2-Citologia

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Citologia 
A fronteira das células 
 
No mundo de hoje, é comum pensarmos em um país como sendo uma porção de terra delimitada 
espacialmente das demais pela presença de uma fronteira. Vamos pensar no caso do Brasil. 
Estamos rodeados de mar em metade do nosso território e, na outra metade, fazemos fronteira 
terrestre com outros nove países da America do Sul. Em suas fronteiras, todos os países instalam 
uma alfândega, que é uma repartição governamental de controle do movimento de entradas e 
saídas das pessoas e de mercadorias para o exterior ou deles provenientes. 
Com as células não é diferente. Cada uma delas tem uma “área de fronteira”, representada pela 
membrana plasmática e, nesta área, as células também possuem o seu “posto alfandegário”, as 
proteínas. Assim como nas aduanas das fronteiras entre os países, essas proteínas são as 
responsáveis pelo reconhecimento de substâncias vindas de dentro ou de fora da célula como, por 
exemplo, hormônios. 
O trabalho realizado por uma célula é semelhante ao que acontece em uma fábrica, como a de 
televisores, por exemplo. Através de portões, dá-se a entrada de diversos tipos de peças 
destinadas as linhas de montagem. Para a fabricação e a montagem dos aparelhos, são 
necessários energia e operários habilitados. É preciso, ainda, um setor de embalagem para 
preparar a expedição do que é produzido e uma diretoria para comandar todo o complexo fabril e 
manter o relacionamento com o mundo externo. Tudo dentro dos limites representados pelo muro 
da fábrica. 
 
 
 
A célula possui setores semelhantes aos de uma fábrica. Um limite celular, representado pela 
membrana plasmática, separa o conteúdo da célula, o citoplasma, do meio externo. O citoplasma, 
constituído por organóides e hialoplasma (ou citosol), um material viscoso representa o setor 
produtivo. Um núcleo contendo o material genético representa “a diretoria” da célula. 
Membrana celular 
(ou membrana plasmática ou membrana citoplasmática ou plasmalema) 
 
Toda a célula, seja procarionte ou eucarionte, apresenta uma membrana que isola do meio 
exterior: a membrana plasmática. A membrana plasmática é tão fina (entre 6 a 9 nm) que os 
mais aperfeiçoados microscópios ópticos não conseguiram torná-la visível. Foi somente após o 
desenvolvimento da microscopia eletrônica que a membrana plasmática pode ser observada. Nas 
grandes ampliações obtidas pelo microscópio eletrônico, cortes transversais da membrana 
aparecem como uma linha mais clara entre duas mais escuras, delimitando o contorno de cada 
célula. 
 
Constituição química da membrana plasmática 
Estudos com membranas plasmáticas isoladas revelam que seus componentes mais abundantes 
são fosfolipídios, colesterol e proteínas. É por isso que se costumam dizer que as membranas 
plasmáticas têm constituição lipoprotéica. 
 
 
 
A organização molecular da membrana plasmática 
Uma vez identificados os fosfolipídios e as proteínas como os principais componentes moleculares 
da membrana, os cientistas passaram a investigar como estas substâncias estavam organizadas. 
 
O modelo do mosaico fluído 
A disposição das moléculas na membrana plasmática foi elucidada recentemente, sendo que os 
lipídios formam uma camada dupla e contínua, no meio da qual se encaixam moléculas de 
proteína. A dupla camada de fosfolipídios é fluida, de consistência oleosa, e as proteínas mudam 
de posição continuamente, como se fossem peças de um mosaico. Esse modelo foi sugerido por 
dois pesquisadores, Singer e Nicholson, e recebeu o nome de Modelo Mosaico Fluido. 
Os fosfolipídios têm a função de manter a estrutura da membrana e as proteínas têm diversas 
funções. As membranas plasmáticas de um eucariócitos contêm quantidades particularmente 
grande de colesterol. As moléculas de colesterol aumentam as propriedades da barreira da 
bicamada lipídica e devido a seus rígidos anéis planos de esteróides diminuem a mobilidade e 
torna a bicamada lipídica menos fluida. 
 
 
Funções das proteínas na membrana plasmática 
 
As proteínas da membrana plasmática exercem grandes variedades de funções: atuam 
preferencialmente nos mecanismos de transporte, organizando verdadeiros túneis que permitem a 
passagem de substâncias para dentro e para fora da célula, funcionam como receptores de 
membrana, encarregadas de receber sinais de substâncias que levam alguma mensagem para a 
célula, favorecem a adesão de células adjacentes em um tecido, servem como ponto de 
ancoragem para o citoesqueleto. 
 Proteínas de adesão: em células adjacentes, as proteínas da membrana podem aderir 
umas às outras. 
 Proteínas que facilitam o transporte de substâncias entre células. 
 Proteínas de reconhecimento: determinadas glicoproteínas atuam na membrana como 
um verdadeiro “selo marcador”, sendo identificadas especificamente por outras células. 
 Proteínas receptoras de membrana. 
 Proteínas de transporte: podem desempenhar papel na difusão facilitada, formando um 
canal por onde passam algumas substâncias, ou no transporte ativo, em que há gasto de 
energia fornecida pela substância ATP. O ATP (adenosina trifosfato) é uma molécula 
derivada de nucleotídeo que armazena a energia liberada nos processos bioenergéticos 
que ocorrem nas células (respiração aeróbia, por exemplo). Toda vez que é necessária 
energia para a realização de uma atividade celular (transporte ativo, por exemplo) ela é 
fornecida por moléculas de ATP. 
 Proteínas de ação enzimática: uma ou mais proteínas podem atuar isoladamente como 
enzima na membrana ou em conjunto, como se fossem parte de uma “linha de 
montagem” de uma determinada via metabólica. 
 Proteínas com função de ancoragem para o citoesqueleto. 
 Transporte pela Membrana Plasmática 
 
