2 B) CRIE uma tabela com os parâmetros citados na questão 2 A, informando os valores de referência conforme Instrução-stamped

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MAPA - FAR - FARMACOGNOSIA, FITOQUÍMICA E FITOTERAPIA - 
53_2025 
 
 
 
A proposta é que você adquira os conhecimentos por meio dessas vivências - ou do 
estudo teórico correspondente (livro da disciplina ou MDD) - para responder às 
questões com compreensão e aplicabilidade. 
Tabela 1 - Temáticas previstas* para serem abordadas nos encontros práticos 
presenciais 
765
 
 
 
 
Fonte: O autor. 
*Sujeito a alterações. 
 
Fique atento aos comunicados de Agendamento dos encontros práticos 
presenciais. Caso tenha dificuldades, entre em contato pelo Fale com o 
Mediador. 
 
CONTEXTUALIZAÇÃO 
“A Farmacognosia é o ramo mais antigo das Ciências Farmacêuticas e tem como 
alvo de estudo as substâncias ativas naturais, sejam animais, vegetais, microbianas 
ou marinhas. Apenas a partir de 1811 foi introduzido o termo Farmacognosia, o qual 
deriva do grego pharmakon (fármaco) e gnosis (conhecimento). Este termo foi 
usado pela primeira vez pelo médico austríaco J. A. Schmidt em 1811. A 
Farmacognosia tornou-se disciplina obrigatória nos cursos de Farmácia do Brasil a 
partir de 1925, sendo uma das mais importantes áreas do conhecimento 
farmacêutico. 
A definição mais ampla de Farmacognosia é: a aplicação simultânea de várias 
disciplinas científicas com o objetivo de conhecer fármacos naturais sob todos os 
aspectos. Ou ainda, a Farmacognosia é: uma ciência multidisciplinar que contempla 
o estudo das propriedades físicas, químicas, bioquímicas e biológicas dos fármacos 
ou dos fármacos potenciais de origem natural assim como busca novos fármacos a 
partir de fontes naturais." 
 Fonte: Sociedade Brasileira de Farmacognosia. 2024. Disponível em: 
https://www.sbfgnosia.org.br/. Acesso em 02 jun. 2025. 
765
 
 
 
 
A farmacognosia é uma disciplina fundamental no reconhecimento, caracterização e 
avaliação da qualidade de drogas vegetais. Ela integra conhecimentos de botânica, 
química, morfologia e farmacologia, sendo essencial na identificação e controle de 
qualidade de matérias-primas vegetais. Através de métodos macroscópicos, 
microscópicos e físico-químicos, a farmacognosia possibilita a identificação de 
adulterações, a detecção de contaminantes e a avaliação de compostos bioativos. 
Por essa razão, ela se constitui como base científica para o controle de qualidade 
de drogas vegetais e fitoterápicos, assegurando a eficácia terapêutica, a segurança 
e a padronização dos produtos utilizados na prática clínica. Conforme estabelecido 
na Farmacopeia Brasileira e reforçado em manuais técnicos do Ministério da Saúde, 
o farmacêutico, enquanto profissional legalmente habilitado, desempenha um papel 
central nesse processo, desde a seleção adequada da espécie até a validação dos 
parâmetros de qualidade exigidos na produção de insumos de origem vegetal. 
Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), “os insumos 
farmacêuticos ativos de origem vegetal devem apresentar dados de identidade e 
qualidade que comprovem sua segurança e eficácia terapêutica”. 
“Devido às características das drogas vegetais, em particular a falta de 
homogeneidade, são necessários procedimentos especiais em relação aos ensaios 
a realizar. [...] A identidade, pureza e qualidade de um material vegetal devem ser 
estabelecidas mediante detalhado exame visual, macroscópico e microscópico. 
Sempre que possível, o material vegetal deve ser comparado com matéria-prima de 
referência, ou derivada de amostra perfeitamente identificada de acordo com 
farmacopeias. A amostra que não for semelhante em cor, consistência e odor deve 
ser descartada por não apresentar os requisitos mínimos especificados nas 
monografias. A identificação macroscópica das drogas, quando inteiras, é baseada 
na forma, tamanho, cor, superfície, textura, fratura e aparência da superfície de 
fratura. Em virtude dessas características de identificação serem subjetivas, e 
existirem adulterantes parecidos, são necessárias análises microscópica e físico-
química da amostra. A inspeção microscópica é indispensável quando o material 
estiver rasurado ou em pó.” 
Fonte: Farmacopeia brasileira: volume I / Agência Nacional de Vigilância Sanitária. 
765
 
