Logo Passei Direto
Buscar

Farmacologia Básica - PROVA 02

Ferramentas de estudo

Questões resolvidas

Existem várias enzimas que produzem segundos mensageiros para a ação dos fármacos quando esses agem em receptores específicos. A enzima responsável pela produção de Diacilglicerol (DAG) é a:


Catalítica
C. Calmodulina.
Guanilato ciclase.
Fosfolipase C.
Adenilato ciclase.

O potencial de membrana é mantido pela atividade das bombas de íons, que transportam ativamente íons. Qual é a relação entre a bomba de sódio e potássio e o potencial de membrana?


A bomba de sódio e potássio é inibida pelo potencial de membrana.
A bomba de sódio e potássio é responsável pela geração do potencial de membrana.
A bomba de sódio e potássio mantém o gradiente eletroquímico que contribui para o potencial de membrana.
A bomba de sódio e potássio aumenta a permeabilidade da membrana a íons.
A bomba de sódio e potássio não está relacionada ao potencial de membrana.

O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de fármacos anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes farmacológicas. Assinale a alternativa CORRETA que aponte o fármaco e seu mecanismo de ação correto:

a) Captopril: Agonista dos receptores alfa-2
b) Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina
c) Clonidina: Bloqueador da canais de cálcio
d) Nifedipina: Doador de óxido nítrico
e) Losartana: Antagonista de receptores AT1

Assinale a alternativa que corresponde ao analgésico derivado de pirazolônicos, que possui mecanismo de ação independente de COX e sua atividade é dependente do bloqueio direto de nociceptores. Podendo ser usado para tratamento de febre, enxaqueca e dismenorreia.

O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale a correta:


Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato gastrointestinal.
Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito à ionização no estômago, uma vez que esse compartimento tem um pH mais ácido.
Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela parede do intestino, já que, por ser um compartimento mais alcalino, as porções do fármaco não ionizadas estariam em maior quantidade.
Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares que formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico.
O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser sinalização consta modulação da expressão gênica.
Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos.
Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores.

Material
páginas com resultados encontrados.
páginas com resultados encontrados.

Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩

Cadastre-se ou realize login

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩

Cadastre-se ou realize login

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩

Cadastre-se ou realize login

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩

Cadastre-se ou realize login

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩

Cadastre-se ou realize login

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩

Cadastre-se ou realize login

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩

Cadastre-se ou realize login

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩

Cadastre-se ou realize login

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩

Cadastre-se ou realize login

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩

Cadastre-se ou realize login

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Questões resolvidas

Existem várias enzimas que produzem segundos mensageiros para a ação dos fármacos quando esses agem em receptores específicos. A enzima responsável pela produção de Diacilglicerol (DAG) é a:


Catalítica
C. Calmodulina.
Guanilato ciclase.
Fosfolipase C.
Adenilato ciclase.

O potencial de membrana é mantido pela atividade das bombas de íons, que transportam ativamente íons. Qual é a relação entre a bomba de sódio e potássio e o potencial de membrana?


A bomba de sódio e potássio é inibida pelo potencial de membrana.
A bomba de sódio e potássio é responsável pela geração do potencial de membrana.
A bomba de sódio e potássio mantém o gradiente eletroquímico que contribui para o potencial de membrana.
A bomba de sódio e potássio aumenta a permeabilidade da membrana a íons.
A bomba de sódio e potássio não está relacionada ao potencial de membrana.

O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de fármacos anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes farmacológicas. Assinale a alternativa CORRETA que aponte o fármaco e seu mecanismo de ação correto:

a) Captopril: Agonista dos receptores alfa-2
b) Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina
c) Clonidina: Bloqueador da canais de cálcio
d) Nifedipina: Doador de óxido nítrico
e) Losartana: Antagonista de receptores AT1

Assinale a alternativa que corresponde ao analgésico derivado de pirazolônicos, que possui mecanismo de ação independente de COX e sua atividade é dependente do bloqueio direto de nociceptores. Podendo ser usado para tratamento de febre, enxaqueca e dismenorreia.

O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale a correta:


Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato gastrointestinal.
Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito à ionização no estômago, uma vez que esse compartimento tem um pH mais ácido.
Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela parede do intestino, já que, por ser um compartimento mais alcalino, as porções do fármaco não ionizadas estariam em maior quantidade.
Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares que formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico.
O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser sinalização consta modulação da expressão gênica.
Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos.
Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores.

