Genética e Hereditariedade_ Como as Características São Transmitidas de Geração em Geração

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Genética e Hereditariedade: Como as Características São Transmitidas 
de Geração em Geração?
Introdução
A genética é o campo da biologia que estuda os genes, a hereditariedade e a variação nos 
organismos. A compreensão de como as características são transmitidas de uma geração 
para outra é fundamental para o entendimento da evolução, das doenças genéticas e da 
biodiversidade. Neste artigo, você encontrará questões sobre os princípios da genética, os 
mecanismos de herança e os conceitos essenciais dessa área da biologia. Desafie-se e 
amplie seus conhecimentos sobre genética!
Questões
1. O que são genes?
a) As células responsáveis pela divisão celular.
b) Os locais onde ocorrem as mutações genéticas.
c) Segmentos de DNA que codificam proteínas e determinam características.
d) Organismos unicelulares responsáveis pela hereditariedade.
e) Fatores ambientais que afetam as características dos organismos.
2. Qual é a principal função do DNA?
a) Controlar a produção de alimentos nas plantas.
b) Armazenar a informação genética que determina as características dos seres 
vivos.
c) Realizar a fotossíntese nas células.
d) Produzir energia para o organismo.
e) Transportar oxigênio para as células.
3. O que é um alelo?
a) A versão de um gene que pode se manifestar de formas diferentes.
b) Um gene mutado.
c) Um tipo de célula germinativa.
d) Uma característica observada em um organismo.
e) O conjunto de todos os genes de um organismo.
4. O que é a dominância incompleta em genética?
a) Quando um alelo domina totalmente o outro.
b) Quando os dois alelos se manifestam igualmente na aparência.
c) Quando a característica é expressa apenas no homozigoto.
d) Quando a característica não se manifesta em nenhum dos alelos.
e) Quando a característica é transmitida sem alteração.
5. O que é o genótipo de um organismo?
a) A aparência física de um organismo.
b) O conjunto de genes presentes no organismo.
c) O ambiente que influencia as características do organismo.
d) O número de cromossomos presentes na célula.
e) A quantidade de proteínas no organismo.
6. O que caracteriza a heterozigose?
a) Quando um organismo possui dois alelos idênticos para um gene.
b) Quando um organismo possui dois alelos diferentes para um gene.
c) Quando um organismo não possui alelos para um gene.
d) Quando um alelo é recessivo.
e) Quando um alelo é dominante.
7. O que são os cromossomos sexuais?
a) Cromossomos que determinam a cor dos olhos.
b) Cromossomos que determinam o sexo do organismo.
c) Cromossomos que são responsáveis pela divisão celular.
d) Cromossomos que codificam proteínas essenciais para a vida.
e) Cromossomos que controlam o crescimento do organismo.
8. Qual é o tipo de herança presente na doença da hemofilia?
a) Herança autossômica dominante.
b) Herança ligada ao sexo recessiva.
c) Herança autossômica recessiva.
d) Herança ligada ao sexo dominante.
e) Herança mitocondrial.
9. O que é a mutação genética?
a) A troca de material genético entre duas espécies.
b) A modificação no DNA que pode alterar as características de um organismo.
c) A produção de novos genes durante a divisão celular.
d) A eliminação de um gene durante a reprodução.
e) A duplicação de um gene em uma célula.
10. Qual é a diferença entre uma característica dominante e uma recessiva?
a) A dominante é sempre mais forte que a recessiva.
b) A recessiva é mais visível quando comparada à dominante.
c) A característica recessiva só se manifesta quando o indivíduo é homozigoto 
recessivo.
d) A dominante é transmitida apenas pela mãe.
e) A recessiva nunca se manifesta.
11. O que é a lei da segregação dos alelos?
a) Os alelos para uma característica se separam durante a formação das células 
germinativas.
b) Os alelos dominantes são sempre transmitidos.
c) Os alelos se combinam para formar novas características.
d) Os alelos se multiplicam durante a divisão celular.
e) Os alelos se somam durante a reprodução.
12. O que é a mutação genética espontânea?
a) A mutação causada por radiação ou produtos químicos.
b) A mutação que ocorre sem causa externa, por erro no DNA.
c) A mutação que é herdada de um ancestral.
d) A mutação que ocorre apenas em células sexuais.
e) A mutação que causa doenças hereditárias.
Respostas e Justificativas
1. c) Segmentos de DNA que codificam proteínas e determinam características.
Os genes são segmentos de DNA que contêm as instruções para a produção de 
proteínas, que, por sua vez, determinam as características do organismo.
2. b) Armazenar a informação genética que determina as características dos 
seres vivos.
O DNA é responsável por armazenar a informação genética que define as 
características dos seres vivos e é transmitido de uma geração para a outra.
3. a) A versão de um gene que pode se manifestar de formas diferentes.
Um alelo é uma versão alternativa de um gene, podendo manifestar diferentes 
características dependendo da combinação com outros alelos.
4. b) Quando os dois alelos se manifestam igualmente na aparência.
A dominância incompleta ocorre quando ambos os alelos de um gene se expressam 
parcialmente, resultando em uma característica intermediária.
5. b) O conjunto de genes presentes no organismo.
O genótipo é a combinação de genes que um organismo possui, que pode 
determinar suas características.
6. b) Quando um organismo possui dois alelos diferentes para um gene.
A heterozigose ocorre quando o organismo tem dois alelos diferentes para um 
determinado gene.
7. b) Cromossomos que determinam o sexo do organismo.
Os cromossomos sexuais, como X e Y, são responsáveis por determinar o sexo de 
um organismo.
8. b) Herança ligada ao sexo recessiva.
A hemofilia é uma doença genética ligada ao cromossomo X e é transmitida de 
maneira recessiva, afetando mais os homens.
9. b) A modificação no DNA que pode alterar as características de um organismo.
Mutação genética é uma alteração no DNA que pode resultar em características 
novas ou alteradas em um organismo.
10. c) A característica recessiva só se manifesta quando o indivíduo é homozigoto
recessivo.
A característica recessiva só se manifesta em um organismo quando ele tem dois 
alelos recessivos (homozigoto recessivo).
11. a) Os alelos para uma característica se separam durante a formação das 
células germinativas.
A lei da segregação afirma que durante a formação de gametas, os alelos se 
separam, de modo que cada gameta recebe apenas um alelo para cada gene.
12. b) A mutação que ocorre sem causa externa, por erro no DNA.
A mutação espontânea ocorre naturalmente, sem a influência de agentes externos, e
pode resultar de erros durante a replicação do DNA.
Conclusão
A genética é um campo fascinante que nos permite entender como as características dos 
seres vivos são transmitidas e como as variações genéticas influenciam a evolução. 
Compreender os princípios da genética é fundamental para várias áreas da ciência e 
medicina. Continue aprofundando seus conhecimentos para explorar ainda mais essa área 
essencial da Biologia!