 A capacidade de uma membrana de ser atravessada por algumas substâncias e não por 
outras define suapermeabilidade. Em uma solução, encontram-se o solvente (meio 
líquido dispersante) e o soluto(partícula dissolvida). Classificam-se as membranas, de 
acordo com a permeabilidade, em 4 tipos: 
 a) Permeável: permite a passagem do solvente e do soluto; 
 b) Impermeável: não permite a passagem do solvente nem do 
soluto; 
 c) Semipermeável: permite a passagem do solvente, mas não do 
soluto; 
 d) Seletivamente permeável: permite a passagem do solvente e de 
alguns tipos de soluto. 
 Nessa última classificação se enquadra a membrana plasmática. 
 A passagem aleatória de partículas sempre ocorre de um local de maior 
concentração para outro de concentração menor (a favor do gradiente de 
concentração). Isso se dá até que a distribuição das partículas seja uniforme. A partir do 
momento em que o equilíbrio for atingido, as trocas de substâncias entre dois meios 
tornam-se proporcionais. 
 Citosol, Citoplasma ou hialoplasma 
 
 Os primeiros citologistas acreditavam que o interior da célula viva era preenchido por 
um fluído homogêneo e viscoso, no qual estava mergulhado o núcleo. Esse fluido 
recebeu o nome de citoplasma (do grego kytos, célula, e plasma, aquilo que dá forma, 
que modela). 
 Hoje se sabe que o espaço situado entre a membrana plasmática e o núcleo é bem 
diferente do que imaginaram aqueles citologistas pioneiros. Além da parte fluida, o 
citoplasma contém bolsas e canais membranosos e organelas ou orgânulos 
citoplasmáticos, que desempenham funções específicas no metabolismo da célula 
eucarionte. 
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 O fluido citoplasmático é constituído principalmente por água, proteínas, sais minerais 
e açucares. No citosol ocorre a maioria das reações químicas vitais, entre elas a 
fabricação das moléculas que irão constituir as estruturas celulares. É também no citosol 
que muitas substâncias de reserva das células animais, como as gorduras e o glicogênio, 
ficam armazenadas. 
 
 
 Na periferia do citoplasma, o citosol é mais viscoso, tendo consistência de gelatina mole. 
Essa região é chamada de ectoplasma (do grego, ectos, fora). Na parte mais central da 
célula situa-se o endoplasma (do grego, endos, dentro), de consistência mais fluida. 
 
 
 Célula Vegetal 
 Ciclose 
 O citosol encontra-se em contínuo movimento, impulsionado pela contração rítmica de 
certos fios de proteínas presentes no citoplasma, em um processo semelhante ao que faz 
nossos músculos se movimentarem. Os fluxos de citosol constituem o que os biólogos 
denominam ciclose. Em algumas células, a ciclose é tão intensa que há verdadeiras 
correntes circulatórias internas. Sua velocidade aumenta com elevação da temperatura e 
diminui em temperaturas baixas, assim como na falta de oxigênio. 
 Movimento amebóide 
 Alguns tipos de células têm a capacidade de alterar rapidamente a consistência de seu 
citosol, gerando fluxos internos que permitem à célula mudar de forma e se movimentar. 
Esse tipo de movimento celular, presente em muitos protozoários e em alguns tipos de 
células de animais multicelulares, é chamado movimento amebóide. 
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 Como são os organóides? 
 Alguns dos organóides (também chamados de orgânulos ou organelas) do citoplasma são 
membranosos, isto é, são revestidos por uma membrana lipoprotéica semelhante a 
membrana plasmática. Estamos nos referindo a retículo 
endoplasmático, mitocôndrias, sistema golgiense (ou complexo de 
golgi),lisossomos, peroxissomos, glioxissomos, cloroplastos e vacúolos. Os 
organóides não membranosos são os ribossomos e os centríolos. 
 CITOLOGIA 
 
 
 
CONSULTA wikipedia 
 1. Do átomo à célula 
 
A Física experimental valendo-se de instrumentos delicados e complexos 
penetrou a fundo no mundo submicroscópico, removendo camada após 
camada da matéria na busca dos “blocos de construção” primordiais. Dessa 
forma, verificou-se a exist~encia do átomo e seus componentes: o núcleo e 
os elétrons; dos componentes do núcleo os prótons e nêutrons; e de 
inúmeras outras partículas subatômicas, ainda em pesquisa. 
 
Verificou-se também que os átomos de uma mesma substância possuem 
sempre o mesmo número de prótons, e que esse número é diferente para 
cada substância, tornando-se específica chamou-se “elemento químico” a 
cada substãncia constituída porátomos com a mesma carga atômica. 
 