 
 
– 7. ed. Brasília: ANVISA, 2024. 
 Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC 26/2014. 
“[...] o Curso de Graduação em Farmácia tem como perfil do formando 
egresso/profissional o Farmacêutico, com formação generalista, humanista, crítica e 
reflexiva, para atuar em todos os níveis de atenção à saúde, com base no rigor 
científico e intelectual, devendo o mesmo estar capacitado, dentre outras, para o 
exercício de atividades referentes aos fármacos e aos medicamentos, dirigindo sua 
atuação para a transformação da realidade em benefício da sociedade; [...] 
Art. 11 - São atribuições do farmacêutico no âmbito da indústria farmacêutica: a) 
participar na seleção e elaboração das especificações técnicas para processo de 
aquisição dos insumos; b) participar do processo de qualificação dos fornecedores 
de plantas medicinais, droga vegetal e seus derivados; c) garantir a produção de 
fitoterápicos com qualidade, segurança e eficácia comprovadas; d) assegurar o 
cumprimento das boas práticas de fabricação e controle de qualidade de 
fitoterápicos; e) participar nas pesquisas de plantas medicinais, visando o 
desenvolvimento de novos fitoterápicos, ou de novas indicações/posologias para os 
já registrados; f) participar na elaboração de dados constantes em material de bula, 
rotulagem e publicidade de medicamentos, de modo a fornecer informações 
corretas e completas à população; g) estabelecer um sistema de farmacovigilância 
para notificação de reações adversas decorrentes do uso de fitoterápicos; h) 
proceder auto-inspeções, conforme regulamento técnico das boas práticas para 
fabricação de medicamentos; i) gerenciar e auditar a qualidade na fabricação de 
medicamentos; j) promover a garantia da qualidade; k) realizar estudos de 
estabilidade nos medicamentos fitoterápicos a serem disponibilizados no mercado; l) 
conhecer e seguir a legislação sanitária que abrange a produção de fitoterápicos, 
fornecendo informações seguras ao órgão regulador; m) desenvolver e validar 
metodologias para qualificar e quantificar princípios ativos. 
Art. 12 - É atribuição exclusiva do farmacêutico, exercer a função de responsável 
técnico na indústria farmacêutica, elaborar o relatório a ser apresentado ao 
Ministério da Saúde para fins de registro de medicamentos, e dar assistência 
técnica efetiva ao setor sob sua responsabilidade profissional. ” 
Fonte: Conselho Federal de Farmácia (CFF), Resolução nº 477/2008. Disponível 
765
 
 
 
em: https://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucoes/res477_2008.pdf. Acesso em: 27 
jun. 2025. 
 
O QUE DEVE SER FEITO NESTA ATIVIDADE? 
Considere que você acaba de ser contratado como farmacêutico responsável pelo 
setor de Controle de Qualidade de uma indústria especializada na produção de 
insumos farmacêuticos ativos de origem vegetal (IFAV). Essa empresa atua no 
fornecimento de matéria-prima vegetal para indústrias de fitoterápicos em todo o 
país, tendo como missão garantir que os produtos entregues aos laboratórios 
farmacêuticos sejam seguros, eficazes e padronizados de acordo com as exigências 
da legislação sanitária vigente. 
Nesse cenário, o farmacêutico assume um papel técnico-científico de extrema 
importância, sendo o profissional legalmente habilitado para conduzir todas as 
etapas relacionadas à identificação botânica, avaliação morfoanatômica, análise 
físico-química e cromatográfica, além da interpretação de resultados e liberação de 
lotes de drogas vegetais e derivados. A atuação do farmacêutico no controle de 
qualidade de plantas medicinais é essencial para assegurarque o material vegetal 
esteja livre de contaminantes, esteja corretamente identificado quanto à espécie, 
parte utilizada, teor de marcadores e atenda aos parâmetros estabelecidos por 
compêndios oficiais como a Farmacopeia Brasileira. 
Além disso, o farmacêutico também é responsável por garantir a rastreabilidade dos 
lotes, documentar as análises realizadas e contribuir ativamente para a melhoria 
contínua dos processos, unindo o conhecimento da farmacognosia, botânica e 
química analítica à prática profissional. A qualidade da matéria-prima vegetal é um 
fator determinante para a eficácia terapêutica dos fitoterápicos, e o seu controle 
criterioso representa uma importante etapa da cadeia produtiva de medicamentos 
de origem natural. 
 
