Genética e Hereditariedade

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Prova - 54: Genética e Hereditariedade
Introdução
A genética é a ciência que estuda a hereditariedade e a variação dos organismos. Ela explica como as características dos seres vivos são transmitidas de uma geração para a outra. A base molecular da genética está no DNA (ácido desoxirribonucleico), que contém as informações genéticas necessárias para o desenvolvimento, funcionamento e reprodução dos seres vivos. O estudo da genética e dos mecanismos de hereditariedade é fundamental para entender a diversidade biológica e as doenças genéticas.
Questões
1. O que são genes?
· a) Moléculas que fornecem energia para as células.
· b) Segmentos de RNA que codificam proteínas.
· c) Sequências de DNA que determinam características dos organismos.
· d) Organismos que fazem parte da microbiota.
· e) Células especializadas na produção de gametas.
2. O que é o DNA?
· a) Uma molécula de proteína responsável pela hereditariedade.
· b) Um tipo de carboidrato que fornece energia para o organismo.
· c) Uma molécula que armazena e transmite informações genéticas.
· d) Uma célula que faz a divisão celular.
· e) Uma estrutura que transporta oxigênio no sangue.
3. O que é o fenótipo?
· a) A informação genética presente no DNA.
· b) A aparência ou características observáveis de um organismo.
· c) A sequência de nucleotídeos do DNA.
· d) A expressão de todos os genes de um organismo.
· e) A célula responsável pela divisão celular.
4. Qual é a principal diferença entre mitose e meiose?
· a) A mitose ocorre nas células germinativas e a meiose nas células somáticas.
· b) A mitose resulta em duas células idênticas, enquanto a meiose resulta em quatro células geneticamente diferentes.
· c) A mitose resulta em quatro células diferentes, enquanto a meiose resulta em duas células idênticas.
· d) A mitose é um tipo de divisão celular que ocorre apenas em organismos unicelulares.
· e) A meiose ocorre apenas em organismos multicelulares.
5. O que é um alelo?
· a) Uma célula especializada na reprodução.
· b) Uma variante de um gene que ocupa um lugar específico no cromossomo.
· c) Um tipo de mutação genética que ocorre no DNA.
· d) A unidade responsável pela produção de proteínas nas células.
· e) A célula que transmite informações genéticas entre as gerações.
6. O que é o cromossomo?
· a) Uma estrutura presente apenas nas células de organismos unicelulares.
· b) Uma molécula de DNA compactada, responsável pela transmissão de informações genéticas.
· c) Um tipo de proteína que determina as características físicas dos organismos.
· d) Uma célula especializada na divisão celular.
· e) Um órgão que armazena as informações genéticas da célula.
7. O que é a herança dominante?
· a) A característica que aparece apenas quando ambos os pais possuem o gene recessivo.
· b) A característica que aparece mesmo que apenas um dos pais possua o gene dominante.
· c) A característica que nunca se manifesta em uma geração.
· d) A característica que depende da quantidade de alimentos disponíveis.
· e) A característica que desaparece ao longo das gerações.
8. O que é a heterozigose?
· a) Quando um organismo possui dois alelos iguais para um gene.
· b) Quando um organismo possui dois alelos diferentes para um gene.
· c) Quando um organismo não possui alelos para determinado gene.
· d) Quando o gene é inativo.
· e) Quando um gene é modificado por mutação.
9. Qual é o princípio de segregação de Mendel?
· a) Cada gameta carrega dois alelos para cada gene.
· b) Os alelos para diferentes genes segregam independentemente durante a formação dos gametas.
· c) Os alelos de um gene são combinados para formar um novo gene.
· d) A herança é sempre dominada por um único alelo.
· e) Os alelos não se combinam durante a reprodução sexual.
10. O que é uma mutação genética?
· a) A troca de material genético entre organismos diferentes.
· b) Uma mudança na sequência de DNA que pode afetar a função de uma proteína.
· c) A combinação de alelos de diferentes genes.
· d) A troca de características entre espécies diferentes.
· e) O processo de divisão celular.
Gabarito e Justificativas
1. Resposta: c) Sequências de DNA que determinam características dos organismos.
Justificativa: Genes são segmentos de DNA que codificam as instruções necessárias para a síntese de proteínas, responsáveis pelas características e funções dos organismos.
2. Resposta: c) Uma molécula que armazena e transmite informações genéticas.
Justificativa: O DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma molécula que contém a informação genética necessária para o desenvolvimento e funcionamento dos seres vivos.
3. Resposta: b) A aparência ou características observáveis de um organismo.
Justificativa: O fenótipo é a manifestação visível das características de um organismo, que são influenciadas pela genética e pelo ambiente.
4. Resposta: b) A mitose resulta em duas células idênticas, enquanto a meiose resulta em quatro células geneticamente diferentes.
Justificativa: A mitose é o processo de divisão celular que gera duas células idênticas, enquanto a meiose resulta em quatro células com metade do número de cromossomos e características genéticas diferentes.
5. Resposta: b) Uma variante de um gene que ocupa um lugar específico no cromossomo.
Justificativa: Alelos são diferentes versões de um gene, que ocupam a mesma posição (locus) no cromossomo, podendo ser dominantes ou recessivos.
6. Resposta: b) Uma molécula de DNA compactada, responsável pela transmissão de informações genéticas.
Justificativa: Os cromossomos são estruturas compostas por DNA e proteínas, e são responsáveis pela transmissão de informações genéticas durante a divisão celular.
7. Resposta: b) A característica que aparece mesmo que apenas um dos pais possua o gene dominante.
Justificativa: A herança dominante ocorre quando um alelo dominante se manifesta no fenótipo, mesmo que apenas um dos pais o possua.
8. Resposta: b) Quando um organismo possui dois alelos diferentes para um gene.
Justificativa: A heterozigose ocorre quando um organismo possui alelos diferentes para um gene, sendo o contrário da homozigose, quando ambos os alelos são iguais.
9. Resposta: b) Os alelos para diferentes genes segregam independentemente durante a formação dos gametas.
Justificativa: O princípio de segregação de Mendel estabelece que os alelos para genes diferentes são distribuídos de maneira independente nos gametas, o que resulta em combinações genéticas diversas.
10. Resposta: b) Uma mudança na sequência de DNA que pode afetar a função de uma proteína.
Justificativa: Uma mutação genética é uma alteração na sequência do DNA, que pode causar mudanças nas características de um organismo ao afetar a função das proteínas.
Essa prova aborda os princípios da genética, incluindo os mecanismos de hereditariedade, a estrutura do DNA, a divisão celular, e os conceitos fundamentais de alelos, mutações e as leis de Mendel. Esses conceitos são essenciais para entender como as características são passadas de uma geração para a outra e como a variação genética contribui para a diversidade biológica.