Atualmente existem cerca de cem elementos qu´micos conhecidos, dos 
quais noventa e dois se encontram na natureza e os demais são produzidos 
artificialmente. Entretanto apenas quatro desses elementos formam mais 
de95% do número total de átomos do corpo humano: carbono, hidrogênio, 
oxigênio e nitrogênio respectivamente C,H,O,N. 
 
A combinação de dois ou mais átomos de diferentes elementos químicos 
formam um composto. A menor unidade que conserva as propriedades de 
um composto é uma molécula, que pode ser simples como a molécula de 
água (H20) e de gás carbônico (CO2), ou grande e complexa 
(macromolécula) como uma molécula de proteína ou de ácido nucléico. 
 
Os compostos podem ser orgânicos:os primeiros são os compostos que 
contém carbono, e constituem a grande maioria dos compostos 
encontrados no corpo humano. O ramo da Química que estuda é a Química 
Orgânica. Os compostos inorgânicos são compostos de todos os demais 
elementos químicos e são estudados pela qu´mica inorgânica. 
 
Cadeias de átomos de carbono associados a hidrogênio, 
oxigênio,nitrogênio e pequenas quantidades de enxofre (s), e fósforo (P), 
formam a maioria dos compostos orgânicos encontrados na matéria viva. 
Grande parte desses compostos são classificados em quatro grupos: 
proteínas, glicídios, lipídios e ácidos nucléicos, que constituem a matéria 
http://pt.wikipedia.org/wiki/Biologia_celular
http://pt.wikipedia.org/wiki/Biologia_celular
http://pt.wikipedia.org/wiki/Biologia_celular
http://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%A1tomo
http://pt.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula
prima para a formação das estruturas supramoleculares que compõem as 
células, como as membranas e organelas. 
 
Além das substãncias orgânicas, encontramos no corpo humano 
substãncias inorgânicas comon a água (H20) e os sais minerais. Os sais 
minerais apresentam-se nos seres vivos sob duas formas básicas cristais e 
íons. Os cristais como o Fosfato de cálcio, são compostos estáveis, com 
carga elétrica neutra, que participam da matriz dos ossos. Os íons são 
átomos de determinados elementos químicos como cálcio (Ca), o sódio 
(Na) e o potássio (K) que quando dissolvidos em água, tornam-se 
inst´´aveis, isto é, eletricamente carregados (Ca++, Na-, K+). 
 
Os íons, embora em pequena quantidade no organismo, são de grande 
importância para o equilíbrio das células,para a transmissão do impulso 
nervoso, a contratibilidade dos músculos e a regulação do músculo 
cardíaco. Uma pequena variação ao equilíbrio eletrlítico pode levar o 
organismo a morte. 
 
As células dos animais são formados quimicamente pelos compostos 
orgânicos e substãncias inorgânicas, em diferentes proporções: 
 
17,8 % de proteínas 
6,2% de glicídios ( ou açucares) 
11,7% de lipídeos (ou gordura) 
60,0% de água 
4,3% de sais minerais. 
 
1- Proteínas 
 
As proteínas são macromoleculares constituídas por muitas moléculas 
menores, os aminoácidos, compostos por carbono, hidrog~enio, oxig~enio 
e nitrogênio; alguns possuem ainda pequenas quantidades de enxofre 
(CHONS). Vinte aminoácidos diferentes participam da estrutura das 
proteímnas, doze são sintetizadas pelas células humanas e os oito 
restantes devem ser obtidos pelos alimentos ricos em proteínas como a 
soja, os feijões e as carnes. 
 
Uma proteína pode conter de setenta a alguns milhares de aminoácidos, 
porém o número de arranjos desses aminoácidos na molécula protéica é 
praticamente infinito, já que elas variam quanto ao número total de 
aminoácidos, quanto aos tipos que entram na composição de uma a uma, e 
quanto as sequ~encias possíveis desses aminoácidos na macromolécula. A 
mudança de apenas um aminoácido na seqüência de uma determinada 
proteína pode causar 
 
alterações funcionais graves. Por exemplo, a hemoglobina humana, é uma 
http://pt.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADna
proteína das hemácias (glóbulos vermelhos) que transporta oxigênio; ela 
contém 574 aminoácidos e a substituição de um único aminoácido 
chamado ácido glutâmico, por outro chamado valina, provoca alteração na 
forma da hemácia, que se arqueada como a foice, carcterizando um tipo de 
anemia grave, a anemia falciforme. 
 
