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Profª Ms Enf Celia Santos 
 
 A Central de Material Esterilizado (CME) é o conjunto de 
elementos destinados à recepção e expurgo, preparo e 
esterilização, guarda e distribuição do material para as unidades 
do estabelecimento de saúde. 
 
 Unidade funcional destinada ao processamento de produtos para 
saúde dos serviços de saúde (BRASIL, 2012). 
 
 Unidade de apoio técnico, que tem por finalidade fornecer 
artigos adequadamente processados, proporcionando condições 
para o atendimento direto e assistência à saúde dos indivíduos 
enfermos e sadios (BRASIL, 2012). 
 Pode se localizar fora da Instituição. 
 Deve existir quando houver C.C, CO, Hemodinâmica, Emergência. 
 CME Simplificada para EAS que não realizem atividades cirúrgicas. 
 
 
 
 Descentralizada: cada unidade do hospital é responsável por 
preparar e esterilizar os materiais que utiliza. Pelas inúmeras 
desvantagens caiu em desuso no meio hospitalar. 
 
 Semi-centralizada: cada unidade prepara os seus materiais, 
mas os encaminha à CME para serem esterilizados. Alguns 
hospitais utilizam este tipo de funcionamento. 
 
 Centralizada: os materiais de uso em todas as unidades do 
hospital são totalmente processados na CME. 
 
 Padronizar técnicas de limpeza, preparo e empacotamento, a 
fim de assegurar economia de pessoal, material e tempo. 
 
 Manter reserva de material, a fim de atender prontamente às 
necessidades do hospital. 
 
 Facilitar o controle do consumo, da qualidade do material e 
das técnicas de esterilização, aumentando a segurança do uso. 
 
 Desenvolver as atividades específicas com pessoal treinado 
para tal, permitindo obter maior produtividade. 
 
 CME Classe I - é aquela que realiza o processamento de produtos para a 
saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação não complexa, 
passíveis de processamento. 
 CME Classe II - é aquela que realiza o processamento de produtos para a 
saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação complexa e não 
complexa, passíveis de processamento. 
Área suja Área limpa 
 A CME Classe I deve possuir, minimamente, os seguintes 
ambientes: 
 
 I - Área de recepção e limpeza (setor sujo). 
 
 II - Área de preparo e esterilização (setor limpo) 
 
 III - Sala de desinfecção química, quando aplicável (setor limpo). 
 
 IV - Área de monitoramento do processo de esterilização (setor limpo). 
 
 V - Área de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados (setor 
limpo). 
 
 O dimensionamento das áreas da CME Classe I deve ser efetuado em função 
da demanda e dos métodos de processamento utilizados e deve possuir, no 
mínimo, barreira técnica entre o setor sujo e os setores limpos. 
 A CME Classe II e a empresa processadora devem possuir, 
minimamente, os seguintes ambientes: 
 
 I - Sala de recepção e limpeza (setor sujo). 
 
 II - Sala de preparo e esterilização (setor limpo). 
 
 III - Sala de desinfecção química, quando aplicável (setor limpo). 
 
 IV - Área de monitoramento do processo de esterilização (setor limpo). 
 
 V - Sala de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados (setor 
limpo). 
 
 A CME Classe II e a empresa processadora é obrigatória a separação física da 
área de recepção e limpeza dos produtos para saúde das demais áreas. 
 Pisos : cor clara, fácil limpeza , de preferência vinílicos. 
 
 Janelas: amplas, altas e fechadas – quando a ventilação for feita 
por ar-condicionado e altas e abertas – proporcionando 
ventilação natural e protegidas com telas milimétricas de nylon 
de forma a evitar entrada de vetores. 
 
 Iluminação: artificial e/ou natural, facilitando o 
desenvolvimento das atividades dos funcionários. 
 
 Temperatura: entre 18° e 25°C. 
 
 Ventilação e exaustão do calor: temperatura confortável (18° a 
25° C), principalmente na área onde se localizam as autoclaves 
Ambientes de Apoio: 
 
 Vestiários para funcionários. 
 
 Sanitários. 
 
 Depósito de limpeza. 
 
 Acesso para manutenção dos equipamentos para esterilização 
física. 
 
 Sala administrativa. 
 
 Área lanche e descanso colaboradores 
 
 Proporcionar condições de esterilização de material médico, de enfermagem, 
laboratorial, cirúrgico e roupas: 
 
 Receber, desinfetar e separar os materiais. 
 
 Lavar os materiais. 
 
 Receber as roupas vindas da lavanderia. 
 
 Preparar os materiais e roupas (em pacotes). 
 
