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estacio saladeavaliacoes com br_prova_6807992724899787393b6b63_

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Questões resolvidas

São exemplos de pares de diastereoisômeros:
(2S,3R)-propoxifeno e (2R,3R)-propoxifeno
cis-retinal e trans-retinal
(R)-talidomida e (S)-talidomida
(S)-propranolol e (R)-propranolol
L-metildopa e D-metildopa

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Questões resolvidas

São exemplos de pares de diastereoisômeros:
(2S,3R)-propoxifeno e (2R,3R)-propoxifeno
cis-retinal e trans-retinal
(R)-talidomida e (S)-talidomida
(S)-propranolol e (R)-propranolol
L-metildopa e D-metildopa

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A
B
1 Marcar para revisão
O processo de
desenvolvimento de fármacos
envolve diversas etapas e uma
equipe com profissionais de
várias áreas. Marque a
alternativa que descreve as
etapas sequenciais desse
processo.
Identificação do alvo
terapêutico, seleção
do composto
protótipo, síntese de
análogos estruturais,
otimização estrutural,
bioensaios, estudos
de toxicidade, nova
entidade química,
testes pré-clínicos.
Identificação do alvo
terapêutico, síntese
de análogos
estruturais,
otimização estrutural,
seleção do composto
protótipo, bioensaios,
nova entidade
química, estudos de
toxicidade, testes pré-
clínicos.
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C
D
E
Identificação do alvo
terapêutico, seleção
do composto
protótipo, bioensaios,
nova entidade
química, estudos de
toxicidade, síntese de
análogos estruturais,
testes pré-clínicos.
Seleção do composto
protótipo,
identificação do alvo
terapêutico, síntese
de análogos
estruturais, estudos
de toxicidade,
bioensaios, nova
entidade química,
testes pré-clínicos.
Seleção do composto
protótipo, síntese de
análogos estruturais,
otimização estrutural,
bioensaios, nova
entidade química,
testes pré-clínicos,
estudos de toxicidade.
2 Marcar para revisão
Sobre os produtos naturais
(PNs) usados no
desenvolvimento de fármacos,
podemos afirmar que:
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https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6807992724899787393b6b63/ 2/12
A
B
C
D
E
A penicilina G é um
PN de origem marinha
muito potente contra
bactérias.
O paclitaxel foi
isolado das cascas de
uma árvore e é usado
no tratamento de
certos tipos de
cânceres.
O Taxol, apesar de
apresentar uma
estrutura química
simples, nunca foi
obtido sinteticamente.
A penicilina G foi
descoberta
racionalmente e
constitui um marco no
desenvolvimento de
fármacos antibióticos.
A vincristina e
vimblastina são
exemplos de PNs de
origem marinha
usados para tratar
inflamações.
3 Marcar para revisão
A Química Medicinal é uma
área que apresenta diversos
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A
B
C
D
E
objetivos, sendo um dos
principais a busca por novas
moléculas a serem usadas na
terapêutica. Marque a
alternativa correta que
descreve resumidamente as
etapas principais usadas para
essa busca.
Adaptado de SILVA, Elenilson
Figueiredo da; SILVA, Carlos
da; BRUM, Lucimar Filot da
Silva. Fundamentos De Química
Medicinal.  1 ed. Porto Alegre:
SAGAH, 2018.
Descoberta, inovação
e desenvolvimentos
de fármacos.
Otimização,
modelagem molecular
e desenvolvimento de
fármacos.
Otimização,
latinização e
desenvolvimento de
fármacos.
Desenvolvimento,
planejamento e
otimização.
Descoberta,
otimização e
desenvolvimento de
fármacos.
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A
B
C
D
E
4 Marcar para revisão
Sobre as interações fármaco-
receptor podemos afirmar que:
O modelo chave-
fechadura de Fischer
é usado até os dias de
hoje.
A interação fármaco-
receptor é baseada
somente em ligações
de hidrogênio.
O modelo do encaixe
induzido de Koshland
é o mais aceito hoje
em dia.
A teoria do encaixe
induzido é um modelo
simples baseada na
mesma premissa do
modelo chave-
fechadura.
A mudança
conformacional das
moléculas após
interação é
característica do
modelo chave-
fechadura.
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A
B
C
