? 
 
 
9. DNA padrão: CCG TTA ATA 
DNA1: CCG TTA ATT 
 
a) Há mutação no DNA1? Qual? Em qual códon e base? 
b) Qual a consequência, ou seja, quais proteínas originadas através do 
RNA1? 
 
10. Diferencia mutações espontâneas e mutações induzidas. 
 
11. Em relação ao processo de mutação na molécula de DNA, diferencie 
transição de transversão. 
 
12. Por que mutações pontuais com substituição de um único nucleotídeo 
podem alterar a sequência de nucleotídeos sem afetar a sequência de 
aminoácidos de um peptídeo (proteína)? 
 
13. Que consequências as “indels” trazem se estiverem localizadas em regiões 
codificantes e não apresentarem a falta ou inclusão de 3 nucleotídeos ou 
múltiplos de 3 nucleotídeos? 
 
 
Gabarito: 
 
1 2 3 4 5 
D E FVFVV B A 
6 7 8 9 10 
B E ABERTA ABERTA ABERTA 
11 12 13 
ABERTA ABERTA ABERTA