QUESTOES DE FARMACOLOGIA - SNA - COM Gabarito

Prévia do material em texto

QUESTÕES DE FARMACOLOGIA
Prof. Dra. Eliane A. Campesatto
ASSUNTOS ABORDADOS NAS QUESTÃOS: SNA
SIMPÁTICO
1) Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontramos em todo o organismo, qual teria maior probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa (EV) de epinefrina?
a) Receptores 1- adrenérgicos 
b) Receptores 2- adrenérgicos
c) Receptores 1- adrenérgicos 
d) Receptores 2- adrenérgicos 
e) Receptores 3- adrenérgicos
2) A droga de eleição para o tratamento do choque anafilático é:
a) adrenalina 
b) noradrenalina 
c) isoproternol 
d) difenidramina 
e) atropina
3) A fentolamina e a prazozina:
a) São antagonistas competitivos nos receptores 1-adrenérgicos
b) Possuem efeitos vasodilatadores potentes na musculatura vascular lisa
c) Potencializam a secreção gástrica através de um efeito histamina-símile
d) Causam hipertensão e bradicardia
e) São utilizados cronicamente para o tratamento da hipertensão primaria
4) Paciente do sexo feminino, com 59 anos de idade, apresenta histórico de asma brônquica e faz uso de antiasmático (agonista beta 2). Este medicamento pode causar taquicardia devido à: 
c) Receptores 1- adrenérgicos 
d) Receptores Muscarínicos M1
c) Receptores 1- adrenérgicos 
d) Receptores 2- adrenérgicos 
e) Receptores Muscarínicos M2
5) O propranolol é contra-indicado ou deveria ser utilizado com muito critério em todas as patologias abaixo, EXCETO:
a) hipoglicemia 
b) Bloqueio átrio-ventricular 
c) asma brônquica
d) insuficiência cardíaca congestiva 
e) angina de peito
6) No setor de emergência de um hospital não é raro a aparecimento de pacientes em choque anafilático que afetam tanto o sistema respiratório quanto o cardiovascular. A síndrome de broncoespasmo, congestão de mucosas, angiodema e colapso cardiovascular respondem rapidamente a administração de:
a) Dobutamina.
b) Isoprenalina.
c) Epinefrina.
d) Norepinefrina.
7) A estimulação de receptores β2-adrenérgicos pela administração de terbutalina causa broncodilatação e vasodilatação. Com relação a esse tipo de receptor, o fármaco terbutalina atua como:
A inibidor β-adrenérgico.
 B agonista.
C agonista inverso.
D antagonista farmacocinético.
E antagonista farmacodinâmico alotópico.
8) Sobre os fármacos que atuam no sistema nervoso autônomo, assinale a alternativa correta. 
A A norepinefrina contrai a musculatura vascular lisa pela ligação e ativação dos receptores β adrenérgicos.
B O bloqueio β adrenérgico causado pelo propranolol é um dos motivos pelos quais esse medicamento é indicado para tratar hipertensão em pacientes asmáticos.
C O timolol é um bloqueador β adrenérgico utilizado no tratamento de glaucoma de ângulo aberto.
D A prazosina bloqueia os receptores β adrenérgicos, causando um aumento na resistência vascular periférica.
E A fisostigmina é um inibidor irreversível da colinesterase.
9) Com relação aos efeitos das aminas simpatomiméticas, assinale a alternativa correta.
a) Promovem broncodilatação por estímulo α1
b) Aceleram o trabalho do parto por estímulo β2
c) Aumentam a frequência cardíaca por estímulo β1
d) Aumentam a pressão arterial por estímulo β2
e) Diminuem a pressão intraocular
10) A transmissão adrenérgica é exacerbada em uma das condições abaixo. Qual?
