Sedativos e Tranquilizantes Veterinários

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Fenotiazínicos – Acepromazina 
(tranquilizante) 
Vantagens 
 Tranquilizarão - reduz a ansiedade do 
paciente 
 Ação antiemética (bloqueia 50% êmese 
causada pela morfina) 
 Possui efeito-histamínico 
 Reduz dose de agentes anestésicos 
 Latência de 2 a 3 minutos intravenosa e 5 a 
10 minutos intramuscular 
 Duração de ação: 1 a 3 horas 
Desvantagens 
 Vaso dilatação periférica – age em 
receptores alfa 1 adrenérgicos e faz 
vasodilatação que causa hipotensão e 
hipotermia 
 Reduz limiar convulsivo – É controverso, 
pois todos estimulam o SNC 
 Paralisia peniana – Importante em equinos. 
Relaxamento peniado e podem não voltar 
ao normal. 
 Reduz a ação de vasopressores 
 Esplenomegalia – Sequestra hemácias para 
dentro do vaso, causando aumento do baço 
e redução do hematócrito e hemoglobina – 
Não é indicado em cirurgias para retirada 
de baço. 
 Braquicefálicos (maior sensibilidade) – 
Pode usar, mas em dose reduzida. 
 Não usar em pacientes gravidas, com 
choque, hemorragia, anêmico, com 
vasoconstrição e etc... 
Doses 
 Cães: 0,02 – 0,05 mg/kg – Não 
ultrapassar de 3mg (dose máxima), 
mesmo que o cachorro seja grande 
 Gatos 0,05 – 0,1 mg/kg 
 Equinos 0,03 – 0,05 mg/ kg 
 Ruminantes: 0,03 – 0,05 mg/kg 
 Intravenoso, intramuscular e SC 
Butirofenonas – Tranquilizantes 
Azaperone (indicado para suíno) e droperidol (não 
tem no Brasil) – Dois exemplares 
 Não são de extrema importância 
 Potentes antieméticos 
 Neuroleptoanalgesia 
 Pouco utilizados 
Sedativos: Alta 2-agonistas 
São muito importantes, utilizados em várias 
espécies. 
O nome já diz onde ele age – agonista de 
receptores alfa 2 
 Xilazina – Mais utilizado para qualquer 
espécie 
 Detomidina – Mais recente que tem, ele é 
melhor que a Xilazina – Usado somente 
em equinos 
 Romifidina – Usado em cão gato e 
silvestres 
 Dexmedetomidina - 
 Medetomidina 
Alfa 2-agonista 
Age em alfa 2, porém as vezes não estão tão 
seletivos assim e acabam agindo em alfa 1 
também 
 Rápida absorção 
 Metabolização hepática 
 Excreção renal 
 Mecanismo de ação: 
o Estimulação de receptores alfa – 
adrenérgicos: SNC e SNP 
o Diminuição de liberação de 
noradrenalina 
o Diminuição da atividade simpática 
 Diminuição de 
catecolaminas e outros 
hormônios de estress 
 
(Quanto menor o número menos especifico para 
alfa 2) 
Efeitos 
 Sedação 
 Relaxamento muscular 
 Analgesia visceral discreta – Não tem 
como abrir o abdômen, usado para equino 
com cólica 
 Ataxia - Conjunto de sintomas que são 
caracterizados, principalmente, pela falta 
de coordenação dos movimentos de 
diferentes partes do corpo 
 Hiperglicemia – Tomar cuidado para não 
medir depois de administrar o desativo, 
pois vai estar alterado. Pode ser usado em 
diabético 
 Redução da motilidade intestinal – Todo 
anestésico causa esse efeito 
 Prolapso peniano 
 Ptose palpebral 
 Abaixamento da cabeça 
Efeitos simpatolíticos 
 Bradicardia – Promove bloqueio 
atrioventricular (atropina também 
causa esse efeito) 
 BAVs - 
 Inotropismo negativo – diminui a força 
de contração do coração 
 Hipertensão arterial transitória – 
principalmente em alfa 1 – Reduz a 
frequência cardíaca 
 Hipotensão arterial 
 Depressão respiratória 
 Salivação 
 Êmese 
 Débito cardíaco: redução de 20% - 
30% 
Xilazina: 
 Mais empregado no Brasil 
 Efeito sedativo mais prolongado do que o 
analgésico 
 
