P1 BioMol 2022 Nota 9

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QBQ 1354 - Biologia Molecular 5. 1.0 10. 1.0 Avaliação Total = 9.1 19/05/22 Nome: Barreto N.USP 10288151 1. Descreva a composição dos nucleotídeos e as ligações importantes para a manutenção da estrutura do DNA nas células. sas por uma base purinica pirimidinica, um desoxiribose no caso do DNA) e grupos Os ligados por ligasões simples de DNA e Na dupla pita de DUA a bases estão ligadas de 2. Um aluno do curso de Química submeteu uma amostra de DNA a 2 temperaturas diferentes antes de medir a absorbância das amostras em um espectrofotômetro 1.0 e obteve o resultado mostrado no gráfico abaixo. Explique o resultado obtido e indique a que as curvas A e B correspondem. A curva Aé do DNA que subme- A tido a maior maior em Absorbance que é resultado da do DNA e, maior exposição das 220 260 300 Wavelength (nm) bases das (que a bser- em 260 Com isso, a B do DNA que for a uma me- Nor temperatura desNaturado e, bases Nitrogenadas foram expostas. 1 Obs.: As bases -se NO dupla de DNA e assim clas para ver do que DNAEsse DNA + histonas é 3. DNA das células eucarióticas interage com um grupo de proteínas, 1.0 denominadas histonas. Explique o tipo de ligação responsável pela interação entre essas proteínas e o DNA e qual é a função dessas interações. A entre as e DNA e uma oNde 25 0 DNA As pelo 1° de do DNA em 10 DNA em de 4. Considerando-se que o esquema abaixo represente uma bolha de replicação do DNA, complete esquema, mostrando: 0.2 Posição da origem de replicação; 0,2 As fitas de DNA sendo sintetizadas; 0.2 As extremidades 5'e 3' de todas as fitas (novas e velhas); 0,2 Direção da replicação; 0.0 Posições dos "primers". Origan de 5' 3' Primers 5' 3' da replicasão 3' replicação 3' 3' Primers Origan de 5. Uma das vias de reparo de dímeros de pirimidina é a de excisão de nucleotídeos, na qual fragmentos da fita de DNA contendo o dano são retirados por uma nuclease e re-sintetizados pela DNA polímerase I em E. coli. Nesta via de reparo, a síntese de um primer de RNA é necessária para que a DNA pol I faça o reparo? Explique. Pais a AP Nuclease deixa uma extremidade quando certa 0 com a DNA - peliverase inserir 0 2As 6. As reações de amplificação de DNA in vitro com a enzima Taq DNA polimerase, de Thermus são normalmente mutagênicas. Com base nas listadas na tabela abaixo, explique por que isso acontece. ) DNA polimerases Eschenchia coli Thermus aquaticus Atividades I II III I Polimerase 5' 3' Sim Sim Sim Sim Exonuclease Sim Sim Sim Não Exonuclease Sim Não Não Sim ISSO devido de 5' DNA I. pela de um mal durante de DNA e F da base Na fita 7. Depois de testar o efeito mutagênico de um agente alquilante através do teste de Ames, um aluno do curso de Química obteve o resultado abaixo. Explique as resultado obtido e as conclusões sobre o efeito mutagênico. N2 de observa-fe um crescimento at "Normal" da cultura, de forma pelo No Na presence de + 32 que ha padrão de cres- 33 Agente alquilante da cultura do redor do Pode-se observar que Nas proximidades do houve crescimento da de em regiões mais Com isso, 2 do é alta as sofreram que foram a 2 do bacterias sofreram que 3 letais e permitiram 0 crescimento dad Se a deixar "mais da da Na taxa de e, caso 2 torne mais parecida com a da T20 da taxa de 1.0 8. Considerando que a sequência de DNA abaixo corresponda a um gene com seu promotor: 0,25 a. Indique qual é a fita codificadora; 0,25 b. Indique na figura a sequência de RNA transcrito a partir desse gene hipotético, com suas extremidades 5' e 3'; 0.25 C. Informe quais sequências são importantes para a transcrição e quem as reconhece. d Mutações que alterassem a sequência -10 de TATAAT para TATGGC teriam codificadora consequências na transcrição deste gene hipotético? Quais? -35 3' C As importantes, pois as re @ direciona a RNA- para 0 local de & A sequência de Ce de 520 para a do de mRNA do essa e pela que Se- Fre perda de pelo DNA e pelo RNA, detes. 9. No processo de tradução em procariotos, explique como o ribossomo reconhece 1.0 o códon iniciador. A 30s do 0 AUG, per meio de See to com a Sequencia de upstream 20 codon mRNA SD 3' 305 10. Imagine que uma mutação no gene na aminoacil-tRNA sintetase de glicina faça com que esta enzima não mais reconheça tRNA com o anticódon complementar a GGG, mas sim complementar ao códon AAA (de lisina). Quais seriam as consequências para a tradução na célula? Com 0 do com GGG 2 ira "colocar" glicina NO complementar codon AAA de lisina. Com isso, ser colocada NO lugar da lisina Na 4