5 Marcar para revisão
A Química medicinal teve
contribuições de diversos
pensadores, filósofos e
pesquisadores desde a
antiguidade até os dias de hoje.
Marque a alternativa incorreta
em relação a eles e suas
contribuições/descobertas.
A teoria de Hipócrates
era baseada no
equilíbrio entre os
quatro humores
corporais.
Desde a antiguidade,
Paracelsus já usava
elementos químicos e
inorgânicos na
preparação de
medicamentos.
O Pai da Farmácia,
Claudius Galeno, foi o
precursor da farmácia
galênica.
00
hora
: 32
min
: 25
seg
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Questão 10 de 10
Respondidas (10) Em branco (0)
Finalizar prova
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
SM1 Química Medicinal
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D
E
A
B
Paracelsus já dizia
que cada doença
tinha o seu remédio
específico.
Platão, assim como
Aristóteles, tinha uma
visão totalmente
racional baseada nos
quatro elementos,
terra, fogo, ar e água.
6 Marcar para revisão
A lipofilicidade é uma
propriedade físico-química das
mais importantes. Em relação a
ela, não podemos afirmar que:
É determinada pelo
seu log P, que é o
logaritmo do
coeficiente de
partição.
Moléculas com alto
coeficiente de
partição têm mais
afinidade pela fase
orgânica, sendo mais
permeáveis através
das membranas.
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C
D
E
O log P é um
parâmetro que define
a medida de absorção
de fármacos pelas
membranas celulares.
Quanto menor o log P,
melhor será a
absorção do fármaco
através da bicamada
lipídica das
membranas.
Valores de log P
baixos mostram que o
composto tem mais
afinidade pela fase
aquosa e é mais
hidrofílico.
A lipofilicidade é uma
propriedade que tem
relação direta com a
atividade biológica de
uma molécula.
7 Marcar para revisão
Um medicamento considerado
campeão de vendas no Brasil é
o Clavulin®. Ele consiste em
uma combinação de ácido
clavulânico e amoxicilina. Em
relação ao seu mecanismo de
ação, marque a alternativa
incorreta.
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A
B
C
D
E
O ácido clavulânico
pertence à classe dos
antibióticos b-
lactâmicos.
Age por inibição
irreversível da enzima
b -lactamase.
O ácido clavulânico
inibe a b-lactamase
bacteriana, permitindo
que a amoxicilina atue
sobre ela.
Ao interagir com a
enzima bacteriana, o
ácido clavulânico
forma uma ligação
covalente reversível
em seu sítio ativo.
O ácido clavulânico
interage com o
aminoácido serina,
que abre o anel de 4
membros do ácido na
primeira etapa.
8 Marcar para revisão
São exemplos de pares de
diastereoisômeros:
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A
B
C
D
E
(S)-propranolol e (R)-
propranolol
(R)-talidomida e (S)-
talidomida
(2S,3R)-propoxifeno e
(2R,3R)-propoxifeno
cis-retinal e trans-
retinal
L-metildopa e D-
metildopa
9 Marcar para revisão
Uma das fases da
farmacocinética de um fármaco
é o seu metabolismo, que
ocorre no fígado. Sobre esse
assunto, podemos afirmar que,
durante o metabolismo no
fígado, o fármaco:
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A
B
C
D
E
É transformado em
compostos mais
polares e hidrofílicos,
que são mais fáceis
de serem eliminados.
É convertido em
moléculas muito mais
ativas, melhorando
seu perfil de
atividade.
É transformado em
compostos mais
apolares, hidrofílicos e
de difícil eliminação,
permanecendo mais
tempo no organismo.
Sofre reações de fase
I e II, sendo as de fase
2 as responsáveis por
processos de
oxidação e hidrólise.Sofre o efeito de
primeira passagem,
que é fundamental
para o aumento da
concentração
plasmática do
fármaco.
10 Marcar para revisão
22/04/25, 10:44 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6807992724899787393b6b63/
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A
B
C
D
E
Assinale a alternativa que
representa um mecanismo de
ação de fármacos.
Ligação iônica
Interações físico-
químicas
Encaixe induzido
Ligação hidrogênio
Inibição enzimática.
22/04/25, 10:44 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6807992724899787393b6b63/
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