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Ciclo Celular e Divisão Celular (Mitose e Meiose) Profa. Alícia Jara Disciplina Citologia 2018 CROMOSSOMOS??? COMO SOMOS!!! molécula de DNA grãos de HISTONAS nucleossomos solenoide proteína esquelética cromonema Durante a divisão celular os cromonemas se espiralizam sobre si mesmos formando estruturas densas chamadas de cromossomos (do grego chromatos: cor e soma: corpo). São os cromossomos que participam da divisão celular garantindo a transmissão das características hereditárias para as células-filhas. cromonema cromossomos ESTRUTURA DOS CROMOSSOMOS ´ Os cromossomos são formados por duas partes iguais chamadas de cromátides-irmãs. As cromátides-irmãs são ligadas por uma região chamada de centrômero. A ponta do cromossomo possui uma região chamada de telômero (do grego telos: fim) que funciona como um “relógio biológico” que conta o tempo de vida da célula. Estrutura dos cromossomos CLASSIFICAÇÃO DOS CROMOSSOMOS telocêntrico (ausente em humanos) acrocêntrico submetacêntrico metacêntrico Os cromossomos são classificados em quatro tipos conforme a região do centrômero. O CARIÓTIPO O cariótipo é a representação gráfica do conjunto dos cromossomos de uma espécie. Na espécie humana são 46 cromossomos, dispostos em 23 pares. Os cromossomos do par são chamados de cromossomos homólogos e herda-se um do pai O par XY e outro par da mãe XX, o par . Exemplos: o macaco tem 42 cromossomos, cachorro 78, gato 38. CICLO CELULAR • O ciclo celular compreende os processos que ocorrem desde a formação de uma célula até sua própria divisão em duas células filhas. A principal característica é sua natureza cíclica. O estudo clássico da divisão celular estabelece duas etapas no ciclo celular; de um lado aquela em que a célula se divide originando duas células descendentes e que é caracterizada pela divisão do núcleo (mitose) e a divisão do citoplasma (citocinese). A etapa seguinte, em que a célula não apresenta mudanças morfológicas, é compreendida no espaço entre duas divisões celulares sucessivas e foi denominada de interfase. CICLO CELULAR Fases do Ciclo: G1 S G2 M CICLO CELULAR Intérfase • Fase mais demorada (90% a 95% do tempo total gasto durante o ciclo) • Atividade biossintetica intensa • Subdividida em: G1, S e G2 • O Ciclo pode durar algumas horas (células com divisão rápida, ex: derme e mucosa intestinal) até meses em outros tipos de células CICLO CELULAR Intérfase • Alguns tipos de células (neurônios e hemácias) não se dividem e permanecem paradas durante G1 em uma fase conhecida como G0 • Outras entram em G0 e após um dano ao órgão voltam a G1 e continuam o ciclo celular (ex: células hepáticas) CICLO CELULAR Intérfase • Intensa síntese de RNA e proteínas • aumento do citoplasma da célula-filha recém formada • Se refaz o citoplasma, dividido durante a mitose • Cromatina não compactada e não distinguível como cromossomos individualizados • Pode durar horas ou até meses G1 CICLO CELULAR Intérfase • Duplicação do DNA • aumenta a quantidade de DNA polimerase e RNA; • Síntese de proteína histona Fase S CICLO CELULAR Intérfase • Tempo para o crescimento celular e para assegurar completa replicação do DNA antes da mitose • Pequena síntese de RNA e proteínas essenciais para o início da mitose • Inicia-se a condensação da cromatina para que a célula possa progredir para a mitose • Duplicação do centríolos G2 Controle do Ciclo Celular • No ciclo celular, existem momentos que podem ser chamados pontos de checagem, em que mecanismos celulares verificam as condições da célula antes de prosseguir de uma fase para outra. Um importante ponto de checagem ocorre em G1 e outro em G2. • O ponto de checagem em G1 acontece um pouco antes de a célula entrar na fase S. Nesse ponto, a célula verifica: • Se o tamanho que atingiu está adequado • Se o meio externo é adequado à proliferação celular • Se o DNA está danificado, ou seja, se ocorreram alterações em uma sequência de bases • Alterações na célula relacionadas ao não- reconhecimento do DNA danificado permite que a célula se divida, passando para as células-filhas o DNA alterado. Isso é uma das causas importantes no desenvolvimento da neoplasia. • A checagem em G2 é a nova verificação em relação quanto ao crescimento da célula e a correta replicação do DNA. • A base biológica