Assim, as seqüências de aminoácidos determinam diferentes formas de 
proteínas, e a forma de cada proteína determina seu papel biológico, ou 
seja, a função que desempenha no organismo: 
-função estrutural – elas “ constroem” muitos elementos estruturais das 
células, e são essenciais à arquitetura celular. Algumas proteínas 
estruturais importantes são: o colágeno e a elastina, abundante nos 
tendões, cartilagens e ossos. A primeira confere resistência a essas 
estruturas e a sugunda elasticidade. A queratina é uma proteína presente 
nas unhas ena superfície da pele e a actina e miosina são as proteínas 
contráteis do tecido muscular que atuam na contração muscular. 
-função enzimática – certas proteínas funcionam como catalisadores, 
acelerando a realização de reações químicas. Embora participem da reação 
modificando a molécula reagente, não participam da composição química 
do produto e são especificas para um determinado substrato propiciando 
um encaixe do tipo chave-fechadura, ou para um determinado tipo de 
reação. Por exemplo, a enzima amilíase secretada pelas glândulas 
salivares permite que o inicio da digestão dos açucares ocorra na boca 
durante a mastigação, e a pepsina e a enzima que inicia a digestão das 
proteínas no estômago. 
-função de transporte – a membrana celular que é o revestimento externo 
da célula, não é permeável a moléculas grandes.O transporte dessas 
substâncias para dentro e fora vale-se de proteínas chamadas proteínas 
canais. O oxigênio é transportado no sangue pela hemoglobina, uma 
proteína das hemácias. 
-Defesa – quando umaproteína estranha penetra no organismo (antígeno), 
ocorre a produção de uma proteína de defesa chamada anticorpo que se 
liga com o antígeno, neutralizando o seu efeito. 
- fonte de energia (em ultimo caso) – somente serão usadas como fonte de 
energia nos casos graves de desnutri~çao e simboliza um processo 
autofágico. 
 
2- Glicídios 
 
 
Os glicídios ou carboidratos são moléculas orgânicas formadas por 
carbono, hidrogênio e oxigênio (CHO). Os mais simples são os 
monossacarídeos. A reunião de vários monossacarídeos (açucares 
simples), formam moléculas maiores chamadas de oligossacarídeos e 
polissacarídeos. 
As funções dos glicídios consistem em fornecer energia para as atividades 
http://pt.wikipedia.org/wiki/Carboidrato
do cérebro, dos músculos e de outros tecidos, participar da estrutura das 
paredes celulares, com atuação na função imunológica e constitui o 
principal componente da substãncia intercelular dos tecidos conjuntivos. 
Os carboidratos queo hoem ingere em maior quantidade são, amido e 
celulose, fornecidos pelos alimentos vegetais e glicogênio contido nos 
alimentos de origem animal. A digestão do amido, glicogênio e outros 
açucares começa na boca durante a mastigação pela ação da enzima 
amilase salivar e se completa no intestino delgado pela ação da enzima 
amilíase pancreática, quando se obtém o açúcar simples conhecido como 
glicose (C6HI2O6), que atua como um dos principais combustíveis do 
corpo. A celulose não pode ser enzimáticamente digerida pelo ser humano 
e fornece a massa ou fibra, necessária para a motilidade adequada dos 
intestinos. 
Quando a glicose está presente em abundância no organismo, como logo 
após as refeições, suas moléculas condensam-se para formar o glicogênio 
que se localiza nos músculos e no fígado, constituindo uma reserva 
alimentar. Ao necessitar de energia o organismo é regulado pela insulina e 
o glucagon, hormônios produzidos pelo pâncreas. A insulina promove o 
armazenamento de glicose e lipídeos no fígado e nos tecidos e o glucagon 
estimula o fígado a liberar a glicose derivada do glicogênio armazenado, 
para o sangue. A deficiência na secreção de insulina pelas células do 
pâncreas ou alterações nos receptores insulínicos, causa o diabetes 
mellitus que se não for controlado produz deversos distúrbios metabólicos 
graves. 
 
3- Lipídeos 
 
Os lipídeos são compostos orgânicos que não se disolvem em água. Os 
elementos químicos que entram em sua composição são o carbono, 
hidrogênio e oxigênio (CHO). Podem ser agrupados em quatro categorias: 
-triglicerídeos – constituem a principal reserva de energia no corpo. 
Formam as gorduras armazenadas no tecido adiposo que fornecem a maior 
parte da energia necessária após uma refeição ser completamente 
absorvida (exceto para o encéfalo, que em condições normais usa somente 
como alimento). O tecido adiposo serve também para proteção e suporte 
dos órgãos e isolamento da superfície corporal. 
-fosfolipideos – juntamente com as proteínas, são os principais constituintes 
das membranas, que incluem a membrana plasmática e as membranas 
internas que envolvem o núcleo e certas organelas. 
-esfingolipídeos – são encontrados principalmente no sistema nervoso, 
formando as bainhas de mielina, a capa isolante que envolve as fibras 
nervosas. 
-esteróides – incluem o colesterol que é o precursor para a síntese 
biológica de outros esteróides essenciais, como os hormônios cortisol e 
aldosterona do córtex supra-renal. 
 
