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ORGANELAS 
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SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS 
 Composto por compartimentos(cisternas, sáculos e 
túbulos) que se comunicam entre si. 
 A comunicação pode ser direta ou mediada por 
vesículas transportadoras 
 
 
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COMO SURGIU ESSA ESTRUTURA? 
Hipótese autogênica 
 
 Origem a partir de uma única linhagem celular (bactéria) 
 
BACTÉRIA 
PERDA DA 
PAREDE 
CELULAR 
INVAGINAÇÃO 
DE MEMBRANA 
COMPARTIMENTALIZAÇÃO 
DO DNA 
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Hipótese endossimbiótica 
 
 Origem a partir de mais de uma linhagem celular por endosimbiose 
 
BACTÉRIA 
ARCHAEBACTÉRIA 
PERDA DE PAREDE 
CELULAR E 
ENDOCITOSE 
SIMBIOSE E 
ORIGEM DO 
NÚCLEO 
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 Mitocôndrias e cloroplastos assemelham-se a bactérias, na forma, 
tamanho e estruturas membranares; 
 Cloroplastos e mitocôndrias produzem as suas próprias membranas 
internas, dividem-se independentemente da célula e contêm DNA 
em moléculas circulares, não associado a proteínas; 
 Os ribossomas dos cloroplastos e mitocôndrias são mais 
semelhantes aos dos procariontes do que dos eucariontes; 
 
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RIBOSSOMOS 
DNA 
MEMBRANA 
PLASMÁTICA 
PAREDE 
CELULAR 
FLAGELO 
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS 
DIFERENCIANDO OS EUCARIOTOS... 
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS 
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SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS 
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RIBOSSOMOS 
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Retículo Endoplasmático Rugoso (RER) 
Função 
 
 As proteínas produzidas pelos ribossomos do retículo 
rugoso são lançadas da cavidade do retículo; 
 São envolvidas por pedaços de membrana, formando 
pequenos “pacotes” ou vesículas cheias de proteína; 
 Esses pequenos “pacotes” são enviados para o complexo 
golgiense, onde são empacotados; 
 Do complexo golgiense podem ser secretadas, ou seja, 
lançadas para fora da célula; 
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Destino das proteínas 
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Retículo Endoplasmático Liso (REL) 
 Não Possui ribossomos na face citoplasmática de sua membrana, é 
continuo com o RER, mas há diferenças na composição enzimática 
das cisternas. 
 
 O REL sistentiza lipídios para as membranas celulares. 
 
 O colesterol e quase todos os lipídios da membrana são produzidos 
inicialmente no REL, mas os completados com glicídios são 
terminados no CG. 
 
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RE e tolerância 
 O etanol, ou mesmo certas drogas, como sedativos, quando 
ingeridos em excesso ou com freqüência, induzem a proliferação do 
retículo liso e de suas enzimas. Isso aumenta a tolerância do 
organismo à droga, o que significa que doses cada vez mais altas 
são necessárias para que ela possa fazer efeito. 
 
 Esse aumento de tolerância a uma substância pode trazer como 
conseqüência o aumento da tolerância a outras substâncias úteis 
ao organismo, como é o caso de antibióticos. 
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Complexo de Golgi - Introdução 
 É também chamado de aparelho de golgi ou zona de golgi. 
 
 Pode ser encontrado próximo ao núcleo ou espalhado pelo 
citoplasma. 
 
 É mais desenvolvido em células que sintetizam e exportam 
biomoléculas, fenômeno que depende do estado metabólico da 
célula. 
 
 Recebe, prepara e exporta as proteínas a ele endereçadas pelo 
RER e outras biomoléculas derivadas do REL. 
 Aparelho de Golgi: 
 Conjunto de vesículas achatadas e empilhadas; 
 Podem estar dispersos pelo citoplasma; 
 Segrega, concentra e dá o acabamento final nas moléculas 
sintetizadas pelo retículo endoplasmático: 
 Glicoproteínas / Glicolipídios / Lipoproteínas 
 Acrescenta informações que determinam o seu destino 
final: 
 Membrana plasmática 
 Lisossomo 
 Outras organelas 
 Exocitose 
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Composição química 
 MEMBRANAS 
40% Lipídios 
60 % Proteínas (enzimas, proteínas 
estruturais, proteínas para formação de 
vesículas) 
 LUZ 
Carboidratos 
Proteínas de secreção 
 
COMPLEXO GOLGIENSE 
É muito semelhante ao 
retículo endoplasmático, 
pois também é constituído 
por “sacos achatados” 
membranosos e vesículas; 
entretanto nunca apresenta 
ribossomos. Esses sacos 
são chamados de 
DICTIOSSOMOS. Atua 
como centro de 
armazenamento, 
transformação, 
empacotamento e remessa 
de substâncias na célula. 
DICTIOSSOMO 
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 Nas células há um sistema de troca de substancias por meio 
da continuidade das membranas e da formação de vesículas. 
 