do câncer fundamenta-se na perda da capacidade normal de a célula regular sua divisão. As células cancerígenas não param de se multiplicar. Com isso, crescem sobre outras células, invadem tecidos sadios e multiplicam-se muito, formando massas celulares que são os tumores. Elas têm a capacidade de se espalhar pelo corpo todo, originando as chamadas metástases. Muitos tipos de câncer não têm causas conhecidas e outros estão associados a drogas, radiação... • A apoptose contribui também para a manutenção do número adequado de células no corpo, evitando que um tecido cresça demais. • A ausência da apoptose pode provocar doenças auto – imunes, como lupus, nessa doença, células relacionadas aos mecanismos de defesa, especialmente linfócitos com falhas no programa de suicidio, não morrem e proliferam muito, passando a atacar o próprio organismo. • O excesso de apoptose tb provoca doenças. • É o caso da AIDS, cujo vírus (HIV) infecta e destrói principalmente linfócitos, o que diminiu a resistência do organismo. Entretanto, estudos recentes demonstram que em pessoas infectadas por esse vírus, muitos dos linfócitos que morrem não estão infectados. Provou-se que esses linfócitos não- infectados morreram por apoptose, induzida por uma proteína no HIV. • Célula diplóide inicia a mitose 46 cromossomos e conteúdo de DNA (cada cromossomo é formado por duas moléculas de DNA unidas pelo centrômero) • Final da mitose células-filhas apresentam também 46 cromossomos e conteúdo de DNA MITOSE • Uma célula eucariótica na interfase deixa ver claramente o citoplasma e o núcleo. Neste, é possível distinguir a carioteca, o nucleoplasma, o nucléolo e a cromatina. • Nos organismos multicelulares, podemos identificar, como regra geral, dois tipos de células: as somáticas e as reprodutoras (gametas). • Somáticas são as células que formam o corpo (soma) e reprodutoras são as que se destinam a perpetuação da espécie. MITOSE – uma célula dá origem a duas células com o mesmo número de cromossomos. MITOSE • Conceito: divisão de células somáticas, pela qual o corpo cresce, diferencia-se e efetua a regeneração dos tecidos • As células-filhas recebem conjunto de informações genéticas (idêntico ao da célula parental) • O número diplóide de cromossomos é mantido nas células filhas • Nas células somáticas, os cromossomos geralmente ocorrem aos pares e os que formam cada par possuem genes para as mesmas características, sendo denominadas cromossomos homólogos. MITOSE Fases Prófase Prometáfase Metáfase Anáfase Telófase MITOSE Prófase • Cromatina condensa-se em cromossomos definidos, ainda não visíveis ao microscópio óptico • Cada cromossomo duas cromátides-irmãs conectadas por um centrômero, em cada cromátide seráformado um cinetócoro (complexos protéicos especializados) • Os microtúbulos citoplasmáticos são desfeitos e reorganizados no fuso mitótico, irradiando-se a partir dos centrossomos (centro organizador de microtúbulos) à medida que estes migram para os pólos da célula MITOSE Prófase Início da Prófase Final da Prófase MITOSE Prometáfase • Fragmentação do envoltório nuclear e movimentação do fuso mitótico • Microtúbulos do fuso entram em contato com os cinetócoros, que se fixam a alguns microtúbulos • Os microtúbulos que se ligam aos cinetócoros microtúbulos do cinetócoro, tencionam os cromossomos, que começam a migrar em direção ao plano equatorial da célula MITOSE Prometáfase MITOSE Metáfase • Cromossomos compactação máxima, alinhados no plano equatorial da célula pela ligação dos cinetócoros a microtúbulos de pólos opostos do fuso • Como os cromossomos estão condensados, são mais visíveis microscopicamente nessa fase MITOSE Metáfase MITOSE Anáfase • Inicia com a separação das cromátides irmãs (divisão longitudinal dos centrômeros) • Cada cromátide (cromossomo filho) é lentamente movida em direção ao pólo do fuso a sua frente MITOSE Anáfase Início da Anáfase Fim da Anáfase MITOSE Telófase • Cromossomos filhos estão presentes nos dois pólos da célula • Inicia-se a descompactação cromossômica, desmontagem do fuso e reorganização dos envoltórios nucleares ao redor dos cromossomos filhos MITOSE Citocinese • Clivagem do citoplasma (processo começa durante a anáfase) • Sulco de clivagem no meio da célula, que vai aprofundando-se • Separação das duas células filhas MITOSE Citocinese