Reações Químicas e Ligações

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Impresso de Prova Vitru 24/10/2025, 10:56 Acadêmico: Karoliny CENTRO UNIVERSITÁRIO LEONARDO DA VINC. Damasceno de Souza Período Letivo: 2025/2 Turma: FLD3041145 Campos (6239755) Disciplina: Química Orgânica (175037) UNIASSELVI Prova: 107748872 Avaliação Final (Objetiva) Individual Data da Prova: 16/10/2025 15:00:00 I. A configuração eletrônica de valência do átomo Fonte: adaptado de: de carbono é 400781461. Acesso em: 4 jun. 2024 II. o átomo de carbono pode se ligar covalentemente a outros átomos de carbono, Considerando as informações apresentadas no III. o átomo de carbono apresenta número texto, analise as afirmativas a seguir: atômico 4, assim, pode formar quatro ligações I. As reações de E1 não precisam obedecer à regra de Zaitzev. IV. covalentes. átomo de carbono forma ligações covalentes II. Os carbocátions primários são mais reativos do tanto com átomos mais eletronegativos quanto que carbocátions secundários e terciários. com átomos mais eletropositivos. III. As reações de E1 obedecem à regra de Zaitzev É correto o que se afirma em: sempre que possível. Como exemplo, na reação de A. ) II e III, apenas. E1 do 2-metil2-bromopentano, o produto majoritário será o 2-metil-2-buteno, que é o B.( ) I, II e IV, apenas. alceno mais C. III e IV, apenas. IV. Os carbocátions terciários são mais reativos do D. ) I, II e III, apenas. que carbocátions secundários e primários, devido ) I e IV, apenas. à maior densidade eletrônica disponível, que aumenta a estabilidade do carbocátion e interfere 4. Os alcinos são classificados como moléculas na velocidade da reação. apolares, pois os átomos de carbono e hidrogênio É correto o que se afirma em: apresentam eletronegatividades semelhantes. A. ) I, II, III e IV. Consequentemente, as interações intermoleculares entre as moléculas dos alcinos B. ) I, apenas. são predominantemente do tipo forças de ) I, II e III, apenas. dispersão. D. ( ) III e IV, apenas. Fonte: VANCIK, Alkenes and Alkynes. In: ( ) II e IV, apenas. VANCIK, H. Basic Organic Chemistry for the Life Sciences. Nova York: Springer, 2014. Considerando a tendência relativa às temperaturas 6. "O benzeno é uma substância química orgânica de ebulição dos alcinos e os compostos 1- que se apresenta na forma de um líquido incolor, pentadecino, 5,9-dimeti-1-tridecino e 3,4,5,6,7,8- volátil, inflamável e de cheiro adocicado. [...] A hexametil-1-nonino, assinale a alternativa correta: contaminação ambiental por benzeno pode ocorrer no ar, no solo e na água. Quando contaminados, A. Dentre os três compostos, a temperatura de solo e a água são capazes de liberar vapores de ebulição do é a mais baixa. benzeno para o ar através de um equilíbrio B.( Dentre os três compostos, a temperatura de dinâmico. Diferente do que ocorre naqueles meios, ebulição do 1-pentadecino é a mais baixa. o benzeno presente no ar é capaz de se decompor C. ) Por serem isômeros, as temperaturas de em poucos dias, em decorrência do clima e da ebulição dos três compostos é a mesma. concentração de outros poluentes atmosféricos." D. ( Dentre os três compostos, a temperatura de Desde sempre, sabia-se que o benzeno era um ebulição do 3,4,5,6,7,8-hexametil-1-nonino é a composto insaturado, composto por ligações intermediária (mais baixa do que a do 1-pentadecino e duplas entre carbonos (C=C) e possuindo a mais alta do que a do 5,9-dimetil-1-tridecino). fórmula molecular C6H6, que o classificaria, a Dentre os três compostos, a temperatura de princípio, como um alceno. No entanto, sua ebulição do 1-pentadecino é a mais alta. estabilidade é muito superior à dos alcenos comuns, além de apresentar um comportamento químico distinto nas reações. Isso gerou grande 5. Contrariamente ao que se observa nas reações perplexidade entre os químicos da época. de as reações de E1 não exigem a presença de Fonte: RIO GRANDE DO SUL. Centro Estadual de bases fortes para ocorrerem. Esse comportamento Vigilância em Saúde. Benzeno, Disponível em: pode ser justificado pela ocorrência de https://cevs.rs.gov.br/benzeno. Acesso em: 12 hiperconjugação entre os átomos de carbono fev. 2025. envolvidos na reação. A hiperconjugação permite que os elétrons σ na ligação adjacente ao Com base nas informações apresentadas, avalie as carbocátion se estendam ao orbital P vazio do asserções a seguir e a relação proposta entre elas: carbocátion, proporcionando uma estabilização do I. Cada um dos elétrons participantes das ligações intermediário da reação. Como resultado desse n do benzeno não estão limitados a uma única fenômeno, até mesmo bases fracas, como a água, ligação entre dois carbonos. são capazes de remover o próton ligado ao PORQUE carbono adjacente, facilitando a ocorrência da reação de E1.