DESENVOLVENDO O TRABALHO 
Após ler atentamente essas informações, faça o que se pede: 
PARTE 1 – CONTROLE DE QUALIDADE DO BOLDO-DO-CHILE 
O seu primeiro desafio chega logo na segunda-feira: um caminhão descarregou 
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uma tonelada de folhas de Boldo-do-Chile (Peumus boldus Molina), vindas de um 
fornecedor do Sul do Brasil. 
Cabe a você liderar todo o processo de verificação da autenticidade botânica, 
avaliação da qualidade da droga vegetal recebida e a liberação do material para os 
processos de secagem e trituração. O lote só poderá ser processado e 
comercializado caso esteja de acordo com os parâmetros descritos na 
Farmacopeia Brasileira e nas normas da ANVISA. Você terá acesso a amostras 
da droga vegetal recebida e aos manuais técnicos de controle de qualidade. 
A empresa precisa desse material pronto em até 7 dias, e sua análise é decisiva 
para garantir a segurança e a eficácia do produto final. Você deverá revisar as 
instruções da Farmacopeia Brasileira, realizar os testes necessários e decidir se 
essa carga de Boldo pode ser processada ou se será rejeitada. 
Para isso, responda: 
1.A) Qual o nome científico e nome popular da planta recebida? 
 
1.B) Qual parte da planta é utilizada em preparações medicinais? 
 
1.C) Quais métodos de controle de qualidade devem ser aplicados segundo a 
Farmacopeia Brasileira? 
 
1.D) Como é feita a confirmação botânica da identidade da planta? 
 
1.E) Quais testes determinam a pureza da amostra? 
 
1.F) Em caso de excesso de umidade, quais medidas devem ser tomadas? 
1.G) DESENVOLVA UM RELATÓRIO sobre os processos de coleta, secagem, 
fragmentação e embalagem do Boldo-do-Chile contendo: 
- Nome científico e popular; 
- Parte usada; 
- Explicação das etapas do processamento (coleta, secagem, fragmentação, 
embalagem) - > Essas etapas serão realizadas no encontro prático presencial, ou 
em caso de não comparecimento, em sua casa; 
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- FOTOGRAFIA de cada etapa do processo. 
 
1.H) EXPLIQUE a importância dos testes de perda por dessecação e cinzas totais 
para a avaliação da qualidade de plantas medicinais. 
 
