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NOME DA UNIVERSIDADE RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS CURSO: Farmácia DISCIPLINA: Química Analítica NOME DO ALUNO: Fernanda Duarte dos Santos RA: 230358 POLO DE MATRÍCULA: Polo Pompeu POLO DE PRÁTICA: Unip DATAS DAS AULAS PRÁTICAS (relacione todas as datas em que compareceu): 24/08/2024 21/09/2024 19/10/2024 ______/_____/_____ ______/_____/_____ ______/_____/___ Limeira, 19 DE Novembro DE 2024 ATIVIDADE OBRIGATÓRIA IMPORTÂNCIA DOS CONTEÚDOS PRÁTICOS REALIZADOS E A APLICAÇÃO PARA FORMAÇÃO. Roteiro 1 – Data 24/08/2024 A identificação qualitativa de íons em solução é um conjunto de processos químicos utilizados para detectar a presença de íons específicos em uma amostra. Este processo é essencial em muitas áreas, como química analítica, biomedicina e controle de qualidade na indústria. A identificação qualitativa visa determinar quais íons estão presentes em uma solução, sem quantificar a quantidade deles. É uma análise focada em confirmar a presença ou ausência de íons específicos. E seus métodos comuns é reações precipitantes, mudança de cor e método espectroscópicos. A sua importância na área farmacêutica é o controle de qualidade, desenvolvimento de formulações, analises de medicamentos, monitoramento de efeitos farmacológicos, pesquisas e desenvolvimento e diagnostico e monitoramento clinico. Roteiro 2 – Data 24/08/2024 O teste de chama é um método qualitativo utilizado para identificar a presença de cátions em uma amostra. Quando um sal metálico é aquecido em uma chama, os elétrons nos átomos do metal podem ser excitados para níveis de energia mais elevados. Ao retornarem ao estado básico, liberam energia na forma de luz, criando cores características. A identificação de ingredientes farmacêuticos envolve a confirmação da identidade de um ingrediente ativo ou excipiente utilizado em formulações farmacêuticas. Isto é essencial para garantir a qualidade e segurança do produto final. A sua importância no varejo farmacêutico é o controle de qualidade, segurança do paciente, desenvolvimento de formulação, regulamentação e conformidade; e educação e treinamento. Roteiro 4 – Data 21/09/2024 O volume de neutralização é um método analítico utilizado para determinar a concentração de ácido ou base em uma solução, podendo ser utilizado para medir substâncias como o ácido acetilsalicílico (AAS) em comprimidos. Este é um método de titulação no qual uma solução ácida (ou base) é diluída com uma base padrão (ou ácido) até que a reação de redução esteja completa. Um símbolo correspondente é definido por uma mudança de cor (usando um símbolo) ou por meios instrumentais. O princípio é baseado na reação entre um ácido e uma base. No caso do AAS, é um ácido fraco e pode ser titulado com uma base forte como o hidróxido de sódio (NaOH). E sua importância no ramo farmacêutico é o controle de qualidade, segurança do paciente, desenvolvimento de produtos, conformidade regulatória, educação e formação profissional; e analise de estabilidade. Roteiro 5 – Data 19/10/2024 Nesse roteiro vimos que é importante quantificar a concentração de cloreto de sódio em amostras de soro fisiológico, também conhecido de cloreto de sódio a 0,9%, é uma solução salina esterilizada usada para vários propósitos, incluindo hidratar o corpo, repôs eletrólitos, higienizar a pele, os olhos e o nariz, além de ser utilizado em nebulizações. A indústria é responsável por realizar testes de qualidade para assegurar a eficácia do produto. Roteiro 6 – Data 19/10/2024 Nesse roteiro vimos a importância da determinação da dureza da água é crucial na indústria farmacêutica por diversos motivos, ligados à qualidade da água empregada nos procedimentos de produção, conservação e análise de medicamentos. A dureza da água está intrinsecamente ligada à quantidade de íons de cálcio (Ca2+) e magnésio (Mg2+) na água, podendo afetar várias facetas das atividades farmacêuticas. a determinação do índice de dureza da água é essencial para evitar falhas em aparelhos e sistemas de produção e purificação de água; aderir às normas de boas práticas de produção e gestão de qualidade; prevenir alterações nos processos de análise e produção; a regulação da dureza da água contribui para aprimorar a fabricação de medicamentos e outros produtos farmacêuticos, assegurando que cumpram os mais rigorosos critérios de qualidade e proteção. REFERÊNCIAS “Análise qualitativa”. Portal de Produtos do Grupo PCC , https://www.products.pcc.eu/pt/academy/analise-qualitativa/. Acesso em 18 de outubro de 2024. “Teste de chama: o que é, como é feito”. Manual da Química , https://www.manualdaquimica.com/experimentos-quimica/teste-chama.htm. Acesso em 18 de outubro de 2024. “Relatório 03 - Química Analítica Quantitativa 1 - Dosagem de AAS e Mg(OH)2”. SlideShare , 16 de março de 2013, https://pt.slideshare.net/rigojenifer/relatrio-03-quanti-exp-i-dosagens-aas-e- mgoh2.