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A convivência com um indivíduo acometido pela agenesia do corpo caloso: um Relato de experiência
Autores: Wyara Ferreira Melo 
Aline Saraiva Bandeira de Lima e Hamanda Gelça Araújo Costa Saldanha
Curso de Medicina
Disciplina SOII
Docente: Prof. Dra. Daniella Pinto
Discentes: Gilsara Reis Coutinho Ramos e Lélisa P. Oliveira 
Revisão do artigo: 
Corpo caloso
 Introdução:
A agenesia do corpo caloso é uma malformação congênita do sistema neurológico;
Graus de más-formações: agenesia total, parcial e a hipoplasia
Estão geralmente associadas a outras anomalias do telencéfalo, haja vista serem formados na mesma época de desenvolvimento, sugerindo serem estas alterações relacionadas com a mesma embriogênese .
Corpo caloso 
 Objetivos:
Revisão do artigo;
Explicar a etiologia da malformação do corpo caloso.
Corpo caloso
 Anatomia:
R - Rosto
J - Joelho 
E- Esplênio
C- corpo
Formado no sentido anterior para posterior, com exceção do rostro, último a se formar.
Corpo caloso 
 Embriologia e histologia:
Inicia-se em torno da 12º semana de gestação e encontra-se completamente desenvolvido entre a 18º e 20º semanas de vida intra-uterina;
Tem origem no folheto embrionário ectoderma;
 Forma-se por diferenciação do telencéfalo;
Composto por axônios de neurônios mielinizados do tipo oligogendrócitos, formando fibras (comissurais anterior e fornix) que cruzam o plano sagital mediano. 
Continuação:
 Corpo caloso 
 Função:
Via de associação entre os hemisférios cerebrais, unindo áreas simétricas; 
A agenesia do corpo caloso :
Etiologia: anormalidades citogenéticas, metabólicas, síndromes genéticas, fatores ambientais e comportamentais;
Tipos: agenesia total - completamente ausente
 parcial ou hipogenesia - encurtamento 
 hipoplasia - tamanho reduzido.
 
 
Corpo caloso
 Achados clínicos e diagnósticos:
Dificuldade no aprendizado, memória e epilepsia (40%);
Déficit de atenção, hiperatividade, esquizofrenia, distúrbios de comportamento e outras desordens;
Tomografia Computadorizada(TC) e a Ressonância Magnética (RM) a partir da 20º semana de gestação.
Corpo caloso
 Prognóstico:
Associada a síndromes genéticas:
 85% podem evoluir de forma assintomática;
 15% para convulsões;
 4, 5% com atraso no desenvolvimento neurológico. 
Corpo caloso
 Estudo de Caso: 
No ano de 2009, um homem de 30 anos, assintomático, realizou Tomografia Computadorizada (TC) e apresentou achados clínicos compatíveis com a agenesia do corpo caloso. Não apresentou durante seu desenvolvimento infantil atrasos significativos, como déficit psicomotor, nem nunca sofreu um ataque epiléptico. 
Corpo caloso
 Conclusão: 
É uma doença rara;
Requer monitoramento do paciente;
Tratamento para amenizar os sintomas;
Estimulo para o desenvolvimento cognitivo, psicomotor e para a memória;
Gestantes devem evitar o consumo de álcool e outras drogas, bem como medicamentos que ultrapassam a barreira placentária, sobretudo até a 22ª semanas de gestação;
Há poucos estudos sobre a patologia e pouco consenso na literatura.
Referências:
BARROS, M. L.; et al. Malformações do SNC e Malformações associados. Radiologia Brasileira, 2012. MARANHÃO, P. F. Agenesia do corpo caloso. O sinal do candelabro. Revista Brasileira de Neurologia. 2010. 
MINGUETTI, G; et al. Tomografia Computadorizada na agenesia do corpo caloso: Achados em 27 casos. Arquivo NeuroPsiquiatria, São Paulo, v. 56, n. 36, 1998. 
MONTANDON, C; et al. Disgenesia do Corpo Caloso e más-formações associadas: achados de TC e RM. Radiologia Brasileira. 2003.
 PASTORE, A.R. Ultrassonografia em ginecologia e obstetrícia. ed. Revinter. 2011.
Wyara Ferreira Melo, et al. A convivência com um indivíduo acometido pela agenesia do corpo caloso: Um Relato de experiência. REBES - ISSN 2358-2391 - (Pombal – PB, Brasil), v. 5, n. 2, p. 05-07, abr-jun, 2015

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