http://pt.wikipedia.org/wiki/Lip%C3%ADdeo
4- Ácidos nucléicos 
 
Os ácidos nucléicos são o DNA e o RNA, moléculas relacionadas com a 
transmissão de informações para a síntese de proteínas e a preservação da 
espécie. Bioquimicamente consistem de longas cadeias de nucleotídeos, 
moléculas formadas por um açúcar, um redical fosfato e uma base 
nitrogenada (CHONP). 
No DNA o açucar e a desoxirribose e as bases são edenina (A), guanina 
(G), citosina(C) e tiamina (T), no RNA o açúcar e a ribose e as bases são 
adenina (A), guanina (G), citosina (C), e uracil (U). 
O DNA, acido desoxuribonucleico, e a substância genérica da célula, 
contém informação codificada para a síntese de todas as proteínas que o 
organismo utiliza. É formado duas por cadeias de nucleotídeos unidas entre 
si por pontes de hidrogênio entre suas bases, assumindo a forma de dupla 
hélice. Localiza-se no núcleo da célula, combinando com proteínas histonas 
formando os cromossomos (46 para a espécie humana), que são as 
estruturas que abrigam os gens, segmentos de DNA que contém a 
informação em código para a síntese de uma determinada proteína. 
Um segmento de uma das cadeias de DNA serve de molde para a 
formação do RNA, acido ribonucléico. O RNA, ao contrário do DNA, sai do 
núcleo onde foi sintetizado e migra para o citoplasma, levando consigo as 
informações copiadas dos gens com a finalidade de executar a síntese de 
proteínas. 
 
5- Água 
 
A água é a substância mais abundante do corpo representando de 60 a 
70% de seu peso. Suas propriedades químicas a tornam indispensáveis à 
vida. 
- solvente universal – faz com que diversos compostos sejam solubilizados 
nas células de modo a participar de reações químicas. 
- alto calor específico – estabiliza a temperatura corporal. 
- alto calor de evaporação – a evaporação da água resfria o corpoe é meio 
importante para a regulação da temperatura corporal. 
- alta condutividade térmica – permite a rápida transferência da energia 
térmica. 
 
6- Sais minerais 
 
Incluem os íons de eletrólitos presentes nos líquidos corporais e os sais de 
depósito nos dentes e ossos. 
Os íons de eletrólitos são elementos químicos que dissociados em água, 
tornam-se eletricamente carregados devido ao desequilíbrio que ocorre na 
sua relação prótons/elétrons. Alguns são de gr5ande importância para o 
funcionamento dos organismos vivos, como os íons de sódio (Na+), de 
potássio (K+), e de cálcio (Ca++). 
http://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%A1cido_nucleico
http://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%A1gua
http://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%A1gua
http://pt.wikipedia.org/wiki/Sais_minerais
O sódio (Na+) e outros íons estão envolvidos na regulação dovolume de 
líquidos corporais. Os íons de cálcio (Ca++) regulamuma série de funções 
celulares incluindo odesencadeamento da contração muscular. 
O equilíbrio entre os meios intra e extra celular, a excitabilidade dos nervos 
e a transmissão do impulso nervoso ao tecido muscular depende desses 
íons. 
Os sai de cálcio depositados nas matrizes ósseas e na dentina dos dentes 
são estimulados em 65% do peso desses tecidos. 
 
II. A Célula. 
 
O corpo humano é constituído por células, substãncias intercelular e 
líquidos corporais. Entretanto, somente as células realizam o ciclo vital, isto 
é, possuem as características de crescimento, metabolismo, reprodução e 
morte que as tornam a unidade estrutural e funcional do corpo. Cada ser 
humano provém de uma única célula, o ovo ou zigoto, cujas divisões 
aumentariam o número de células que sediferenciam e especializam, para 
formar os diferentes tecidos. 
A manutenção do meio ambiente celular, o meio liquido no qual as células 
se encontram embebidas, em equilíbrio, é essencial para a realização de 
suas funções queincluem o movimento de substãncias através das 
membranas celulares, o metabolismo energético e a síntese protéica. 
 
II.1 Elementos da Célula 
 
-Núcleo – organela que contém os ácidos nucléicos, DNA e RNA, 
responsáveis pela síntese protéica e divisão celular. O nucleoplasma (gel 
protéico), onde estão imersos os componentes do núcleo, encontra-se 
envolto por uma membrana nuclear chamada carioteca, que comunica-se 
com o retículo endoplasmático. O RNA-ribossômicoforma um corpúsculo 
chamado nucléolo, também presente no núcleo. 
 
- Citoplasma – é uma suspensão coloidal onde ocorrem a maioria dos 
processos metabólicos da célula através das organelas celulares aí 
localizadas. 
-Membrana celular – é uma membrana que envolve a célula Glicoliprotéica, 
possui permeabilidade seletiva e é eletricamente carregada. 
 
