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Farmacologia Fácil aplicada
@feliperodriguesacm
Penicilina
Ciclovir
Cefalosporinas
Navir
Tetraciclinas
Vudina
Penicilina
Sulfonamidas
Antiviral Geral Ciclovir
Cefalosporinas
Fluoroquinolonas
Navir
Tetraciclinas
Vudina
Aminoglicosídeos
Sufixo:
Sufixo:
Exemplos:
Amoxicilina e
Penicilina.
 Prefixos:
Sufixo:
 Prefixos:
 Prefixos: Sufixo:
Sufixo: Sufixo:
Sufixo:
- vir
- sulf
 -cilina
-ciclovir
 - fluxos
 cefa-/ cef
-navir 
 -ciclina
- vudina
 -micina
Exemplos:
Zanamivir,
oseltamivir 
Exemplos:
Sulfametoxazol e
Sulfadiazina.
Exemplos:
Aciclovir (para o vírus
do herpes simplex)
Exemplos:
nelfinavir,
atazanavir
Exemplos:
Zidovudina e
Stavudina.
Exemplos:
Cefalexina e
Cefazolina.
Exemplo: 
Ciprofloxacina.
Exemplos:
Tetraciclina e
Doxiciclina.
Exemplos:
Gentamicina e
Neomicina.
Antiviral Geral
Fluoroquinolonas
Antibióticos
Medicamentos Antivirais
Aminoglicosídeos
Sulfonamidas
isRS
Barbitúricos
ISRN/IRND atcS
Antifúngicos
Anestésicos locais
ISRS
Barbitúricos
ISRN/IRND
Benzodiazepínicos
ATCs
Sufixo:
Sufixo: Sufixo: Sufixo: 
-azol
- caína
Sufixo: -oxetina, -
talopram, -zodona
-barbital -zolam, zepam
Sufixo: -triptilina,
-pramina
Exemplos:
fluconazol,
voriconazol
Exemplos:
Amobarbital,
Secobarbital
Exemplos:
Alprazolam,
Lorazepam
Exemplos:
amitriptilina,
clomipramina
Exemplos: 
fluoxetina,
escitalopram,
vilazodona
Exemplos: 
venlafaxina
nefazodona,
milnaciprano
antifúngicos
Anestésicos locais Benzodiazepínicos
Antidepressivos
Medicamentos antifúngicos
Anestésicos/medicamentos ansiolíticos
Exemplos:
Lidocaína,
Bupivacaína
Sufixo: -faxina, 
-zodona, -naciprano
Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina Inibidores da Recaptação de Noradrenalina
Inibidores da Recaptação de Noradrenalina e Dopamina
Opioides
Agonistas beta 2
Antagonistas H1
AINEs
Xantina
Salicilatos
Descongestionantes
nasais
Immu./ legal.
Sufixo:
Sufixo:
Sufixo:
Sufixo: Sufixo:-terol
-dona, -ona - profeno
Sufixo: -tadina, 
- tirizina
-filina
Sufixo: -efrina, 
- zolina
-trópio
Paracetamol
Sufixo: -zumab,
 -lucaste
Opioides
Agonistas beta 2
AINEs
Antagonistas H1
Xantina
Salicilatos
Descongestionantes
nasais
Bloqueadores
colinérgicos
Não-salicilatos
Imunomoduladores/
modificadores de
leucotrienos
Respiratório inferior
Analgésicos/Opioides
Respiratório superior
Exemplos:
oxicodona,
hidromorfona
Exemplos:
-aminofilina, 
-diprofilina
Exemplos:
fenilefrina,
nafazolina,
oximetazolina
Exemplos: 
Bloqueadores
colinérgicos
Não-salicilatos
Exemplos: 
-albuterol,
-levalbuterol
Exemplos:
ibuprofeno,
fenoprofeno
Aspirina (AAS)
-tiotrópio
Exemplos:
loratadina, cetrizina
desloratadina,
levocetirizina
Exemplos: 
-reslizumabe, 
-montelucaste
Bloqueadores H2
PPIs Tiazolidinediona Inibidor da
enzima DPP-4
Sufixo: Sufixo:
Sufixo: Sufixo:
-prazol
-glitazona -gliptina
Bloqueadores H2 PPIs Tiazolidinediona Inibidor da enzima DPP-4 
cimetidina,
famotidina
Diuréticos de alça
Diurét. poupadores 
de potássio
omeprazol,
pantoprazol
-pril
- olol
-pina, -amil
-vaptan
- osin
-ide, -semide 
-actona
rosiglitazona,
pioglitazona
enalapril, captopril
metoprolol, nadolol
losartana, olmesartana
amlodipina, verapamil
conivaptan, tolvaptan
prazosin, doxazosin 
Exemplos: 
sitagliptina,
linagliptina
Gastrointestinal
Anti-hipertensivos cardíacos
Antidiabéticos
Exemplos: Exemplos: Exemplos:
Inibidores da ECA 
Beta-bloqueadores
Antagonistas do receptor
da angiotensina II
Bloqueadores dos
canais de cálcio
Antag. dos recep. da
vasopressina
Bloqueadores alfa 1
Diuréticos tiazídicos
-sartan
-tiazida
- tidina
furosemida, bumetanida
hidroclorotiazida, clorotiazida
espironolactona
Corticosteroide
s 
Antissépticos
Antiarrítmicos
Bifosfonatos
Bloqueadores
Neuromusculares
Inibidores da
Fosfodiesterase 5
Inibidor do Fator Xa
HBPM
Destruidor de coágulos
Inibidor da HMG-
CoA redutase
- arona
-estatina
- xabana
-teplase
- dronato
- nium
-lamida, -amida
-asona, -olona, -nida
-clor
apixabana
enoxaparina, dalteparina
alteplase
amiodarona
sinvastatina, rosuvastatina
clorexidina, cloroxilenol
risedronato, alendronato
vecurônio, rocurônio
acetozolamida, diclofenamida
Outros
Diversos
Anti-hiperlipidêmicos cardíacos
- parina
- triptano
-ergot-
Triptanos
Ergotamínicos
betametasona, fluocinolona, amcinonida
almotriptano, sumatriptano
di-hidroergotamina, ergotamina
Ácido valpróico
Gentamicina
Paracetamol
Vancomicina
Digoxina
Teofilina
Sulfato de magnésio
Salicilato
Lítio
Fenitoína
0,5-2-0 ng/mL
10-20 mcg/mL
4-7mg/dL
100-300 mcg/mL
0,6-1,2 mEq/L
10-20 mcg/mL
5-10mg/L
10-20 mcg/mL
concent. máxima: 20-40 mcg/mL
concent. mínima: 5-15 mcg/mL
50-100 mcg/mL
Crise colinérgica
Paracetamol
Anticolinérgicos
Benzodiazepínicos
Ferro
Chumbo
Sulfato de Magnésio
Bloqueadores beta
Aspirina
Abstinência alcoólica
Reação à insulina
Bloqueadores de
canais de cálcio
Piridoxina
Heparina
Digoxina
Varfarina (Coumadin) Vitamina K
Deferoxamina
Bicarbonato de Sódio
Atropina
Glucagon
Bicarbonato de Sódio
Hidroxocobalamina
Níveis terapêuticos comuns Antídotos
Acetilcisteína 
Fisostigmina
Flumazenil 
Deferoxamina
Succímero ou edetato
dissódico de cálcio
Gluconato de cálcio
Clordiazepóxido 
Glucagon
Glucagon, insulina,
cálcio
Cianeto
Antidepressivos tricíclicos
Opióides/Narcóticos Naloxona (Narcan)
Sulfato de protamina
Digibind ou Digifab
São contraindicados em indivíduos
com hipersensibilidade a eles ou
com doença hepática grave. 
Cuidado em pacientes com
insuficiência renal ou que
consomem muito álcool.
Em casos de overdose, o antídoto
para não salicilatos como o
paracetamol, é a N-acetilcisteína
(NAC). Deve ser administrado o
mais rapidamente possível para
restaurar a glutationa hepática e
prevenir danos hepáticos.
Os fármacos não salicilatos, caracterizados por suas
propriedades analgésicas e antipiréticas,
desempenham um papel crucial no manejo da dor e da
pirexia em diversos cenários clínicos. O paracetamol
destaca-se como um representante proeminente dessa
classe farmacológica.
Os não salicilatos são usados principalmente por
seus efeitos analgésicos e antipiréticos. Eles são
empregados no tratamento da dor leve a moderada
e para reduzir a febre. A falta de ação
antiinflamatória os torna menos adequados para
condições acompanhadas de inflamação. 
Substituto de aspirina (acetaminofeno) 
Crianças com febre
Geralmente
ocorrem
com o uso
prolongado.
Realizar uma avaliação minuciosa sobre o histórico de
medicamentos e alergias antes de administrar os não
salicilatos. 
Monitorar testes de função hepática durante o uso
prolongado e educar os pacientes sobre o importância de
seguir as dosagens recomendadas para prevenir a
sobredosagem é crucial. 
Fundamental avaliar rotineiramente a dor e a temperatura
dos pacientes para avaliar a eficácia da medicação.
O principal efeito colateral preocupante
é a hepatotoxicidade, que pode surgir
com overdose ou uso crônico de não
salicilatos como o paracetamol.
 Mecanismo de ação: inibição central da
enzima ciclooxigenase (COX), impedindo a
síntese de prostaglandinas, mediadores da
febre e da dor. 
Ao contrário dos anti-inflamatórios não
esteroidais (AINEs), os não salicilatos não
apresentam inibição periférica significativa
da COX, o que resulta na ausência de efeitos
anti-inflamatórios clinicamente relevantes.
usos:
Contra-indicações
O que são ?
Efeitos colaterais
Não salicilatos
Antídoto
intervenções
Acetaeue
unophen
Tratamento da dor
Outros: disfunção renal, desconforto
gastrointestinal, danos no fígado e
reações alérgicas raras
Anemia hemolítica, os glóbulos vermelhos
são destruídos mais rapidamente do que
podem ser produzidos.
Pancitopenia, uma redução no número de
glóbulos vermelhos e brancos e plaquetas.
Hipoglicemia
O consumo excessivo de álcool, em particular,
pode aumentar o risco de hepatotoxicidade.
Em casos de overdose, o antídoto
para não salicilatos como o
paracetamol é a N-acetilcisteínaos
brônquios e bronquíolos, levando a uma diminuição
da resistência nas vias aéreas respiratórias e
aumentando o fluxo de ar para os pulmões. Seu
mecanismo de ação geralmente envolve a estimulação
do Sistema Nervoso Central (SNC) e a promoção do
relaxamento dos músculos lisos que circundam as
vias aéreas.
Níveis Terapêuticos: o nível sérico
terapêutico da Teofilina geralmente varia
entre 5-15 mcg/mL.
Sinais de Toxicidade: a toxicidade da
Teofilina pode se manifestar quando os
níveis séricos excedem 20 mcg/mL. Os
sintomas podem incluir náuseas, vômitos,
diarreia, insônia, inquietação, taquicardia
e, em casos graves, convulsões ou
arritmias com risco de vida.
Asma brônquica: os broncodilatadores são
essenciais no tratamento da asma brônquica,
melhorando o fluxo de ar e reduzindo o
broncoespasmo.
Alívio do broncoespasmo na DPOC: eles também
são utilizados para aliviar o broncoespasmo
observado em pacientes com Doença Pulmonar
Obstrutiva Crônica (DPOC), auxiliando na melhora
da função respiratória.
Taquicardia: aumento da frequência
cardíaca é um efeito colateral comum
devido ao efeito estimulador no SNC.
Nervosismo: os pacientes podem sentir
nervosismo ou inquietação.
Palpitações: pode ocorrer uma sensação de
coração acelerado ou batendo forte.
Irritabilidade: pode afetar o humor e levar
à irritabilidade.
Alterações no ECG: os broncodilatadores
podem induzir alterações no
eletrocardiograma (ECG), indicando seu
efeito no coração.
Monitoramento: o monitoramento regular dos
níveis séricos de Teofilina é crucial para garantir
que eles permaneçam dentro da faixa terapêutica e
para prevenir a toxicidade.
Educação do Paciente: eduque os pacientes sobre a
importância de aderir ao esquema de dosagem
prescrito e relatar quaisquer sintomas incomuns
prontamente. não disponível
Descrição
Efeitos colaterais
Considerações de enfermagem
Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina (ISRS)
Fluoxetina
Citalopram
Assert, Tolrest
Prozac, Daforin
Cipramil
Lexapro
Sertralina
Escitalopram
vilazodona não disponível
Nome genérico e comercial
remédios psiquiátricos
usos:
Os ISRSs funcionam inibindo a recaptação da
serotonina, um neurotransmissor associado à
sensação de bem-estar e felicidade, na fenda
sináptica. Ao bloquear a recaptação, 
esses medicamentos aumentam a 
disponibilidade de serotonina no 
cérebro, o que pode melhorar o humor
e o estado emocional.
Depressão
Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG)
Transtorno do Pânico
Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)
Transtorno de Estresse Pós-Traumático (TEPT)
Transtorno de1 Ansiedade Social
Neurológicos:
Dor de cabeça
Tremores
Dificuldade em dormir
Gastrointestinais (GI):
Náusea
Boca seca
Sede
Constipação
Retenção urinária
Disfunção Sexual:
Diminuição da libido
Disfunção erétil
Ejaculação retardada
Síndrome da Serotonina:
Uma condição potencialmente fatal que pode
ocorrer com uma sobrecarga de serotonina. Os
sintomas podem incluir confusão, alucinação,
convulsão, alterações extremas na pressão
arterial, aumento da frequência cardíaca, febre,
suor excessivo, calafrios ou tremores, visão turva,
espasmo ou rigidez muscular, tremor, falta de
coordenação, cólicas estomacais, náuseas,
vômitos e diarreia.
Início da eficácia: eduque os pacientes que os ISRSs
geralmente levam de 4 a 6 semanas para apresentar
efeitos perceptíveis no humor.
Horário de administração: aconselhe a tomar o
medicamento pela manhã para minimizar os distúrbios
do sono.
Tratamento de primeira linha: os ISRSs são
frequentemente a primeira linha de tratamento para a
depressão devido ao seu perfil de efeitos colaterais
mais baixo em comparação com outros
antidepressivos.
Aviso de suicídio: monitore o agravamento da
depressão ou ideação suicida, especialmente durante o
início da terapia ou ajustes de dosagem.
Descrição
Toxicidade Grave (>2,5 mEq/L)
Toxicidade leve (1,5 a 2,0 mEq/L)
Toxicidade moderada (2,0 a 2,5 mEq/L)
toxicidade
Contra-indicações
Carbonato de Lítio
faixa terapêutica
reações adversas
remédios psiquiátricos
O carbonato de lítio é um medicamento bem
estabelecido utilizado principalmente para
controlar e tratar o transtorno bipolar. Sua
eficácia na estabilização do humor o tornou
uma pedra angular nos regimes de
medicamentos psiquiátricos.
A faixa terapêutica para carbonato de lítio é
geralmente entre 0,6 a 1,2 mEq/L.
As reações adversas comuns ao carbonato de
lítio incluem tremores nas mãos, aumento da
sede e micção, ganho de peso e disfunção
tireoidiana. Alguns pacientes também podem
apresentar desconforto gastrointestinal, como
náuseas e diarreia.
