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27/08/2023, 20:50 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II
FISIOTERAPIA NEUROFUNCIONAL 7580-60_44401_R_F1_20232 CONTEÚDO
Usuário edmilson.junior26 @aluno.unip.br
Curso FISIOTERAPIA NEUROFUNCIONAL
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 27/08/23 20:42
Enviado 27/08/23 20:50
Status Completada
Resultado da
tentativa
3 em 3 pontos  
Tempo decorrido 8 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
O traumatismo cranioencefálico (TCE) é um problema de saúde pública, sendo cada vez
mais frequente nos grandes centros urbanos e responsável pelo desenvolvimento de
sequelas incapacitantes em pessoas jovens. Sobre essa situação clínica podemos a�rmar
que:
Rebaixamento do nível de consciência e alteração comportamental são
características frequentes nos pacientes após um TCE.
A instalação tardia de um comprometimento motor é a principal
característica clínica encontrada nos pacientes e sugestiva de um TCE.
Rebaixamento do nível de consciência e alteração comportamental são
características frequentes nos pacientes após um TCE.
A ocorrência de um TCE é limitada à faixa etária que inclui, somente, as
pessoas jovens e do sexo feminino.
Um TCE fechado é aquele em que é possível observar a presença de
fraturas cranianas com a exposição do tecido cerebral.
As lesões secundárias que acompanham um TCE incluem os
hematomas intracranianos, a lesão axonal difusa e a lesão cerebral
isquêmica.
Resposta: B
Comentário: a suspeita de um acometimento encefálico pós-trauma é
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,3 em 0,3 pontos
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reforçada pelo médico neurologista quando o paciente apresenta um
rebaixamento do nível de consciência e alteração comportamental, que
podem ter sintomas temporários ou permanentes.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
A escala de coma de Glasgow é um parâmetro clínico utilizado pela equipe médica que
assiste ao paciente submetido a um traumatismo cranioencefálico (TCE). Sobre essa escala
é possível a�rmar que:
Através da utilização da escala de coma de Glasgow é possível
identi�car o estado clínico neurológico do paciente após o TCE.
A abertura ocular é um dos parâmetros observados no paciente, sendo
que a resposta de menor pontuação é aquela em que o paciente possui
uma abertura espontânea.
A observação da postura de decorticação no paciente é um indicativo de
presença de lesão medular.
Através da utilização da escala de coma de Glasgow é possível
identi�car o estado clínico neurológico do paciente após o TCE.
A avaliação da reatividade da pupila do paciente, após um TCE, não é
veri�cada na escala modi�cada de coma de Glasgow.
A postura de descerebração é caracterizada pela presença de �exão
global dos membros superiores e inferiores.
Resposta: C
Comentário: no dia a dia da prática clínica neurológica, a utilização da
escala de coma de Glasgow permite a todos os pro�ssionais da equipe
médica identi�car o quadro neurológico geral do paciente, após um TCE,
além de possibilitar uma classi�cação em relação ao seu prognóstico
clínico.
Pergunta 3
De maneira didática as lesões que acompanham um traumatismo cranioencefálico (TCE)
são classi�cadas em primárias e secundárias. A hipertensão craniana é um exemplo de
lesão secundária responsável pela maioria dos óbitos dos pacientes. Sobre essas lesões é
possível a�rmar que:
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
A hipertensão intracraniana no TCE é resultado da ação dos hematomas
intracranianos e do edema do parênquima cerebral.
A lesão axonal difusa (LAD) é uma lesão secundária responsável pelo
acometimento difuso dos axônios do encéfalo.
O hematoma intracraniano extradural (epidural) é o mais frequente, e a
coleção de sangue está alojada entre as meninges dura-máter e a
aracnoide.
Entre a lesão primária e a instalação das complicações clínicas das
lesões secundárias não há um intervalo de tempo entre as lesões e o
surgimento das complicações clínicas.
A hipertensão intracraniana no TCE é resultado da ação dos hematomas
intracranianos e do edema do parênquima cerebral.
Em relação aos hematomas intracranianos, quanto mais super�cial a
coleção de sangue entre os elementos do encéfalo, pior será o
prognóstico clínico do paciente.