 As vesículas formadas são denominadas endossomos, que 
são vesículas de transporte interno entre C.G. e a membrana 
plasmática. 
 
 As proteínas do RER são transferidas para o complexo de 
golgi por meio de vesículas, que chegam ao CG pela face cis. 
 
 O transporte ocorre entre o RER e o CG e entre as cisternas 
do próprio CG. 
 
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 Após modificações pós-traducionais, as biomoléculas e 
principalmente as proteínas devem seguir até o seu alvo final 
no domínio celular. 
 
 Algumas das proteínas vão para os lisossomos, outros vão 
para a membrana plasmática, organelas várias, serão 
diretamente exportados e outros tantos poderão formar 
vesículas de secreção. 
 
 A destinação das moléculas protéicas se dava á seqüência 
de aminoácidos. A leitura dessa seqüência se dá por 
proteínas das vesículas transportadoras. 
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São funções do COMPLEXO GOLGIENSE: 
1 – GLICOLIZAÇÃO (adição de 
açúcares de determinadas 
proteínas produzidas no RE 
rugoso, como por exemplo 
mucopolissacarídeos 
produzidos por células do tubo 
digestivo. 
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2 – SECREÇÃO CELULAR: Em 
todas as células que secretam 
substâncias, ou seja, nas que 
produzem substâncias e as 
“exportam”, para serem usadas 
fora da célula, observa-se um 
complexo golgiense muito 
desenvolvido. 
Como exemplo podemos dar 
as células do pâncreas que 
secretam o suco pancreático 
rico em enzimas digestivas 
que são empacotadas e 
armazenadas pelo complexo 
golgiense existente em grande 
quantidade nestas células. 
3 – FORMAÇÃO DE 
LISOSSOMOS: As enzimas 
lisossômicas são produzidas no 
retículo rugoso, passam para o 
complexo de Golgi, onde são 
empacotadas e liberadas na 
forma de vesículas ( lisossomos 
primários). Quando uma partícula 
de alimentos é englobadas por 
endocitose, forma-se um vacúolo 
alimentar, um ou mais 
lisossomos fundem-se no 
fagossomo despejando enzimas 
digestivas nele, assim forma-se o 
vacúolo digestivo e as moléculas 
provenientes da digestão se 
fundem no citoplasma. O vacúolo 
cheio de resíduos é chamado de 
vacúolo residual. 
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5 - FORMAÇÃO DO 
ACROSSOMO DOS 
ESPERMATOZÓIDES: 
O acrossomo 
encontrada na ponta 
dos espermatozóides, 
rica em enzimas 
digestivas, 
responsável pela 
penetração no óvulo, 
no momento da 
fecundação. 
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Características gerais 
 São vesículas membranosas originadas dos 
endossomos produzidos pelo complexo de golgi com 
mais de 40 enzimas hidrolíticas com a função de 
digestão intracelular. 
 
 Estão presentes em todas as células procarióticas, com 
função bem desenvolvida em células dos organismos 
como as células de defesa (macrófagos) e nos 
organismos unicelulares (amebas) com função de 
nutrição. 
 
 Realizam a autofagia, autólise e apoptose. 
LISOSSOMOS 
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Enzimas constituintes 
As enzimas lisossomais tem 
atividade máxima em (pH 5,0), 
diferindo do pH celular (pH 
7,0) 
Principais enzimas 
lisossomais produzidas no 
RER, sendo transferidas para 
o CG que forma o lisossomo 
primário. 
A junção do fagossomo com 
o lisossomo primário forma o 
lisossomo secundário. 
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Lisossomos primários e 
secundários 
Lisossomo 
primário 
Lisossomo 
secundário 
Doenças produzidas por 
alterações nos lisossomos 
 Doença de Tay-Sachs 
 Os neurônios aparecem com excesso de gangliosídeo que se 
acumula devido à ausência da enzima hexosaminidase no 
lisossomo, causando problemas neurológicos. 
 