 
PARTE 2 – ANÁLISE DE QUALIDADE DE MEL SILVESTRE 
Após o sucesso da sua primeira missão com o Boldo-do-Chile, sua atuação no setor 
de Controle de Qualidade da indústria chamou atenção da diretoria. Agora, um novo 
desafio foi designado a você: o setor comercial acaba de firmar um contrato com 
uma cooperativa de pequenos apicultores da região Norte, e uma carga de 300 kg 
de mel silvestre orgânico chegou à indústria para avaliação. 
Esse mel será utilizado como veículo e adoçante natural em formulações de 
xaropes fitoterápicos, o que exige critérios rigorosos de qualidade e segurança. Seu 
trabalho será verificar se o lote está de acordo com os padrões exigidos pela 
Farmacopeia Brasileira e pela legislação sanitária da ANVISA, garantindo que o 
produto seja seguro para consumo e adequado para uso farmacêutico. 
Você deverá realizar uma série de análises físico-químicas, organolépticas e 
microbiológicas. Como farmacêutico responsável técnico, cabe a você a decisão 
final sobre a aprovação ou rejeição do lote — e essa decisão deve ser justificada 
tecnicamente, com base nos parâmetros oficiais. Você poderá utilizar a 
Farmacopeia Brasileira (6ª ou 7ª edição), as normas da Instrução Normativa nº 
11/2000 do Ministério da Agricultura e a RDC nº 14/2014 da ANVISA, que tratam 
de contaminantes em alimentos. 
Considerando essas informações e o material didático digital (MDD) disponível no 
Studeo, responda: 
2.A) CITE os parâmetros físico-químicos que devem ser analisados no mel de 
acordo com a Instrução Normativa nº 11/2000 do Ministério da Agricultura. 
 
2.B) CRIE uma tabela com os parâmetros citados na questão 2.A, informando os 
valores de referência conforme Instrução Normativa nº 11/2000 do Ministério da 
Agricultura. A sua tabela deve conter título e fonte. 
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2.C) EXPLIQUE como o teor de HMF indica o grau de deterioração do mel. 
 
2.D) EXPLIQUE o papel das soluções A e B nas análises glicídicas. 
 
2.E) JUSTIFIQUE o porquê dos glicídios serem considerados redutores de açúcar. 
 
 
PARTE 3 - PADRONIZAÇÃO DE CAFÉ COADO 
Com seu histórico de competência no controle de qualidade de insumos naturais, 
você agora foi convidado para atuar como consultor técnico em um projeto especial 
de uma grande rede de hotéis, presente em todo o território nacional. A rede está 
implementando um programa de padronização de alimentos e bebidas oferecidos no 
café da manhã, com foco na qualidade sensorial e fidelidade do sabor regional. 
Um dos produtos com maior índice de avaliação pelos hóspedes é o café coado, 
servido em todos os estabelecimentos da rede. No entanto, a administração 
identificou variações perceptíveis no aroma, sabor e coloração do café, mesmo 
quando a marca fornecedora era a mesma. Para investigar essas variações e definir 
um padrão técnico de qualidade, a equipe propôs um estudo inicial com o apoio da 
Farmacognosia e da análise cromatográfica de compostos presentes no café. 
Você foi encarregado de coordenar uma análise por cromatografia em papel, 
utilizando amostras de café coado de diferentes unidades da rede. A técnica 
permitirá visualizar diferenças no perfil químico entre as amostras, ajudando a 
empresa a identificar padrões, possíveis adulterações ou variações no preparo que 
afetem a identidade da bebida. O estudo contribuirá para garantir uma experiência 
uniforme ao consumidor, e você deverá propor hipóteses, interpretar resultados e 
emitir um parecer técnico baseado no perfil cromatográfico observado. 
Para desenvolver esta etapa do MAPA, você deverá executar uma cromatografia 
em papel filtro com um café pronto para beber (vídeo explicativo disponível na sala 
do café). 
MATERIAIS NECESSÁRIOS 
- Papel de filtro de café (recorte de 10 cm x 4 cm) 
765
 
 
 
- Café coado em temperatura ambiente (pode ser de coador, cápsula ou qualquer 
outro modo de preparo convencional) 
- Copo de vidro transparente (mín. 300 mL) 
- Pires (para tampar o copo) 
- Lápis (não pode usar caneta) 
- Régua 
- Palito ou conta gotas 
- Tesoura 
- Água filtrada ou da torneira 
- Secador de cabelo (opcional) 
MODO DE PREPARO: 
Preparação do papel 
- Recorte um retângulo de papel de filtro com 10 cm de altura por 4 cm de largura. 
- Com um lápis, trace uma linha horizontal a 1 cm da borda inferior. Essa é a linha 
de aplicação da amostra. 
- Faça uma marquinha central na linha (com o lápis). 
 