a) Inibição de receptores β-adrenérgicos pós-sinpáticos
b) Estimulação de receptores α2-adrenérgicos
c) Inibição da enzima tirosina-hidroxilase
d) Bloqueio competitivo da captação neuronal de noradrenalina
e) Bloqueio da captação vesicular de noradrenalina e dopamina
11) Das afirmações abaixo, a única incorreta é:
a) A adrenalina é a droga de escolha no tratamento do choque anafilático e de crises asmáticas crônicas em crianças
b) O salbutamol reduz o broncoespasmo por estímulo em receptores β2
c) A fenilefrina é indicada como descongestionante nasal e midriático
d) A dobutamina estimula seletivamente os receptores β cardíacos, podendo, desta forma aumentar a condução Atrio-ventricular
e) Em doses baixas, a dopamina ativa seletivamente receptores α-adrenérgicos
12) Salbutamol pode causar todos os efeitos, EXCETO:
a) Taquicardia
b) Redução da resistência das vias aéreas
c) Hiperglicemia
d) Aumento do fluxo sanguíneo
e) NDA
13) Um efeito colateral perigoso e previsível do nadolol, que constitui a contra-indicação para o emprego clínico em pacientes susceptíveis, é a indução de:
a) Hipertensão 
b) Crises asmáticas 
c) Hipersensibilidade 
d) Arritmia cardíaca 
e) Depressão respiratória
14) Um homem de 68 anos chega ao pronto-socorro com insuficiência cardíaca aguda. Você decide que o paciente necessita de tratamento imediato para melhorar o desempenho cardíaco. Qual dos seguintes fármacos será o mais benéfico?
a) Salbutamol
b) Dobutamina
c) Epinefrina
d) Norepinefrina
e) Dopamina
15) A estimulação do receptor α2-adrenérgico no neurônio pré-sináptico determina:
a) Vasoconstrição
b) Midríase
c) Relaxamento gastrointestinal
d) Taquicardia
e) Inibição da liberação de noradrenalina
16) Um paciente está tomando um agente simpáticomimético de ação mista como descongestionante nasal. Este agente, que provoca taquifilaxia e se assemelha qualitativamente à adrenalina em seus efeitos cardiovasculares, deve ser:
a) Efedrina
b) Fenilefrina
c) Metaproterenol
d) Terbutalina
e) Anfetamina
17) Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50 pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica (PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A (antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a PAS em 20,4 mmHg + 3 mmHg; a droga B (β-bloqueador inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg + 4 mmHg e a droga C (agonista dos receptores α2-adrenérgicos) reduziu a PAS em 9,2 mmHg + 3 mmHg. Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue os itens que se seguem.
I. Um exemplo da droga A é o Prazosin.
II. O atenolol, bloqueador não seletivo dos receptores β1 e β2 adrenérgicos, está contra-indicado para o tratamento da angina.
III. A droga A não poderia ser a fentolamina, uma vez que esta é um antagonista não-seletivo dos receptores adrenérgicos, pois bloqueia tanto os receptores α1 quanto os α2-adrenérgicos.
IV. A droga C altera a função do neurônio (ex. Metildopa).
V. O Nadolol é uma possível droga B utilizada pelo pesquisador que, de forma não seletiva, causa broncoconstrição.
QUANTAS das afirmações acima estão INCORRETAS?
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) Nenhuma
18) Qual o mecanismo de ação das drogas adrenérgicas de ação indireta? 
a) Inativam a ação da noradrenalina na fenda sináptica.
b) São drogas inibidoras da Acetilcolinesterase.
c) Impedem a recaptação e a inativação da noradrenalina na fenda sináptica.
d) Auxiliam na recaptacão da adrenalina na fenda sináptica.
e) NDA
19) Em relação ao Propranolol podemos afirmar que: 
a) Tem atividade simpaticomimética intrínseca.
b) Atua na musculatura cardíaca (causando taquicardia).
c) É um β-bloqueador de ação inespecífica.
d) Tem efeito inotrópico e cronotrópico positivos.
e) Todas as alternativas estão corretas.
20) R.S.C., 16 anos, sexo masculino, deu entrada na emergência com dor no peito (angina pectoris) e crise hipertensiva aguda. A acompanhante (mãe) relatou que seu filho é asmático e que exames feitos há pouco tempo demonstraram nível elevado de glicose sanguínea de 195mg/ dL (Valor referência 100mg/dL). Dos seguintes fármacos disponíveis, qual você utilizaria no referido paciente?
a) Propranolol
b) Fenilefrina
c) Nadolol
d) Atenolol
e) NDA
21) O Sr. J.S.S., 60 anos, é asmático e vem para uma revisão de saúde e se queixa que está tendo dificuldade em “começar a urinar”. O exame físico indica que o homem tem pressão arterial de 160/ 100mHg e uma próstata ligeiramente aumentada. Qual dos seguintes fármacosseria útil no tratamento dessas duas condições (vista a condição clínica do paciente)?
a) Doxazosina
b) Betanecol
c) Propranolol
d) Fentolamina
e) Isoproterenol
22) Dentre as ações abaixo:
I. Recaptação pelos terminais nervosos adrenérgicos
II. Ação da Monoamino Oxidase
III. Difusão para longe dos terminais nervosos
IV. Ação da Catecol orto-Metiltransferase
 Determina(m) o término da ação de noradrenalina, apenas:
a) II e IV
b) I, III e IV
c) II, III e IV
d) I, II e IV
e) I, II, III e IV.