II.2 Organelas citoplasmáticas 
 
São estruturas especializadas que exercem funções específicas na célula. 
-Mitocôndrias – casa de máquinas dacélula, o local onde a célula degrada a 
glicose e produz energia (ATP) para os processos celulares. 
- Lisossomos – vesículas contendo enzimas que atuam na digestão de 
materiais englobados pela célula por fagocitose. 
http://pt.wikipedia.org/wiki/N%C3%BAcleo_celular
http://pt.wikipedia.org/wiki/Citoplasma
http://pt.wikipedia.org/wiki/Membrana_plasm%C3%A1tica
http://www.assis.unesp.br/~egalhard/orgcito.htm
http://pt.wikipedia.org/wiki/Mitoc%C3%B4ndria
http://pt.wikipedia.org/wiki/Lisossomo
- Retículo endoplasmático – conjunto de vacúolos ou cisternas 
membranosas em constante movimento no citoplasma onde se dá a que 
serão excretadas pela célula. O retículo endoplasmático pode ser liso ou 
rugoso; o liso aua na síntese de lipídeos, nas células musculares armazena 
os íons de cálcio, e nas células da retina, substâncias fotosensíveis. O 
retículo endoplasmático rugoso contém ribossomos aderidos à sua 
superfície e atua na síntese protéica. 
-Ribossomos – podem ser encontrados livres no citoplasma ou presos as 
membranas do retículo endoplasmático. São constituídos por RNA e 
proteínas. Quando se encontram unidos uns aos outros por uma fita de 
RNA-mensageiro, são chamados de polirribossomos. 
- Aparelho de Golgi – faz parte do retículo endoplasmático liso. Armazena 
substãncias produzidas no retículo até sua excreção. 
-Microtubulos ou microfilamentos – constituem o citoesqueleto e são 
responsáveis pelo formato celular.No caso de células que se movimentam 
por pseudópodos (prolongamentos emitidos pela célula para que se possa 
se movimentar), os microtubulos e microfilamentos constituem o 
mecanismo de modificação da forma celular. 
-Microvilosidades – prolongamentos celulares cilíndricos que servem para 
aumentar a superfície de contato da célula com o meio extracelular. Ocorre 
nas células de absorção do intestino delgado. 
-Cílios e flagelos – estruturas móveis atreladas à membrana celular cuja 
função é movimentar a célula (flagelo nos espermatozóides), ou criar um 
sentido de movimento na superfície celular (cílio no epitélio respiratório). 
- Centríolos – orientam o processo de divisão celular. 
 
III- Fisiologia Celular 
 
O corpo humano é formado por cerca de um trilhão de células agrupadas 
em tecidos para desempenhar funções muito especializadas como o 
suporte esquelético, a contração muscular e a condução do impulso 
nervoso. Entretanto, a maioria dessas células realiza funções vitais 
semelhantes, tais como trocas com o meio extracelulares através da 
membrana celular, a síntese de proteínas, a produção orgânica de energia 
e a divisão celular. 
 
III.1 Transporte de substâncias através da membrana celular. 
 
Os mecanismos de troca entre as células e seu meio ambiente são 
fundamentais para a fisiologia global da célula e a interação de muitas 
células nos organismos complexos. Todas as trocas ocorrem na superfície 
da célula através da membrana celular. O transporte de substâncias pode 
ser passivo, isto é, ocorrendo espontaneamente, sem gasto energético 
como a difusão e a osmose, ou ativo, demandando gasto energético. 
Ocorrem ainda os processos ativos de ingestão pela célula de substâncias 
presentes no líquido extracelular conhecidos como pinocitose e fagocitose. 
http://pt.wikipedia.org/wiki/Ret%C3%ADculo_endoplasm%C3%A1tico
http://pt.wikipedia.org/wiki/Ribossomo
http://pt.wikipedia.org/wiki/Complexo_de_Golgi
http://pt.wikipedia.org/wiki/Microt%C3%BAbulo
http://pt.wikipedia.org/wiki/Microvilosidades
http://pt.wikipedia.org/wiki/C%C3%ADlio
http://pt.wikipedia.org/wiki/Flagelo
http://pt.wikipedia.org/wiki/Centr%C3%ADolo
http://pt.wikipedia.org/wiki/Membrana_plasm%C3%A1tica
O objetivo das trocas que as células realizam eé a manutenção do 
equilíbrio no meio intra e extra celular. 
-Difusão – é o fenômeno físico que ocorre a favor de um gradiente de 
concentração. Por exemplo, se pingarmos algumas gotas de tinta na água, 
logo toda a água estará tingida, pois há uma passagem de moléculas de 
uma região de maior concentração para outra de menor concentração até 
que as concentrações se equilibrem. Esse evento chama-se gradiente de 
concentração. Na membrana celular, as moléculas de O2, CO2 e H2O 
passam por difusão de onde estão em maior abundância para onde são 
mais escassas. Por exemplo, o oxig~enio passa do sangue arterial para as 
células e o CO2 das células para o sangue. 
Moléculas maiores, como a glicose ou os aminoácidos, também são 
transportados a favor de um gradiente de concentração, sem 
gastoenergético, como da difusão simples. Porém é necessário 
aintervenção de uma proteína transportadora. Esse processo se chama 
difusão facilitada. 
-Osmose – é uma forma especial de difusão. Tomemos um recipiente 
separado do meio por uma membrana semipermeável que permite a 
passagem de água por difusão, mas que impede a passagem de outras 
moléculas. Coloca-se nesse recipiente, num dos lados, uma solução mais 
concentrada e no outro uma menos concentrada. A solução mais 
concentrada exercerá uma pressão osmótica, puxando a água de solução 
mais diluída até que as soluções se igualem em concentração. Assim, se 
mergulharmos uma célula numa solução hipertônica, cuja pressão osmótica 
é maior do que a da célula, esta encolherá, pois perderá água para o meio. 
Ao contrário, se a mergulharmos numa solução hipotônica, inchará. 
Nenhuma alteração ocorrerá se a solução for isotônica de mesma 
concentração. 
-Transporte ativo – a célula usa energia para transportar substãncias contra 
um gradiente de concentração, isto é, de uma região menos concentrada 
para outra mais concentrada. Por exemplo, todas as células mantém 
externamente uma alta concentração de sódio, comparada com a 
concentração interna é muito maior do que a externa. Há, naturalmente, 
uma tendência ao equilíbrio das soluções, porém isso causaria a morte 
celular, por essa razão, o sódio é mantido fora da célula e o potássio 
dentro, contra o gradiente de concentração, com gasto de energia (ATP). A 
essemecanismo chamamos de bomba de sódio e potássio.O transporte 
ativo ocorre também para outra substâncias, além do sódio e do potássio. 
-Pinocitose e fagocitose – São processos que demandam gasto energético 
e consistem na captura, pela célula, de substãncias existentes no meio 
extra-celular, por movimento dos psudópodos, prolongamentos da célula 
formados a partir da invaginação da membrana celular. Após a captura, 
ocorre a união das bordas dos psuudópodos, formando uma vesícula 
contendo o material englobado. Essa vesícula vai se unir ao lisossoma, 
organela que contém enzimas digestivas, formando o vacúolo digestivo 
onde as substâncias serão degradadas. O que não for utilizado pela célula 
http://pt.wikipedia.org/wiki/Difus%C3%A3o_molecular
http://pt.wikipedia.org/wiki/Osmose
http://www.virtual.epm.br/material/tis/curr-bio/trab2004/1ano/membrana/ativo.htm
http://pt.wikipedia.org/wiki/Pinocitose
http://pt.wikipedia.org/wiki/Fagocitose
será eliminado por exocitose para o meio extracelular. O termo fagocitose 
refere-se à ingestão de particulassólidas como bactérias, matéria orgânica 
coaguladae outras células, enquandto que pinocitose aplicaca-se à 
ingestão de substãncias dissolvidas. 
 