A toxicidade leve pode se apresentar com aumento
dos tremores nas mãos, sede e frequência urinária.
Os sintomas podem aumentar para incluir diarreia,
vômitos, sonolência, fraqueza muscular e falta de
coordenação.
A toxicidade grave pode causar comprometimento
severo da coordenação motora, confusão, sedação e
complicações potencialmente fatais, como arritmias
ou insuficiência renal.
Gravidez e amamentação: o lítio pode
causar danos ao feto em desenvolvimento
e é excretado no leite materno, o que pode
afetar o bebê que está amamentando.
Doença renal ou cardiovascular: pacientes
com essas condições podem ter a cinética
do lítio alterada, apresentando um risco
maior de toxicidade.
Pacientes desidratados: a desidratação
pode levar ao aumento das concentrações
de lítio.
Recebimento de diuréticos: os diuréticos
podem afetar a depuração renal do lítio,
aumentando o risco de toxicidade.
Depleção de sódio: a depleção de sódio
também pode afetar a depuração renal do
lítio.
Hipersensibilidade à tartrazina: algumas
formulações podem conter tartrazina, que
pode causar reações alérgicas em
indivíduos sensíveis.
Evite AINEs: os anti-inflamatórios não
esteroides (AINEs) podem diminuir a
excreção renal de lítio, aumentando o risco
de toxicidade.
Tremores
Sede excessiva
Micção frequente
Náusea
Vômito
Diarreia
Fraqueza muscular
Falta de coordenação
Sonolência
Confusão
Tontura
Fala arrastada
Agitação
Convulsões
Coma em casos
graves
Tratamento
Carbonato de Lítio
remédios psiquiátricosremédios psiquiátricos
Carregar identificação: 
Sempre carregue uma identificação que indique que você está em uso de
medicação com lítio. Esta informação pode ser crucial para os profissionais
de saúde em caso de emergência.
Compreender a toxicidade: 
Familiarize-se com os sinais e sintomas da toxicidade do lítio.
Ingestão regular de medicamentos: 
É fundamental tomar sua medicação de lítio conforme prescrito pelo seu
médico. A ingestão regular ajuda a manter um nível estável de lítio no corpo,
o que é crucial para a estabilização eficaz do humor.
Monitoramento dos níveis séricos de lítio: 
A verificação regular dos seus níveis séricos de lítio é necessária para
garantir que eles permaneçam dentro da faixa terapêutica.
Hidratação: 
Mantenha-se bem hidratado, bebendo bastante água ao longo do dia,
especialmente se estiver suando mais devido ao calor ou exercício.
Ingestão de sódio: 
Evite uma dieta com baixo teor de sal, pois os níveis de sódio podem afetar a
excreção de lítio.
Interações medicamentosas: 
Tenha cuidado com outros medicamentos ou substâncias que podem
interagir com o lítio.
Descrição
Efeitos colaterais
Neurológicos: Gastrointestinais (GI):
Considerações de enfermagem
IRSN/IRND
nefazodona
duloxetina
Wellbutrin, Zyban
Não disponível 
Cymbalta, Yentreve
bupropiona
milnaciprano
venlafaxina Venlift OD, Alsiva, Efexor XR
Nome genérico e comercial
prestar atenção 
remédios psiquiátricos
usos:
Não disponível 
Os IRSNs atuam inibindo a recaptação de
serotonina e noradrenalina, enquanto os IRNDs
inibem a recaptação de dopamina e
noradrenalina. Ao fazer isso, 
aumentam a disponibilidade desses 
neurotransmissores na 
fenda sináptica, 
melhorando o humor e aliviando a dor.
Episódios depressivos
Transtornos de ansiedade
Fibromialgia
Dor neuropática diabética
Dor de cabeça
Tontura
Vertigem
Fotossensibilidade
Agitação
Insônia
Boca seca/Sede
Desidratação
Constipação
Náusea/DiarreiaEducação do paciente: 
Eduque os pacientes sobre os possíveis efeitos colaterais
e aconselhe sobre medidas para aliviá-los, como beber
água para boca seca ou manter um horário regular de
sono para controlar a insônia.
Monitoramento: monitore os efeitos colaterais e relate
quaisquer sintomas incomuns ao médico prescritor.
Incentivo à adesão: 
Enfatize a importância da adesão à medicação para
alcançar os efeitos terapêuticos desejados e gerenciar os
sintomas de forma eficaz.
Acompanhamento regular: 
Agende consultas regulares de acompanhamento para
avaliar a eficácia do tratamento e fazer os ajustes
necessários.
Eduque os pacientes que os
ISRSs geralmente levam de
4 a 6 semanas para exibir
efeitos perceptíveis no
humor.
Não tome Zyban e Wellbutrin juntos,
pois ambos contêm o mesmo ingrediente
ativo. Tomá-los simultaneamente pode
causar uma overdose, representando
sérios riscos à saúde.
Descrição
Efeitos colaterais
Considerações de enfermagem
Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO)
Tranilcipromina
Isocarboxazida
Nardil
Parnate
Marplan
Fenelzina
Nome genérico e comercial
prestar atenção 
remédios psiquiátricos
usos:
Os IMAOs atuam inibindo a atividade da
monoamina oxidase, uma enzima que decompõe
neurotransmissores como a serotonina, 
a norepinefrina e a dopamina. 
Ao inibir esta enzima, os IMAOs 
aumentam os níveis desses 
neurotransmissores no cérebro, 
melhorando o humor e 
o estado emocional.
Depressão
Transtorno do Pânico
Transtorno de Ansiedade Social
Hipotensão ortostática
Tontura
Visão turva
Neurológicos: Gastrointestinais (GI):
Constipação
Boca seca
Náusea/Vômito
Sinais de Crise Hipertensiva:
Batimento cardíaco rápido ou lento
Pupilas dilatadas
Sangramento nasal
Dor de cabeça forte
Dor no peito
Náusea/Vômito
Suor
Níveis Terapêuticos:
Eduque os pacientes que pode levar até 4 semanas
para atingir os níveis terapêuticos e experimentar os
benefícios completos da medicação.
Educação sobre Crise Hipertensiva:
Eduque os pacientes sobre os sinais e sintomas de
uma crise hipertensiva e instrua-os a procurar
atendimento médico imediato caso esses sintomas
ocorram.
Restrições Alimentares:
Aconselhe os pacientes a evitar alimentos ricos em
tiramina, como queijos envelhecidos, carnes curadas e
alimentos fermentados, pois podem interagir com os
IMAOs e desencadear uma crise hipertensiva.
Nortriptilina
Clomipramina
Amitril, Tryptanol
Pamelor
Anafranil
vivactil
Amitriptilina
protriptilina
amoxapina
Nome genérico e comercial
Descrição
Efeitos colaterais
Considerações de enfermagem
Antidepressivos Tricíclicos (ADTs)
remédios
psiquiátricos
remédios psiquiátricos
usos:
Não disponível 
Os antidepressivos tricíclicos (ADTs) funcionam
inibindo a recaptação dos neurotransmissores
serotonina e noradrenalina no cérebro,
aumentando assim a sua disponibilidade 
na fenda sináptica. Essa ação pode
 melhorar o humor 
e aliviar a dor.
Constipação
Boca seca
Sonolência
Visão turva
Hipotensão ortostática
Retenção urinária
Cardiotoxicidade
Episódios depressivos
Transtorno bipolar
Transtorno obsessivo-compulsivo
(TOC)
Neuropatia
Enurese
Início da Eficácia: 
Eduque os pacientes que os efeitos terapêuticos dos
ADTs podem levar de 2 a 3 semanas para se manifestar.
Transição dos IMAOs: 
Aconselhe os pacientes a esperar pelo menos 12 dias após
a descontinuação dos Inibidores da Monoamina Oxidase
(IMAOs) antes de iniciar os ADTs para evitar interações
medicamentosas graves.
Conscientização sobre Efeitos Colaterais Únicos: 
Informe os pacientes que a Amoxapina, um ADT em
particular, pode causar Discinesia Tardia (DT) e Síndrome
Neuroléptica Maligna (SNM), que são condições
neurológicas graves.
Efeitos colaterais
Descrição
Considerações de enfermagem
Antipsicóticos de Primeira Geração (APGs)
Contra-indicações
haloperidol
loxapina
Amplictil
Não disponível 
clorpromazina
Nome genérico e comercial
remédios psiquiátricos
usos:
Os antipsicóticos de primeira geração (APGs),
também conhecidos como antipsicóticos típicos,
são utilizados principalmente para o tratamento
de transtornos psicóticos. Esses medicamentos
funcionam bloqueando os receptores
 de dopamina no cérebro, 
especificamente os receptores D2, 
ajudando a controlar os 
sintomas psicóticos.
Tratamento da esquizofrenia para controlar
sintomas como alucinações, delírios e
pensamento desorganizado.
Discinesia Tardia (DT): a DT é uma síndrome
neurológica caracterizada por movimentos
repetitivos, involuntários e sem propósito,
geralmente na face, lábios e língua.
Sintomas Extrapiramidais (SEPs): os SEPs são
distúrbios do movimento induzidos por drogas e
incluem condições como acatisia (uma sensação
de inquietação interior), distonia (tônus muscular
anormal que leva a espasmos musculares ou
postura anormal) e parkinsonismo (sintomas
semelhantes aos da doença de Parkinson, como
tremor e rigidez muscular).
Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM): uma
condição potencialmente fatal caracterizada por
febre alta, rigidez muscular, estado mental
alterado e disfunção autonômica. Requer atenção
médica imediata.
Hipotensão Ortostática: uma forma de pressão
arterial baixa que ocorre ao levantar-se de uma
posição sentada ou deitada, levando a tonturas ou
desmaios.
Outros: incluindo sedação, fotofobia,
fotossensibilidade, efeitos anticolinérgicos.
1. Hipersensibilidade ao fármaco ou aos seus
componentes.
2. Estados comatosos ou depressão grave do
sistema nervoso central.
3. Depressão da medula óssea e discrasias
sanguíneas devido a potenciais efeitos
hematológicos.
4. Doença de Parkinson: Devido ao efeito
antagonista da dopamina.
5. Problemas hepáticos: Metabolismo prejudicado
e excreção do medicamento.
6. Doença arterial coronariana: Devido a
potenciais efeitos cardiovasculares.
7. Hipertensão ou hipotensão grave: Devido a
possíveis alterações na pressão arterial.
Paciência Terapêutica: os APGs podem levar
de 6 a 10 semanas para mostrar efeitos
terapêuticos. Os clientes e suas famílias
devem ser educados sobre esse atraso no
efeito.
Monitoramento para DT: eduque os clientes
sobre os sinais e sintomas da Discinesia
Tardia e instrua-os a relatar quaisquer
movimentos incomuns imediatamente.
Detecção precoce de SEPs e SNM: eduque e
monitore os sinais de SEPs e SNM. A
identificação e intervenção precoces podem
prevenir complicações graves.
Monitoramento da Pressão Arterial:
monitoramento regular para hipotensão
ortostática, educando os clientes a se
levantarem lentamente da posição sentada ou
deitada para evitar quedas.
Testes de Fígado e Sangue: o monitoramento
regular da função hepática e do hemograma é
crucial para detectar quaisquer efeitos
hematológicos ou hepáticos adversos.
Haldol
Efeitos colaterais
Considerações de enfermagem
Nome genérico e comercial
alprazolam Frontal
diazepam valium, Dienpax
lorazepam Ativan, Lorax
Clonazepam Rivotril
Clordiazepóxido Psicosedin
Descrição
Benzodiazepínicos
prestar atenção 
remédios psiquiátricos
usos:
As benzodiazepinas aumentam os efeitos
inibitórios do GABA ao se ligarem a locais
específicos no complexo receptor GABA-A,
facilitando a abertura dos canais de cloreto. 
Essa ação leva à hiperpolarização dos
neurônios, tornando-os menos 
excitáveis e promovendo um 
efeito calmante no cérebro.
Transtornos de Ansiedade
Transtornos convulsivos
Relaxamento muscular
Abstinência de álcool
Sedação
Sonolência
Tontura e vertigem
Confusão
Fraqueza muscular
Visão turva 
Problemas de visão
Problemas de memória
Constipação 
Distúrbios digestivos
Náusea
Aumento da produção de
saliva
Boca seca 
Dependência: o uso prolongado de
benzodiazepínicos pode levar à dependência física
e psicológica. Os enfermeiros devem educar os
pacientes sobre esse risco e monitorar os sinais de
dependência.
Descontinuação Gradual: uma redução gradual da
dose ao longo do tempo é recomendada para
evitar sintomas de abstinência. Isso deve ser feito
sob a orientação de um profissional de saúde para
garantir uma redução gradual segura e
confortável.
Monitoramento: o monitoramentoregular de
reações adversas a medicamentos, eficácia do
tratamento e adesão aos cronogramas de
abstinência é essencial.
Educação do Paciente: os enfermeiros devem
educar os pacientes sobre o uso adequado de
benzodiazepínicos, efeitos colaterais potenciais e
a importância da adesão aos cronogramas de
redução gradual prescritos.
Sintomas de abstinência
Quando o uso de benzodiazepínicos é reduzido
ou interrompido abruptamente, o corpo pode
reagir com sintomas de abstinência enquanto
tenta se reajustar à ausência da droga, sintomas
de abstinência que incluem ansiedade, insônia,
tremores, convulsões, vômitos, dores
musculares, irritabilidade e alterações de humor,
sudorese e palpitações cardíacas
Os pacientes devem ser aconselhados a se
levantar lentamente da posição sentada ou
deitada para evitar tonturas ou quedas.
Medidas de estilo de vida:
Incentivando uma dieta rica em líquidos e
fibras e exercícios regulares
Alívio sintomático:
Para boca seca, os pacientes podem ser
aconselhados a tomar goles de água com
frequência ou chupar balas duras para
estimular a produção de saliva.
As benzodiazepinas são contraindicadas em certas populações, como mulheres grávidas, devido aos
potenciais efeitos teratogênicos, os idosos que correm maior risco de quedas e confusão, indivíduos com
disfunção renal e aqueles em estado de debilitação, pois a droga pode agravar sua condição.
Descrição
Efeitos colaterais
Considerações de enfermagem
Antipsicóticos de Segunda Geração (ASGs)
Contra-indicações
aripiprazol
clozapina
quetiapina
ziprasidona
risperdal
Leponex
seroquel
risperidona
Nome genérico e comercial
remédios psiquiátricos
usos:
Antipsicóticos de Segunda Geração (SGAs),
também conhecidos como antipsicóticos atípicos,
são uma classe de medicamentos usados
principalmente para tratar uma variedade de
transtornos psiquiátricos. Ao contrário da
primeira geração, os SGAs possuem um perfil
farmacológico distinto, que abrange um espectro
mais amplo de afinidade com os receptores de
neurotransmissores, incluindo receptores de
dopamina e serotonina.
Os SGAs são comumente utilizados no tratamento
da esquizofrenia para controlar sintomas como
alucinações, delírios e pensamento desorganizado.
Ganho de peso: os SGAs podem contribuir
significativamente para o ganho de peso,
potencialmente levando à obesidade. Isso
geralmente é atribuído ao aumento do apetite e às
alterações metabólicas induzidas por esses
medicamentos.