 Silicose 
 Ataca trabalhadores de minas que lidam com amianto. O 
amianto é formado por sílica que é capturado por macrófagos 
presentes na via respiratória. Seus lisossomos não tem enzimas 
para catalisar a sílica, gerando a destruição da membrana dos 
lisossomos. 
 
 Doença de Gaucher 
 Caracterizada pelo acúmulo de glicocerebrosídeo nas células 
devido à ausência da enzima glicosidase nos lisossomos. 
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RIBOSSOMOS 
São grânulos citoplasmáticos 
constituídos de: 
• proteínas ribossômicas 
• RNA ribossômico 
Função: 
SÍNTESE DE PROTEÍNA 
Formam-se no interior 
dos NUCLÉOLOS 
É formado por uma 
subunidade maior e uma 
menor, que se dissociam 
reversivelmente após cada 
ciclo de síntese protéica 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ORGANELAS DE SÍNTESE 
• Ribossomo 
 As duas subunidades possuem tamanhos diferentes, que depois 
de prontas se separam e saem do núcleo pelo poro nuclear, 
passando para o citoplasma; 
 Existem em várias localidades dentro da célula; entretanto esta 
localização depende da função da célula. 
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Podem ser encontrados no CITOSOL: 
1. Livres: cuja função é a síntese de proteínas estruturais da 
célula, ou de consumo interno, que permanecem no interior 
da célula. 
2. Aderidos ao Retículo Endoplasmático: este passa a se 
chamar rugoso e produz proteínas de exportação, da 
membrana celular e das enzimas lisossômicas. 
3. Fazendo a leitura de uma molécula do RNA mensageiro 
(Polirribossomo) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ORGANELAS DE SÍNTESE 
• Ribossomo 
 Podem ser encontrados livres, ou seja, espalhados no 
citoplasma; presos uns aos outros por uma fita de RNAm 
formando polissomas (também chamados de polirribossomas); ou 
aderidos retículo endoplasmático (formando assim o retículo 
endoplasmático rugoso ou granular); 
RER Polissomas 
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ORGANELAS DE SÍNTESE 
• Ribossomo e Síntese de Proteínas 
Síntese Protéica: 
Citoplasma 
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1) RNAm (mensageiro) 
 Produzido pelo DNA no núcleo; 
 Leva a “mensagem” ao citoplasma; 
 Associa-se aos ribossomos. 
2) RNAr (ribossômico) 
 É o mais comprido; 
 Matéria-prima para formar os ribossomos; 
 Sem ribossomo não há tradução. 
3) RNAt (transportador) 
 É uma molécula pequena com 80 nucleotídeos 
aproximadamente; 
 Apresenta-se torcida sobre si mesma; 
 Em certa região, apresenta 3 bases livres, chamadas anti-
códon; 
 Captura os aminoácidos do citoplasma e os leva aos 
ribossomos; 
 O mesmo aminoácido pode ser carregado por 2 ou 3 tipos de 
RNA-t. 
TIPOS DE RNA 
Mitocôndrias 
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Origem das mitocôndrias 
 Evidencias: 
 
 Se reproduzem por fissão 
binária, assim como as bactérias. 
 
 Assemelham em forma e 
medidas e apresentam vários 
compartimentos em comum. 
 
 Teoria da Endossimbiose: 
Células eucariontes anaeróbicas 
teriam incorporado em seu 
citoplasma bactérias aeróbicas, 
que depois de sucessivas 
mudanças adaptativas, 
converteram-se nas mitocôndrias 
atuais. 
Descrição geral da estrutura das 
Mitocôndrias 
Membrana externa: Membrana interna: 
Corpúsculos elementares Matriz mitocondrial: 
Ribossomos 
Espaço 
intermembranoso 
Cristas: 
Glóbulos 
elétron-densos 
fosfato de cálcio 
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 MATRIZ MITOCONDRIAL 
 
 Genoma e enzimas destinadas a reações centrais do 
metabolismo oxidativo. 
 
 MEMBRANA INTERNA 
 
 Principal local de síntese de ATP – pela sua formação e 
estrutura. 
 70% das proteínas envolvidas na fosforilação oxidativa 
estão na membrana interna. 
Reprodução nas mitocôndrias 
 Ocorre pela divisão de mitocôndrias pré-existentes, sendo 
esse processo determinado Fissão Binária, podendo ocorrer 
em qualquer fase do ciclo celular. 
 
 Nem todas as mitocôndrias se dividem, sendo necessário que 
algumas se dividam repetidas vezes no curso de um mesmo 
ciclo.

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