23) Qual dos seguintes fármacos, quando administrados IV, pode diminuir o fluxo sanguíneo para a pele, aumentar o fluxo para os músculos esqueléticos e aumentar consideravelmente a força e freqüência da contração cardíaca?
a) Epinefrina
b) Isoproterenol
c) Norepinefrina
d) Fenilefrina
e) Terbutalina
24) Os seguintes círculos representam o diâmetro pupilar antes e depois da aplicação tópica de um fármaco X.
Das substâncias abaixo, qual é o Fármaco X?
a) Fisostigmina
b) Acetilcolina
c) Terbutalina
d) Fenilefrina
e) Isoproterenol
25) Os bloqueadores adrenérgicos são de uso limitado por causarem efeitos adversos indesejáveis. Dentre os efeitos adversos que limitam seu uso está:
A) hiperglicemia pelos bloqueadores alfa;
B) broncoconstricção pelos bloqueadores alfa;
C) distúrbio do sono pelos bloqueadores alfa;
D) aumento da pressão intraocular pelos betabloqueadores;
E) insuficiência cardíaca congestiva pelos betabloqueadores.
26) O salbutamol é administrado por inalação ou via oral para o alívio sintomático do broncoespasmo. O seu efeito broncodilatador se deve a sua ação:
(A) agonista sobre receptores β1-adrenérgicos.
(B) antagonista sobre receptores β2-adrenérgicos.
(C) antagonista sobre receptores β1-adrenérgicos.
(D) agonista sobre receptores α2-adrenérgicos.
(E) agonista sobre receptores β2-adrenérgicos.
PARASSIMPÁTICO
1) Todas as características estão relacionadas ao carbacol, EXCETO UMA. Assinale-a.
A) Trata-se de um parassimpaticomimético.
B) Exerce efeitos muscarínicos e nicotínicos. 
D) Possui uma ligação ácido carbônico-éster.
C) É resistente à colinesterase. 
E) Provoca midríase.
2) Um oftalmologista solicitou ao farmacêutico CJL que fosse padronizado em seu hospital um colírio para o tratamento do glaucoma, pois o glaucoma de ângulo fechado agudo é uma emergência médica. O farmacêutico sugeriu a padronização de um agonista muscarínico direto e um inibidor da colinesterase. Assim, são exemplos destes dois produtos, respectivamente:
a) Pilocarpina e fisostigmina.
b) Pilocarpina e carbacol.
c) Carbacol e pilocarpina.
d) Demecário e metacolina.
3) Não se trata de uma ação da Neostigmina, exceto:
a) Dilatação pupilar
b) Diminuição da produção de HCl pelas células parietais do estômago
c) Bradicardia
d) Relaxamento da musculatura brônquica
e) Contração da musculatura do endotélio dos vasos sanguíneos
4) Qual dos fármacos abaixo é um inibidor reversível da Acetilcolinesterase?
a) Prazosina b) Atropina c) Pilocarpina d) Neostigmina e) Betanecol
5) São propriedades da Neostigmina, apenas: 
I. Midríase
II. Sialorréia
III. Relaxamento bronquiolar
IV. Bradicardia 
V. Diarréia
a) I, III e IV
b) II, IV e V
c) III, IV e V
d) I, II e IV
e) II, III e IV
6) O mecanismo de ação dos agentes anticolinesterásicos inclui: 
a) A inibição da síntese da Acetilcolinesterase
b) O aumento da liberação do número de acetilcolina
c) A ligação aos locais aniônicos e esterásicos da acetilcolinesterase
d) A ação enzimática na ligação éster da butirilcolinesterase
e) A ativação da capacidade de hidrólise da acetilcolinesterase
7) A droga colinomimética útil no tratamento da distensão abdominal pós-operatória e da bexiga atônica é:
a) Metacolina 
b) Carbacol 
c) Pilocarpina 
d) Neostigmina 
e) Betanecol
8) Dentre as respostas fisio-farmacológicas abaixo, não se trata de uma ação de um agonista colinérgico em receptores M3:
a) Sialorréia
a) Contração da musculo detrussor da bexiga
b) Estimulação da produção e excreção do produto das glândulas sudoríparas
c) Broncoconstrição
d) Contração dos esfíncteres
9) São ações da Pilocarpina, EXCETO:
a) Miose
b) Bradicardia
c) Diarréia
d) Xerostomia
e) NDA
6) Assinale a alternativa que indica o fármaco colinomimético indicado no tratamento da retenção urinária não-obstrutira aguda pós-operatória e pós-parto, assim como na retenção urinária causada pela atonia neurogênica da bexiga.
