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Instituto Federal de Brasília – Campus Planaltina / Curso - Biologia 
Professora: Mayara Lustosa. 
Data:15/11/2023 
Aluno(a):Maria Júlia Moreira Cézar NOTA . 
 
ESTUDO DIRIGIDO – REVISÃO 
PROVA PARCIAL II 
 
01. O dogma central da Biologia Molecular nos mostra o fluxo de informações na célula. A partir dele, 
podemos entender como uma molécula de DNA pode levar à formação de uma proteína. Descreva 
abaixo o processo de transcrição do DNA e cite em qual compartimento celular ele ocorre. 
02. Qual a função dos ribossomos? Esquematize o processo de tradução, indicando os seguintes 
conceitos no desenho: subunidade maior e menor do ribossomo, RNA mensageiro, RNA 
transportador, aminoácidos, códon, anticódon, ligação peptídica. 
03. Qual a função do Retículo Granular? Explique os eventos moleculares que direcionam o 
ribossomo, com o polipeptídio nascente, para o Retículo Endoplasmático Granular. 
04. Como ocorre a translocação da cadeia polipeptídica para o lúmen do Retículo Endoplasmático 
Granular? 
05. Que tipo de glicosilação se inicia no Retículo e ocorre por co-tradução? Explique brevemente o 
processo. 
06. O que ocorre com proteínas mal enoveladas dentro do Retículo? 
07. Quais são as funções do Retículo Endoplasmático Liso? 
08. Descreva a morfologia e principais funções dos peroxissomos. 
09. Descreva a morfologia e principais funções do Complexo de Golgi. 
10. Explique o transporte retrógrado e anterógrado, bem como as proteínas que revestem as 
vesículas participantes dos transportes. 
11. Explique a formação dos lisossomos, desde o Retículo Granular, até a estrutura madura da 
organela. 
(O texto da página anterior é apenas um resumo direcionador. Respostas completas às questões do 
estudo dirigido o auxiliarão a montar um roteiro de estudo para a prova e para futuros concursos. Além 
disso, não se esqueçam que o estudo dirigido vale presença e nota) 
01. A transcrição do DNA ocorre no núcleo celular. Durante esse processo, a enzima RNA 
polimerase sintetiza uma molécula de RNA mensageiro (mRNA) complementar a uma das fitas de 
DNA, permitindo a transferência da informação genética. 
02. Os ribossomos são responsáveis pela síntese de proteínas. 
 
03. O Retículo Endoplasmático Granular (RER) está envolvido na síntese de proteínas destinadas à 
secreção ou à membrana celular. O polipeptídio nascente, junto ao ribossomo, direciona-se para o 
RER devido a sinais de sequência específicos. 
 
04. A translocação da cadeia polipeptídica para o lúmen do RER ocorre à medida que o polipeptídio 
é sintetizado. O sinal de sequência de aminoácidos direciona a cadeia para o interior do RER, onde a 
síntese continua. 
 
05. A glicosilação no Retículo Endoplasmático inicia-se por co-tradução. O processo envolve a 
adição de oligossacarídeos às proteínas à medida que são sintetizadas no ribossomo ligado ao RER. 
 
06. Proteínas mal enoveladas no RER podem ser direcionadas para a degradação pela maquinaria de 
qualidade de proteínas ou, se persistentes, desencadear respostas de estresse celular. 
 
07. O Retículo Endoplasmático Liso (REL) desempenha funções como a síntese de lipídios, 
metabolismo de carboidratos e desintoxicação. 
08. Os peroxissomos têm morfologia variada e estão envolvidos na metabolização de ácidos graxos, 
detoxificação de peróxidos e síntese de lipídios. 
 
 09.O Complexo de Golgi possui forma de pilha de cisternas e participa da modificação pós-
traducional de proteínas, classificação e empacotamento para transporte. 
 
10. O transporte retrógrado e anterógrado de vesículas é mediado por proteínas de revestimento 
como COPI e COPII, respectivamente. Retrógrado vai do Golgi para o ER, anterógrado movimenta 
vesículas do ER para o Golgi. 
 
 11. A formação dos lisossomos inicia-se no Retículo Granular, onde enzimas ácidas são direcionadas 
ao lisossomo. Posteriormente, ocorre fusão com vesículas do Complexo de Golgi, resultando na 
estrutura madura da organela. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
COMPLEXO DE GOLGI 
 
O Complexo de Golgi, ou aparelho de Golgi, é uma organela celular essencial envolvida em diversas 
funções relacionadas ao processamento e transporte de macromoléculas. Localizado no citoplasma, 
consiste em uma série de sacos membranosos achatados chamados cisternas, organizados em pilhas. 
Sua função principal é processar e modificar proteínas e lipídios produzidos no retículo 
endoplasmático. 
 
O processo inicia-se quando vesículas do retículo endoplasmático transportam proteínas e lipídios até 
o Complexo de Golgi. Uma vez no Golgi, essas moléculas são sujeitas a modificações pós-traducionais, 
incluindo a adição de grupos fosfato, açúcares (glicosilação) e outros componentes. Essas 
modificações refinam a estrutura e a função das macromoléculas, conferindo-lhes características 
específicas. 
 