Dislipidemia: níveis elevados de colesterol e
triglicerídeos são efeitos colaterais metabólicos
comuns. A alteração no metabolismo lipídico pode
contribuir para o risco cardiovascular.
Hiperglicemia: os SGAs podem prejudicar o
metabolismo da glicose, levando a níveis elevados de
açúcar no sangue, resistência à insulina ou até
mesmo ao aparecimento de Diabetes Mellitus Tipo 2.
Outros: sedação, fotossensibilidade, fotofobia,
efeitos anticolinérgicos.
Hipersensibilidade: reação a um medicamento ou
seus componentes, geralmente envolvendo sintomas
de alergia.
Insuficiência Hepática: disfunção hepática grave pode
dificultar o metabolismo e a eliminação do
medicamento.
Insuficiência Renal: a função renal prejudicada pode
afetar a excreção e a dosagem do medicamento.
Doenças Cardíacas: condições como arritmias ou
insuficiência cardíaca podem afetar a segurança ou
eficácia do medicamento.
Doenças Sanguíneas: condições como agranulocitose
podem afetar a escolha do medicamento devido aos
potenciais efeitos hematológicos.
Doenças Neurológicas: condições como a doença de
Parkinson podem ter contraindicações específicas de
medicamentos devido à potencial exacerbação dos
sintomas.
Gravidez e Lactação: o medicamento pode
representar riscos para o feto ou bebê.
Monitoramento Metabólico: 
O monitoramento rotineiro de peso, perfil
lipídico e níveis de açúcar no sangue é crucial
para identificar alterações metabólicas
precocemente e intervir adequadamente.
Educação do Paciente: 
Os pacientes devem ser educados sobre os
potenciais efeitos colaterais metabólicos dos
SGAs, a importância do monitoramento regular e
as modificações no estilo de vida para mitigar
esses efeitos.
Consulta Dietética: 
Encaminhamentos para nutricionistas para
planos dietéticos personalizados podem ajudar a
controlar o peso e manter um perfil lipídico e
níveis de açúcar no sangue equilibrados.
Abilify
Zeldox
Pontos chave
Tipos de insulina
Insulina de ação prolongada
Insulina de ação rápida
Insulina de ação intermediária
Insulina de ação curta (regular)
Complicações Administração
remédios endócrinos
Genérico: Insulina lispro, insulina
asparte, insulina glulisina 
Nomes comerciais: Asparte, Lispro,
Glulisina
Início: 5-30 minutos
Pico: 30 minutos a 1,5 horas 
Duração: 3-5 horas 
Maior risco de hipoglicemia: Devido ao
seu rápido início
Genérico: Insulina Regular 
Nome Comercial: Regular Humulin R,
Novolin R 
Início: 30-60 minutos
Pico: 2-4 horas 
Duração: 5-7 horas 
Única insulina administrada por via IV.
Genérico: Insulina NPH 
Nome Comercial: NPH Humulin N,
Novolin N 
Início: 1-2 horas
Pico: 4-12 horas 
Duração: 18-24 horas 
Nunca administrar por via IV
Genérico: Insulina glargina, insulina
detemir 
Nome Comercial: Lantus, Levemir 
Início: 1-2 horas
Pico: Sem pico pronunciado 
Duração: Até 24 horas 
Menor risco de hipoglicemia: Devido à
sua liberação constante e longa duração
Hipoglicemia: uma preocupação crítica que
exige identificação e gerenciamento imediatos.
Ganho de peso: possível efeito colateral da
terapia com insulina. 
Lipoatrofia: Perda de gordura no local da
injeção, que pode ser mitigada com a rotação
dos locais de injeção.
Subcutânea (SC): Via de administração
comum, com locais incluindo a parte de trás
dos braços, coxas e abdômen. 
Intravenosa (IV): A insulina de ação rápida
pode ser administrada por via IV em
situações de cuidados intensivos. 
A insulina é destruída pelo trato
gastrointestinal, portanto, não pode ser
administrada por via oral (VO).
Certifique-se de que todas as bolhas de ar
sejam removidas da seringa para administrar a
dose correta. Gire os locais de injeção cerca de
2,5 cm do local anterior para evitar lipoatrofia
e promover melhor absorção da insulina.
O que é
Considerações de enfermagem
efeitos colaterais
 Levotiroxina
remédios endócrinos
usos:
A Levotiroxina é uma forma sintética do hormônio
tireoidiano tiroxina (T4) e é um tratamento padrão
para distúrbios da tireoide. A levotiroxina replica as
ações da tiroxina endógena, facilitando a regulação do
metabolismo, produção de energia e inúmeros
processos fisiológicos essenciais para a saúde.
Normalização da frequência cardíaca: A
restauração dos níveis normais de
hormônio tireoidiano pode normalizar a
frequência cardíaca (60-100 BPM). 
Melhora dos níveis de energia: ao corrigir o
hipotireoidismo, os níveis de energia e a
vitalidade geral podem melhorar.
Restauração da textura e umidade normal
da pele: níveis adequados de hormônio
tireoidiano estão associados à pele saudável.
RESPOSTA TERAPÉUTICA
Hipotireoidismo: compensa a produção
insuficiente de hormônios tireoidianos. Pós-
Tireoidectomia: substitui os hormônios
tireoidianos após a remoção cirúrgica da glândula
tireoide. 
Supressão do Hormônio Estimulante da Tireoide
(TSH): ajuda a suprimir a produção excessiva de
hormônio estimulante da tireoide em certas
condições. 
Teste de Diagnóstico da Tireoide: auxilia no
diagnóstico da funcionalidade da tireoide.
Ansiedade: pode causar nervosismo ou
ansiedade devido a flutuações hormonais.
Distúrbios Gastrointestinais (GI): pode
causar diarreia ou constipação devido a
alterações nas taxas metabólicas. 
Sudorese: a alteração da termorregulação
pode levar ao aumento da sudorese.
Mudanças de peso: alterações metabólicas
podem resultar em perda ou ganho de peso. 
Intolerância ao calor: os pacientes podem
ter dificuldade em tolerar temperaturas
quentes.
Duração para a Efetividade: informe os pacientes que os efeitos terapêuticos podem levar até 8
semanas para se manifestarem. 
Relato de sinaisde Hipertireoidismo: eduque os pacientes a relatar sinais de hipertireoidismo, como
palpitações, sudorese excessiva ou perda de peso inexplicável, ao seu médico prontamente.
Monitoramento dos níveis de Hormônio Tireoidiano: enfatize a importância do monitoramento
regular dos níveis de T4 e T3 para garantir que o medicamento esteja atingindo os efeitos terapêuticos
desejados e para ajustar as dosagens, se necessário. 
Orientações de administração: instrua os pacientes a tomar levotiroxina uma vez ao dia, todos os dias,
com o estômago vazio, de preferência pela manhã, para garantir a absorção ideal e a adesão ao regime
de medicação.
A levotiroxina é comumente usada para
tratar o hipotireoidismo, mesmo em
mulheres grávidas.
O que é
Considerações de enfermagem
efeitos colaterais
gravidez
Metimazol e Propiltiouracil
remédios endócrinos
usos:
O Metimazol e o Propiltiouracil atuam impedindo a
produção de hormônios da tireoide, auxiliando assim
na regulação dos estados de hipertireoidismo. Ao
contrário de outros medicamentos, não afeta os
hormônios da tireoide já presentes na corrente
sanguínea ou armazenados na glândula tireoide, o que
é crucial para seu efeito terapêutico direcionado.
O uso durante a gravidez exige uma
consideração cuidadosa devido ao risco
potencial de hipotireoidismo no feto: a
travessia da placenta pode causar
hipotireoidismo no feto, o que pode ter
repercussões no desenvolvimento. 
Nesse caso, use Propiltiouracil (PTU)
como alternativa.
Hipertireoidismo: para gerenciar a produção
excessiva de hormônios tireoidianos.
Tireotoxicose: tratamento da tireotoxicose
resultante de uma quantidade excessiva de
hormônios tireoidianos. 
Doença de graves: gerenciamento da glândula
tireoide hiperativa na Doença de Graves. Cirurgia
Pré-Tireoidectomia: usado para estabilizar os
níveis de hormônio tireoidiano antes da
intervenção cirúrgica.
Febre do feno: reações alérgicas
semelhantes à febre do feno. Erupção
Cutânea: reações dermatológicas como
erupções cutâneas. 
Dor de cabeça: um efeito colateral comum
que pode ocorrer. 
Náuseas e vômitos: distúrbios
gastrointestinais. 
Parestesia: sensação de formigamento ou
dormência. 
Agranulocitose: uma redução grave nos
glóbulos brancos que pode levar à infecção.
Hepatite: inflamação do fígado que pode
ser grave.
Início da efetividade: informe os pacientes que os efeitos terapêuticos do
metimazol podem levar de 1 a 2 semanas para se manifestarem. 
Relato de sinais: eduque os pacientes a relatar quaisquer sinais de
hipotireoidismo, infecção ou outros sintomas incomuns prontamente ao seu
médico. 
Descontinuação da medicação: aconselhe os pacientes a não interromper
abruptamente a medicação, pois isso pode precipitar uma crise tireotóxica, uma
condição grave e potencialmente fatal. 
Monitoramento regular: enfatize a importância de consultas regulares de
acompanhamento para monitorar os níveis de hormônio tireoidiano e ajustar a
dosagem de metimazol de acordo.
O que é
Educação paciente
efeitos colaterais
Administração
Terapia com Alopurinol
prestar atenção
medicamentos musculoesqueléticos
usos:
O Alopurinol é um medicamento usado
principalmente no tratamento da gota, um tipo de
artrite causada pelo excesso de ácido úrico na corrente
sanguínea. O alopurinol pertence à classe de
medicamentos conhecidos como inibidores da xantina
oxidase. Na prática, o alopurinol, como um inibidor da
xantina oxidase, é de fato um tipo de inibidor do ácido
úrico.
A combinação de alopurinol e aspirina pode
levar a níveis elevados de ácido úrico, o que
pode diminuir a eficácia do tratamento da
gota. Por isso, muitas vezes é sugerido
considerar medicamentos alternativos,
como o paracetamol, para alívio da dor ou
outros sintomas, pois não interfere nos
níveis de ácido úrico como a aspirina.
Prevenção de ataques de gota: o alopurinol é
utilizado para reduzir os níveis de ácido úrico no
sangue para prevenir ataques de gota, mas não
proporciona alívio durante ataques agudos.
Distúrbios gastrointestinais: pode incluir
náusea, vômito ou diarreia. Erupção
Cutânea: um potencial precursor de
reações alérgicas graves.
Notificação de erupção cutânea: aconselhe os pacientes a
interromper o medicamento e procurar atendimento médico
imediatamente se ocorrer uma erupção cutânea, pois isso
pode ser um sinal de uma reação grave, como a síndrome de
Stevens-Johnson. 
Ingestão de líquidos: incentive o aumento da ingestão de
líquidos para ajudar a reduzir os níveis de ácido úrico e
prevenir cálculos renais. 
Monitoramento da produção de urina: monitoramento
regular para garantir a função renal e a produção adequada
de urina. 
Tempo para a efetividade: eduque os pacientes que pode
levar vários meses para que o alopurinol tenha um efeito
perceptível na prevenção de ataques de gota. Depósitos de
Ácido Úrico: explique que, com o tempo, o alopurinol pode
ajudar a dissolver os depósitos de ácido úrico. 
Combinação com Aspirina: Aconselhe a consulta com
profissionais de saúde antes de combinar alopurinol com
aspirina, pois pode aumentar o risco de reações adversas.
Aconselhe a não consumir carnes
de órgãos, que são ricas em
purinas e podem aumentar os
níveis de ácido úrico.
risedronato
etidronato
Fosamax, Alendron, Binosto
Actonel, Risedron
didronel
Bonviva, Ibandron
alendronato
ibandronato
pamidronato aredia
Nome genérico e comercial
O que é
Educação paciente
efeitos colaterais
Bisfosfonatos
prestar atenção em...
medicamentos musculoesqueléticosmedicamentos musculoesqueléticos
usos:
Os bisfosfonatos são uma classe de medicamentos
que desempenham um papel crucial no tratamento
de doenças ósseas. Eles pertencem à classe dos
inibidores da reabsorção óssea. Esses medicamentos
agem inibindo a reabsorção óssea normal e anormal,
levando a um aumento da densidade mineral óssea, o
que é vital para a saúde dos ossos.
Distúrbios gastrointestinais: podem
incluir náusea, vômito, diarreia ou
constipação.
Aumenta a densidade Óssea e previne fraturas: são
importantes no tratamento e prevenção da
osteoporose. 
Doença de Paget: eficaz no tratamento da Doença
de Paget, uma condição que interrompe o ciclo
normal de renovação óssea. 
Hipercalcemia: útil no tratamento da hipercalcemia,
uma condição caracterizada por níveis elevados de
cálcio no sangue.
Administração: tomar com um copo cheio de água
com o estômago vazio e permanecer em pé por
pelo menos 30 minutos após a administração.
Interação medicamentosa: separe a ingestão de
ferro, antiácidos e multivitaminas por pelo menos
30 minutos do horário de tomar os bisfosfonatos
para garantir a absorção eficaz. 
Suporte nutricional: incentive o aumento da
ingestão de cálcio e vitamina D para auxiliar na
saúde óssea. 
Atividade física: aconselhe a prática de exercícios
com peso para ajudar a preservar a massa óssea e
aumentar a força óssea.
É fundamental monitorar os níveis
séricos de cálcio antes, durante e após a
terapia para garantir que o tratamento
seja eficaz e evitar possíveis
complicações.
Uma enfermeira está cuidando de um paciente que recebeu prescrição de
calcitonina para osteoporose. Qual dos seguintes resultados a enfermeira
deve monitorar principalmente para avaliar a eficácia da terapia?
A) Redução da dor óssea 
B) Diminuição da pressão arterial 
C) Aumento do peso corporal 
D) Melhora da mobilidade articular
O que é
Educação paciente
efeitos colaterais
Terapia com calcitonina
Resposta Correta: 
A) Redução da dor óssea
medicamentos musculoesqueléticos
usos:
A calcitonina é um medicamento fundamental
utilizado no tratamento de doenças ósseas, atuando
principalmente como um agente hipocalcêmico. 
A calcitonina pertence à classe dos hormônios,
atuando como um agente hipocalcêmico para
controlar os níveis de cálcio no corpo. A principal
ação da calcitonina é a inibição dos osteoclastos,
levando a uma diminuição da taxa de degradação
óssea.
Mal-estar gastrointestinal: pode incluir
náuseas, vômitos ou diarreia.
Efeitos colaterais da viaintranasal: irritação e
ressecamento nasal são efeitos colaterais
comuns quando a calcitonina é administrada
por via intranasal.
Osteoporose: a calcitonina auxilia no tratamento da
osteoporose, reduzindo a perda óssea e
promovendo a densidade óssea.
Hipercalcemia: também desempenha um papel no
tratamento da hipercalcemia, uma condição
caracterizada por níveis elevados de cálcio no
sangue.
Genérico: Calcitonina
Comercial: Miacalcin, Fortical
Suporte nutricional: incentive o aumento da ingestão de cálcio e vitamina D para
fortalecer a saúde óssea e complementar os efeitos da terapia com calcitonina.
Atividade física: recomende a prática de exercícios com sustentação de peso para
preservar a massa óssea, promover a força óssea e melhorar a saúde óssea em geral.
