Sintese Molecular -

Prévia do material em texto

Ementa I) processos de 2) du 3) 41 du 5) de e 61 de 7) II) Crupos (não ser III) naturais) Bibliogrofia da Orgônica Solomons 2) Poula 3) Alinger AV1 AV2 - 08/06 2- AF -22106plangamento e sintese a e ver is que funtor 11 mais erior ma 0 OH 11 OH t + OH (Subproduto) E não AAS(IFA) i pra estor oli. de insumo processo unitório ativa e produto final) ! Esquema ! prova qual esquema + ? CE tem I grupo funcional! Grupos Il funcional C,H Benzeno II) Holetos du Alquila Br, ou I) FIII Grupo funcional R-OH OH IV) ÉTER funcional I V) Amina Crupo funewnol: R-NH2 N NM2 V VI) Aldúdo 11 H C M VII) Cetona Grupo R-C-R 11 C CVIII) Ácido funcional : R- C C C OM OM Amida Crupo : R - =0 NH1 X Ester Crupo funcional: : R-C 11 11 OR C C processo A du Fe + Fe els Na OH quimica I Gonha II Perde 11Ácida que mw Álcool (Substrato) (IFA) de 3° OH (mmor a) b) 1 H30+ + 1- OM OHdupla ligoção vai adieionor processo Oxidação Il Aleenos Se transforma im outra molicula a) Áeida I OM 3- b) OH 3' 1) Hg(OAc) 2, 21 Na BM4 c) 3' 11 BH3, OH 2) Aleeno dl OH NMO Outros KMn (mCPBA ou RCO3H) el Ozonólise (quebra) PROVA 03 DMS Aldúdo e cetona2° a) 11 TMF NaOM OM OH b) OSOH NMO OH 2- e) 3' OH Só nessa + dl 03 DMS 04 el 1) BM3, 2- 1- 2 H2O2 Na OH Anti 2 - -H (OMR) 3' 1) 20 21 Na metoocProcesso I) du D um (Boyer- tem que wm 1 OH ponta (Aldúdo), com "OH" 11 M m-CPBA OH Aldúdo ÁC # du M> Ph V 1° V CH3 II) a) : dieromoto du sádio voi ser OH OH ou H2Cr 04 tem que a dupla ligoepo 11 OH Noo 3: não sofre OM PCC 1- Aldúdo0 de 0 11 2- H> 1) 21 Anti Anti-Mark Mark OH 0 21 PCC Aldúdo 3) 4 quebra da dupla ligação 03 DMS OH 41 OH a que tem I eoloca o DM 5) m-CPBA OH OH 6) Na2 Cr2Processo Redução perde oxiginio gonha I e 1 OH hidroginio 11 du a ? duplo 2 Na de Reagenti OH = 1) NaBHu, 21 3 Mal: Midreto di e de Reduz toolos II) du Q= OH THE BORANO a eoubonila1) Na BH21 21 K20 0