III-2 Síntese de proteínas: arquitetura celular 
 
A síntese de proteínas é um dos trabalhos mais importantes realizados 
pelas células do nosso corpo, que é todo protéico. Oprocesso depende da 
informação genética armazenadano núcleo da célula, na molécula da 
hereditariedade, o DNA. O Código genético é “copiado” pelo RNA e levado 
ao citoplasma, possibilitando a reunião e combinação de aminoácidos na 
seqüência e forma determinada pelos genes para elaboração das 
proteínas. 
 
Existem três tipos de RNA: o RNA-mensageiro que transporta a informação 
genética codificada do DNA ao local da síntese protéica no citoplasma, o 
RNA-transportador que atua como meio de transporte dos aminoácidos até 
os ribossomos que estão sintetizando aproteína; o RNA-ribossômico que 
promove a união entre os aminoácidos de acordo com a informação do 
RNA-mensageiro, formando uma nova proteína. 
 
III-3 Processo de Produção Orgânica de Energia 
 
Alimento + oxigênio 
 
Sangue etc... 
 
As células necessitam de energia para realizar suas múltiplas funções, 
como a síntese de novas moléculas, o transporte ativo de substãncias 
atraés da membranae trabalhos mecânicos. Para produzir essa eneria, 
possuem um sistema especializado formado pelas mitocôndrias e suas 
enzimas. 
 
A produção orgânica deenergia ocorre da seguinte forma o corpo obtém os 
nutrientes de que necessita, por meio do processo digestivo, que conduz as 
macromoléculas a moléculas básicas para absorção no duodeno; 
monossacarídeos, aminoácidos e ácidos graxos. O oxigênio é obtido por 
meio da respiração. Uma boa parte das moléculas dos nutrientes é utilizada 
como suprimento energético, pricipalmente a glicose e os ácidos graxos, 
outras, como os aminoácidos servem de matéria-prima para a construção 
de novas moléculas para o organismo, como osaminoácidos ( ver síntese 
de proteínas), e somente em condições de fome prolongada são utilizados 
na produção de energia. 
Os nutrientes e o oxigênio atingem os tecidos por meio da circulação 
sanguínea e são transportados através da membrana celular por 
http://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADntese_prot%C3%A9ica
http://pt.wikipedia.org/wiki/DNA
http://pt.wikipedia.org/wiki/RNA
difusão(02), ou difusão facilitada (moléculas grandes), para dentro da 
célula. 
No citoplasma das células, as mitocôndrias com suas enzimas 
especializadas, fazem reagir as moléculas dos nutrientes com o oxigênio. 
Essa reação desencadeia a “quebra” da molécula do nutriente em seus 
constituintes básicos, liberando a energia “aprisionada” na ligações 
qu´micas entre os átomos da molécula. O produto da reção é gás carbônico 
(CO2), e água (H2O). O CO2 será devolvido à circulação sanguínea para 
ser trocado por oxigênio, e a água é aproveitada em outras reações 
químicas. 
Uma parte da energia química liberada coma a quebra da molécula 
orgânica se transforma em calor para a manutenção da temperatura 
corporal, a outra parte éutilizada para a fabricação de uma molécula 
altamente energética chamada ATP – trifosfato de adenosina pela adição 
de um fosfato de ADP – difosfato de adenosina presente no citoplasma. 
O ATP armazena, transporta e libera a energia proveniente do composto 
orgânico, para os trabalhos celulares, funcionando como elo de ligação 
entre as fontes energéticas e as reações celulares, desempenhando o 
papel de “moeda energética da célula” 
 
ESSE PROCESSO... 
 