 Ruminante é muito sensível a xinazina 
Detomidina 
 Só em equinos mais potente sedativo e 
analgésico 
 Dose: intravascular 5 a 20 mcg/kg | 
intramuscular: 10 a 40 mcg/kg 
Xilazina 
 Latência: 
o IV: imediata 
o IM: 3 a 5 minutos 
 Duração da ação de 30 a 40 minutos 
 Efeito dose dependente, quanto maior usar 
a dose mais efeito terá. 
Detomidina 
 Latência 
o IV: IV: imediata 
o IM: 3 a 5 minutos 
 Duração da ação de 45 a 90 minutos 
 Efeito dose dependente, quanto maior usar 
a dose mais efeito terá. 
Dexmedetomidina 
 Mais recente fármaco da classe 
 Isomêro ativo da medetomidina 
 Alta especificidade dos receptores 
adrenérgicos – Então ela é 1620X mais 
especifica para alfa 2 
 É utilizada em cão, gato, silvestres 
 Dose baixa em microgramas por KG 
Antagonistas de alfa 2 
Loimbrina 
 Reversor mais empregado no Brasil 
 Reverte melhor efeito sobre a xilazina, 
pois a xilazina é menos especifica para 
receptores alfa 
 Excitação e mioclonima 
 Taquicardia 
Atipamezole 
 Melhor efeito sobre o alfa 2 agonistas 
(puro) 
 Menos efeitos colaterais 
 Efeito imediato 
Reversão de sedação sempre intramuscular – 
Ex: Exames complementares 
Benzodiazepínicos 
Ele é ótimo para primatas, para os nossos 
pacientes causa um efeito contrário da sedação. 
Usado em anestesia dissociativa ou na indução 
anestésica 
 Diazepam – Usado para convulsão 
 Midazolam 
 Zolazepam – Vendido em uma mistura 
pronta 
Efeitos 
 Efeito sedativo – A excitação é paradoxal 
 Hipnótico - Indutor do sono, mas não é 
fisiológico 
 Anticonvulsivante (curta duração) 
 Amnesia retrograda – O que faz você falar 
coisas e não lembrar 
 Miorrelaxante – relaxa a musculatura – 
Bom para cirurgias abdominal, ortopédica 
e etc.. 
 Alta ligação as proteínas plasmáticas – Se 
a proteína do paciente está baixa é 
necessário reduzir a dose do fármaco 
 Pode causar excitação paradoxal 
 Sofre biotransformação pelo citocromo 
P450 – Gato não metaboliza muito bem, 
então é bom tomar cuidado. 
Efeitos SCV 
 Hipotensão 
o Diazepam + 
o Midazolam ++ 
 Ritmo e FC: Não altera em nada 
 Debito cardíaco: estável 
 Pode ser usado em cardiopata na indução. 
Efeito respiratório 
 Diminui o volume corrente – diminui a 
quantidade de ar expirado ou inspirado 
 Principalmente intravenosa tomar cuidado 
com apneia 
 VC: volume de ar inspirado ou expirado 
em cada respiração normal 
Uso em anestesia 
 Indução da anestesia 
 Reduz dose do anestésico 
 Associados com cetamina, propofol, 
etomidado 
Mecanismo de ação 
 Facilitação da transmissão GABAénergica 
- ação inibitória no SNC 
o Mecanismo inibitório dos sistemas 
adrenérgico e noradrenérgico do 
alerta e vigia 
o Causa um sono semelhante ao 
fisiológico 
 Gaba (ácido gama-aminobutírico): NT 
inibitório ao SNC 
Diazepam: 
 Evitar fazer intramuscular, pois é um 
fármaco oleoso 
 Dose 0,01 – 1 mg/kg 
o Equinos 0,05 mg/kg 
 É metabolizado em desmetildiazepam e 
nordiazepam (mais ativos), meia vida de 
eliminação: 
o 3,6 horas no cão 
o 21 horas no gato 
 A eliminação é feita através da conjugação 
com ácido glicurônico pela urina 
Midazolam 
 Dose: 0,2 – 0,5 mg/kg IV, IM 
 Meia vida mais curta 
 Causa maior hipnose 
 Pode causar hipotensão em doses elevadas 
Antagonista 
Flumazenil 
 Dose: 0,5 mg/kg IV 
 Período hábil 60 minutos 
 Usado principalmente em silvestres 
 
 
 
Opióides 
Amplamente utilizada, usado no pré-anestésico, 
transanestesico e no pós-anestésico 
São analgésicos, que controlam a dor. 
 Mofina 
 Metadona 
 Meperidina 
 Tramadol? – Vai sair dessa classificação, 
pois ele tem outra ação 
 Butorfanol 
 Fentanil 
 Codeína 
 São medicamentos que viciam, por isso é 
importante ter cuidado com vícios. 
 Civilizações antigas descobriram o ópio da 
papoula 
 Acreditava-se que promoviam excitações – 
Pode ter excitação em gato e cavalo, 
principalmente quando não tem dor 
 Qualquer espécie animal pode receber 
opióide 
Amplamente utilizados na medicina veterinária 
 São bons sedativos 
 Analgésicos potentes – existem potentes e 
fracos, a administração vai depender do 
grau de dor do animal 
 Baixo custo 
 Vários agentes disponíveis 
 Opióides potentes: Morfina, metadona 
fentanil – Usados em dores fortes Opióides fracos: Tramadol, codeína, 
butorfanol – Fármacos para dores fracas 
 
