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Avaliação II - Individual

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Questões resolvidas

O valor de EHL, o equilíbrio hidrófilo-lipófilo, informa sobre a maior lipossolubilidade (solubilidade em óleo) ou hidrossolubilidade (solubilidade em água) dos tensoativos. Sobre o exposto, assinale a alternativa CORRETA:


A Quanto menor o valor de EHL, mais lipofílico é um tensoativo; quanto maior o EHL, mais hidrofílico é o tensoativo.
B Quanto maior o valor de EHL, mais lipofílico é um tensoativo; quanto menor o EHL, mais hidrofílico é o tensoativo.
C Emulsão A/O deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
D Emulsão O/A deve-se utilizar um tensoativo com baixo valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.

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Questões resolvidas

O valor de EHL, o equilíbrio hidrófilo-lipófilo, informa sobre a maior lipossolubilidade (solubilidade em óleo) ou hidrossolubilidade (solubilidade em água) dos tensoativos. Sobre o exposto, assinale a alternativa CORRETA:


A Quanto menor o valor de EHL, mais lipofílico é um tensoativo; quanto maior o EHL, mais hidrofílico é o tensoativo.
B Quanto maior o valor de EHL, mais lipofílico é um tensoativo; quanto menor o EHL, mais hidrofílico é o tensoativo.
C Emulsão A/O deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
D Emulsão O/A deve-se utilizar um tensoativo com baixo valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.