Quando as proteínas são utilizadas na produção de ATP, o subproduto da 
reação além de conter gás carbônico e água conterá a amônia, devido à 
presença do nitrog~enio nas moléculas dos aminoácidos. Tanto a amônia, 
devido à presença do nitrog~enio nas moléculas dos aminoácidos. Tanto a 
amônia como o gás carbônico são produtos tóxicos e devem ser eliminados 
do organismo. Parte do gás carbônico e a amônia reagem no fígado 
formando a uréia, produto final do metabolismo das proteínas que vão ser 
filtrada pelos rins e eliminada via urina. 
 
É possível obter energia por um processo anaeróbico, isto é, na aus~encia 
de oxigênio. Nesse caso, a quebra da glicose não se completa e 
subprodutos como ácido lático são gerados. 
Esse processo chama-se fermentação. Há ganho de somente duas 
moléculas de ATP para cada molécula de glicose quabrada, enquanto que 
na respiração celular há ganho de 38 moléculas de ATP para cada 
molécula de glicose oxidada. 
A fermentação lática ocorre nos músculos quando diminui ou cessa o 
suprimento de oxig~enio, o que pode occorrer em exercícios prolongados, 
quando a oferta de oxigênio se torna insuficiente. O ácido lático intoxica o 
músculo provocando dor e fadiga muscular. Somente quando o nível de 
oxigênio nas células volta ao normal, o ácido lático é degradado. 
A massoterapia possui técnicas muito eficientes para aumentar o aporte 
sanguíneo para os músculos, contribuindo para a degradação do ácido 
lático e nutrição adequada dos tecidos. 
 
III-4 Metabolismo e Homeostase 
 
Metabolismo é o conjunto de todas as reações qu´micas que ocorrem na 
matéria viva com a finalidade de manter a homeostase, o equilíbrio 
dinâmico do ambiente interno do organismo. Existem duas fases no 
metabolism: anabolismo e catabolismo. 
Anabolismo é o processo de produzir moléculas maiores, a partir de 
unidades menores, como ocorre na síntese de proteínas. Esse processo 
consome energia, pois é a fase construtiva do metabolismo celular, quando 
as substãncias necessárias para o crescimento e manutenção da célula são 
produzidas. 
Catabolismo é a quebra de substãncias maiores em substãncias menores 
provocando liberação de nergia que pode ser armazenada em moléculas 
especiais menores provocando liberação de energia que pode ser 
armazenada em moléculas especiais para uso em outra reações, como a 
contração muscular ou a produção de calor. 
Anabolismo e catabolismo ocorrem simultânea e continuamente nas 
células. As reações que liberam energia são compensadas por reações que 
consomem energia, para que a homeostase seja mantida. 
A homeostase é o estado dinâmico de fluxo do ambiente interno, envolve o 
controle de fatores como composição e volume do líquido extracelular, 
pressão sanguínea, temperatura corporal e outros. 
Se houver variações nesse estado, a regulação será efetuada por feedback 
negativo, um sistema de controle que compara a variável controlada, por 
exemplo, a temperatura corporal, a um valor fixo. Alterações da variável 
controlada desencadeiam respostas orgânicas que atuam no sentido 
oposto, devolvendo a variável aseu valor de equilíbrio. 
Uma das responsabilidades do profissional de saúde é a manutenção da 
homeostase. 
 
III-5 Divisão celular 
 
- Mitose - No processo de mitose, cada célula se divide originando duas 
células-filhas exatamente iguais entre si e iguais à célula-mãe, quanto a 
qualidade equantidade de material orgânico, 46 cromossomos na espécie 
humana – 22 pares somáticos e um par sexual. Isso é possível devido a 
capacidade de duplicação do DNA no momento em que se inicia a divisão 
celular. 
As duas cadeias que formam a molécula de DNA se separam, a cada uma 
serve de molde para uma nova cadeia de DNA. É o que se chama de 
duplicação semiconservativa do DNA, o que garante a manutenção do 
mesmo numero de cromossomos nas células-filhas. 
A mitose permite que o organismo cresça por aumento do número de 
células e produz células em substituição as células mortas ou danificadas 
em tecidos como a pele, as paredes do tubo digestivo, as células ósseas no 
http://pt.wikipedia.org/wiki/Metabolismo
http://pt.wikipedia.org/wiki/Homeostase
http://pt.wikipedia.org/wiki/Divis%C3%A3o_celular
http://pt.wikipedia.org/wiki/Mitose
caso das fraturas, etc. Certas células altamente especializadas, como os 
neurônios não sofrem mitoses. 
- Meiose ( Só ovários e testículos) 
A meiose só ocorre nas células dos ovários e testículos que produzem as 
células reprodutivas, os óvulos e espermatozóides. 
O processo de meiose envolve duas divisões, produzindo como resultado 
final quatro células com exatamente a metade do número de cromossomos 
da célula-mãe. Cada óvulo ou espermatozóide possui 23 cromossomos, 
porém, após a fertilização,o núcleo do espermatozóide funde-se ao óvulo, 
restaurando os 46 cromossomos da espécie humana. 
 
http://pt.wikipedia.org/wiki/Meiose