Uma enfermeira está planejando cuidados para um paciente que iniciou
terapia com colchicina para tratamento de gota aguda. Qual é o aspecto
mais importante que o enfermeiro deve monitorar neste paciente para
prevenir efeitos colaterais comuns da colchicina?
A) Níveis de glicose no sangue 
B) Função renal 
C) Frequência cardíaca 
D) Pressão arterial
Resposta Correta: 
B) Função renal
O que é
Educação paciente
efeitos colaterais
 Terapia com Colchicina
Reação adversa
medicamentos musculoesqueléticos
medicamentos musculoesqueléticos
usos:
A colchicina é um medicamento importante usado no
tratamento da gota, auxiliando no controle de crises
agudas e na prevenção de episódios futuros. A
colchicina pertence à classe de medicamentos
conhecidos como agentes anti-gota.
Mal-estar gastrointestinal:
pode incluir diarreia,
náuseas ou vômitos, que são
efeitos colaterais comuns da
colchicina.
Alívio de crises agudas de gota: a colchicina auxilia
no alívio de crises agudas de gota, diminuindo a
inflamação.
Prevenção de crises de gota: também desempenha
um papel preventivo, embora não proporcione
alívio direto da dor.
Supressão da medula óssea: uma
reação adversa rara, mas grave, que
requer atenção médica imediata.
Genérico: Colchicina
Comercial: não disponível no Brasil.
Ingestão de líquidos: os pacientes devem ser aconselhados a consumir bastante
líquido ao longo do dia para ajudar a prevenir a formação de cristais de ácido úrico
que podem causar cálculos renais.
Restrições dietéticas: evitar carnes de órgãos, que são ricas em purinas, pode ajudar
a controlar os níveis de ácido úrico.
Monitoramento da produção de urina: busque uma produção de urina de até 2 litros
por dia para ajudar na excreção de ácido úrico do corpo.
Tempo para efetividade: informe os pacientes que a colchicina pode levar vários
meses para exibir seus efeitos preventivos completos nas crises de gota.
Prevenção de cálculos renais: explique a conexão entre os depósitos de ácido úrico e
a formação de cálculos renais e como a ingestão de líquidos ajuda a mitigar esse
risco.
Terbutalina
Sulfato de magnésio
Nifedipina
A) Frequência cardíaca fetal 
B) Níveis de glicemia materna 
C) Frequência respiratória materna 
D) Débito urinário
 Os tocolíticos, como os beta-agonistas, podem causar efeitos
colaterais, incluindo edema pulmonar e alterações no estado
respiratório materno. Monitorar a frequência respiratória
materna é crucial para detectar quaisquer sinais precoces de
dificuldade respiratória. Embora todas as opções sejam
avaliações importantes, o estado respiratório é um indicador
chave de potenciais complicações da terapia tocolítica. Além
disso, a enfermeira deve estar atenta aos sinais de sobrecarga de
líquidos, um efeito colateral comum de alguns tocolíticos.
Resposta Correta: C) Frequência respiratória materna
Uma enfermeira cuida de uma mulher grávida que está
recebendo terapia tocolítica para retardar o trabalho de
parto prematuro. Qual das seguintes avaliações é mais
importante para o enfermeiro monitorar durante esta
terapia?
O que são
 
Tocolíticos 
medicamentos para o trabalho de parto/parto
Os tocolíticos atuam retardando ou adiando o trabalho de parto, proporcionando tempo
adicional para a administração de corticosteroides pré-natais, que podem melhorar a
maturidade pulmonar fetal e os resultados neonatais em geral.
Interrompe as contrações uterinas:
utilizada para prevenir o trabalho de parto
prematuro.
Pode ser administrada por até 48 horas
para suprimir o trabalho de parto
prematuro, permitindo a otimização do
desenvolvimento fetal e a prontidão para
o nascimento.
Interrompe as contrações uterinas: outro agente
usado para prevenir o trabalho de parto prematuro. 
Monitorar a hipotensão ortostática: um potencial
efeito colateral que exige monitoramento cuidadoso
para prevenir quedas e outras complicações.
Previne e controla convulsões: Especialmente
em casos de eclâmpsia ou pré-eclâmpsia
grave.
Previne o trabalho de parto prematuro:
relaxando os músculos uterinos.
Administrar sempre por infusão intravenosa
para garantir a liberação controlada.
Manter o gluconato de cálcio prontamente
disponível como antídoto em caso de overdose
de sulfato de magnésio.
Monitorar os sinais e sintomas de
toxicidade do magnésio: incluindo a
perda de reflexos tendinosos profundos,
que pode ser um indicador precoce de
toxicidade.
O que são
Considerações de enfermagem
 
Uterotônicos 
Medicamentos para parto/parto
Misoprostol Oxitocina
prestar atenção em... prestar atenção em...
medicamentos para o trabalho de parto/parto
Os uterotônicos são utilizados para induzir o trabalho de parto, promovendo contrações e
aumentando o tônus muscular no útero, auxiliando na progressão do trabalho de parto e
garantindo a segurança da mãe e do bebê.
Agente de amadurecimento cervical: facilita
o amolecimento e a dilatação do colo do
útero, preparando-o para o trabalho de parto.
Histórico de cirurgia uterina: aumenta o
risco de ruptura uterina.
Frequência cardíaca fetal anormal: indica
sofrimento fetal.
Taquissistolia uterina: contrações uterinas
excessivas que podem comprometer a
oxigenação fetal.
Indução do trabalho de parto e estimulação das
Contrações uterinas: facilita o início e a progressão do
trabalho de parto.
Expulsão da placenta: ajuda na expulsão da placenta
após o parto.
Hemorragia pós-parto: ajuda a controlar o
sangramento contraindo os músculos uterinos
Descontinuar a Ocitocina se as contrações durarem
mais de 60 segundos: contrações prolongadas podem
comprometer o suprimento de oxigênio fetal.
Descontinuar a Ocitocina se a frequência das
contrações for superior a uma a cada 2-3 minutos: para
prevenir a taquissistolia uterina e o potencial
sofrimento fetal.
Monitoramento: monitorar continuamente as contrações
uterinas e a frequência cardíaca fetal para garantir a
segurança da mãe e do bebê.
Educação do paciente: educar a paciente sobre a ação dos
uterotônicos, as sensações esperadas e a importância de
relatar qualquer desconforto incomum.
Ajuste da dose: estar preparado para ajustar a dose dos
uterotônicos com base na resposta uterina e na progressão
do trabalho de parto, sob a orientação do médico.
Conectar a ocitocina no equipo principal
do soro intravenoso: garante uma taxa
de infusão constante e controlada,
permitindo ajustes precisos com base na
resposta uterina.
Taquissistolia Uterina: >5
contrações em 10 minutos.
Doses elevadas ou uso prolongado podem
causar contrações excessivamente fortes,
potencialmente levando à ruptura uterina,
uma complicação grave que requer
intervenção médica imediata.
NOTAS
CÁLCULO DE DOSAGEM
Conversão
 Com base no volume
 Com base no peso
Exemplo de dosagem 
Esta seção apresenta o sistema métrico, o sistema de medidas padrão usado na área da saúde
para dosagem e administração de medicamentos. As unidades-chave para volume incluem
mililitros (mL) e litros (L), onde 1 litro é igual a 1000 mililitros. Compreender essas unidades e
como converter entre elas é crucial para a administração precisa de medicamentos.
Convertendo para unidades maiores: para converter
uma unidade menor em uma unidademaior no
sistema métrico, divida pelo fator de conversão. Por
exemplo, para converter mililitros em litros, divida o
número de mililitros por 1000.
Converter 1500 mL para litros.
1500 mL ÷ 1000 = 1,5 litros.
Convertendo para unidades menores: 
por outro lado, para converter de uma
unidade maior para uma unidade menor,
multiplique pelo fator de conversão. Para
converter litros em mililitros,
multiplique o número de litros por 1000.
Converter 2 litros para mililitros.
2 litros × 1000 = 2000 mL
Uma prescrição requer 250 mg de medicamento, com uma
solução estoque de 100 mg/mL. Para encontrar o volume
necessário, divida a dose pela concentração:
250 mg ÷ 100 mg/mL = 2,5 mL
Método de Cálculo:
A fórmula para dosagens baseadas no peso é: 
Dose Desejada = Dose Ordenada por kg de Peso do Paciente x Peso do
Paciente
Esta seção explora a importância dos cálculos de dosagem baseados no peso na prática da
enfermagem. Calcular as doses de medicação com base no peso corporal do paciente é crucial para
fornecer um cuidado personalizado e seguro, especialmente em pediatria e em pacientes com
condições que afetam o metabolismo ou a excreção de medicamentos.
Conversão
Regra 1: Mostre todo o seu trabalho
Regra 3: Sem zero à direita
Regra 2: Use um zero à esquerda para decimais
Regra 4: Não arredonde até a resposta final
Regra 5: Precisão Absoluta
Explicação: documente cada etapa do seu processo de cálculo. Essa prática não apenas auxilia
na identificação e correção de erros, mas também é essencial para a responsabilidade clínica.
Exemplo: ao calcular uma dose, anote cada etapa, incluindo conversões de unidades e quaisquer
cálculos intermediários.
Explicação: sempre coloque um zero antes do ponto decimal quando o número for menor que
um. Isso aumenta a visibilidade do ponto decimal e previne erros de dosagem.
Exemplo: escreva 0,5 mg, não .5 mg.
Explicação: não utilize zeros à direita após o ponto decimal, pois isso pode levar a sérias
overdoses (por exemplo, 5,0 mg pode ser confundido com 50 mg).
Exemplo: escreva 5 mg, não 5,0 mg.
Explicação: para manter a precisão, realize todos os cálculos com números exatos e arredonde
apenas a resposta final.
Exemplo: se um cálculo intermediário resultar em 4,7563 comprimidos, use este valor exato em
cálculos subsequentes, arredondando apenas a dosagem final para o comprimido inteiro mais
próximo.
Explicação: esteja ciente de que a maioria dos programas de enfermagem exige precisão absoluta
nos cálculos de dosagem, muitas vezes não concedendo crédito parcial por respostas quase
corretas. Essa política reflete os altos padrões de precisão exigidos na prática clínica.
Exemplo: em exames ou avaliações práticas, uma resposta ligeiramente diferente da dosagem
correta pode ser marcada como completamente incorreta, enfatizando a importância da
precisão.
Método de Fórmula
A dose de medicação
prescrita pelo
médico. Essa é a
quantidade de
medicamento que o
paciente deve
receber.
Dose em Estoque (E): Quantidade em
estoque (Q):
A quantidade final
do medicamento
que deve ser
administrada ao
paciente.
D
e
q AX
Dose Desejada (D): Quantidade a
administrar (A):
Exemplo Exemplo
O método da fórmula é uma abordagem sistemática para o cálculo de dosagem. É uma maneira
confiável de determinar a quantidade correta de medicamento a ser administrada, com base na
dosagem prescrita pelo médico e na concentração disponível do medicamento.
(Dose Desejada ÷ Dose em Estoque) × Quantidade em Estoque = Quantidade a Administrar
A concentração ou
dose do medicamento
disponível em estoque.
Essa é a quantidade de
medicamento presente
em cada unidade de
volume (como mL) ou
em cada comprimido.
O volume ou
número em que o
medicamento em
estoque é
fornecido.
Um médico prescreve 500 mg de Amoxicilina para
um paciente. O estoque disponível é de Amoxicilina
250 mg por comprimido. Usando a fórmula:
Cálculo:
D (Dose desejada) = 500 mg
S (Dose em estoque) = 250 mg/comprimido
Q (Quantidade em estoque) = 1 comprimido
A (Quantidade a administrar) = (D ÷ S) x Q
A = (500 mg ÷ 250 mg/comprimido) x 1
comprimido = 2 comprimidos
Interpretação: Administrar 2 comprimidos de
Amoxicilina ao paciente.
Uma prescrição médica solicita 40 mg de
furosemida. A concentração disponível é de 20 mg
por 5 mL de solução. Para calcular a quantidade a ser
administrada:
Cálculo:
D (Dose desejada) = 40 mg
S (Dose em estoque) = 20 mg/5 mL
Q (Quantidade em estoque) = 5 mL
A (Quantidade a administrar) = (D ÷ S) x Q
A = (40 mg ÷ 20 mg/5 mL) x 5 mL = 10 mL
Interpretação: Administrar 10 mL da solução de
furosemida ao paciente.
Taxas de fluxo IV
Converta horas em minutos 
Realize todos os cálculos com números
exatos e arredonde apenas a resposta
final para evitar erros de dosagem.
Regra 1 - mL/h Regra 2 – gts/min
lembrar de:
contatoanatomycards@gmail.com
SUPORTE:
Divida o volume total da solução pelo tempo total
de infusão em horas.
Fórmula: mL da solução ÷ total de horas = mL/hr.
Exemplo: Para 1500 mL de fluido IV durante 10
horas, a taxa é 1500 mL ÷ 10 hr = 150 mL/hr.
Explicação do Procedimento para Calcular Taxas de Fluxo IV em mL/hr, uma
habilidade essencial de Enfermagem
Use a fórmula envolvendo o volume total em
mililitros, o tempo total de infusão em minutos e o
fator de gotejamento do equipo IV.
Fórmula: (mL da solução ÷ total de minutos) × fator
de gotejamento = gtt/min.
Exemplo: 
Com um fator de gotejamento de 20 gtt/mL, para 150
mL/hr, a taxa é (150 mL/hr × 20 gtt/mL) ÷ 60 = 50
gtt/min.
Cenário 1: Infusão IV em mL/hr
Um paciente recebe uma prescrição de
infusão IV de 1200 mL de solução salina a ser
administrada em 6 horas.
Processo de Cálculo:
Converter Horas em Minutos: Para
encontrar a taxa por minuto, primeiro
converta o tempo total de infusão de
horas para minutos. 6 horas × 60
minutos/hora = 360 minutos.
Calcular mL/min: Em seguida, determine
a taxa de mL por minuto. 1200 mL ÷ 360
minutos = 3,33 mL/min.
Fórmula para mL/hr: Agora, converta o
mL/min para uma taxa horária usando a
fórmula: mL/min × 60 minutos = mL/hr.
Aplicar a Fórmula: 
3,33 mL/min × 60 = 200 mL/hr.
Resultado: A taxa de fluxo deve ser ajustada
para 200 mL/hr para administrar os 1200 mL
de solução salina prescritos em 6 horas.
Cenário 2: Infusão IV em gts/min
Um paciente precisa receber 500 mL de fluido IV
em 4 horas. O fator de gotejamento do equipo IV é
15 gts/mL.
Processo de Cálculo:
Converter horas em minutos: primeiro,
converta o tempo de infusão de horas para
minutos. 4 horas × 60 minutos/hora = 240
minutos.
Fórmula: (mL da solução ÷ total de minutos) ×
fator de gotejamento = gts/min.
Aplicar a Fórmula: 
(500 mL ÷ 240 minutos) × 15 gts/mL = (2,083
mL/minuto) × 15 gts/mL = 31,25 gts/min.
Resultado: A taxa de gotejamento IV deve ser
ajustada para aproximadamente 31,25 gts/min.
