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Clique para editar o estilo do título mestre Clique para editar o estilo do subtítulo mestre * * * Formas Farmacêuticas Utilizadas em Homeopatia Luciane Cristina Feltrin de Oliveira * * * Formas Farmacêuticas de Uso Interno Líquidas Preparação líquida para ser administrada na forma de gotas; Dose única líquida; Formulações líquidas Outras farmacopéias: ampola bebíveis e injetáveis; * * * Preparação Líquida Administrada na Forma de Gota Mais dispensada pelas farmácias homeopáticas; Obtida através dos métodos hahnemanniano, korsakoviano e fluxo contínuo; Dispensada geralmente em etanol a 30%; * * * Preparação Líquida Administrada na Forma de Gota Preparar o medicamento na potência e escala determinados pelo clínico sempre que possível em etanol a 30%; Transferir o conteúdo do frasco dinamizador para o frasco que será dispensado para o paciente: 15 ou 20mL se não estabelecido pelo clínico; Rotular de acordo com as normas técnicas legais; * * * Exemplo de Rótulo * * * Preparação Líquida Administrada na Forma de Gota * * * Preparação Líquida Administrada na Forma de Gota * * * Preparação Líquida Administrada na Forma de Gota Prazos de validade sugeridos: Medicamento em água – 7 dias Medicamento em etanol a 5% - 3 meses; Medicamento em etanol a 30% - 2 anos; Medicamento em etanol a 70% - 5 anos. * * * Dose Única Líquida Obtida através dos métodos hahnemanniano, korsakoviano e fluxo contínuo; A potência deve ser preparada na escala e métodos determinados pelo clínico em etanol a 30%; Preparar a dose única de acordo com o volume indicado na receita; Quando não especificado o volume dispensar 2 gotas da potencia desejada preparada em etanol a 30%; Rotular de acordo com as norma técnicas legais. * * * Exemplo de Rótulo * * * Formulações Líquidas São preparações farmacêuticas que apresentam em sua composição um ou mais insumos ativos (complexismo); Obtida através dos métodos hahnemanniano, korsakoviano e fluxo contínuo; * * * Formulações Líquidas Formulações com mais de um princípio ativo preparar os medicamentos em separado em etanol a 30%; Misturar os medicamentos em partes iguais ou conforme a proporções adequadas ao volume prescrito; Transferir a mistura para o frasco dispensado; Rotular de acordo com as normas técnicas legais; * * * Exemplo de Rótulo * * * Formas Farmacêuticas Sólidas Comprimidos Cilíndricos com peso compreendido entre 100 e 300mg; Obtidos por: Compressão da trituração; Impregnação do insumo inerte (lactose ou lactose+sacarose); Impregnação de comprimidos inertes Clique para editar o estilo do título mestre Clique para editar o estilo do subtítulo mestre * * * Preparação de Comprimidos Quando o Insumo Ativo for Líquido * * * Preparação de Comprimidos por Compressão Preparar o insumo ativo líquido na potência desejada em etanol igual ou superior a 70%; Impregnar a lactose com o insumo ativo na proporção de 10% (v/p); Homogeneizar e deixar secar; Umedecer o insumo inerte com etanol a 90% e granular; Tamisar e secar em temperatura inferior a 50ºC; Comprimir e transferir os comprimidos para um frasco de boca larga; Rotular; * * * Preparação de Comprimidos por Impregnação Preparar comprimidos inertes por compressão da lactose; Preparar o insumo ativo líquido na potência desejada em etanol igual ou superior a 70%; Pesar os comprimidos inertes e colocá-los em um frasco de boca larga com tampa; Impregnar os comprimidos inertes com o insumo ativo (proporção de 10%); Secar à temperatura inferior a 50ºC; Transferir para um frasco de boca larga; Rotular. * * * Exemplo de Rótulos Clique para editar o estilo do título mestre Clique para editar o estilo do subtítulo mestre * * * Preparação de Comprimidos Quando o Insumo Ativo for Sólido * * * Preparação de Comprimidos por Trituração Preparar o insumo ativo por trituração na potência desejada; Misturar a trituração na proporção de 10% (p/p); Homogeneizar e umedecer a mistura com quantidade suficiente de etanol a 90% e granular; Tamisar e secar em temperatura inferior a 50ºC; Comprimir e transferir os comprimidos para um frasco de boca larga; Rotular. * * * Preparação de Formulações Complexas na Forma de Comprimido Insumos ativos líquidos: Preparados por compressão ou impregnação; Em ambos os princípios ativos devem ser preparados separadamente nas potencias desejadas em etanol igual ou superior a 70% e misturados em partes iguais em volume suficiente; Proporção de 10% de insumo ativo para insumo inerte (v/p); * * * Preparação de Formulações Complexas na Forma de Comprimido Insumos ativos