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As hemácias, também
conhecidas como glóbulos
vermelhos, são as células
sanguíneas mais numerosas no
corpo humano. Qual é a
característica principal das
hemácias que as diferencia de
outras células do corpo
humano?
Presença de muitos
lisossomos
Ausência de
membrana plasmática
Capacidade de
realizar fotossíntese
Falta de núcleo e
presença de
hemoglobina
Presença de grande
quantidade de
mitocôndrias
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Prova AV Hematologia Clínica e…
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(Adaptado de AOCP - 2015-
FUNDASUS - Analista -
Biomédico). Os granulócitos
são produzidos na medula
óssea, na qual se originam de
células progenitoras e
precursoras. A linhagem
granulocítica é constituída por
três tipos celulares, são eles:
Células-tronco,
Monócitos e
Linfócitos
Neutrófilos,
Monócitos e
Eosinófilos
Eosinófilos, Basófilos
e Neutrófilos
Promonócitos,
Basófilos e Neutrófilos
Promonócitos,
Células-Tronco e
Monócitos
3 Marcar para revisão
(Adaptado de CPCON -
 Prefeitura de Pilõezinhos - PB
- Bioquímico - 2019) ''Anemia é
definida pela Organização
Mundial de Saúde (OMS) como
a condição na qual o conteúdo
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de hemoglobina no sangue
está abaixo do normal como
resultado da carência de um ou
mais nutrientes essenciais, seja
qual for a causa dessa
deficiência''.
(MINISTÉRIO DA SAÚDE.
Anemia. Dicas em Saúde,
Biblioteca Virtual em Saúde,
dez. 2004. Consultado na
internet.)
Sobre o eritrograma e o
diagnóstico da anemia,
podemos afirmar que:
o RDW alto indica a
presença de hemácias
de vários tamanhos e
é observado em
alguns tipos de
anemia.
a contagem de
eritrócitos fornece
uma indicação mais
precisa sobre a
existência ou não de
uma anemia.
a concentração de
hemoglobina
corpuscular média
possibilita indicar uma
microcitose.
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o volume corpuscular
médio possibilita
distinguir os
diferentes tipos de
anemias
hipocrômicas.
a concentração de
hemoglobina
corpuscular média
confirma a taxa de
reticulócitos.
4 Marcar para revisão
Um paciente de 60 anos
apresentou linfonodopatia
indolor. Na análise do sangue
periférico, o paciente
apresentou linfócitos com
núcleo clivado. Um dos
nódulos foi biopsiado e
encaminhado para análise
imunofenotípica, mostrando os
seguintes CD19, CD20, CD79a,
IgM,  IgD CD10 e bcl-2 na
maioria dos pacientes. Qual é o
possível diagnóstico?
Linfoma nodular de
predomínio
linfocitário.
Linfoma de Burkitt.
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Linfoma de Hodgkin
Linfoma difuso de
grandes células B
Linfoma folicular.
5 Marcar para revisão
Na policitemia, são observados
índices aumentados de
eritropoetina no sangue, sendo
ele o principal fator de
crescimento a atuar sobre a
linhagem eritroide. Eis a
principal fonte de produção da
eritropoetina no organismo:
Hepatócitos
Medula óssea
Pâncreas
Baço
Tecido renal
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Doença clonal maligna de
célula progenitora
hematopoética caracterizada
por intensa proliferação
medular e periférica,
esplenomegalia e anemia.
Cerca de 95% dos pacientes
apresentam a translocação
entre os cromossomos 9 e 22,
resultando no Filadélfia (Ph)
nas células da medula óssea.
Essa descrição refere-se à:
Leucemia mieloide
aguda.
Leucemia mieloide
crônica.
Síndrome
mielodisplásica.
Trombocitemia
essencial.
Policitemia vera.
7 Marcar para revisão
Os procedimentos especiais
são importantes para que
reações transfusionais não
ocorram.  Um paciente
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apresentou uma resposta
anafilática durante a transfusão
de concentrados de hemácias.
A transfusão foi interrompida e
as medicações de emergência
realizadas. Para a próxima
transfusão, o médico solicita
concentrado de hemácias
lavados. A respeito dessa
solicitação, podemos afirmar
que:
Está correta, pois a
lavagem de hemácias
evita reações
alérgicas graves.
Está errada, o médico
deveria solicitar a
irradiação da
hemácia.
Está correta, pois a
lavagem evita a
contaminação pelo
citomegalovírus.
Está errada, o médico
deveria solicitar que a
hemácia fosse
filtrada.
Está errada, o médico
deveria solicitar
apenas hemácias
coletadas por aférese.
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Qual é o sistema que tem a
ocupação de manter o
processo da cadeia
transfusional e a função de
monitorar e gerar ações para
correção de eventuais não
conformidades?
Sistema de
homogivilância
Sistema NOTIVISA
Sistema de
hemovigilância
Sistema de registro de
eventos adversos a
transfusão (SIREA)
Sistema de
heterovigilância
9 Marcar para revisão
''A deficiência de ferro é o
distúrbio nutricional mais
prevalente no mundo,
comprometendo,
principalmente, crianças entre
seis meses e cinco anos de
idade, adolescentes do sexo
feminino, mulheres em idade
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fértil, gestantes e nutrizes, que
são mais sensíveis à escassez
de ferro devido ao crescimento
rápido ou ao aumento de
demanda. Dentre os fatores
que resultam a anemia
ferropriva, o mais importante é
a ingestão deficiente de ferro,
especialmente na forma heme,
devido ao baixo consumo de
alimentos de origem animal.''
(AMARANTE, M. K. et al.
Anemia ferropriva: uma visão
atualizada. Biosaúde, Londrina,
v. 17, n. 1, 2015. Consultado na
internet em: 5 mai. 2021.)
Sobre os aspectos
relacionados ao diagnóstico
laboratorial da anemia
ferropriva, assinale a
alternativa correta.
A concentração da
ferritina sérica não é o
mais confiável
marcador das
reservas de ferro do
corpo.
O resultado da
ferritina sérica abaixo
do limite superior
confirma o
diagnóstico de anemia
ferropriva.
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Ferritina sérica
elevada em
associação com
saturação de
transferrina baixa é
geralmente um sinal
de excesso de ferro.
Pacientes com anemia
por deficiência de
ferro têm ferro sérico
baixo, transferrina alta
e uma saturação da
transferrina baixa.
Como a ferritina
também é uma
proteína de fase
aguda, normalmente
está diminuída em
pacientes portadores
de patologias
inflamatórias.
10 Marcar para revisão
Em 1918, um novo tipo de
púrpura foi descrito pela
primeira vez, a Trombastenia
de Glanzmann. Sobre essa
patologia, analise a relação
entre as afirmativas a seguir:
I. É uma doença autossômica
recessiva hereditária rara, onde
os pacientes apresentam
contagem plaquetária alterada
com formação de
microtrombos.
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Porque
II. Há alteração no grupamento
proteico GPIb/IX/V que facilita
a agregação plaquetária.
A respeito dessas asserções,
assinale a opção correta:
As asserções I e II são
proposições falsas.
A asserção I é uma
proposição
verdadeira, enquanto
a II é falsa.
As asserções I e II são
proposições
verdadeiras e a II é
uma justificativa da I.
A asserção I é uma
proposição falsa e a II
é uma proposição
verdadeira.
As asserções I e II são
proposições
verdadeiras, mas a II
não é uma justificativa
da I.
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