DistribuiE7ao_Resumo

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t ít u lo
Y O U T U B E / F L A V O 
N O I D E 
DISTRIBUIÇÃO
PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
DESAFIOS NA DISTRIBUIÇÃO
Após a absorção, o fármaco entra na corrente sanguínea 
e é distr ibuído por todo o corpo, encontrando diversos 
tecidos e fluidos corporais.
Durante o percurso de distr ibuição, o fármaco é 
transportado pelo sistema circulatório, viajando
através das artérias, veias e capilares.
O corpo humano é dividido didaticamente em 
compartimentos, como o plasma, líquido extracelular
e intracelular. Os fármacos podem se distr ibuir entre
esses compartimentos, dependendo de:
Um Vd maior indica uma distr ibuição extensiva pelos 
tecidos, enquanto um Vd menor sugere uma distr ibuição 
restrita ao plasma.
Característ icas do fá rm aco:
Durante a circulação sanguínea, uma porção do fármaco 
se liga a proteínas plasmáticas, como a albumina (fármacos 
ácidos) e alfa-1 glicoproteína ácida (fármacos básicos). Essa 
ligação forma complexos fármaco-proteína, que são 
grandes demais para passarem pelas células endoteliais, 
logo, fármacos ligados a proteínas são inativos e não 
podem exercer efeitos farmacológicos . Já a porção do 
fármaco que ficou livre é capaz de atravessar as barreiras 
celulares e alcançar os receptores.
A medida que o fármaco livre vai sendo metabolizado e 
excretado, acontece um desequilíbrio, então o fármaco 
ligado a proteína vai se soltando (ligação reversível) e se 
tornando fármaco livre, reestabelecendo o equilíbrio.
Fármacos que tem maior tendência a se ligar a proteínas 
tem o tempo de ação maior, por irem se soltando aos 
poucos.
Como tamanho (massa molecular), lipossolubilidade, 
afinidade por tecidos específicos.
Característ icas do organ ism o:
Como perfusão sanguínea dos tecidos (quantidade de 
sangue que o tecido recebe), composição corporal 
(crianças e idosos tem composições diferentes), 
condições patológicas e barreiras biológicas (ex: barreira 
hematoencefálica).
REDISTRIBUIÇÃO
Alguns fármacos podem ser redistr ibuídos após 
alcançarem seus alvos nos tecidos, retornando ao 
plasma e sendo distr ibuídos para outros locais do 
corpo. Isso pode afetar a duração do efeito 
farmacológico e a necessidade de redosagem.
VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO ( Vd) 
O volume de distr ibuição é um parâmetro farmacocinético 
que indica indica a quantidade de fármaco distr ibuída nos 
tecidos em relação ao plasma.
Caso seja administrado dois ou mais fármacos ao mesmo 
tempo, eles podem competir por sítios de ligação das 
proteínas plasmáticas. As proteínas plasmáticas têm 
capacidade limitada de se ligar a fármacos, então se 
todos os seus sítios estiverem ocupados, o outro 
fármaco que se ligou menos por ter menor afinidade, 
terá uma porção livre maior do que a esperada. Isso 
significa que mais desse fármaco com menor afinidade 
estará disponível para distr ibuição nos tecidos e para 
exercer seus efeitos farmacológicos, o que pode levar a 
efeitos adversos.
Deslocam ento de fá rm acos
Idealmente, queremos que o fármaco faça ligações 
específicas para que exerça o efeito farmacológico nos 
tecidos que desejamos. Entretanto, o fármaco pode ter 
afinidade por outros tecidos e acabar fazendo ligações 
inespecíficas, potencialmente causando efeitos adversos 
nesses outros tecidos.
Ligações Inespecíficas
SANGUE
(PLASMA)
LÍQUIDO 
EXTRACELULAR
LÍQUIDO 
INTRACELULAR
G
O
R
D
U
R
A
O
U
T
R
O
S
FÁRMACO
Proteína p lasm ática
Fárm aco livre
Dose ( m g)
Concent ração 
p lasm át ica ( m g/ L)
Vd =
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