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Sistema Imunológico & Inflamação Carla Oda Moreno Sistema Imunológico - Visão Geral ◼ sistema responsável pela defesa do organismo contra o ataque de patógenos (reconhecer estruturas próprias e não- próprias) ◼ fundamental para a sobrevivência do organismo ◼ A evolução tornou este sistema complexo Propriedades do Sistema Imunológico ◼ Habilidade de reconhecer milhões de moléculas diferentes não-próprias e de responder a elas, produzindo moléculas (anticorpos) e células, que podem se ligar e destruir cada uma das moléculas não-próprias, estando estas isoladas ou ligadas a uma estrutura do corpo humano. ◼ Antígeno: qualquer substância capaz de provocar no organismo uma resposta imunitária. ◼ Anticorpo: moléculas que podem se ligar e destruir cada molécula não própria, isolada ou ligada a estrutura do corpo humano. INATA OU NATURAL Imunidade inespecífica fornecida por barreiras Físicas, bioquímicas e células ( granulócitos e macrófagos) IMUNIDADE ADQUIRIDA OU ADAPTATIVA Imunidade específica gerada pela ação de células que reconhecem Antígenos específicos (linfócitos) Células Doenças Auto-imunes ◼ Termo aplicado quando as células próprias do organismo são atacadas pelo sistema imune. ◼ É A QUEBRA DA AUTO-TOLERÂNCIA Inflamação - Visão Geral É uma resposta do tecido vivo, com o objetivo de diluir, destruir ou bloquear o agente agressor. Lesão tecidual → INFLAMAÇÃO → reparação tecidual INFLAMAÇÃO AGUDA CRÔNICA Aguda X Crônica Inflamação Aguda macrófagos e neutrófilos duração relativamente curta Inflamação Crônica macrófagos, neutrófilos e LINFÓCITOS duração relativamente longa Inflamação ativa X destruição tecidual X tentativas de cura Sinais da inflamação ◼ Dor ◼ Tumor ◼ Calor ◼ Rubor ◼ Perda de função }Prostaglandina, aumento do metabolismo e fluxo sangüíneo Inflamação ◼ Agudas (com uma duração de minutos, horas ou dias). ◼ Crônicas (com uma duração que pode se estender por meses) Inflamação aguda ◼ É uma reação imediata. ◼ Apresenta sinais cardeais clássicos. ◼ Antecede a inflamação crônica. ◼ Apresenta exsudações plasmáticas e neutrófilos Fases da Inflamação Aguda ◼ Alterações do calibre vascular que acarretam um aumento do fluxo sanguíneo. ◼ Alterações estruturais da microvasculatura, que permitem que as proteínas plasmáticas e leucócitos deixem a circulação. ◼ Emigração dos leucócitos da microcirculação e seu acúmulo no foco da lesão Alterações Vasculares ◼ Alterações no fluxo e calibre vasculares. ◼ Aumento da permeabilidade vascular. Resultados da Inflamação Aguda ◼ Resolução completa; ◼ Formação de abscesso; ◼ Cura por fibrose e cicatrização; ◼ Evolução para inflamação crônica. Inflamação Crônica ◼ A inflamação crônica é aquela na qual, devido à persistência do agente inflamatório ou em consequência de fenômenos autoimunes, o processo se mantém por mais tempo. ◼ A inflamação crônica pode ser definida como uma inflamação de duração prolongada (semanas ou meses) Como surge? ◼ Após inflamação aguda, devido à persistência do estímulo desencadeante; ◼ Como resultado de surtos repetitivos de inflamação aguda; ◼ Infecções persistentes por micróbios intracelulares (ex.: bacilo da tuberculose, infecção viral) que desencadeiam uma reação imunológica; ◼ Exposição prolongada a substâncias exógenas potencialmente tóxicas (ex.: sílica); ◼ Reações imunes, particularmente aquelas perpetuadas contra os próprios tecidos do hospedeiro (doenças autoimunes) Caracteriza-se por: ◼ Infiltração por macrófagos, linfócitos e plasmócitos; ◼ Destruição tecidual, induzida pelas células inflamatórias; ◼ Tentativas de reparo por reposição de tecido conjuntivo. ◼ Envolve a proliferação de fibroblastos, em vez de exsudatos, consequentemente, o risco de deformidades e cicatrizes é maior que na inflamação aguda. Classificada em: ◼ Inflamação Crônica Inespecífica: ◼ Envolve um acu ́mulo difuso de macro ́fagos e linfócitos no local da lesão. A quimiotaxia constante faz que macro ́fagos se infiltrem no local inflamado, onde se acumulam devido à sobrevivência e à imobilização prolongada. Esses mecanismos levam à proliferação de fibroblastos, com formação de cicatrizes, que em muitos casos substituem o tecido conjuntivo normal ou os tecidos parenquimatosos funcionais das estruturas envolvidas. Por exemplo, o tecido cicatricial resultante da inflamação crônica do intestino causa o estreitamento do lúmen intestinal. ◼ Inflamação Granulomatosa: ◼ A inflamação granulomatosa está associada a corpos estranhos, tais como farpas, suturas, si ́lica e asbesto, e a microrganismos que causam tuberculose, si ́filis, sarcoidose, infecções fúngicas profunda. Esses tipos de agentes têm uma coisa em comum: são mal digeridos e usualmente não são facilmente controlados por outros mecanismos inflamatórios. As células epitelioides na inflamação granulomatosa podem se agregar em uma massa ou coalescer, formando uma célula gigante multinucleada que tenta circundar o agente estranho. Uma densa membrana de tecido conjuntivo finalmente encapsula a lesão e a isola. Essas células são referidas como células gigantes de corpo estranho. Slide 1: Sistema Imunológico & Inflamação Carla Oda Moreno Slide 2: Sistema Imunológico - Visão Geral Slide 3: Propriedades do Sistema Imunológico Slide 4 Slide 5 Slide 6 Slide 7: Doenças Auto-imunes Slide 8: Inflamação - Visão Geral Slide 9: Aguda X Crônica Slide 10: Sinais da inflamação Slide 11: Inflamação Slide 12: Inflamação aguda Slide 13: Fases da Inflamação Aguda Slide 14: Alterações Vasculares Slide 15: Resultados da Inflamação Aguda Slide 16: Inflamação Crônica Slide 17: Como surge? Slide 18 Slide 19: Caracteriza-se por: Slide 20 Slide 21: Classificada em: Slide 22