A) Atropina.
B) Hioscina.
C) Quinidina.
D) Procainamida.
E) Betanecol.
7) Qual dos efeitos não é causado por ingestão de cogumelo que contém muscarina?
A) Bradicardia
B) Broncospasmo
C) Diarréia
D) Hipertensão
E) Lacrimação
8) Um lavrador apresentou sintomas de intoxicação por inseticidas organofosforados que provocam acúmulo de:
(A) epinefrina por estimulação da glândula supra-renal.
(B) óxido nítrico por inibição de sua difusão.
(C) acetilcolina por inibição das colinesterases.
(D) norepinefrina por inibição dos receptores adrenérgicos alfa2.
(E) ácido gama-aminobutírico por inibição dos receptores gamaA.
9) O Cloreto de pralidoxima é uma droga que:
a) Reduz os acúmulos vesiculares das catecolaminas nos neurônios adrenérgicos e dopaminérgicos.
b) Bloqueia o transporte ativo da colina nos neurônios colinérgicos.
c) Reativa as colinesterases inibidas pelos organofosforados inibidores da colinesterase.
d) Estimula a atvidade da Fosfolipase C com formação aumentada de inositol trifosfato.
e) Iinibe a reabsorção das aminas biogênicas nas terminações nervosas.
10) Substância muito empregada no tratamento da intoxicação por inseticidas organofosforados é:
A) ácido etilenodiaminotetracetico (EDTA);
B) pralidoxima;
C) N-acetilcisteína;
D) carbacol;
E) ácido dietilditiocarbâmico (DDCA).
11) Qual das seguintes alternativas apresenta incorretamente um agente colinérgico com uma ação farmacológica?
a) Betanecol: estimula a bexiga atônica
b) Acetilcolina: diminui a freqüência e o débito cardíaco 
c) Neostigmina: aumenta a motilidade intestinal
d) Pilocarpina: reduz pressão intraocular
e) Paration: midríase acentuada
12) Qual das seguintes drogas antimuscarínicas é utilizada por inalação no tratamento da asma brônquica?
a) Cloridrato de diciclomina 
b) Cloridrato de ciclopentolato 
c) Brometo de ipratrópio
d) Brometo de metilcopolamina 
e) Cloridrato de triexifenidil
13) Uma criança intoxicou-se após ingerir uma planta que contém atropina, cujos efeitos farmacológicos, dentre outros, são:
(A) miose, bradicardia e pele seca. 
(B) hipotensão, salivação e cólicas abdominais.
(C) hipertensão, diarréia e visão turva.
(D) alucinações, dor epigástrica e irritabilidade.
(E) midríase, taquicardia e boca seca.
14) Micção em humanos é reduzida por:
A) acetilcolina
B) atropina
C) edrofônio
D) nicotina
E) fisostigmina
15) A Atropina e a Escopolamina bloqueiam todos os efeitos da Ach listados a seguir, exceto:
a) bradicardia 
b) secreção salivar 
c) Miose
d) Broncoconstrição 
e) Contração da musculatura esquelética
16) Efeitos oculares como midríase e ajuste da visão para longe são características de:
A) atropina
B) neostigmina
C) tubocurarina
D) clonidina
E) timolol
17) Um homem com 75 anos que foi fumante é diagnosticado com doença pulmonar obstrutiva crônica e sofre de broncoespasmos ocasionais. Qual dentre os seguintes fármacos será eficaz no seu tratamento?
a) Brometo de ipratrópio
b) Escopolamina
c) Atenolol
d) Oxigênio
e) Fisiostgmina
18) Um homem com 50 anos, trabalhador em uma fazenda, é trazido ao pronto-socorro. Ele foi encontrado confuso no pomar e desde então perdeu a consciência. A freqüência cardíaca é 45bpm, e a pressão arterial é de 60/40mmHg. Está suando e salivando profusamente. Qual dos seguintes tratamentos está indicado?
a) Fisostigmina
b) Norepinefrina
c) Acetilcolina
d) Atropina
e) Edrofônio
19) O tratamento com o uso combinado de um agente anticolinérgico quaternário e um agonista βadrenérgico, que resulta embroncodilatação um pouco maior e mais prolongada do que se for usado um deles isoladamente, pode ser exemplificado por:
(A) Fenoterol + Beclometasona.
