Genética e Hereditariedade

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Prova - 42: Genética e Hereditariedade
Introdução
A genética é a ciência que estuda a hereditariedade, ou seja, a transmissão de características de pais para filhos. O entendimento dos princípios genéticos permite explicar o surgimento de doenças genéticas, características físicas, e também é essencial para áreas como a biotecnologia e a medicina.
Questões
1. O que é o DNA?
· a) A proteína responsável pela transmissão de características.
· b) A molécula que armazena a informação genética.
· c) O componente celular responsável pela produção de energia.
· d) O material genético dos vírus.
· e) O conjunto de células que formam os cromossomos.
2. Qual é a função dos cromossomos?
· a) Controlar a produção de energia nas células.
· b) Armazenar a informação genética e garantir sua transmissão durante a divisão celular.
· c) Produzir proteínas essenciais para o funcionamento celular.
· d) Controlar a multiplicação das células.
· e) Armazenar a informação sobre o ambiente externo.
3. O que significa o termo "genótipo"?
· a) A aparência física de um organismo.
· b) A composição genética total de um organismo.
· c) O conjunto de características adquiridas ao longo da vida.
· d) A capacidade de um organismo de sobreviver a um ambiente.
· e) A habilidade de um organismo em se adaptar às mudanças ambientais.
4. O que é um alelo?
· a) Uma célula especializada em produzir proteínas.
· b) Uma versão alternativa de um gene.
· c) A molécula que transporta oxigênio no sangue.
· d) Um tipo de célula nervosa.
· e) Uma mutação genética que ocorre espontaneamente.
5. O que é a dominância genética?
· a) Quando dois alelos se expressam de forma igual.
· b) Quando um alelo encobre a expressão do outro.
· c) Quando um alelo é recessivo e não se expressa.
· d) Quando todos os alelos têm a mesma força.
· e) Quando dois genes diferentes influenciam a mesma característica.
6. Qual é a diferença entre genótipo e fenótipo?
· a) O genótipo é a aparência física, e o fenótipo é a composição genética.
· b) O genótipo é a composição genética, e o fenótipo é a aparência física.
· c) O genótipo é determinado pela interação com o ambiente, e o fenótipo é determinado pelo DNA.
· d) O genótipo é fixo ao longo da vida, e o fenótipo muda a cada geração.
· e) O genótipo é influenciado apenas por mutações espontâneas.
7. O que é a mutação genética?
· a) A troca de cromossomos entre células.
· b) A variação na sequência do DNA que pode afetar a função de um gene.
· c) A duplicação de genes durante a divisão celular.
· d) A transmissão de características de uma geração para outra.
· e) A mudança na quantidade de cromossomos durante a mitose.
8. O que é o cruzamento de dois organismos heterozigotos para um gene?
· a) A união de dois organismos com o mesmo genótipo.
· b) A união de dois organismos com genótipos idênticos para todos os genes.
· c) A união de dois organismos que têm alelos diferentes para um gene.
· d) A união de dois organismos com alelos dominantes.
· e) A união de dois organismos com fenótipos idênticos.
9. Qual é a consequência de uma mutação que ocorre em uma célula germinativa?
· a) A mutação não será transmitida para a próxima geração.
· b) A mutação afetará apenas o organismo em questão e não a sua descendência.
· c) A mutação poderá ser transmitida para os filhos e afetar a próxima geração.
· d) A mutação só poderá ocorrer se houver exposição a agentes mutagênicos.
· e) A mutação não terá efeito sobre o organismo nem sobre a sua descendência.
10. O que caracteriza uma doença genética recessiva?
· a) Ela se manifesta somente quando ambos os alelos para o gene da doença são dominantes.
· b) Ela se manifesta quando o organismo tem um alelo dominante para o gene da doença.
· c) Ela se manifesta apenas em indivíduos homozigotos recessivos para o gene da doença.
· d) Ela se manifesta em todos os indivíduos que possuem o alelo dominante.
· e) Ela é transmitida apenas pela mãe.
Gabarito e Justificativas
1. Resposta: b) A molécula que armazena a informação genética.
Justificativa: O DNA (ácido desoxirribonucleico) é a molécula responsável por armazenar e transmitir a informação genética nos organismos vivos.
2. Resposta: b) Armazenar a informação genética e garantir sua transmissão durante a divisão celular.
Justificativa: Os cromossomos são estruturas formadas por DNA e proteínas, e têm a função de armazenar e organizar a informação genética para a transmissão nas células.
3. Resposta: b) A composição genética total de um organismo.
Justificativa: O genótipo se refere à constituição genética de um organismo, ou seja, os genes que ele possui.
4. Resposta: b) Uma versão alternativa de um gene.
Justificativa: Alelos são as diferentes versões de um mesmo gene, que podem determinar características variadas, como a cor dos olhos.
5. Resposta: b) Quando um alelo encobre a expressão do outro.
Justificativa: A dominância genética ocorre quando um alelo é expresso, enquanto o outro, recessivo, fica encoberto, não se manifestando no fenótipo.
6. Resposta: b) O genótipo é a composição genética, e o fenótipo é a aparência física.
Justificativa: O genótipo é o conjunto de genes de um organismo, enquanto o fenótipo é a expressão visível ou detectável dessas características.
7. Resposta: b) A variação na sequência do DNA que pode afetar a função de um gene.
Justificativa: A mutação genética é uma alteração na sequência do DNA, o que pode alterar a função de um gene e resultar em uma nova característica ou doença.
8. Resposta: c) A união de dois organismos que têm alelos diferentes para um gene.
Justificativa: O cruzamento de dois organismos heterozigotos significa que cada um deles possui dois alelos diferentes para o gene em questão (um dominante e um recessivo).
9. Resposta: c) A mutação poderá ser transmitida para os filhos e afetar a próxima geração.
Justificativa: Se a mutação ocorrer em uma célula germinativa (óvulo ou esperma), ela pode ser transmitida para a próxima geração.
10. Resposta: c) Ela se manifesta apenas em indivíduos homozigotos recessivos para o gene da doença.
Justificativa: Doenças recessivas se manifestam somente quando o indivíduo possui dois alelos recessivos para o gene da doença, ou seja, é homozigoto recessivo.
Essas questões são fundamentais para o estudo da genética, especialmente no que diz respeito à hereditariedade, mutações e a transmissão de doenças genéticas. O domínio desses conceitos é essencial para compreender os processos biológicos e suas implicações na saúde.