Como as bombas de infusão IV não permitem
casas decimais, arredonde para o número inteiro
mais próximo, que seria 31 gts/min.(NAC). Deve ser administrado o
mais rapidamente possível para
restaurar a glutationa hepática e
prevenir danos hepáticos.
Controle da dor: Eficaz para dores leves a
moderadas. 
Os AINEs são um grupo de medicamentos que
possuem propriedades antiinflamatórias,
analgésicas e antipiréticas. Eles funcionam inibindo
enzimas envolvidas na síntese de prostaglandinas,
que desempenham um papel fundamental na
mediação de respostas inflamatórias, dor e febre.
Os AINEs exercem os seus efeitos
inibindo as enzimas ciclooxigenase
(COX-I e COX-2), que são cruciais para a
síntese de prostaglandinas. Ajudam a
aliviar a dor, reduzir a febre, e reduzir
processos Inflamatórios.
Asma: Indivíduos com certos tipos
de asma podem apresentar sintomas
exacerbados ou ataques de asma
desencadeados por AINEs.
intervenções
Antídoto
Contra-indicações
O que são
Efeitos colaterais
AINEs
Tratamento da dor
usos:
Antiinflamatório: Benéfico em condições com
inflamação, como artrite, osteoartrite.
Redução da febre: Utilizado para reduzir a
temperatura corporal elevada.
Cólicas menstruais.
Problemas gastrointestinais: como
gastrite, úlceras e sangramento. 
Insuficiência Renal: Potencial para
deterioração da função renal.
Riscos Cardiovasculares: Aumentam o
risco de eventos cardíacos, como infarto
ou AVC, principalmente em uso
prolongado ou em pessoas com doenças
cardíacas preexistentes.
Hipersensibilidade conhecida aos
AINEs. 
Antecedente de sangramento
gastrointestinal ou úlcera péptica. 
Insuficiência cardíaca grave ou
doença renal.
Nomes genéricos: ibuprofeno, naproxeno,
e diclofenaco.
Nomes comerciais: Advil (ibuprofeno), 
Aleve (naproxeno) e Voltaren (diclofenaco).
Sufixos: Os sufixos comuns incluem -
fenac, -profeno e -oxicam.
Antecedentes: avalie o uso anterior e as reações a AINEs.
Avaliação de saúde: avaliar doenças cardiovasculares, estado
gastrointestinal e renal.
Educação do Paciente: Aconselhar sobre dosagem adequada,
potencial efeitos colaterais e quando é necessário procurar
atendimento médico.
Terapia concomitante com IBP: se refluxo ácido ou história de
doença ulcerosa péptica está presente, a co-terapia com
inibidores da bomba de prótons (IBP) pode ser considerada
para atenuar os efeitos colaterais gastrointestinais associados
aos AINEs.
Tratamento da dor
Doença de Úlcera Péptica: Aumento do risco de
sangramento e ulceração. 
Certos tipos de asma: A aspirina pode
exacerbar a asma em indivíduos com asma
sensível à aspirina. 
Gravidez: Especialmente no terceiro trimestre
devido a potenciais efeitos adversos no feto.
Deficiência de vitamina K
Síndrome de Reye: Uma condição rara, mas
grave, associada ao uso de aspirina em crianças
e adolescentes com infecções virais.
Alívio da dor: eficaz para dores leves a moderadas.
Antiinflamatório: benéfico em condições como artrite
reumatóide ou osteoartrite. 
Antipirético: Usado para reduzir a febre. 
Cardiovascular: A aspirina em baixas doses é prescrita
para reduzir o risco de ataques cardíacos e derrames
devido ao seu efeito antiplaquetário.
Salicilatos são uma classe de medicamentos
derivados do ácido salicílico, com propriedades
anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. O
salicilato mais conhecido e amplamente utilizado
é a aspirina (ácido acetilsalicílico).
Gastrointestinal: Irritação gástrica, azia,
náusea e potencial para úlceras gástricas.
 
Sangramento: Aumento do tempo de
sangramento devido à ação antiplaquetária.
Contra-indicações
O que são Salicilatos? 
Efeitos colaterais
Salicilatos
Antídoto
intervenções
usos:
Os salicilatos atuam inibindo as enzimas
COX-I e COX-II, envolvidas na produção
de prostaglandinas, substâncias que
causam a inflamação e a dor. Ao reduzir
a síntese de prostaglandinas, os
salicilatos aliviam a dor, reduzem a
inflamação e diminuem a febre.
História do paciente: antes de administrar,
obtenha uma história detalhada de úlcera
péptica, distúrbios hemorrágicos e alergias
conhecidas.
Gastroproteção: considere co-administração
com antiácidos ou inibidores da bomba de
prótons para proteger o estômago.
Monitoramento: monitore regularmente
sinais de sangramento, especialmente em
pacientes idosos ou em uso de
anticoagulantes. 
Educação do paciente: aconselhe os pacientes
a relatar qualquer sangramento incomum,
dor abdominal persistente ou sinais de
reações alérgicas. Incentive a evitar o álcool
para reduzir o risco de irritação gástrica.
Interações medicamentosas: Esteja ciente das
possíveis interações, principalmente com
anticoagulantes, outros AINEs e anti-
hipertensivos específicos.
Carvão Ativado: se o paciente se apresentar
dentro de poucas horas após a ingestão e
estiver em risco de toxicidade significativa,
considere a administração de carvão
ativado para limitar a absorção do
medicamento.
Lavagem Gástrica: Em casos onde o paciente se
apresenta logo após a ingestão de uma quantidade
significativa de salicilatos, a lavagem gástrica pode
ser considerada para remover qualquer resquício da
droga do estômago, reduzindo assim a sua absorção.
Tratamento da dor
Naloxona (Narcan): 
reverte rapidamente os efeitos da
overdose de opioides, mas requer
atenção médica imediata, pois seus
efeitos são de curta duração.
Suspender a administração de opioides e
contactar o profissional de saúde se a
frequência respiratória cair abaixo de 12
respirações por minuto (FRde um antagonista.
As fluoroquinolonas são antibióticos sintéticos que
inibem a DNA girase e a topoisomerase IV
bacterianas, enzimas cruciais para a replicação,
transcrição, reparo e recombinação do DNA
bacteriano. Interrompem a replicação e a transcrição
do DNA bacteriano, levando à morte da célula
bacteriana.
Hipersensibilidade conhecida:
Contraindicado em indivíduos com
hipersensibilidade (alergia) conhecida às
fluoroquinolonas.
Crianças e adolescentes (menores de 18
anos): Geralmente evitado nesta faixa
etária devido ao risco de distúrbios
musculoesqueléticos.
O que são
intervenções Contra-indicações
Histórico de medicação: avaliar o uso prévio e as
reações a fluoroquinolonas ou outros antibióticos.
Educação do Paciente: orientar os pacientes a
tomar o medicamento conforme prescrito, relatar
efeitos colaterais e evitar a exposição ao sol ou
usar protetor solar para prevenir queimaduras
solares.
Monitoramento: monitorar a eficácia do
tratamento, os efeitos colaterais e os sinais de
tendinite ou ruptura de tendão.
Administração: administrar em jejum com um
copo cheio de água.
Fluoroquinolonas
Antibióticos
Efeitos colaterais
Cipro, Quinoflox, ProfloxCiprofloxacina
Nome genérico e comercial
usos:
Distúrbios Gastrointestinais: Náusea,
vômito e diarreia são efeitos colaterais
comuns.
Efeitos no Sistema Nervoso Central:
Cefaleia, tontura e insônia.
Ruptura de Tendão: Aumento do risco
de tendinite e ruptura de tendão,
especialmente em adultos mais velhos.
Fotossensibilidade: Aumento da
sensibilidade à luz solar, levando a um
risco maior de queimaduras solares.Infecções do Trato Respiratório:
Trato superior: sinusite e bronquite.
Trato inferior: pneumonia.
Tuberculose e infecções por micobactérias.
Infecções do Trato Urinário (ITUs):
Incluindo infecções associadas a cateteres
urinários.
Infecções Gastrointestinais e Intra-abdominais
Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs)
Infecções Hospitalares: Especialmente
aquelas associadas a cateteres urinários.
Profilaxia: Prevenção de infecções em
indivíduos em risco, principalmente antes
de procedimentos cirúrgicos.
Infecções Ósseas e Articulares: 
Incluindo aquelas causadas por organismos
Gram-positivos e Gram-negativos.
LEVOFLOXACINO 
MOXIFLOXACINO 
OFLOXACINO 
Levaquin, Quiproxol, Levofloxacino
Avalox, Avelox, Moxifloxacino
Ofloxin, Oflocin, Floxacin
Efeitos Colaterais Comuns: incluem
náusea, vômito, falta de apetite, dor
abdominal e febre.
Específicos por Via de Administração:
Oral: glossite. 
Injeção IM: dor, inchaço ou
vermelhidão no local da injeção.
Injeção IV: flebite
Efeitos Colaterais Graves:
Nefrotoxicidade: efeitos adversos
nos rins que podem levar à
insuficiência renal em casos graves.
Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ):
reação grave que causa erupção
cutânea com bolhas que cobrem uma
parte significativa do corpo.
Necrólise Epidérmica Tóxica (NET):
forma mais grave de SSJ,
caracterizada por bolhas e
descamação generalizadas da pele.
Antibióticos
Nome genérico: Ceftriaxona, Cefdinir, Cefotriaxona 
Nome comercial: Rocefin, Claforan
Nome genérico: Cefaclor, Cefoxitina, Cefotetan
Nome comercial: Ceclor, Cefotan
Nome genérico: Cefalexina, Cefadroxil, Cefazolina 
Nome comercial: Keflex, Duricef, Kefazol
As cefalosporinas são uma grande classe de
antibióticos derivados do fungo Cephalosporium
acremonium. Elas inibem a síntese da parede celular
bacteriana, comprometendo sua integridade e
levando à lise (ruptura) e morte da célula bacteriana.
Informar pacientes do sexo feminino em
idade reprodutiva que a tetraciclina
pode reduzir a eficácia dos
contraceptivos hormonais
O que são
intervenções
Cefalosporinas
Efeitos colaterais
1ª Geração
2ª Geração
prestar atenção em...
usos:
Infecções do trato respiratório: incluindo amigdalite
estreptocócica, pneumonia e sinusite.
Infecções de ouvido: como a otite média.
Infecções do trato urinário
Infecções ósseas
Alergia conhecida: contraindicado em
indivíduos com alergia conhecida a
cefalosporinas ou outros antibióticos beta-
lactâmicos.
As cefalosporinas podem ser utilizadas em
diferentes estágios, como em fases pré-operatória
(pré-op), intraoperatória (intra-op) e pós-operatória
(pós-op), para controlar ou prevenir infecções.
Avaliação de alergia: Avaliar histórico de alergia a
cefalosporinas ou outros antibióticos beta-
lactâmicos.
Função renal: Monitorar a função renal, pois pode
ser necessário ajustar a dose em pacientes com
insuficiência renal.
Orientações ao paciente: Instruir os pacientes a
relatar quaisquer reações adversas e a completar o
curso completo do antibiótico.
NÃO CONSUMIR BEBIDAS ALCOÓLICAS DURANTE
O TRATAMENTO
3ª Geração
Anemia Aplásica: Condição rara, porém grave, em
que a medula óssea não produz células sanguíneas
em quantidade suficiente, podendo ocorrer como
efeito colateral do uso de cefalosporinas.
Infecções bacterianas: eficaz contra uma ampla
gama de bactérias Gram-positivas e Gram-
negativas, incluindo infecções do trato urinário,
infecções do trato respiratório, otite e shigelose.
Profilaxia: prevenir infecções em procedimentos
cirúrgicos ou em indivíduos de alto risco. Colite
Ulcerativa: alguns antibióticos são usados no
tratamento da colite ulcerosa, visando bactérias
específicas no intestino.
O que são?
intervenções
Sulfonamidas
Efeitos colaterais
- sulfadiazina
Nome genérico e comercial
Antibióticos
usos:
As sulfonamidas, frequentemente chamadas de sulfas,
são um grupo de agentes antibióticos sintéticos
conhecidos por sua capacidade de inibir o crescimento
bacteriano ao interferir na síntese do ácido fólico,
essencial para o crescimento e reprodução das células
bacterianas.
Reações Alérgicas: Variando de erupções
cutâneas leves a reações anafiláticas
graves.
Distúrbios Gastrointestinais: Náusea,
vômito e diarreia.
Colite Associada a Antibióticos: Inflamação
do intestino associada ao uso de
antibióticos.
Cristalúria: Formação de cristais na urina.
Fotossensibilidade: Aumento da
sensibilidade à luz solar, com risco elevado
de queimaduras solares.
Leucopenia: Redução na contagem de
glóbulos brancos, que pode aumentar o
risco de infecções.
Anemia Aplásica: Condição rara, porém
grave, em que a medula óssea não produz
células sanguíneas em quantidade
suficiente.
Trombocitopenia: Condição médica
caracterizada por uma baixa contagem de
plaquetas no sangue, que pode levar a
sangramento e hematomas.
bactrim 
AzulfidinaSulfassalazina
Sulfametoxazol
Avaliação de alergia: avaliar histórico de alergia a
sulfas ou reações cruzadas com outros
medicamentos que contenham sulfonamidas.
Monitoramento: monitorar sinais de reações
alérgicas, alterações no hemograma e a eficácia da
terapia.
Orientações ao Paciente: educar os pacientes sobre a
importância de completar o curso completo da
terapia antibiótica e relatar quaisquer efeitos
adversos.
Aumentar a ingestão de líquidos.
As penicilinas são um grupo de antibióticos derivados do
fungo Penicillium. Pertencem à classe dos beta-
lactâmicos, caracterizados pela sua estrutura de anel
beta-lactâmico. As penicilinas exercem seus efeitos
antibacterianos inibindo a síntese da parede celular
bacteriana, levando à lise (ruptura) e morte celular.
intervenções 
Por exemplo, Nafcilina e Oxacilina são resistentes
às enzimas beta-lactamases de Staphylococcus,
sendo utilizadas para infecções estafilocócicas.
Amplo Espectro
O que são
Penicilina
Efeitos colaterais
Aminopenicilinas
Penicilinas Naturais Penicilinas Antiestafilocócicas
Antibióticos
usos:
Infecções do trato respiratório: Incluindo
amigdalite estreptocócica, pneumonia e
sinusite.
Sífilis
Infecções do Trato Urinário
Septicemia
Meningite
Infecções Intra-abdominais
Distúrbios Gastrointestinais: 
Náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal,
gastrite, estomatite, boca seca.
Administração Oral: Glossite.
Injeção Intramuscular (IM): 
Dor no Local da Injeção: Desconforto,
inchaço ou vermelhidão no local da injeção
são comuns.
Injeção Intravenosa (IV): 
Flebite: Inflamação da veia utilizadapara a
injeção, que leva à vermelhidão.
A penicilina é geralmente considerada segura para uso durante a gravidez e a
amamentação.
A penicilina pode reduzir a eficácia dos contraceptivos orais. 
Para atenuar os distúrbios gastrointestinais, que são um efeito colateral comum da
penicilina, pode ser aconselhável tomar penicilina com alimentos.
Monitoramento da Função Renal
Alergia Conhecida: Contraindicado em
indivíduos com alergia conhecida à penicilina
ou outros antibióticos beta-lactâmicos.