Resposta: D
Comentário: diferentes situações clínicas podem facilitar o
desenvolvimento do aumento da pressão intracraniana. No caso dos
pacientes que tiveram um TCE, são os hematomas intracranianos,
associados ao edema cerebral, os principais fatores responsáveis pelo
seu aumento.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
A lesão medular pode resultar de causas que variam desde as malformações congênitas
aos traumas associados aos acidentes automobilísticos, e situações de violência urbana.
Sobre as manifestações clínicas envolvidas com uma lesão na medula espinal, podemos
a�rmar que:
Na fase aguda, ou choque medular, o paciente não apresenta re�exos
medulares e sensibilidade abaixo do nível de lesão.
A instalação de hipertonia espástica ocorre na fase aguda da lesão
medular.
Na fase aguda, ou choque medular, o paciente não apresenta re�exos
medulares e sensibilidade abaixo do nível de lesão.
A incontinência urinária é observada no paciente, somente, após a fase
de choque medular.
0,3 em 0,3 pontos
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d.
e.
Comentário da
resposta:
As úlceras de decúbito são complicações clínicas da lesão medular
presentes, somente, na fase aguda da lesão.
Os traumas raquimedulares estão associados às situações clínicas
graves da medula espinal e sempre resultam em lesões completas.
Resposta: B
Comentário: em decorrência do processo in�amatório presente nos
segmentos medulares envolvidos na lesão, durante a fase aguda,
também denominada de choque medular, a sensibilidade, os re�exos
medulares e a motricidade estão ausentes.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
As síndromes medulares resultam de lesões incompletas da medula espinal após os
traumas causados por acidentes automobilísticos, prática de esportes radicais e violência
urbana. A ausência bilateral de movimentos voluntários, combinada com a perda da
sensibilidade tátil protopática e a manutenção dasensibilidade proprioceptiva pertence à
síndrome medular:
Anterior.
Posterior.
Brown-Séquard.
Cauda equina.
Cone medular.
Anterior.
Resposta: E
Comentário: na síndrome medular anterior há o acometimento da coluna
anterior da medula, onde estão localizados os corpos dos motoneurônios,
responsáveis pela contração muscular. Além disso, na substância branca
dessa região passa o trato espinotalâmico anterior, responsável pela
condução da informação do tato grosseiro (protopático). A sensibilidade
proprioceptiva depende da integridade do funículo posterior da medula
espinal.
Pergunta 6
Os núcleos (gânglios) da base é uma complexa área do sistema nervoso central localizada
no diencéfalo e tronco encefálico. A Doença de Parkinson é resultado do comprometimento
desses núcleos. Sobre os núcleos da base e as suas funções, é possível a�rmar que:
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Os movimentos involuntários que podem estar presentes nas
síndromes hipercinéticas dos núcleos da base incluem a distonia e a
coreia.
As informações de estruturas como o córtex cerebral chegam pelos
núcleos da base no estriado, estrutura composta pelos núcleos
caudado e globo pálido.
A lesão dos núcleos da base favorece o surgimento de movimentos
involuntários e espasticidade de músculos gravitacionais.
Os movimentos involuntários que podem estar presentes nas
síndromes hipercinéticas dos núcleos da base incluem a distonia e a
coreia.
Todas as síndromes decorrentes de lesão dos núcleos da base estão
associadas ao neurotransmissor dopamina.
Os núcleos da base não estão envolvidos no controle das funções
cognitivas.
Resposta: C
Comentário: uma das principais características clínicas de pessoas com
o acometimento dos núcleos da base é a presença de movimentos
involuntários, como a distonia, a atetose e a coreia.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
A Doença de Parkinson é uma das principais doenças degenerativas e progressivas do
sistema nervoso central. Embora não seja fatal, acarreta muitas limitações funcionais.
Sobre essa doença, é possível a�rmar que:
Demência, alteração do olfato, depressão e insônia são manifestações
não motoras que podem estar presentes na evolução da doença.
Demência, alteração do olfato, depressão e insônia são manifestações
não motoras que podem estar presentes na evolução da doença.
O tremor de repouso, movimento involuntário observado nos
pacientes, sempre aumenta à medida em que o paciente realiza os
movimentos ativos.
A instabilidade postural é o primeiro sintoma motor a ser observado
nos pacientes.
0,3 em 0,3 pontos
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d.
e.
Comentário da
resposta:
A hipertonia plástica ou rigidez muscular é a alteração de tônus
muscular que acomete os músculos antigravitacionais.