Aplicação da amostra 
- Com um palito ou conta-gotas, mergulhe no café coado e deposite uma pequena 
gota no ponto marcado no papel (teste pingar a gota de café nos retalhos do papel 
filtro previamente). 
- Aguarde a secagem total da mancha (pode usar secador de cabelo de longe para 
agilizar). 
- Repita o processo por 15 vezes ou mais, até ter uma coloração visível e escura. 
- Evite que a mancha ultrapasse 5 mm de diâmetro. 
Montagem da cromatografia 
- Coloque cerca de 0,5 cm de água filtrada no fundo do copo (faça um teste com a 
régua para garantir que a água não vai alcançar o ponto de aplicação da amostra). 
- Fixe o papel como lado da amostra voltado para baixo, sem que a mancha 
encoste na água. A água deve tocar apenas a borda inferior do papel (abaixo da 
linha de aplicação). 
- Tampe o copo com um pires para evitar evaporação e garantir um ambiente 
765
 
 
 
saturado de vapor. 
- Aguarde cerca de 5 minutos, ou até que o solvente atinja 0,5 cm abaixo da borda 
superior do papel. 
Finalização 
- Retire o papel cuidadosamente, marque imediatamente a linha de solvente final 
(altura máxima que a água atingiu). 
- Deixe o papel secar completamente em local ventilado, na posição horizontal. 
- Observe e fotografe as manchas coloridas formadas ao longo da corrida. 
- Com a régua, meça a distância da linha de aplicação até o centro de cada mancha 
e também a distância total percorrida pelo solvente. 
Após realizar a prática, responda as questões abaixo: 
3.A) FOTOGRAFE o papel da cromatografia ao final do experimento, deixando em 
evidência a(s) mancha(s) formada(s) ao longo da corrida. Para fotografar, coloque 
uma régua na lateral maior do papel filtro e escreva seu RA (a lápis) logo abaixo da 
linha de aplicação (1 cm). 
 
3.B) CALCULE o Rf de cada mancha observada. Apresente a conta do cálculo do 
Rf. 
3.C) EXPLIQUE qual o princípio da cromatografia em papel. 
3.D) INDIQUE quais fatores que influenciam os resultados da cromatografia. 
 
4. REFERÊNCIAS 
Neste tópico, insira as referências, nas normas da ABNT, que foram utilizadas para 
elaborar o seu MAPA. 
 
BOM TRABALHO!!! 
 
ORIENTAÇÕES FINAIS 
Sobre o arquivo a ser enviado 
→ O arquivo deve ser enviado única e exclusivamente pelo seu Studeo, no campo 
"MAPA" desta disciplina. Toda e qualquer outra forma de entrega deste Modelo de 
Resposta MAPA não é considerada. Sugerimos enviar no formato PDF. 
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→ SOMENTE UM ARQUIVO PODE SER ANEXADO NO STUDEO. 
→ A qualidade do trabalho será considerada na hora da avaliação, então, faça tudo 
com cuidado, responda a demanda adequadamente e mostre sempre o seu 
raciocínio de modo claro e direto. 
Problemas frequentes a evitar: 
→ Coloque um nome simples no seu arquivo. Se o nome tiver caracteres estranhos 
(principalmente, pontos) ou for muito grande, a equipe de correção pode não 
conseguir abrir o seu trabalho, e ele pode ser zerado. 
→ Se você usa OPEN OFFICE ou MAC, transforme o arquivo em .PDF para evitar 
incompatibilidades. 
→ Verifique se você está enviando o arquivo correto! Identifique o arquivo com o 
seu primeiro e último nome e a disciplina para evitar que você troque o arquivo na 
hora de anexar. Ex.: MAPA_Gnosia_JoseLemos.pdf 
Como enviar o seu arquivo: 
→ Ao final do enunciado desta atividade, no Studeo, há uma caixa de envio de 
arquivo. Basta clicar e selecionar sua atividade ou arrastar o arquivo até ela. 
→ Antes de clicar em FINALIZAR, certifique-se de que está tudo certo, pois, uma 
vez finalizado, você não poderá mais modificar o arquivo. Sugerimos que você 
clique no link gerado da sua atividade e faça o download para conferir. 
 
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