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1 VITAMINAS FÁTIMA MENEZES ‒ MEDICINA 116 (UFRN) Fonte: 01/02/21 e Bioquímica de Baynes VITAMINAS São compostos orgânicos que não podem ser sintetizados por seres humanos e, portanto, devem ser supridos pela dieta. Classificam-se em hidrossolúveis e lipossolúveis: Hidrossolúveis: solúveis em água, têm funções metabólica e hematopoiética. Como o corpo não armazena, precisam ser regularmente obtidas. Complexo B e vitamina C. Lipossolúveis: solúveis em lipídeos e outros solventes orgânicos. São armazenas no fígado e no tecido subcutâneo. Vitaminas A, D, E, K. Não são facilmente excretadas na urina. Ingestão em excesso pode ser tóxica. VITAMINA B1 (TIAMINA) A tiamina é essencial para as reações de descarboxilação no Ciclo de Krebs, além da via das pentoses e da transmissão do impulso nervoso. Logo, deficiência gera queda nos níveis de NADH, piruvato e energia, além de neuropatia pelas alterações nos canais neuronais. Forma ativa: pirofosfato de tiamina (TPP). Associada ao consumo de álcool, causa síndrome de Korsakoff. Deficiência severa: beribéri. VITAMINA B2 (RIBOFLAVINA) Como é precursora do FAD, é essencial para o transporte de elétrons para a cadeia respiratória. Deficiência: alterações epiteliais, como a glossite. VITAMINA B3 (NIACINA) Como é precursora do NAD, é essencial para a cadeia respiratória. Também é precursora do NADP, composto da via das pentoses. Conseguimos produzi-la, porém sua síntese requer triptofano. Carência: pelagra ou doença dos 3Ds: dermatite, diarreia e demência. 2 VITAMINA B5 (ÁCIDO PANTOTÊNICO) É o grupo prostético da coenzima A: essencial para iniciar ciclo de Krebs e para a oxidação de ácidos graxos. VITAMINA B7 (BIOTINA) É sintetizada pela microbiota intestinal, razão pela qual o uso indiscriminado de antibióticos pode afetar sua produção. Sua deficiência pode ser causada pela ingestão de clara de ovo cru. Ela é importante na lipogênese, na gliconeogênese e no catabolismo de aminoácidos de cadeias ramificadas. VITAMINA B6 (PIRIDOXINA) A piridoxina é importante para o metabolismo dos aminoácidos (transaminações), assim como a síntese de neurotransmissores (serotonina e noradrenalina) e de esfingosina. Também atua na síntese do heme. Sua deficiência é rara. VITAMINA B9 (ÁCIDO FÓLICO) Sua forma ativa é o tetraidrofolato. Atua na síntese de purinas, razão pela qual é mais necessária em células que se dividem muito (para formar DNA). Sua deficiência pode causar anemia megaloblástica. É importante para a formação do tubo neural, motivo pelo qual deve ser suplementada durante a gravidez. VITAMINA B12 (COBALAMINA) É armazenada no fígado. Auxilia na mielinização dos neurônios. Carência: anemia perniciosa, pois essa vitamina faz parte da estrutura do grupo heme. As funções da vitamina B12 e do folato estão inter-relacionadas. E A VITAMINA B4? A adenina não é mais considerada uma vitamina, mas uma purina. VITAMINA C (ÁCIDO ASCÓRBICO) É antioxidante, cofator da hidroxilação do colágeno e auxilia o funcionamento dos neutrófilos (tem função imunomoduladora). Também participa da síntese da adrenalina e da formação de ácidos biliares, assim como atua na absorção de ferro e no metabolismo ósseo. Carência: escorbuto. 3 VITAMINA A Sua principal fonte é o beta-caroteno. Funciona como hormônio e como pigmento fotossensível. Retinal: inicia a resposta dos cones e dos bastonetes da retina à luz, produzindo um sinal neuronal para o cérebro. O retinal se combina com a proteína opsina para formar a rodopsina, que é um pigmento fotossensível. Quando a rodopsina é excitada pela luz visível, o cis retinal é convertido em todo- trans retinal, forçando uma mudança conformacional em toda a rodopsina. Esse processo emite um sinal elétrico para o cérebro. Ácido retinoico: regula a expressão gênica do desenvolvimento do tecido epitelial. Alimentos: vegetais verde-escuros e amarelos, fígado, ovo, manteiga e leite. Deficiências: cegueira noturna e xeroftalmia. VITAMINA E Corresponde ao grupo dos tocoferóis, que são compostos antioxidantes. Reage com os radicais livres, protegendo os lipídeos de membrana da oxidação. São encontrados nos ovos e nos óleos vegetais. Deficiência: é rara, mas está associada à fragilidade de hemácias (anemia hemolítica). VITAMINA K Circula como filoquinona (K1) e atua na cascata de coagulação. É produzida pela microbiota intestinal, então raramente ocorre deficiência. Alimentos: vegetais verdes, frutas, laticínios, óleos vegetais, carnes e cereais. Deficiência: distúrbios na coagulação. VITAMINA D É formada na pele, por ação da radiação UV, via síntese endógena. A vitamina D3 (colecalciferol) é hidroxilada no fígado e no rim, sendo convertida a calcitriol. O calcitriol regula a captação de cálcio no intestino e os níveis de cálcio no rim e nos ossos. Alimentos: leite, ovo e fígado. Deficiência: raquitismo em crianças e osteomalácia em adultos. A vitamina D existe sobre duas formas básicas, inativas, a vitamina D2 (ergocalciferol) e a D3 (colecalciferol). Por meio do consumo de alimentos ricos em colesterol, adquirimos o 7-dehidrocolesterol, que é armazenado na pele e, sob exposição aos raios UV, é convertido em vitamina D3. Esse composto sofre duas hidroxilações, sendo a primeira no fígado (25-hidroxivitamina D) e a segunda no rim (1,25-hidroxivitamina D). A forma ativa é a 125-hidroxivitamina D.