 Ligam-se de forma reversível a receptores 
específicos no SNC e medula espinhal 
 
o Nocicepção 
o Percepção 
o Liberação de serotonina – gera 
sensação de bem-estar 
Classificação dos opióides 
 Agonistas: morfina, metadona, meperidina, 
tramadol, codeína, fentanil e remifetanil - 
 Agonista parciais: buprenorfina 
 Agonista-antagonista: butorfanol e 
nalbufina 
 Antagonista: naloxona 
 
 
Efeitos adversos 
 Depressão respiratória 
 Excitação, euforia, disforia 
 Sedação 
 Bradicardia (estimulo vagal), hipotensão 
(quando libera histamina – meperidina e 
morfina) 
 Ofegante (centro termorregulador) 
 Náuseas, salivação, e defecação seguida de 
constipação 
Morfina 
 Dose: 0,1 – 1 mg/kg 
 Epidural: 0,1 mg/kg (12- 24 horas), 
retenção urinária 
 Latência: 5-10 min. IM. 30seg IV 
 Pico de ação: 5min IV – 
 Duração: 2 a 6 horas 
 Estabilidade SCV 
 Boa analgesia 
 Vômito 
 Liberação de histamina 
 Reduz a motilidade gastrointestinal 
 Usada no pós 
Meperidina 
 Dose: 1-4 mg/kg 
 Latência: 5-10 minutos IM 
 Duração: 1-2 horas 
 Liberação de histamina – não aplicar IV, 
mastócitoma, pacientes com risco de 
anafilaxia 
 Analgésico fraco, boa sedação 
 Usada no pré 
Metadona 
 Dose: 0,1-0,5 mg/kg 
 Latência: 5-10 min. IM | 15-30 seg. IV 
 Pico de ação: 10 min. IM 5 min IV 
 Duração: Até 6 horas 
 Boa sedação 
 Efeito antagonista NMDA (receptores) 
 Depressção sistema cárdio vascular (SCV) 
 Usada no pré e nos pós – aplicada 10 
minutos antes de acabar a cirurgia, para 
que já faça efeito, evitando que o paciente 
sinta dor 
Tramadol 
 Dose: 2-5 mg/kg 
 Latência: 5-10 min IM, precaução IV 
 Duração de ação: 8 horas 
 Analgésico de efeito moderado 
 Atua também a inibindo a recepção de NA 
e serotonina 
Quando foi visto o efeito dele em 
humanos, é observado a concentração 
plasmática. Quando foram utilizar as doses 
em animais, viram que é muito baixa e 
surgiu a dúvida se funcionava. Ele ainda 
está sendo estudado 
Fentanil 
 Dose: 2-5 mcg/kg 
 É administrado de forma IV e lentamente 
 Latência: 30 seg IV 
 Duração: 15-20 min IV, 20-40 min IM 
 Bradicardia 
 Boa analgesia 
 IM menor depressão cardiorrespiratória 
 Bom sedativo 
 IC: efeito acumulativo 
 Usado no trans-anestésico 
Remifentanil 
 Sem efeito cumulativo 
 IC: 0,1-0,5 mcg-kg/min 
 Bradicardia 
 Bom em cirurgias complicadas que tem 
muito variação de frequência 
 Precisa ter um acesso só para ele, para que 
não ocorra nenhum erro durante a cirurgia 
 Não possui metabolização hepática 
Antagonistas 
Naloxona 
 Dose: 0,04 mg/kg 
 Antagonista de todos os receptores 
opióides 
 Utilizado no tratamento de overdose 
 Ausência de efeitos deletérios e 
analgésicos também 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Dose: bulário mg/kg – mcg/kg (micrograma) – Na transformação divide ou multiplica por 1000 
Peso: paciente kg – grama 
Concentração: Quantas mg tem por mL. 
Cão 10kg: MPA 
 
Tramadol: 3 mg/kg 
Dose x peso: 3x10= 30mg de tramadol 
Concentração: 50mg/mL 
30/50= 0,6mL 
 
Acepromazina: 0,05 mg/kg 
Dose X peso: 0,05 x 10 = 0,5mg 
Concentração: 0,2% = (mg/mL) ou 0,2% x 10 = 2mg/mL 
0,2 gramas por 100ml 
200mg por 100ml 
Concentração = 2mg/mL 
Dose/concentração: 0,25mL 
 
Centamina: 10% = 100 mg/mL 
Gato, Félix, 3 anos 
MPA: Dexmedetomidina 7 mcg/kg + Meperidina 3 mg/kg 
Concentrações: Dexmedetomidina: 0,5 mg/mL e a Meperidina 100mg/2mL = 50mg/mL 
Dose x peso: 7X3= 21 mcg = 0,021mg / 0,5 = 0,042 mL de dexmedetomidina 
Dose x peso: 3x3 = 9mg / 50 = 0,18m