sólidos: Por compressão: preparar os insumos ativos separadamente por trituração, misturar os triturados em partes iguais; Adicionar a mistura de triturados na proporção de 10% (p/p) em lactose; Insumos ativos sólidos e líquidos: Por compressão: preparar os componentes da fase sólida por trituração e misturá-los em partes iguais; Preparar os componentes da fase líquida em etanol igual ou superior a 70% e misturá-los em partes iguais; Uso: 5% da fase sólida + 5% da fase líquida; * * * Formulações Sólidas Glóbulos Formas farmacêuticas sólidas, esféricas, ligeiramente porosas, obtidas industrialmente; Forma mais dispensada nas farmácias homeopáticas; Brasil: glóbulos mais usados são n°3, 5 e 7, pesando em média 30, 50 e 70mg; * * * Preparação de Glóbulos Método da Tríplice Impregnação Preparar o insumo ativo líquido na potencia desejada em etanol igual ou superior a 70%; Pesar os glóbulos inertes e colocá-los em recipiente adequado; Impregnar os glóbulos inertes com 1/3 do volume do princípio ativo, agitando o recipiente por alguns minutos Transferir os glóbulos para uma cuba rasa e secá-los a temperatura inferior a 50ºC; * * * Preparação de Glóbulos Método da Tríplice Impregnação Repetir este procedimentos mais duas vezes com o restante do princípio ativo; Colocar os glóbulos secos em um frasco de boca larga; Rotular adequadamente e dispensar; A 3ª edição do Manual de Normas Técnicas para farmácia homeopática adota o método da tríplice impreganção e da simples com insumo ativo na faixa de 2 a 5 %. Porém recomenda que a quantidade de insumo ativo deve ser definida pela capacidade de absorção dos glóbulos. * * * Exemplo de Rótulo * * * Formulações Sólidas – Glóbulos * * * Glóbulos e formulações complexas Preparar os princípios ativos na potência desejada separadamente; Misturar os princípios ativos na mesma proporção; Proceder ao método da tríplice impregnação; * * * Formas Farmacêuticas Sólidas Pós: Peso unitário 300 a 500mg; Insumo ativo incorporado à lactose; Dispensação em papéis e cápsulas; Farmacopéia Homeopática: 10% (v/p) ou (p/p) e temperatura inferior a 50ºC; 3ª ed. Manual de Normas Técnicas: 15% (v/p) ou (p/p) e temperatura inferior a 40ºC; * * * Preparação de Pós Quando os Insumo Ativo é Líquido Impregnar a lactose com o insumo ativo líquido preparado em etanol igual ou superior a 70%; Homogeneizar e deixar secar; Repartir as porções de 300, 400 ou 500mg; Acondicionar em papéis ou cápsulas; Embalar e rotular; * * * Exemplo de Rótulo * * * Preparação de Pós Quando o Insumo Ativo é Sólido Preparar o insumo ativo por trituração com lactose na potência desejada; Misturar essa trituração com lactose; Homogeneizar; Repartir em porções de 300, 400 ou 500mg; Acondicionar em papéis ou cápsulas; Embalar e rotular; Validade: 2 anos. * * * Preparação de Pós (complexos) Insumos ativos líquidos: Preparar separadamente os princípios ativos e misturá-los em partes iguais; Impreganar a lactose na proporção de 10% (v/p); Insumos ativos sólidos: Preparar separadamente por trituração os insumos ativos e misturá-los empartes iguais; Adicionar a mistura à lactose na proporção de 10% (p/p); * * * Preparação de Pós (complexos) Insumos ativos líquidos e sólidos: Preparar os componentes da fase sólida separadamente por trituração, misturá-los em partes iguais e homogeneizar; Preparar os componentes da fase líquida separadamente e misturá-los em partes iguais; Uso: 5% da fase sólida + 5% da fase líquida na lactose; * * * Formas Farmacêuticas Sólidas Tabletes Cilíndricos e friáveis; Peso entre 100 e 300mg; Obtidos através de moldagem em tableteiro; Insumo inerte: lactose * * * Preparação de Tabletes Quando o Insumo Ativo for Líquido - Por Impregnação Preparar o insumo ativo na potência desejada em etanol a 70%; Umedecer a lactose em etanol a 70%; Levar a massa ao tableteiro e moldar os tabletes com espátula inoxidável; Deixar secar por alguns minutos e proceder à extrusão; Secar à temperatura inferior a 50ºC; Impregnar os tabletes inertes com o insumo ativo na proporção de 10% (v/p); Secar e transferir para um frasco de boca larga; Rotular. Validade: 2 anos * * * Preparação de Tabletes Quando o Insumo Ativo for Líquido - Por Moldagem Preparar o insumo ativo líquido na potência desejada em etanol a 70%; Impregnar a lactose com o insumo ativo líquido na proporção de 10% (v/p); Homogeneizar e secar; Umedecer a lactose impregnada em etanol a 70%; Levar a massa ao tableteiro e moldar os tabletes com uma espátula de aço inoxidável; Deixar secar por alguns minutos; Proceder à extrusão e secar; Transferir para