(B) Prednisona + Albuterol.
(C) Ipatrópio + Fenoterol.
(D) Teofilina + Beclometasona.
(E) Metilprednisolona + Hioscina.
20) Assinale, a seguir, o fármaco que pode ser classificado como colinérgico por produzir efeitos semelhantes aos da acetilcolina.
A) Clonidina. B) Reserpina. C) Muscarina. D) Metropolol. E) Guanetidina.
21) No sistema nervoso autonômico tem-se 3 famílias distintas de receptores: colinorreceptores, adrenorreceptores e receptores de dopamina. Dentro de cada família há vários tipos distintos de receptores com efeitos diversos. Qual o tipo de receptor que, quando estimulado, geralmente provoca a abertura dos canais de sódio e potássio, levando a uma despolarização celular?
A) Nicotinicos. 
B) Alfa-adrenorreceptores.
C) Muscarinicos M1. 
D) Receptores de dopamina D1.
22) O medicamento que se liga a receptores muscarínicos, evitando a sua ativação, é o(a):
A) atropina. B) propranolol. C) fentolamina. D) norepinefrina.
23) Os antagonistas muscarínicos têm sido usados no tratamento de vários distúrbios clínicos, principalmente para inibir os efeitos do parassimpático nos tratos respiratório, urinário, gastrintestinal, nos olhos e coração. São exemplos de compostos de amônio quaternário, usados exclusivamente por seus efeitos no trato respiratório:
(A) atropina e ipatrópio.
(B) ipatrópio e tiotrópio.
(C) atropina e pirenzepina.
(D) betanecol e escopolamina.
(E) homatropina e tiotrópio.
24) Assinale a alternativa que contém, respectivamente, um fármaco parassimpaticomimético e um fármaco parassimpaticolítico.
a) Ipratrópio e escopolamina.
b) Escopolamina e pancurônio.
c) Fisiostigmina e toxina botulínica.
d) Efedrina e pilocarpina.
e) Neostigmina e atropina.
25) A succinilcolina é um conhecido bloqueador neuromuscular que produz na musculatura esquelética o seguinte efeito:
A) bloqueio transitório com rigidez;
B) flacidez transitória com espasmo;
C) relaxamento com tremores não-transitório;
D) contrações não-transitórias com fraqueza;
E) fasciculações transitórias com paralisia.
26) Fármacos autonômicos são substâncias com funções no Sistema Nervoso Autônomo. Em relação ao Sistema Nervoso Autônomo, assinale a alternativa correta.
A) Neurônios colinérgicos são perdidos na doença de Alzheimer. Inibidores da acetilcolinesterase são usados em tratamento nesses pacientes.
B) Na transmissão colinérgica, a enzima colinaacetiltransferase é responsável pela degradação da acetilcolina.
C) A atropina causa: no olho, midríase, na bexiga urinária, relaxamento e no trato respiratório, estímulo das secreções.
D) São exemplos de bloqueadores ganglionares a atropina e a escopolamina e de bloqueadores muscarínicos, a nicotina e o ipratrópio.
E) A tubocurarina, um composto aminoesteróide, pode diminuir a pressão arterial e é comumente usada na terapia intensiva.
27) Para a realização de uma intubação endotraqueal, convencional e de sequência rápida, o anestesista solicitou ao setor de farmácia um bloqueador neuromuscular com rápido início de ação e duração de efeito ultracurto, devido às características do procedimento. Para este caso, qual seria o bloqueador neuromuscular mais indicado? 
(A) Besilato de atracúrio. 
(B) Cloreto de suxametônio. 
(C) Brometo de pancurônio. 
(D) Besilato de cisatracúrio. 
(E) Brometo de vecurônio.
28) Um paciente passou por procedimento cirúrgico, no qual foi necessário realizar intubação endotraqueal para ventilação mecânica. Após o procedimento, o paciente recebeu um medicamento para reverter os efeitos do bloqueador neuromuscular besilato de atracúrio, pois a recuperação da força muscular é obrigatória antes de o paciente ser liberado da unidade de cuidados pós-anestésicos. Qual das drogas a seguir foi administrada no paciente com tal finalidade? 