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Prova Impressa
GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:988812)
Peso da Avaliação 2,00
Prova 91464700
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
As suspensões são preparações líquidas que contêm o princípio ativo em partículas finamente divididas e 
distribuídas uniformemente em um veículo onde o fármaco apresenta uma mínima solubilidade. 
I - As suspensões são sistemas de dispersão homogêneos que apresentam alta estabilidade química.
II - Espessantes são empregados no preparo de dispersões com o objetivo de melhorar a estabilidade física das 
suspensões, pois controlam a sedimentação.
III - Carboximetilcelulose, carbômero e bentonita são exemplos de agentes suspensores e podem ser utilizados 
para retardar a velocidade de sedimentação das partículas na suspensão.
 Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I, II e III.
B I, apenas.
C II e III, apenas.
D III, apenas.
E I e II, apenas.
A forma farmacêutica é a forma final em que se apresenta o medicamento ao paciente, depois de uma série de 
operações farmacêuticas realizadas com o princípio ativo e os excipientes adequados, ou sem os excipientes, com 
o objetivo de atingir o sucesso terapêutico de acordo com a via de administração mais adequada. 
Sobre as diversas formas farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA:
A O xarope enquadra-se em uma mistura homogênea de duas ou mais substâncias líquidas ou de sólidos e
líquidos. Proporciona maior facilidade de ingestão, principalmente para crianças e idosos.
B O xarope enquadra-se em uma mistura heterogênea de líquidos e sólidos em que o sólido não se mistura,
ficando suspenso.
C O xarope enquadra-se em um invólucro à base de gelatina que protege o medicamento que está em seu
interior.
D O xarope é uma suspensão formada por açúcar, água, edulcorantes e flavorizantes.
E O xarope enquadra-se em uma mistura homogênea formada por duas ou mais substâncias. Geralmente
apresenta edulcorantes (compostos que dão sabor doce).
Géis estão entre as formas farmacêuticas e cosméticas mais aceitas recentemente. Os géis podem ser hidrogéis ou 
organogéis, dependendo do agente gelificante usado. Sobre o exposto, analise as afirmativas a seguir:
I- Para géis de carbopol é preciso a adição de um agente acidificante, como a trietanolamina ou hidróxido de 
sódio, para que haja a formação do gel.
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II- Os organogéis são géis contendo gelificantes hidrofílicos, tal como o gel de plastibase.
III- Os géis orgânicos têm uma única fase e por isso são denominados de monofásicos.
 Assinale a alternativa CORRETA:
A I e II, apenas.
B III, apenas.
C I, apenas.
D II e III, apenas.
E I, II e III.
[Laboratório Virtual – Gel Iônico (Cabopol) e Gel de Diclofenaco de Sódio] Os géis são formas farmacêuticas 
semissólidas de uso tópico e que possuem como característica a transparência da formulação. Durante a prática 
virtual você manipulou um gel de carbopol. 
Sobre esta prática, assinale a alternativa CORRETA:
A Ao final do processo não é necessário conferir o pH do gel base.
B A formação do gel ocorre em poucos minutos.
C O carbopol necessitou de aquecimento para se transformar no gel.
D O gel não precisou da adição de uma base para a sua formação.
E O carpobol necessitou da adição de ácido clorídrico para formar o gel.
Uma emulsão pode ser definida como sendo uma mistura de dois líquidos que não se misturam com auxílio de 
um agente que une essas fases, transformando-se numa mistura homogênea e estável. Suspensões são sistemas 
heterogêneos, nos quais, mesmo a olho nu, é possível visualizar suas partículas. 
É correto o que se afirma em:
I - A emulsão é uma forma farmacêutica pouco versátil; por isso, não existem muitas formulações que a utilizam. 
II - A velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão é inversamente proporcional ao diâmetro das 
partículas e diretamente proporcional à viscosidade do meio.
III - Um efeito não desejado, que interfere com a estabilidade de uma suspensão, é a sedimentação, fenômeno que 
ocorre quando as partículas sedimentam no fundo de um frasco devido à ação da gravidade.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I, II e III.
B II e III, apenas.
C I e II, apenas.
D I, apenas.
E III, apenas.
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[Laboratório Virtual – prática Gel Iônico (Cabopol) e Gel de Diclofenaco de Sódio] O desenvolvimento de géis 
em farmácias de manipulação é uma prática comum. Os pacientes podem solicitar géis personalizados para 
atender necessidades específicas. 
Sobre o desenvolvimento de géis, assinale a alternativa CORRETA que traz o passo a passo que você 
desenvolveu nessa prática:
A Pesar os ingredientes necessários – conferir o pH – transferir os ingrediente para o aquecimento – corrigir o
pH – envasar.
B Medir a água – pesar o carbopol – aquecer o carbopol e a água – esperar esfriar - envasar.
C Pesar os ingredientes necessários – transferir os ingredientes para um béquer de aquecimento – adicionar o
ácido clorídrico (HCl) – conferir o pH.
D Pesar os ingredientes necessários – transferir os ingredientes para um béquer de aquecimento – adicionar o
AMP-95 – conferir o pH.
E Medir o pH dos ingredientes – aquecer o AMP-95 – esperar esfriar – adicionar ao gel – conferir o pH.
De acordo com a forma farmacêutica final de um medicamento, devem ser realizados ensaios mínimos, 
considerando a Farmacopeia Brasileira ou outro compêndio oficial reconhecido pela ANVISA. Sobre o ensaio de 
pH (potencial hidrogeniônico), analise as sentenças abaixo
É correto o que se afirma em:
I - É um ensaio mínimo exigido para formas farmacêuticas líquidas e, quando aplicável, para semissólidos.
II - Para situações em que se precisa determinar o pH com exatidão utiliza-se as tiras universais de pH.
III - A determinação de pH é indicada para cremes e pomadas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III, apenas.
B I, II e III.
C I, apenas.
D II e III, apenas.
E I e II, apenas.
O valor de EHL, o equilíbrio hidrófilo-lipófilo, informa sobre a maior lipossolubilidade (solubilidade em óleo) ou 
hidrossolubilidade (solubilidade em água) dos tensoativos. 
Sobre o exposto, assinale a alternativa CORRETA:
A Quanto menor o valor de EHL, mais lipofílico é um tensoativo; quanto maior o EHL, mais hidrofílico é o
tensoativo.
B Quanto maior o valor de EHL, mais lipofílico é um tensoativo; quanto menor o EHL, mais hidrofílico é o
tensoativo.
C Emulsão A/O deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta características mais
polares.
D Emulsão O/A deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta características mais
apolares.
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E Emulsão O/A deve-se utilizar um tensoativo com baixo valor de EHL, pois este apresenta características
mais polares.
Um farmacêutico sugeriu a seguinte formulação de suspensão farmacêutica de uso oral:
Fármaco (princípio ativo)............................................... 6,0 g
Sacarina sódica (edulcorante)...................................... 0,01 g
Benzoato de sódio (conservante)................................ 0,525 g
Carboximetilcelulose sódica (agente suspensor)... 0,5 g
Glicerol (veículo)................................................................. 2,5 mL
Framboesa (flavorizante)..................................................1,0 mL
Água purificada (veículo) qsp........................................100,0 mL
Após a manipulação da formulação notou-se que o fármaco se depositou no fundo do frasco rapidamente, 
impedindo, assim, uma dosagem precisa. 
Considerando a melhor alternativa para esse profissional contornar esse problema farmacotécnico, assinale a 
alternativa CORRETA:
A Diminuir a concentração de carboximetilcelulose sódica.
B Diminuir a concentração do princípio ativo
C Aumentar a concentração de creme de menta.
D Aumentar a concentração de benzoato de sódio.
E Aumentar a concentração de carboximetilcelulose sódica.
As formas farmacêuticas são as categorias da forma físicaem que os medicamentos se apresentam e podem ser 
divididos, visando a melhor administração para cada idade ou situação clínica, facilitando a terapêutica do 
paciente.
.É correto o que se afirma em:I - Nas emulsões, há duas fases líquidas imiscíveis, uma oleosa e outra aquosa.
II - Pomadas são preparações para aplicação tópica, constituídas de base na qual podem estar dispersas 
substâncias sólidas ou líquidas.
III - Géis são sistemas semissólidos que consistem de uma fase sólida formada pelo agente espessante, que é 
interpenetrado por um líquido.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I, apenas.
B I, II e III.
C II e III, apenas.
D I e II, apenas.
E III, apenas.
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