Prévia do material em texto

A
B
C
D
E
1 Desmarcar para revisão
Farmacologia é a área da farmácia que analisa as substâncias que
interagem com o sistema biológico, podendo ainda ser subdividida em
outras áreas de estudo. Analisar as substâncias que possam causar danos
e evitar efeitos nocivos, avaliando a composição de substâncias químicas
em contato com o organismo, é a:
Toxicologia.
Farmacogenética.
Farmacotécnica.
Farmacodinâmica.
Farmacognosia.
00
hora
: 36
min
: 09
seg
Ocultar
Questão 1 de 10
Respondidas �10� Em branco �0�
Finalizar prova
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Nc Farmacologia Básica
30/04/2024, 10:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/ 1/11
A
B
C
D
E
2 Desmarcar para revisão
Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação
catalisada pelas enzimas da família citocromo P450 é:
Glicuronidação
Sulfatação
Conjugação
Oxidação
Fosforólise
3 Desmarcar para revisão
Existem várias enzimas que produzem segundos mensageiros para a ação
dos fármacos quando esses agem em receptores específicos. A enzima
30/04/2024, 10:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/ 2/11
A
B
C
D
E
responsável pela produção de Diacilglicerol �DAG� é a:
Guanilato ciclase.
Adenilato ciclase.
Fosfolipase C.
Calmodulina.
Catalítica C.
4 Desmarcar para revisão
O potencial de membrana é mantido pela atividade das bombas de íons,
que transportam ativamente íons. Qual é a relação entre a bomba de sódio
e potássio e o potencial de membrana?
30/04/2024, 10:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/ 3/11
A
B
C
D
E
A bomba de sódio e potássio não está relacionada ao potencial
de membrana.
A bomba de sódio e potássio é responsável pela geração do
potencial de membrana.
A bomba de sódio e potássio aumenta a permeabilidade da
membrana a íons.
A bomba de sódio e potássio é inibida pelo potencial de
membrana.
A bomba de sódio e potássio mantém o gradiente eletroquímico
que contribui para o potencial de membrana.
5 Desmarcar para revisão
O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de
fármacos anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes
farmacológicas. Assinale a alternativa CORRETA que aponte o fármaco e
seu mecanismo de ação correto:
30/04/2024, 10:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/ 4/11
A
B
C
D
E
Captopril: Agonista dos receptores alfa-2
Nifedipina: Doador de óxido nítrico
Clonidina: Bloqueador da canais de cálcio
Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da
angiotensina
Losartana: Antagonista de receptores AT1
6 Desmarcar para revisão
Assinale a alternativa que corresponde ao analgésico derivado de
pirazolônicos, que possui mecanismo de ação independente de COX e sua
atividade é dependente do bloqueio direto de nociceptores. Podendo ser
usado para tratamento de febre, enxaqueca e dismenorreia.
30/04/2024, 10:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/ 5/11
A
B
C
D
E
A
B
Ácido mefenâmico
Nimesulida
Acetaminofeno
Cetorolaco
Dipirona
7 Desmarcar para revisão
São fármacos antidiabéticos da classe das sulfonilureias os fármacos:
Glibenclamida e liraglutida.
Glibenclamida e metformina.
30/04/2024, 10:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/ 6/11
C
D
E
A
B
C
Glibenclamida e glimepirida.
Glipizida e pioglitazona.
Saxagliptina e acarbose.
8 Desmarcar para revisão
Os macrolídeos representam uma classe de antimicrobianos de amplo
espectro usados no tratamento das infecções bacterianas e fúngicas mais
comuns. Seu mecanismo de ação é por meio da inibição da síntese de
proteínas bacterianas. A respeito desta classe, assinale a alternativa que
apresenta um fármaco macrolídeo.
Aciclovir.
Azitromicina.
Cefalexina.
30/04/2024, 10:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/ 7/11
D
E
Gentamicina.
Aspirina
9 Desmarcar para revisão
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois
medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados
sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição
qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável
biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental.
A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
30/04/2024, 10:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/ 8/11
A
B
C
D
E
O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável
para a saúde pública e os interesses socioeconômicos, sendo
importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam
dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no
mercado apresentem as mesmas características e propriedades
físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de
referência.
Para que dois medicamentos possam ser considerados
intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de
biodisponibilidade de cada um deles.
A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e
devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência)
em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco
absorvido. 
O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas:
clínica, analítica e estatística.
O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o
desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de
avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes
aos estudos realizados.
30/04/2024, 10:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/ 9/11
A
B
C
10 Desmarcar para revisão
O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser
considerado ao preconizar uma via de administração para o mesmo.
Analise as afirmativas e assinale a correta:
O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral
não deve ser considerado, pois não afeta a absorção dos
fármacos.
Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem
pelas membranas celulares que formam sua parece seria melhor
para fármacos de caráter mais básico.
Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento
ácido, isso aumentaria a ionização do fármaco, reduzindo sua
capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato
gastrointestinal.
30/04/2024, 10:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/ 10/11
D
E
Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um
benefício na permeabilidade pela parede do intestino, já que, por
ser um compartimento mais alcalino, as porções do fármaco não
ionizadas estariam em maior quantidade.
Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria
sujeito à ionização no estômago, uma vez que esse
compartimento tem um pH mais ácido.
30/04/2024, 10:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6630ed17de76afe4e3f056f1/ 11/11

Mais conteúdos dessa disciplina