(A) Isoflurano. 
(B) Fentanila. 
(C) Propofol. 
(D) Neostigmina. 
(E) Atropina. 
29) Fármacos colinérgicos atuam basicamente no sistema nervoso parassimpático e parcialmente no simpático. Considerando um fármaco colinérgico de ação direta, assinale a alternativa correta. 
A Atropina
B Escopolamina
C Diciclomina
D Pirenzepina
E Pilocarpina
30) Historicamente, as análises de estrutura-atividade, com cuidadosas comparações da potência de uma série de análogos agonistas e antagonistas autônomos, levaram à definição de diferentes subtipos de receptores autônomos, incluindo os receptores colinérgicos muscarínicos e nicotínicos e os receptores adrenérgicos α, β e dopamínicos. Tomando-se como base a informação acima, correlacione os tipos de receptores colinérgicos e adrenérgicos com os prováveis tecidos efetores.
I- Muscarínicos M1  II- Muscarínicos M2  III- Muscarínicos M3  IV- Alfa1  V- Alfa2
( ) Miocárdio, músculo liso, alguns locais présinápticos. 
( ) Glândulas exócrinas, vasos (músculo liso e endotélio). 
( ) Neurônios do sistema nervoso central, neurônios pós ganglionares simpáticos, alguns locais pré-sinápticos. 
( ) Terminações nervosas adrenérgicas pré-sinápticas, plaquetas, lipócitos, músculo liso. 
( ) Células efetoras pós-sinápticas, particularmente do músculo liso.
A II, III, I, V e IV.
B I, II, III, IV e V.
C II, III, I, IV e V.
D III, II, I, V e IV.
E II, I, III, V e IV.
31) A atropina e a escopolamina bloqueiam todos os efeitos da acetilcolina, EXCETO:
A bradicardia.
B secreção salivar.
C broncoconstricção.
D miose.
E contração da musculatura esquelética.
32) Fármacos antipsicóticos como clorpromazina e levomepromazina são indicados par a o tratamento da esquizofrenia. Seu principal mecanismo de ação consiste no antagonismo aos receptores dopaminérgicos no sistema límbico. Contudo, o uso crônico de antipsicóticos é comumente associado a manifestações extrapiramidais como parkinsonismo, distonia e acatisia. O biperideno pode ser empregado em associação com o antipsicótico para prevenir essas manifestações devido a:
A sua ação noradrenérgica nos receptores do hipotálamo.
Bsua ação dopaminérgica nos receptores do sistema límbico.
Cseu efeito colinérgico nos receptores do núcleo da base.
Dseu efeito antimuscarínico nos receptores do corpo estriado.
33) São ações do sistema nervoso parassimpático: 
A diminuição da frequência cardíaca e da contratilidade.
B secreção viscosa (espessa) das glândulas salivares.
C diminuição do tônus muscular e da motilidade gastrintestinal.
D elevação da glicemia.
E contração de esfíncteres gastrintestinais.
34) A toxicidade dos inseticidas organosfoforados está na capacidade de ligarem-se de forma irreversível à enzima acetilcolinesterase e impedir seu papel fisiológico de metabolizar a acetilcolina, causando os graves sintomas do excesso deste neurotransmissor no organismo humano. Os tratamentos destas intoxicações acontecem exclusivamente em hospitais e consistem normalmente na administração de medicamentos por vários dias (ex. atropina), que bloqueiam a ação da acetilcolina nos receptores colinérgicos. Quanto aos receptores colinérgicos envolvidos no tratamento, assinale a alternativa correta. 
AA acetilcolina atua nos receptores muscarínicos, relaxando os músculos estriados esqueléticos.
BA acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos estriados cardíacos.
CA acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos estriados esqueléticos.
DA acetilcolina atua nos receptores muscarínicos, relaxando os músculos lisos dos alvéolos.
EA acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos lisos dos alvéolos.
35) O fármaco piridostigmina inibe transitoriamente o catabolismo da acetilcolina pela acetilcolinesterase, aumentando a quantidade e a duração desse neurotransmissor na fenda sináptica. Sabendo que a inibição é influenciada pela concentração de acetilcolina, assinale a opção que apresenta o mecanismo de ação desse fármaco.
A ação inespecífica
B inibição enzimática competitiva
C inibição não enzimáticacompetitiva
D antagonismo químico
E antagonismo funcional
image1.png