 Esterilizar os materiais e roupas, através dos métodos físicos (calor úmido, calor seco 
e ionização) e/ou químico (líquido e gás), proporcionando condições de aeração dos 
produtos esterilizados a gás. 
 
 Fazer o controle microbiológico e de validade dos produtos esterilizados. 
 
 Armazenar os materiais e roupas esterilizadas. 
 
 Distribuir os materiais e roupas esterilizadas. 
 
 Zelar pela proteção e segurança dos operadores. 
 Barreira técnica. 
 Protocolos e procedimentos operacionais padrão. 
 Rastreabilidade dos produtos. 
 Impedir contaminação de pessoas, do ambiente e impedir o reuso. 
 Propiciar o correto destino final dos produtos-reciclagem. 
 Qualificação de instalação, operação e desempenho. 
 Calibração anual dos instrumentos, leitoras de indicadores biológicos e 
seladoras térmicas. 
 Manutenção dos equipamentos. 
 Requalificação do processo após mudança de local, mau funcionamento, 
reparos,suspeitas de falhas no processo de esterilização. 
 Aquisição do Material (participar na especificação produtos para saúde) 
 Qualidade da água. 
 Qualidade dos saneantes. 
 Coordenação das atividades por profissional de nível superior – 
Responsável Técnico. 
 Jornada de trabalho dedicada exclusivamente à CME. 
 Capacitação específica e periódica (classificação de produtos, conceitos 
básicos, transporte, processo, monitoramento, rastreabilidade...). 
 Atribuições do Responsável Técnico. 
 
 
 
RESOLUÇÃO COFEN Nº 424/2012 
Normatiza as atribuições dos profissionais de enfermagem em Centro 
de Material e Esterilização (CME) e em empresas processadoras de 
produtos para saúde 
 
 
 ATRIBUIÇÕES DO ENFERMEIRO 
 
 Supervisionar e controlar as atividades desenvolvidas em cada área da CME. 
 Prover de recursos materiais e humanos a unidade. 
 Estabelecer o fluxo de material da CME para o hospital e vice-versa. 
 Planejar e executar programas de treinamento e educação continuada. 
 Realizar reuniões periódicas com a equipe de enfermagem para passar informes gerais e 
específicos da Unidade. 
 Emitir parecer técnico na compra de produtos e materiais para a Unidade. 
 Estabelecer sistema de controle dos equipamentos e materiais que dispõe na unidade. 
 Fazer levantamento mensal dos materiais solicitados pelos diferentes setores do 
hospital, a fim de planejar o suprimento da unidade para atendê-los. 
 Manter-se atualizado em relação aos novos tipos de equipamentos e materiais no 
mercado. 
 Elaborar o regimento interno e o manual operacional da unidade, mantendo-os sempre 
atualizados. 
Fazer parte da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH). 
 Efetuar regularmente testes biológicos nos aparelhos de esterilização, avaliar e divulgar 
os resultados obtidos. 
 Prevenir os riscos ocupacionais. 
 Fazer a estatística mensal de produtividade e o relatório anual das atividades 
desenvolvidas na unidade, encaminhando-os à Chefia de Enfermagem. 
BRASIL. MINISTÉRIO DA SÁUDE. ANVISA. RESOLUÇÃO - RE N° 2605, DE 11 DE 
AGOSTO DE 2006. Disponível em: 
<HTTP://www20.anvisa.gov.br/segurancadopaciente/index.php/legislação/category / 
outras-4>. Acessado em: 20 nov. 2016. 
 
_________. MINISTÉRIODA SÁUDE. ANVISA. RESOLUÇÃO - RDC Nº 15, DE 15 
DE MARÇO DE 2012. Disponível em: 
http://www20.anvisa.gov.br/segurancadopaciente/index.php/legislacao/item/rdc-15-de-
15-de-marco-de-2012 . Acessado em: 20 nov. 2016 
 
_________. Secretaria de Estado de Saúde de Santa Catarina. Superintendência de 
Vigilância em Saúde. Centro de Material e Esterilização – CME - RDC n°15, de 15 de 
março de 2012, 2013. Disponível em: 
<https://www.google.com.br/#q=RDC+15+ANVISA >.Acessado em: 20 nov. 2016. 
 
COFEN. RESOLUÇÃO Nº 424/2012, que Normatiza as atribuições dos profissionais de 
enfermagem em Centro de Material e Esterilização (CME) e em empresas processadoras 
de produtos para saúde. Disponível em: < http://www.cofen.gov.br/resoluo-cofen-n-
4242012_8990.html>. Acessado em: 21 nov. 2016.