um frasco de boca larga; Rotular; Validade: 2 anos. * * * Preparação de Tabletes quando o Insumo Ativo é Sólido Moldagem: Preparar o insumo ativo por trituração na potência desejada; Misturar a trituração na proporção de 10% (p/p) em lactose; Homogeneizar a mistura; Umedecer a mistura em etanol a 70%; Levar a massa ao tableteiro e moldar os tabletes com uma espátula de aço inoxidável; Deixar secar por alguns minutos; Proceder à extrusão e secar; Transferir para um frasco de boca larga; Rotular; Validade: 2 anos. * * * Preparação de Formulações Complexas na forma de Tabletes Insumos ativos líquidos: Impregnação e moldagem Insumos ativos sólidos: Por moldagem Insumos ativos sólidos e líquidos: Preparação semelhante à dos pós. * * * Dose Única Sólida Preparar o insumo ativo de acordo com o método indicado na receita em etanol igual ou superior a 70%; Caso não venha especificado na receita a quantidade a ser tomada, impreganar com duas gotas de insumo ativo os insumos inertes abaixo: 1 comprimido; 5 glóbulos; 1 papel ou 1 cápsula gelatinosa incolor; 1 tablete; Secar em temperatura inferior a 50ºC , embalar e rotular. * * * Formas Farmacêuticas de Uso Externo Formas farmacêuticas líquidas: Linimento; Preparações nasais; Preparações oftálmicas; Preparações otológicas; * * * Linimento Insumos ativos veiculados por óleos, soluções hidroalcoólicas e bases emulsionáveis; Destinados a serem aplicados sobre a pele com fricções; Técnica de preparação: Preparar o insumo ativo na potencia desejada ou utilizar TM; Acrescentar o insumo ativo no insumo inerte na proporção de 10% (v/v); Validade: 6 meses; * * * Preparações Nasais e Oftlamicas Nasais: Insumos ativos veiculados em água, soluções hidroalcoólicas, hidroglicerinadas, glicólicas e outras; Preparar o insumo ativo na potencia desejada ou utilizar TM; Acrescentar o insumo ativo no insumo inerte na proporção de 1% (v/v); Deve seguir requisitos de pH e osmolaridade; Oftálmicas: Insumos ativos veiculados em água e solução fisiológica; Técnica de preparo idêntica a de preparações nasais; Deve seguir requisitos de precisão da composição, isotonicidade, pH compatível, limpidez e esterilidade; * * * Preparações Otológicas Insumos ativos veiculados em água, soluções hidroalcoólicas, hidroglicerinadas, glicólicas e outras na proporção de 1% (v/v); Deve seguir requisitos de pH e osmolaridade; * * * Formas Farmacêuticas de Uso Externo Sólidas Apósitos medicinais: Algodão, gaze impregnados com medicamentos homeopáticos ou com TM diluída em 20 partes de água purificada; Prazo de validade: 3 meses; Pós medicinais ou talco medicinais: Incorporação de insumo ativo ao insumo inerte; Insumo inerte: amidos, carbamatos, estearatos, óxidos, silicatos; Validade: 6 meses; * * * Formas Farmacêuticas de Uso Externo Sólidas Supositórios retais: Resultantes da incorporar do insumo ativo ao insumo inerte fundido; Insumo inerte: manteiga de cacau, glicerídeos de ácidos graxos; Supositórios Vaginais ou óvulos vaginais Preparação idêntica à dos supositórios vaginais; Prazo de validade: 30 dias para óvulos sem conservante; 12 meses para óvulos com conservantes; * * * Formas Farmacêuticas de Uso Externo Plásticas Cremes Plásticos, emulsionados, alta viscosidade; Compostos de fase aquosa; fase oleosa e agente emulsivo; Preparar a potencia solicitada em etanol a 70%; Incorporar o insumo ativo na base emulsionável na proporção de 10% (v/p); Validade: 6 meses Géis Aspecto homogêneo composto de partículas coloidais que não se sedimentam constituído de uma fase líquida e outra sólida; Possibilita a incorporação de vários insumos hisrossolúveis; Técnica de preparo idêntica a dos cremes; * * * Formas Farmacêuticas de Uso Externo Plásticas Géis-creme ou cremes oil-free: Característica comum a cremes e géis, alto teor aquoso e baixo oleoso; Pomadas Constituída por uma fase de caráter oleoso; Técnica de preparo idêntica à dos cremes; Prazo de validade: 6 meses; * * * * * * Outras Formas Farmacêuticas de Uso Externo Tintura-mãe: Pode ser usada externamente, para tanto deve ser diluída imediatamente antes do uso em 2 partes de água purificada; Validade: 24 horas após a diluição; Pseudo-hidrolato: Mistura de 10% de TM + 5% de glicerina e quantidade suficiente para 100mL de solução hidroalcoólica a 10%; Validade: 30 dias; * * * Outras Formas Farmacêuticas de Uso Externo Gliceróleo: Mistura de 10% de TM + 45% de glicerina + 45% de água purificada; Validade: 6 meses; Xampus Incorporar a base do xampu a TM 2 a 5%; Validade: 1 ano; Sabonetes Incorporar a base do xampu a TM 2 a 5%; Validade: 1 ano;