Contraindicado em indivíduos com: Doença
renal, distúrbios hemorrágicos, doença
gastrointestinal, asma
Por exemplo, Piperacilina e Ticarcilina possuem o
espectro de ação mais amplo entre as penicilinas,
sendo eficazes contra muitos organismos Gram-
negativos, incluindo Pseudomonas aeruginosa.
Por exemplo, Penicilina G e Penicilina V são
eficazes contra bactérias Gram-positivas como
Streptococcus pneumoniae.
Por exemplo, Amoxicilina e Ampicilina possuem
um espectro de ação mais amplo, sendo eficazes
contra algumas bactérias Gram-negativas e
Gram-positivas.
Neomicina
Canamicina
-
Nebacetin
-
-
Os aminoglicosídeos são uma categoria de antibióticos
derivados de várias espécies da bactéria Streptomyces.
Eles são caracterizados por sua capacidade de combater
infecções graves causadas por bactérias Gram-
negativas. Os aminoglicosídeos inibem a síntese
proteica bacteriana ao se ligarem à subunidade
ribossomal 30S, o que leva à morte da célula bacteriana.
Gentamicina
Estreptomicina
Nome genérico e comercial
O que são
intervenções
Contra-indicações
Aminoglicosídeos
Efeitos colaterais
Antibióticos
usos:
Distúrbios Gastrointestinais: 
incluindo náusea e vômito.
Ototoxicidade: pode causar perda
auditiva ou problemas de equilíbrio.
Nefrotoxicidade: pode levar a danos
renais, particularmente com uso
prolongado ou doses elevadas.
Neurotoxicidade: pode causar neuropatia
periférica, com formigamento,
dormência ou sensação de queimação.
Reações Cutâneas: 
erupção cutânea e urticária, indicando
uma possível reação alérgica.Preparo Intestinal: utilizado como parte do regime
de preparo intestinal antes de procedimentos
cirúrgicos gastrointestinais para minimizar o
conteúdo bacteriano nos intestinos.
Tratamento do Coma Hepático: empregado no
tratamento do coma hepático para reduzir as
bactérias formadoras de amônia no intestino, o que
pode diminuir os níveis de amônia no sangue e
auxiliar na recuperação do paciente.
Alergia Conhecida: Contraindicado em
indivíduos com alergia conhecida a
aminoglicosídeos.
Insuficiência Renal Grave
Perda Auditiva
Distúrbios Musculoesqueléticos:
Contraindicado em indivíduos com certos
distúrbios musculoesqueléticos devido ao
risco de bloqueio neuromuscular.
Contraindicado para determinadas
localizações: o uso de aminoglicosídeos é
contraindicado em determinadas
localizações onde o risco de infecção grave
ou reação cruzada com outras substâncias
possa ser prejudicial.
Monitoramento da Dose: é essencial garantir a
dosagem precisa, pois os aminoglicosídeos têm uma
janela terapêutica estreita.
Monitoramento da Função Renal: o monitoramento
regular da função renal é essencial para prevenir a
nefrotoxicidade.
Monitoramento do Estado Neurológico: avaliação
contínua do estado neurológico do paciente para
detectar sinais de neurotoxicidade ou bloqueio
neuromuscular.
Monitoramento do Estado Respiratório:
monitoramento cuidadoso do estado respiratório,
especialmente em pacientes que apresentam bloqueio
neuromuscular, o que pode levar à depressão
respiratória.
Avaliações Auditivas: realização de avaliações
auditivas de rotina para identificar prontamente
quaisquer problemas auditivos, dada a natureza
ototóxica dos aminoglicosídeos.
Demeclociclina
Minociclina
-
-
VibramicinaDoxiciclina
Tetraciclina
Nome genérico e comercial
O que são
intervenções
Tetraciclinas
Efeitos colaterais
Antibióticos
usos:
As tetraciclinas são antibióticos derivados da bactéria
Streptomyces, reconhecidos por seu amplo espectro
antibacteriano, abrangendo tanto organismos Gram-
positivos quanto Gram-negativos. Inibem a síntese
proteica bacteriana ao se ligarem à subunidade
ribossomal 30S, interrompendo assim o crescimento
e a multiplicação das bactérias.
Distúrbios Gastrointestinais: Incluindo
náusea, vômito e diarreia.
Fotossensibilidade: Aumento da
sensibilidade à luz solar, levando a
queimaduras solares.
Descoloração dos dentes: Particularmente
em crianças e também afetando os ossos.
Hepatotoxicidade: Efeitos adversos no
fígado, especialmente com doses elevadas
ou uso prolongado.
Erupções Cutâneas
Infecções Bacterianas: Eficazes contra várias
infecções, como acne, cólera, brucelose e infecções
por rickettsias.
Infecções do Trato Respiratório: Como pneumonia e
bronquite.
Infecções do Trato Urinário.
Infecções por Helicobacter: Úteis no tratamento de
infecções por Helicobacter pylori, uma causa comum
de úlceras pépticas.
Febre Maculosa Brasileira (“febre maculosa das
montanhas rochosas”): Eficazes contra esta grave
doença transmitida por carrapatos, causada pela
bactéria Rickettsia rickettsii.
Dosagem e administração: garantir a dosagem e
administração precisas, geralmente em jejum com um
copo cheio de água.
Exposição solar: educar os pacientes sobre o risco de
fotossensibilidade e orientar sobre medidas de
proteção solar.
Checkups Dentários: recomendar checkups dentários
regulares para crianças em terapia prolongada com
tetraciclina para monitorar a descoloração dos dentes.
Função Hepática e Renal: monitorar a função hepática
e renal durante a terapia prolongada.
Posição Vertical: Permanecer na posição vertical por
pelo menos 30 minutos após a ingestão do
medicamento.
Educar os pacientes sobre a potencial interação entre
tetraciclinas e cálcio, pois o cálcio pode se ligar às
tetraciclinas e reduzir sua absorção.
Minocin
Alergia: Contraindicado em indivíduos com
alergia conhecida à tetraciclina ou a outros
antibióticos da classe das tetraciclinas.
Gravidez e Lactação: As tetraciclinas podem
causar danos ao feto em desenvolvimento e
são geralmente contraindicadas durante a
gravidez. Elas também podem passar para o
leite materno e afetar o desenvolvimento
ósseo e dentário do bebê em amamentação.
Informe pacientes do sexo
feminino em idade reprodutiva
que a tetraciclina pode reduzir a
eficácia de contraceptivos
hormonais.
-manitol
Nome genérico e comercial
O que são
intervenções
Diuréticos osmóticos
cardiovasculares
Efeitos colaterais
usos:
Os diuréticos osmóticos atuam aumentando a
osmolaridade do fluido tubular, dificultando a
reabsorção de água e eletrólitos. Criam um
gradiente osmótico que atrai água dos
compartimentos intracelular e intersticial para os
túbulos renais, resultando em aumento da produção
de urina.
Cefaleia e Náusea: podem ocorrer devido
a mudanças rápidas no balanço hídrico.
Retenção Urinária: dificuldade em
urinar pode acontecer.
Visão Embaçada: este pode ser um efeito
transitório experimentado por alguns
pacientes.
Edema: podem causar ou piorar o edema
devido ao deslocamento da água dos
espaços intracelulares para os
extracelulares.
Edema Cerebral: ajudam a reduzir a pressão
intracraniana ao retirar a água do tecido cerebral.
Glaucoma: Eles auxiliam na redução da pressão
intraocular.
Insuficiência renal aguda: Utilizados para manter o
débito urinário em casos de insuficiência renal
aguda.
Fase oligúrica da insuficiência renal: Empregados
para aumentar o débito urinário na fase oligúrica da
insuficiência renal.
Via de Administração: Diuréticos osmóticos como o manitol são administrados apenas por via
intravenosa (IV) para garantir a dosagem e eficácia adequadas.
Cristalização: Tenha cuidado, pois os diuréticos osmóticos podem cristalizar, especialmente se
armazenados em baixas temperaturas. Sempre inspecione a solução para verificar se há
cristalização antes da administração.
Avaliação Neurológica: Realize avaliações neurológicas regulares para monitorar a resposta do
paciente à terapia, especialmente ao tratar edema cerebral.
Nívelde Consciência (NC): Monitore o nível de consciência do paciente, pois uma mudança no nível
de consciência pode indicar uma alteração na pressão intracraniana ou na eficácia da terapia.
intervenções
clorotiazida
meticolotiazida
Clorana,Pressat, Hidroclorhidroclorotiazida
Nome genérico e comercial
-
O que são
Diurético tiazídico
Efeitos colaterais
cardiovasculares
usos:
Os diuréticos tiazídicos são medicamentos que
promovem a diurese, ou seja, o aumento da
produção de urina, ao inibirem a reabsorção de íons
sódio e cloreto nos túbulos contorcidos distais dos
rins. 
A principal ação dos diuréticos tiazídicos é bloquear
o cotransportador de sódio-cloreto no túbulo
contorcido distal, impedindo a reabsorção desses
íons. Essa ação leva ao aumento da excreção de
água, sódio e cloreto, reduzindo o volume sanguíneo
e, consequentemente, a pressão arterial.
Desequilíbrios eletrolíticos: hipocalemia,
hiponatremia e hipomagnesemia. 
Hiperglicemia
Libido reduzida.
Fotossensibilidade: aumento da
sensibilidade à luz solar, que pode
resultar em queimaduras solares ou
erupções cutâneas.
Desidratação: níveis reduzidos de fluidos
corporais, levando a boca seca, sede e
fadiga.
Azotemia: níveis elevados de compostos
nitrogenados no sangue, indicando
função renal reduzida.
Hipotensão.
Hipertensão: Os diuréticos tiazídicos são um tratamento
de primeira linha para a hipertensão.
Edema: Eficazes no alívio do edema (inchaço).
Insuficiência cardíaca: Auxiliam no controle dos sintomas
da insuficiência cardíaca, reduzindo o excesso de líquidos.
Doença Renal: Empregados no controle da retenção de
líquidos em doenças renais.
Cirrose: Útil no controle da ascite associada à cirrose
hepática.
Corticosteroides e Terapia com Estrogênio: Os tiazídicos
podem combater a retenção de líquidos associada à
terapia com corticosteroides e estrogênio.
Monitorar a pressão arterial e os níveis de eletrólitos, especialmente o potássio, pois os diuréticos
tiazídicos podem levar à hipocalemia.
Monitorar a ingestão e eliminação de líquidos: é crucial monitorar a ingestão de líquidos e o débito
urinário do paciente para avaliar a eficácia do medicamento e prevenir a desidratação.
Administração com as refeições: a administração dos diuréticos tiazídicos com as refeições pode ajudar a
minimizar o desconforto gastrointestinal.
Reposição de potássio: devido ao risco de hipocalemia, considerar a suplementação de potássio ou
incentivar uma dieta rica em potássio.
Evitar em pacientes com gota: os diuréticos tiazídicos podem exacerbar os sintomas da gota; evitar a
administração em pacientes com histórico de gota.
Monitorar a função renal: Monitorar regularmente a função renal por meio de exames e acompanhamento
do peso diário para detectar prontamente quaisquer efeitos adversos renais.
Diuril
Alergia à Sulfa: ter cautela ao
administrar diuréticos tiazídicos a
pacientes com alergia à sulfa, pois
pode ocorrer reatividade cruzada.
Bumetanida
Torsemida
Lasix
-
-
Furosemida
Nome genérico e comercial
O que são
intervenções
Diurético de alça
Efeitos colaterais
cardiovasculares
usos:
Os diuréticos de alça inibem a reabsorção de sódio
(Na+) e cloreto (Cl-) na porção ascendente espessa da
alça de Henle. Agem em três locais do néfron: túbulo
proximal, túbulo distal e alça de Henle, o que aumenta a
excreção desses íons junto com a água. 
Essa maior excreção de íons interrompe o equilíbrio
osmótico, promovendo a excreção de água e levando ao
aumento da diurese. 
Através desse mecanismo, os diuréticos de alça
aumentam significativamente a taxa de reabsorção de
íons e água, auxiliando no manejo do excesso de
líquidos e da hipertensão.
Desequilíbrios Eletrolíticos: 
hipocalemia, hiponatremia e altos níveis
de cálcio, que podem causar fraqueza,
confusão e, raramente, arritmias
cardíacas.
Hiperglicemia
Hipotensão
Fotossensibilidade: Aumento da
sensibilidade à luz solar.
Desidratação
Edema: eficazes na redução do edema associado à
insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática e
doença renal, incluindo síndrome nefrótica.
Edema pulmonar: empregados no tratamento do
edema pulmonar agudo, auxiliando na rápida remoção
do excesso de líquido dos pulmões.
Hipertensão: utilizados no tratamento da hipertensão,
particularmente quando outros diuréticos são
ineficazes.
Monitoramento auditivo: monitorar sinais de ototoxicidade, especialmente em
pacientes com altas doses ou em uso de outros medicamentos ototóxicos.
Monitoramento de eletrólitos: monitoramento regular dos níveis de eletrólitos para
detectar e gerenciar desequilíbrios. Pacientes podem precisar de suplementação de
potássio para prevenir ou tratar a hipocalemia.
Monitoramento do estado de hidratação: avaliar sinais de desidratação e fornecer
orientação sobre hidratação.
Monitoramento de sinais vitais.
AldactoneEspironolactona
Nome genérico e comercial
O que são
intervenções
Poupador de potássio
Efeitos colaterais
cardiovasculares
usos:
O principal mecanismo de ação dos diuréticos
poupadores de potássio (K+) gira em torno da
inibição da aldosterona, um hormônio que promove
a reabsorção de sódio e água em troca da excreção de
potássio. Ao antagonizar os efeitos da aldosterona, os
diuréticos poupadores de K+ promovem a excreção
de sódio e água, retendo o potássio. Essa ação resulta
em aumento da produção de urina, auxiliando na
remoção do excesso de fluido do corpo sem
promover a excreção de potássio.
Hipercalemia: Aumento dos níveis
de potássio, que pode ser perigoso
se não monitorado e controlado.
Diarreia: Desconforto
gastrointestinal que leva a
evacuações frequentes.
Gastrite: Inflamação, irritação ou
erosão do revestimento do
estômago.
Disfunção Erétil: Dificuldade em
alcançar ou manter uma ereção.
Ginecomastia: Aumento ou inchaço
do tecido mamário em homens.
Hipertensão: Controle da pressão alta,
promovendo a diurese e reduzindo o volume de
líquidos.
Edema: Alívio da retenção de líquidos associada a
diversas condições.
Hipocalemia: Prevenção e tratamento de baixos
níveis de potássio, especialmente quando outros
diuréticos estão sendo utilizados.
Hiperaldosteronismo: Tratamento de condições
associadas à produção excessiva de aldosterona.
Terapia Hormonal Cruzada: Utilizado para
controlar a retenção de líquidos e a hipertensão
em indivíduos em terapia hormonal. A
espironolactona inibe a testosterona.
Restrições alimentares: Aconselhar os
pacientes a evitar alimentos ricos em
potássio para prevenir a hipercalemia.
Evitar Suplementos de Potássio e Sal:
Instruir os pacientes a evitar suplementos
de potássio e substitutos de sal que
contenham potássio.
Monitoramento dos Níveis de Potássio:
Monitoramento regular dos níveis de
potássio no sangue para detectar e
gerenciar a hipercalemia.
