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A convivência com um indivíduo acometido pela agenesia do corpo caloso: um Relato de experiência Autores: Wyara Ferreira Melo Aline Saraiva Bandeira de Lima e Hamanda Gelça Araújo Costa Saldanha Curso de Medicina Disciplina SOII Docente: Prof. Dra. Daniella Pinto Discentes: Gilsara Reis Coutinho Ramos e Lélisa P. Oliveira Revisão do artigo: Corpo caloso Introdução: A agenesia do corpo caloso é uma malformação congênita do sistema neurológico; Graus de más-formações: agenesia total, parcial e a hipoplasia Estão geralmente associadas a outras anomalias do telencéfalo, haja vista serem formados na mesma época de desenvolvimento, sugerindo serem estas alterações relacionadas com a mesma embriogênese . Corpo caloso Objetivos: Revisão do artigo; Explicar a etiologia da malformação do corpo caloso. Corpo caloso Anatomia: R - Rosto J - Joelho E- Esplênio C- corpo Formado no sentido anterior para posterior, com exceção do rostro, último a se formar. Corpo caloso Embriologia e histologia: Inicia-se em torno da 12º semana de gestação e encontra-se completamente desenvolvido entre a 18º e 20º semanas de vida intra-uterina; Tem origem no folheto embrionário ectoderma; Forma-se por diferenciação do telencéfalo; Composto por axônios de neurônios mielinizados do tipo oligogendrócitos, formando fibras (comissurais anterior e fornix) que cruzam o plano sagital mediano. Continuação: Corpo caloso Função: Via de associação entre os hemisférios cerebrais, unindo áreas simétricas; A agenesia do corpo caloso : Etiologia: anormalidades citogenéticas, metabólicas, síndromes genéticas, fatores ambientais e comportamentais; Tipos: agenesia total - completamente ausente parcial ou hipogenesia - encurtamento hipoplasia - tamanho reduzido. Corpo caloso Achados clínicos e diagnósticos: Dificuldade no aprendizado, memória e epilepsia (40%); Déficit de atenção, hiperatividade, esquizofrenia, distúrbios de comportamento e outras desordens; Tomografia Computadorizada(TC) e a Ressonância Magnética (RM) a partir da 20º semana de gestação. Corpo caloso Prognóstico: Associada a síndromes genéticas: 85% podem evoluir de forma assintomática; 15% para convulsões; 4, 5% com atraso no desenvolvimento neurológico. Corpo caloso Estudo de Caso: No ano de 2009, um homem de 30 anos, assintomático, realizou Tomografia Computadorizada (TC) e apresentou achados clínicos compatíveis com a agenesia do corpo caloso. Não apresentou durante seu desenvolvimento infantil atrasos significativos, como déficit psicomotor, nem nunca sofreu um ataque epiléptico. Corpo caloso Conclusão: É uma doença rara; Requer monitoramento do paciente; Tratamento para amenizar os sintomas; Estimulo para o desenvolvimento cognitivo, psicomotor e para a memória; Gestantes devem evitar o consumo de álcool e outras drogas, bem como medicamentos que ultrapassam a barreira placentária, sobretudo até a 22ª semanas de gestação; Há poucos estudos sobre a patologia e pouco consenso na literatura. Referências: BARROS, M. L.; et al. Malformações do SNC e Malformações associados. Radiologia Brasileira, 2012. MARANHÃO, P. F. Agenesia do corpo caloso. O sinal do candelabro. Revista Brasileira de Neurologia. 2010. MINGUETTI, G; et al. Tomografia Computadorizada na agenesia do corpo caloso: Achados em 27 casos. Arquivo NeuroPsiquiatria, São Paulo, v. 56, n. 36, 1998. MONTANDON, C; et al. Disgenesia do Corpo Caloso e más-formações associadas: achados de TC e RM. Radiologia Brasileira. 2003. PASTORE, A.R. Ultrassonografia em ginecologia e obstetrícia. ed. Revinter. 2011. Wyara Ferreira Melo, et al. A convivência com um indivíduo acometido pela agenesia do corpo caloso: Um Relato de experiência. REBES - ISSN 2358-2391 - (Pombal – PB, Brasil), v. 5, n. 2, p. 05-07, abr-jun, 2015