Além disso, o Complexo de Golgi atua na classificação e direcionamento dessas moléculas processadas 
para seus destinos apropriados. Isso é feito por meio da formação de vesículas de transporte que 
contêm as macromoléculas modificadas. Essas vesículas são então direcionadas para a membrana 
plasmática, para secreção extracelular, ou para organelas específicas dentro da célula. 
 
O Golgi desempenha um papel crucial na síntese de moléculas envolvidas na constituição das 
membranas celulares, como glicolipídios e glicoproteínas. Além disso, está envolvido na renovação da 
membrana plasmática e na formação de lisossomos, que são organelas intracelulares envolvidas na 
digestão celular. 
 
Em resumo, o Complexo de Golgi desempenha um papel central na modificação, processamento e 
direcionamento de macromoléculas, contribuindo significativamente para a homeostase celular e a 
funcionalidade dos organismos multicelulares. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Lisossomos e Peroxissomos 
Lisossomos: 
 
Os lisossomos são organelas membranosas esféricas que contêm enzimas hidrolíticas, como lipases, 
proteases e nucleases. Originam-se a partir do complexo de Golgi e desempenham um papel central na 
digestão intracelular. Existem dois tipos principais de lisossomos: os primários, recém-formados no 
complexo de Golgi, e os secundários, resultantes da fusão com vesículas contendo material a ser 
digerido. 
 
1. Origem e Formação: 
 - Os lisossomos primários são formados no complexo de Golgi, onde enzimas hidrolíticas são 
direcionadas para o interior dos lisossomos. 
 - Essas vesículas primárias fundem-se com endossomos contendo material a ser digerido, formando 
lisossomos secundários. 
 
2. Funções Principais: 
 - Digestão Intracelular:Os lisossomos desempenham um papel crucial na degradação de 
macromoléculas, como proteínas, lipídios e ácidos nucleicos. 
 - Reciclagem: Participam na reciclagem de componentes celulares, permitindo a reutilização de 
biomoléculas. 
 
3. Doenças Associadas: 
 - Defeitos nos lisossomos podem levar a doenças conhecidas como doenças lisossômicas, como a 
doença de Tay-Sachs e a doença de Gaucher. 
 
Peroxisssomos: 
 
Os peroxissomos são pequenas organelas membranosas envolvidas em processos metabólicos, 
especialmente na metabolização de peróxidos e na síntese de lipídios. 
 
1. Metabolismo de Peróxidos: 
 - Os peroxissomos contêm enzimas, como a catalase, que desintoxicam peróxidos, produtos 
secundários do metabolismo celular. 
 
2. Síntese de Lipídios: 
 - Participam na síntese de lipídios, incluindo a síntese de ácidos graxos. 
 
3. Reprodução e Crescimento: - Os peroxissomos se reproduzem por fissão, dividindo-se para formar 
novos peroxissomos. 
 - Seu número e atividade podem ser regulados em resposta às necessidades celulares. 
 
4. Envolvimento em Doenças: 
 - Defeitos nos peroxissomos estão associados a doenças como a Síndrome de Zellweger. 
 
5. Localização e Relação com Outras Organelas:- Os peroxissomos podem estar dispersos no citoplasma e interagem com outras organelas, como o 
retículo endoplasmático. 
 
Em resumo, enquanto os lisossomos são especializados na digestão intracelular e reciclagem, os 
peroxissomos desempenham funções importantes na desintoxicação celular e em processos 
metabólicos específicos, como a síntese de lipídios. Ambos contribuem para a homeostase e a 
funcionalidade celular. 
 
 
 
 
Mitocondrias e cloropastos 
 
As mitocôndrias e os cloroplastos são organelas celulares envolvidas na produção de 
energia e têm papéis fundamentais em processos metabólicos específicos. 
 
Mitocôndrias: 
As mitocôndrias são conhecidas como as "usinas de energia" da célula, pois 
desempenham um papel crucial na produção de ATP (trifosfato de adenosina), a 
principal fonte de energia celular. Elas possuem duas membranas distintas: uma 
membrana externa e uma membrana interna altamente dobrada, formando as cristas 
mitocondriais. 
 
O processo principal ocorrido nas mitocôndrias é a respiração celular, que envolve a 
quebra de moléculas orgânicas, geralmente glicose, para gerar ATP. Este processo 
ocorre em três estágios: glicólise, ciclo de Krebs e cadeia respiratória. As mitocôndrias 
também desempenham um papel importante na regulação do metabolismo celular e 
na apoptose, ou morte celular programada. 
 
Cloroplastos: 
Os cloroplastos são organelas encontradas em células de plantas e algas, sendo 
responsáveis pela fotossíntese. Eles contêm pigmentos, como a clorofila, que 
capturam a energia luminosa e a convertem em energia química, produzindo glicose e 
liberando oxigênio como subproduto. 
 
A estrutura dos cloroplastos inclui uma membrana externa e uma membrana interna, 
além de um espaço interno chamado estroma. Dentro dos cloroplastos, há estruturas 
chamadas tilacoides, que contêm a clorofila e estão empilhadas para formar grana. A 
fotossíntese ocorre nos tilacoides, onde a energia luminosa é convertida em ATP e 
NADPH, que são utilizados na síntese de glicose. 
 
Em resumo, enquanto as mitocôndrias são responsáveis pela produção de energia em 
células animais, as cloroplastos são cruciais para a fotossíntese em células vegetais e 
em algumas algas. Ambas desempenham papéis essenciais na dinâmica celular e na 
sustentação da vida.