Orientações: Certificar-se de que os
pacientes estão informados sobre os
possíveis efeitos colaterais, restrições
alimentares e a importância do
monitoramento regular.
remédios cardíacoscardiovasculares
Monitorar as enzimas hepáticas: monitoramento regular para
detectar elevações nas enzimas hepáticas e identificar possíveis
toxicidades no fígado.
Monitorar a resposta terapêutica: avaliar o painel lipídico para
medir a eficácia do medicamento e ajustar as dosagens conforme
necessário.
Evitar o consumo de toranja: a toranja pode interagir com as
estatinas, aumentando o risco de efeitos colaterais.
Estatinas e gravidez: evitar o uso de estatinas durante a gravidez
e amamentação, pois pode apresentar riscos para o feto.
Monitorar a rabdomiólise: um efeito colateral raro, mas grave,
das estatinas, caracterizado pela ruptura muscular.
O que são
intervenções
Anti-hiperlipidêmicos: HMG-CoA Redutase
Efeitos colaterais
precisa saber 
prestar atenção em...
Lipitor, Atorvastatina Cálcio,
Preventin, Tahor
Crestor
Atorvastatina
Nome genérico e comercial
usos:
Fármacos anti-hiperlipidêmicos desempenham um
papel crucial no controle da hiperlipidemia e na
prevenção da aterosclerose, reduzindo os níveis de
lipídios no sangue. Entre eles, osinibidores da HMG-
CoA redutase, ou estatinas, são comumente utilizados.
Ao inibir a enzima HMG-CoA redutase, as
estatinas reduzem efetivamente a produção
de colesterol pelo fígado, diminuindo
especialmente os níveis de colesterol LDL.
O colesterol, especificamente o colesterol de
lipoproteína de baixa densidade (LDL), é um dos
principais contribuintes para a formação da placa
aterosclerótica. Por outro lado, o colesterol de
lipoproteína de alta densidade (HDL) tem um efeito
protetor contra a aterosclerose.
Hiperlipidemia: Gerenciando níveis elevados de
lipídios no sangue. 
Prevenção Primária: Reduzindo o risco de eventos
cardiovasculares em indivíduos com fatores de risco,
como doença arterial coronariana (DAC). 
Prevenção Secundária: As estatinas são usadas para
prevenção secundária, pois ajudam a estabilizar as
placas de gordura em pacientes com doença arterial
coronariana existente.
Distúrbios Gastrointestinais (GI):
Incluindo náusea, dor abdominal,
hiperglicemia e constipação. 
Neurológicos: Tais como dor de cabeça,
tontura e, em casos raros, perda de
memória ou confusão.
Dor muscular e fraqueza 
Urina escura, vermelha ou cor de
coca-cola 
Fadiga e dor nas articulações 
Aumento do nível de creatina quinase 
Febre
Fluvastatina
Rosuvastatina
Lovastatina
Sinvastatina
Pitavastatina
Lescol
-
Sinvastatina, Zocor
Livalo
Enalapril
Lisinopril
Capoten
Renitec, Enap
Zestril
Fosinopril
Captopril 
O que são
intervenções
Nome genérico e comercial
Inibidores da ECA
Efeitos colaterais
cardiovasculares
usos:
Os inibidores da ECA (IECA) atuam inibindo o
Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA). 
A ECA converte a angiotensina I no potente
vasoconstritor angiotensina II. Ao inibir essa
conversão, os IECA diminuem efetivamente o
efeito vasoconstritor da angiotensina II, levando à
vasodilatação, isso ajuda a reduzir a pressão
arterial e a carga de trabalho no coração.
Angioedema: Um efeito colateral grave
que envolve inchaço mais profundo na
pele, geralmente ao redor dos olhos e
lábios, e às vezes na garganta.
Tosse: Uma tosse seca persistente é um
efeito colateral bem conhecido dos IECA.
Hiperpotassemia: Ao afetar o equilíbrio
de eletrólitos, os IECA podem levar ao
aumento dos níveis de potássio no
sangue.
Hipertensão: Ao promover a vasodilatação, os IECA são
eficazes no controle da pressão arterial elevada.
Insuficiência Cardíaca: Ajudam a reduzir a carga de
trabalho no coração e a melhorar o débito cardíaco.
Avaliação da pressão arterial: Avaliar
regularmente a pressão arterial para
determinar a eficácia do medicamento e
monitorar a hipotensão.
Monitoramento dos níveis de potássio:
Monitorar os níveis séricos de potássio
para detectar hipercalemia e tratá-la
prontamente (níveis normais: 3,5-5,0).
Avaliação de Angioedema: Estar atento aos
sinais de angioedema, um efeito colateral
perigoso que requer atenção imediata,
particularmente inchaço no rosto.
Educação: Educar os pacientes a não interromper
repentinamente a medicação, pois pode causar
hipertensão de rebote. Além disso, explicar a
importância do monitoramento regular e das
consultas de acompanhamento.
Precaução na Gravidez: Os IECA são
contraindicados na gravidez devido ao risco de
danos fetais. Medicamentos alternativos devem
ser considerados para pacientes grávidas ou que
planejam engravidar.
Monopril
O que são
intervenções
Nome genérico e comercial
Resinas de ácidos biliares
Efeitos colaterais
colestipol
Colessevelam
-
Colestideo
-
Colestiramina
cardiovasculares
usos:
As resinas de ácido biliar são medicamentos usados
para controlar a hiperlipidemia, interrompendo a
circulação enterohepática dos ácidos biliares.
As resinas de ácido biliar são usadas para reduzir os
níveis de colesterol sérico ligando-se aos ácidos biliares
no trato gastrointestinal, formando um complexo
insolúvel que é excretado pelas fezes. Essa ação reduz a
reserva de ácido biliar, fazendo com que o fígado use o
colesterol circulante para criar mais ácidos biliares,
diminuindo assim os níveis de colesterol sérico, que é o
principal objetivo terapêutico das resinas de ácido biliar
no tratamento da hiperlipidemia.
Ao inibir a HMG-CoA redutase, as estatinas
reduzem efetivamente a produção de
colesterol pelo fígado, particularmente
reduzindo os níveis de colesterol LDL.
Constipação: Um efeito colateral comum
devido ao efeito de ligação das resinas de
ácido biliar nos intestinos.
Risco de sangramento: Ao interferir na
absorção da vitamina K, as resinas de
ácido biliar podem potencialmente
aumentar o risco de sangramento.
Deficiência de vitamina A e D: 
A medicação pode interferir na 
absorção de vitaminas lipossolúveis 
como a vitamina A e D, levando
 a deficiências.
Hiperglicemia: as resinas de ácido biliar
demonstraram ter efeitos de redução da glicose,
benéficos no controle da hiperglicemia.
Dissolução de cálculos biliares: elas auxiliam na
dissolução de cálculos biliares, modificando a
composição da bile.
Prurido: útil no tratamento do prurido associado ao
acúmulo de ácido biliar.
Hiperlipidemia: o uso principal é reduzir os níveis
elevados de colesterol, especificamente o colesterol
de lipoproteína de baixa densidade (LDL).
Interferência na digestão: as resinas de ácido biliar podem interferir na digestão e absorção
de gorduras e vitaminas lipossolúveis. Eduque os pacientes sobre esse aspecto e monitore os
sinais de deficiência de vitaminas.
Recomendações dietéticas: incentive os pacientes a aumentar a ingestão de líquidos e fibras
para combater a constipação e a praticar exercícios regularmente para promover a
motilidade gastrointestinal.
Amolecimento das fezes: recomende o uso de amolecedores de fezes para controlar a
constipação.
Monitoramento: o monitoramento regular dos níveis de colesterol, níveis de glicose no
sangue e sinais de deficiência de vitaminas ou sangramento é essencial para avaliar a eficácia
do medicamento e controlar os potenciais efeitos colaterais.
Tempo de medicação: aconselhe os pacientes a tomar outros medicamentos pelo menos 1 a 2
horas antes ou 4 a 6 horas após tomar as resinas de ácido biliar para evitar interferência na
absorção.
Diltiazem
Nifedipina
Verapamil, Tarka
Diltiazem, Dilacoron
Adalat, Nifecard
Amlodipina, Norvasc
-
verapamil
amlodipina 
nicardipina
O que são
intervenções
Nome genérico e comercial
Bloqueadores dos canais de cálcio
Efeitos colaterais
cardiovasculares
usos:
Os bloqueadores dos canais de cálcio impedem a
movimentação de íons de cálcio para o músculo
cardíaco e células arteriais. Essa ação resulta em
menor disponibilidade de cálcio para a transmissão
de impulsos nervosos, o que por sua vez relaxa os
vasos sanguíneos, diminuindo a pressão arterial. 
A redução da pressão arterial facilita a entrega de
oxigênio ao coração, diminuindo a carga de trabalho
do coração e potencialmente aliviando os sintomas de
angina.
Hipotensão ortostática: Queda repentina
da pressão arterial ao levantar-se de uma
posição sentada ou deitada.
Tontura e dor de cabeça: Efeitos
colaterais comuns devido ao efeito
vasodilatador da medicação.
Edema periférico: Inchaço nas
extremidades pode ocorrer como
resultado da vasodilatação.
Constipação: Particularmente observada
com o verapamil.
Redução da frequência cardíaca e pressão arterial: 
relaxando os vasos sanguíneos, esses medicamentos
ajudam a diminuir a frequência cardíaca e a pressão
arterial.
Hipertensão: dão um pilar no tratamento da
hipertensão.
Angina: ao reduzir a carga de trabalho do coração,
aliviam os sintomas da angina.
Arritmias: alguns bloqueadores de canais de cálcio,
como verapamil e diltiazem, podem ser usados para
controlar certos tipos de arritmias.
Manejo da hipotensão ortostática: eduque os
pacientes a mudar de posição lentamente e
aconselhe a sentar-se na beira da cama por
alguns minutos antes de levantar-se. 
Orientação sobre a descontinuação do
medicamento: instrua os pacientes a não
interromper repentinamente a medicação
para evitar hipertensão derebote. 
Interação com suco de toranja: aconselhe a
não tomar suco de toranja, pois ele pode
interagir com o medicamento,
potencialmente aumentando os efeitos
colaterais. 
Manejo do edema: recomende a elevação das
pernas e compressão para reduzir o edema. 
Manejo da constipação: ajude com medidas
para aliviar a constipação, como aumentar a
ingestão de fibras e líquidos na dieta e
incentivar a atividade física.
acebutolol
nadolol
Seloken, Lopressor
-
corgard
Propranolol (genérico), Inderalpropranolol
metoprolol
Nome genérico e comercial
O que são?
intervenções
Betabloqueadores Efeitos colaterais
beta-1 beta-2
prestar atenção em...
cardiovasculares
usos:
Os betabloqueadores inibem a ligação da
norepinefrina e da epinefrina aos receptores beta,
mitigando assim os efeitos negativos do sistema
nervoso simpático no coração e nos vasos
sanguíneos. Eles podem ser categorizados em
betabloqueadores seletivos e não seletivos. Os
betabloqueadores seletivos bloqueiam
principalmente os receptores beta-1 localizados no
coração, enquanto os betabloqueadores não
seletivos bloqueiam os receptores beta-1 e beta-2,
sendo este último encontrado principalmente nos
pulmões e na vasculatura periférica.
Bradicardia: pode ocorrer quando os
betabloqueadores inibem os receptores
beta-1 no coração.
Bloqueios cardíacos: podem exacerbar
anormalidades existentes na condução
cardíaca.
Problemas respiratórios:
os betabloqueadores não seletivos podem
causar broncoconstrição ao bloquear os
receptores beta-2 nos pulmões, levando a
problemas respiratórios.
Exacerbação da insuficiência cardíaca: os
betabloqueadores podem piorar os sintomas
de insuficiência cardíaca.
Podem mascarar os sintomas de
hipoglicemia em diabéticos.
Hipotensão é um efeito colateral comum
devido aos efeitos vasodilatadores dos
betabloqueadores.
Hipertensão: ao reduzir a frequência cardíaca e o
débito cardíaco, os betabloqueadores efetivamente
diminuem a pressão arterial.
Angina estável: eles ajudam a reduzir a frequência e
a gravidade dos ataques de angina, diminuindo a
demanda de oxigênio do coração.
Arritmias: os betabloqueadores podem ser usados
para corrigir ritmos cardíacos anormais,
diminuindo a frequência cardíaca.
Insuficiência cardíaca crônica/compensada: são
usados para melhorar a capacidade do coração de
relaxar e se encher de sangue, melhorando os
sintomas e prolongando a vida em indivíduos com
insuficiência cardíaca crônica compensada.
Monitorar a hipotensão: avaliar
regularmente a pressão arterial para
detectar hipotensão e ajustar o regime de
medicação conforme necessário.
Educação sobre mudanças de posição:
educar os pacientes sobre a mudança lenta
de posição para evitar hipotensão
ortostática.
Educação sobre a descontinuação do medicamento:
Instrua os pacientes a não interromper repentinamente
o medicamento, pois isso pode levar à hipertensão de
rebote ou outros efeitos adversos.
Monitorar os sinais e sintomas de insuficiência
cardíaca: avaliação regular do agravamento dos
sintomas e intervenção apropriada conforme
necessário (Sinais: ganho de peso, edema, sons
pulmonares úmidos).
Pacientes com Asma e DPOC: tenha cuidado
e evite o uso devido ao risco de
broncoconstrição, particularmente com
betabloqueadores não seletivos.
Marevanvarfarina
O que são?
intervenções
Nome genérico e comercial
 Varfarina
antídoto
prestar atenção em...
cardiovasculares
usos:
A varfarina atua inibindo a atividade da vitamina K,
um componente crucial usado no fígado para
produzir os fatores de coagulação II, VII, IX e X. Ao
interferir nesse processo, a varfarina reduz
efetivamente a disponibilidade desses fatores de
coagulação, diminuindo a capacidade de coagulação
do sangue.
A vitamina K serve como antídoto para a
toxicidade da varfarina. Ela atua
revertendo os efeitos da varfarina,
restaurando assim o processo de
coagulação.
Oralmente: a varfarina é tipicamente administrada por
via oral em forma de comprimido. 
Intravenoso (IV): embora menos comum, a varfarina
também pode ser administrada por via intravenosa.
Terapia de longo prazo: devido ao seu início de ação
lento, a varfarina é adequada para terapia
anticoagulante de longo prazo para condições como
fibrilação atrial, trombose venosa profunda e embolia
pulmonar. 
Ação lenta: ao contrário da heparina, a varfarina leva
alguns dias para exibir seu efeito anticoagulante
completo, tornando-a menos adequada para o
tratamento agudo de distúrbios de coagulação.
Gravidez: a varfarina é classificada como um
medicamento de categoria X para gravidez,
indicando que representa riscos
significativos para o feto e deve ser evitada
durante a gravidez.
Educação sobre a consistência: eduque os clientes
a serem consistentes com o horário de
administração da varfarina para manter um efeito
terapêutico estável. 
Interação com antibióticos: informe os clientes que
certos antibióticos podem potencializar os efeitos
da varfarina, aumentando o risco de sangramento.
Monitoramento da faixa terapêutica: verifique
regularmente a Relação Internacional
Normalizada (INR) para garantir que a varfarina
esteja dentro da faixa terapêutica. 