Os sintomas motores clássicos da doença incluem o tremor de ação, a
bradicinesia, a rigidez muscular e a instabilidade postural.
Resposta: A
Comentário: embora os sintomas motores clássicos, dentre eles a
bradicinesia e o tremor, os pacientes, geralmente, evoluem com sintomas
não motores que podem se apresentar antes da manifestação motora da
doença. Esses sintomas incluem:  demência, depressão, alteração do
olfato e insônia.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
A bainha de mielina é uma estrutura lipoproteica presente nos axônios de neurônios dos
sistemas nervoso central e periférico. A Esclerose Múltipla (EM) é uma das formas de
acometimento da bainha no sistema nervoso central. Sobre essa doença desmielinizante é
possível a�rmar que:
As estruturas do cerebelo, medula espinal, áreas periventriculares são
as mais susceptíveis à ocorrência dos surtos.
A bainha de mielina é acometida nos surtos que, sempre, deixam
sequelas no paciente, independente da fase da doença.
As estruturas do cerebelo, medula espinal, áreas periventriculares são
as mais susceptíveis à ocorrência dos surtos.
A incidência da doença é maior sobre a população de idosos, acima de
60 anos.
A EM é uma doença degenerativa e fatal, sendo a insu�ciência
respiratória a principal causa de óbito dos pacientes.
O neurônio motor superior pode ser acometido nos surtos da doença,
sendo responsável pelo desenvolvimento de hipertonia plástica.
Resposta: B
Comentário: embora qualquer região de substância branca do sistema
nervoso central possa ser sede do processo in�amatório do surto, há
algumas estruturas mais acometidas, como: o cerebelo, a medula espinal
e as áreas próximas dos ventrículos.
0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
A Esclerose Lateral Amiotró�ca (ELA) é uma doença degenerativa e progressiva do sistema
nervoso que acarreta em óbito aos pacientes em curto prazo após o seu diagnóstico. Sobre
essa condição clínica é possível a�rmar que:
No quadro clínico em que há o predomínio de acometimento do
neurônio motor inferior é possível observar a hipotonia muscular, a
hiporre�exia tendínea e a fraqueza muscular.
O substrato anatômico envolvido na doença é a degeneração da bainha
de mielina dos neurônios motores.
A insu�ciência cardíaca é a principal causa de óbito dos portadores da
doença.
As manifestações clínicas presentes na síndrome do neurônio motor
superior incluem: hipertonia espástica, arre�exia tendínea e bexiga
neurogênica �ácida.
No quadro clínico em que há o predomínio de acometimento do
neurônio motor inferior é possível observar a hipotonia muscular, a
hiporre�exia tendínea e a fraqueza muscular.
A disfunção cognitiva observada em todos os pacientes é a principal
causa de limitação funcional dos pacientes.
Resposta: D
Comentário: a doença evolui com a degeneração dos neurônios motores
superior e inferior. Diante do predomínio do acometimento dos
neurônios motores inferiores, será possível observar, no paciente, os
sintomas de fraqueza muscular progressiva, associada à hipotonia e à
hiporre�exia tendínea.
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
O sistema nervoso periférico pode ser acometido em diferentes condições não �siológicas,
que resultam em di�culdades funcionais e pode, até, levar ao óbito. Sobre as neuropatias
periféricas é possível a�rmar que:
As mononeuropatias múltiplas são aquelas lesões que envolvem, de
forma assimétrica, diferentes nervos dos membros superiores e
inferiores.
Sinais clínicos como a hipotonia muscular, a hiper-re�exia tendínea, a
hipoestesia e a bexiga neurogênica espástica indicam a lesão do
sistema nervoso periférico.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
27/08/2023, 20:50 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
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Domingo, 27 de Agosto de 2023 20h50min40s GMT-03:00
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
As mononeuropatias múltiplas são aquelas lesões que envolvem, de
forma assimétrica, diferentes nervos dos membros superiores e
inferiores.
A Síndrome de Guillain-Barré é um exemplo de mononeuropatia de
natureza desmielinizante in�amatória.
O quadro sensitivo que predomina nos pacientes com polineuropatia é
de predomínio proximal nos membros superiores e inferiores.
A fraqueza muscular decorrente da polineuropatia é de predomínio
proximal nos membros.
Resposta:B
Comentário: a mononeuropatia múltipla é caracterizada pelo
acometimento assimétrico de diferentes nervos periféricos.
← OK