Educação sobre a administração de
comprimidos: eduque os clientes a tomar o
comprimido conforme as instruções e a relatar
qualquer sangramento ou hematoma incomum.
O que são
Heparina de baixo peso molecular
Heparina
antídoto
gravidez
Nome genérico e comercial
Efeitos colaterais comuns após a administração
prestar atenção 
amornoClexane, Versax
Fragmin
enoxaparina
dalteparina
cardiovasculares
usos:
A heparina atua inibindo a formação de coágulos
de fibrina. Ela consegue isso aumentando a
atividade da antitrombina III, uma proteína que
inativa várias enzimas do sistema de coagulação,
predominantemente trombina e fator Xa,
prevenindo assim a formação de coágulos.
O sulfato de protamina serve como antídoto
para a overdose de heparina. Se liga à
heparina, formando um complexo estável e
neutralizando assim seu efeito
anticoagulante.
Injeção: a heparina é administrada por via
subcutânea ou intravenosa, pois não é absorvida
pelo trato gastrointestinal. 
Gotejamento IV: também pode ser administrado
como infusão intravenosa contínua para manter
um efeito anticoagulante constante.
Terapia de curto prazo: a heparina é frequentemente
usada para terapia anticoagulante de curto prazo
devido ao seu rápido início de ação. 
Ação rápida: é eficaz na redução rápida da progressão
da trombose existente e do risco de embolia.
A heparina não atravessa a placenta
e é considerada segura para uso
durante a gravidez em comparação
com anticoagulantes orais como a
varfarina.
A HBPM é administrada por via subcutânea,
especificamente na área abdominal, a cerca de 5 cm
do umbigo em um ângulo de 90 graus. Este método
garante uma melhor taxa de absorção e minimiza a
irritação do tecido.
Hematomas: é comum que os pacientes
apresentem hematomas ao redor do local da
injeção devido à natureza anticoagulante da
HBPM. 
Irritação e dor: os pacientes podem sentir
irritação e dor no local da injeção após a
administração.
É crucial não massagear o local da
injeção após a administração, pois
isso pode agravar hematomas e
irritação.
Ao contrário da heparina não fracionada, o efeito
anticoagulante da HBPM não requer monitoramento
rotineiro dos parâmetros de coagulação, como o tempo de
tromboplastina parcial ativada (TTPa). No entanto, é
fundamental monitorar a contagem de plaquetas devido ao
risco de Trombocitopenia Induzida por Heparina (TIH), um
efeito colateral grave em que o sistema imunológico do
corpo ataca erroneamente as plaquetas na presença de
heparina, levando a uma queda significativa na contagem de
plaquetas.
prestar atenção 
O que é?
Considerações de enfermagem
efeitos colaterais
Nitroglicerina
Alívio rápido
Contra-indicações
Alívio Lento
cardiovasculares
usos:
A nitroglicerina é um potente vasodilatador utilizado
principalmente no tratamento da angina pectoris e da
síndrome coronariana aguda. Seu mecanismo de ação
se concentra principalmente na capacidade de dilataros vasos sanguíneos, reduzindo assim a demanda de
oxigênio do miocárdio.
Vasodilatador: a nitroglicerina atua como
vasodilatador, diminuindo a pressão arterial,
dilatando os vasos arteriais e venosos e reduzindo a
resistência vascular, o que por sua vez diminui a
demanda de oxigênio do miocárdio.
Hipersensibilidade à nitroglicerina.
Alergia ao adesivo (para formulações
transdérmicas).
Uso concomitante de inibidores da
fosfodiesterase (PDE).
Trauma craniano.
Anemia grave.
Administração IV
Comprimidos sublinguais.
Spray translingual.
Adesivo de nitro
Pomada de nitro
Comprimidos de
liberação sustentada.
Angina: proporciona alívio da angina pectoris,
dilatando as artérias coronárias e melhorando o
fluxo sanguíneo para o miocárdio.
Prevenção de Ataques de Angina: o uso profilático
pode prevenir o início de ataques de angina
durante atividades que podem desencadear
isquemia.
Síndrome Coronariana Aguda: utilizada no
tratamento de síndromes coronarianas agudas para
aliviar o desconforto isquêmico.
Dor de cabeça: Um efeito colateral comum devido
à vasodilatação.
Hipotensão: Pode ocorrer devido ao potente efeito
vasodilatador do medicamento.
Rubor facial: A vasodilatação pode causar rubor.
Erupção cutânea: Pode ocorrer em alguns
indivíduos.
Administração sublingual: Pode ser sentida
sensação de formigamento.
Administração transdérmica: Dermatite de
contato pode ocorrer no local da aplicação do
adesivo.
Evitar o uso concomitante com medicamentos para
disfunção erétil PDE: devido ao risco de hipotensão
grave.
Monitorar a pressão arterial: interromper a
administração se a pressão arterial cair abaixo de 100
mmHg ou se a linha de base cair abaixo de 30 mmHg e
notificar o médico.
Alto risco de hipotensão ortostática: Monitorar os
sinais e educar os pacientes sobre mudanças lentas de
posição.
Adesivo tópico e transdérmico: Instruir sobre a remoção adequada, rotação dos locais, limpeza da
área, uso de luvas e evitar esfregar a pomada na pele. Os adesivos podem ser usados no chuveiro.
Sublingual ou spray: Instruir a tomar 1 comprimido/spray por via sublingual a cada 5 minutos, até 3
doses até que a angina seja aliviada.
Sublingual ou bucal: Instruir sobre a colocação correta (entre a bochecha e a gengiva), colocar sob a
língua e enxaguar a boca com água antes da administração.
Falta de coordenação, tontura, palidez,
irritabilidade: Estes sintomas podem indicar
hipotensão grave ou uma reação adversa e devem
ser prontamente relatados.
cardiovasculares
Insuficiência cardíaca: a digoxina aumenta a força de
bombeamento do coração, melhorando assim a
circulação e aliviando os sintomas de insuficiência
cardíaca.
Choque cardiogênico: em casos graves, pode ser usado
para aumentar a contratilidade do miocárdio em
pacientes com choque cardiogênico.
Antiarrítmico: possui propriedades antiarrítmicas
que ajudam no controle de distúrbios do ritmo
cardíaco.
Fibrilação atrial: a digoxina pode ajudar a controlar a
frequência cardíaca em pacientes com fibrilação
atrial.
Nível: A toxicidade geralmente ocorre em
níveis séricos > 2,0 ng/mL, embora a
sensibilidade individual possa variar.
Sintomas gastrointestinais: Incluem
náuseas, vômitos e diarreia.
Sintomas visuais: Manifestam-se como
visão turva, halos amarelo-esverdeados e
outras alterações na visão.
Sintomas neurológicos: Incluem confusão,
dor de cabeça, desorientação, delírio e
alucinações.
Causas:
Hipocalemia: Níveis baixos de potássio
aumentam o risco de toxicidade da
digoxina (o cálcio na dieta ou
considere suplementos conforme indicado. 
Consulta anual com oftalmologista: para
monitorar catarata ou outras condições oculares. 
Estresse ou cirurgia: notifique os médicos sobre o
uso de corticosteroides, pois pode ser necessário
ajustar a dose. 
Nunca pare os esteroides repentinamente: a
redução gradual sob supervisão médica é
essencial para prevenir a insuficiência adrenal.
Pacientes com condições respiratórias como asma ou DPOC
podem receber broncodilatadores e corticosteroides inalados
como parte de seu regime de tratamento. A administração
conjunta desses medicamentos requer uma sequência
específica para maximizar a eficácia terapêutica.
Administre primeiro o medicamento broncodilatador.
Os broncodilatadores atuam relaxando os músculos ao redor
das vias aéreas, facilitando a respiração e aumentando a
eficácia dos corticosteroides inalados.
Após administrar o broncodilatador, é essencial esperar cerca
de 5 minutos antes de administrar o corticosteroide. Este
período de espera permite que o broncodilatador exerça seu
efeito, abrindo as vias aéreas e facilitando a melhor
distribuição e absorção do corticosteroide.
Agora, administre o corticosteroide inalado. O corticosteroide
atuará para reduzir a inflamação nas vias aéreas, melhorando
ainda mais a respiração e controlando os sintomas.
Após a inalação do
corticosteroide, é fundamental
que os pacientes enxáguem a boca
com água para diminuir o risco de
candidíase oral, uma infecção
fúngica. 
Essa prática ajuda a remover os
resíduos de medicação da boca e
da garganta. 
Os pacientes devem enxaguar e
cuspir a água, repetindo essa ação
após cada dose. 
Eles também são incentivados a
relatar qualquer desconforto oral,
que pode indicar uma infecção
fúngica, ao seu médico
prontamente.
O que são
Considerações de enfermagem
efeitos colaterais
Nome genérico e comercial
tiotrópio
umeclidina
Tudorza
ipratrópio
aclidínio 
Bloqueio colinérgico
Remédios respiratórios
usos:
Os fármacos colinérgicos bloqueadores
desempenham um papel fundamental no tratamento
de doenças respiratórias, agindo como
broncodilatadores para melhorar o fluxo de ar para os
pulmões. 
O núcleo do seu mecanismo é a capacidade de
bloquear o nervo parassimpático, responsável pela
constrição das vias aéreas.
Bloqueio de secreções: Devido ao efeito
inibitório sobre o sistema nervoso
parassimpático, esses medicamentos
podem bloquear secreções, levando a
efeitos colaterais como:
Constipação.
Visão turva: resultante da dilatação da
pupila e paralisia da acomodação.
Disúria: dificuldade em urinar pode
ocorrer devido ao relaxamento do músculo
detrusor.
Boca seca: resultante da redução da
secreção das glândulas salivares.Broncoespasmos
os medicamentos anticolinérgicos são benéficos
no tratamento de broncoespasmos associados a
condições como Doença Pulmonar Obstrutiva
Crônica (DPOC), causando broncodilatação.
Os anticolinérgicos têm um amplo espectro de
usos, como o tratamento de úlcera péptica,
doença de Parkinson e como medicação pré-
anestésica para reduzir a salivação, entre outros.
Prevenção da constipação: aconselhe os pacientes a
manter uma dieta rica em fibras e garantir a ingestão
adequada de líquidos para mitigar o risco de
constipação.
Aumento da ingestão de líquidos: recomende
aumentar a ingestão de líquidos para ajudar a aliviar a
boca seca e prevenir a constipação.
Manejo da medicação: eduque os pacientes sobre a
importância de aderir ao regime de dosagem prescrito
e relatar quaisquer efeitos adversos ou novos
sintomas ao profissional de saúde.
Spiriva
Incruse Ellipta
Atrovent
O que é
Considerações de enfermagem
efeitos colaterais
 Broncodilatores (SABA e LABA)
Dilatação dos Brônquios
Relaxamento e dilatação das vias aéreas Oxigenação aprimorada
Ação Agonística em Receptores Beta 2
Remédios respiratórios
usos:
Os broncodilatadores, especificamente os Agonistas Beta 2 de curta ação (SABA) e os Agonistas
Beta 2 de longa ação (LABA), são fundamentais no tratamento de condições respiratórias. Eles
funcionam dilatando os brônquios, melhorando assim o fluxo de ar para os pulmões
Os broncodilatadores ajudam a alargar ou
abrir os brônquios, que são as principais vias
aéreas que levam aos pulmões. Essa ação
permite um movimento mais fácil do ar para
dentro e para fora dos pulmões.
Esses medicamentos agem como uma chave que se
encaixa em uma fechadura quando se ligam a locais
específicos chamados receptores beta 2 nos
músculos lisos que envolvem os brônquios. Essa
ação desencadeia uma resposta que ajuda na
abertura das vias aéreas.
Uma vez que os broncodilatadores se ligam
aos receptores beta 2, os músculos ao redor
das vias aéreas relaxam, permitindo que as
vias aéreas se dilatem ou se abram. Isso torna
os tubos mais largos e a respiração se torna
mais fácil.
Com as vias aéreas abertas, mais oxigênio pode fluir
para os pulmões. Essa oxigenação aprimorada é
crucial para indivíduos com condições respiratórias,
pois alivia sintomas como falta de ar e respiração
ofegante, tornando a respiração mais confortável.
Agonistas Beta 2 de curta ação (SABA): usados
principalmente para alívio agudo dos sintomas em
condições como broncoespasmos e asma.
Agonistas Beta 2 de longa ação (LABA): empregados
no tratamento a longo prazo da Doença Pulmonar
Obstrutiva Crônica (DPOC), bronquite crônica e
prevenção de broncoespasmos.
Taquicardia
Palpitações: sensações anormais de
vibração ou batimento cardíaco forte.
Arritmias cardíacas: batimentos cardíacos
irregulares.
Hipertensão
Nervosismo e ansiedade.
Insônia: Dificuldade em adormecer ou
permanecer dormindo.
Coadministração com corticosteroides: administre o broncodilatador primeiro para abrir as vias
aéreas, espere cerca de 5 minutos e depois administre o corticosteroide. Essa sequência aumenta a
eficácia do corticosteroide.
Prática importante pós-administração: enxágue bem a boca após a administração para diminuir o
risco de contrair uma infecção fúngica, como candidíase ou sapinho, um tipo de infecção por fungos.
Isso é particularmente importante quando os corticosteroides fazem parte do regime.
Terbutalina 
Epinefrina
Aerolin, Proventil
Bricanyl
Adrenalina
xopenex
Formoterol
Indacaterol
Seretide
Alenia, Symbicort
onbrize
Brovana
Albuterol
levalbuterol
Salmeterol
Arformoterol
Agonistas beta 2 de ação curta
Nome genérico e comercial
Agonistas beta 2 de ação prolongada 
A) Tratamento da asma crônica 
B) Alívio rápido dos sintomas agudos da asma 
C) Controle da DPOC a longo prazo 
D) Prevenção do broncoespasmo induzido pelo
exercício
A) Salmeterol
B) Formoterol
C) Albuterol
D) Indacaterol
Enxáguar a boca completamente
3. Os agonistas beta-2 de ação prolongada (LABAs) são
normalmente usados: 
2. Qual das alternativas a seguir é
um exemplo de SABA? 
 Respostas:
1.B) Alívio rápido da asma aguda sintomas 
2.C) Albuterol 
3.B) Em combinação com corticosteróides
inalados para asma 
Remédios respiratórios
Nome genérico e comercial
Enxáguar a boca 
Pacientes com condições respiratórias como asma ou DPOC
podem receber broncodilatadores e corticosteroides inalados
como parte de seu regime de tratamento. A administração
conjunta desses medicamentos requer uma sequência
específica para maximizar a eficácia terapêutica.
Após a administração do corticosteroide inalado, enxágue bem
a boca com água. Isso ajudará a remover qualquer resíduo de
medicamento depositado na boca e na garganta, que, se não for
removido, pode levar ao crescimento excessivo de fungos.
1. Os agonistas beta-2 de ação curta (SABAs) são
usados principalmente para:
A) Como monoterapia para controle da asma 
B) Em combinação com corticosteróides inalados para asma 
C) Para alívio imediato dos sintomas da asma 
D) Sem quaisquer outros medicamentos para asma
Teofilina
Difilina
-
-
não disponível
Oxtrifilina
Aminofilina
Nome genérico e comercial
O que é
Considerações de enfermagem
efeitos colaterais
 Broncodilatador
Teofilina
Remédios respiratórios
usos:
Os broncodilatadores funcionam dilatando