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22/09/24, 22:37 Trabalho 02: Química Farmacêutica
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Trabalho 02: Química Farmacêutica
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elimar elias da silva 
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1 ponto
a) I, somente.
b) II, somente.
c) III, somente.
d) I e III, somente.
e) I, II e III.
1) O bioisosterismo refere-se a compostos ou subunidades estruturais de
compostos bioativos que apresentem volumes moleculares, formas,
distribuições eletrônicas e propriedades físico-químicas semelhantes,
capazes de apresentar propriedades biológicas similares. Para ocorrer o
bioisosterismos são propostas os seguintes fatores estruturais:
 
I- Tamanho e volume molecular.
II- Coeficiente de partição.
III- Reatividade dos grupos funcionais.
 
É correto o que se afirma em:
*
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1 ponto
a) bioisosterismo
b) latenciação
c) simplificação molecular
d) hibridização molecular
e) pró-farmacos
2) Os aminoácidos são moléculas orgânicas que possuem um átomo de
carbono ao qual se ligam um grupo carboxila, um grupo amino, um
hidrogênio e um grupo variável. Existem 20 aminoácidos considerados
como padrões e que são os responsáveis por formar todas as proteínas
existentes.
Dada as estruturas químicas dos aminoácidos serina e cisteína:
Comparando-se as estruturas a química farmacêutica classificam esses
aminoácidos como:
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1 ponto
a) Fármaco ativo
b) Pro-fármaco
c) Agente tóxico
d) Metabólito inativo
e) Antagonista farmacológico
3) No organismo, enzimas catalisam as reações que liberam as
substâncias com ação medicamentosa. Um exemplo desse tipo de reação
é a hidrólise de ésteres. O α-tocoferol (vitamina E) (Figura 1), por exemplo,
apresenta dois inconvenientes: é praticamente insolúvel em água e é
rapidamente oxidado pelo oxigênio do ar. Isto dificulta sua administração
parenteral. Dessa forma, a vitamina E pode ser preparada de forma mais
hidrossolúvel – o éster de α-tocoferol (Figura 2)  que é metabolizado pelo
organismo e liberando a vitamina E ativa após esse metabolismo.
Podemos classificar o éster de dα-tocoferol como:
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1 ponto
a) Fármacos inespecíficos
b) Pro-fármacos
c) Fármacos dirigidos
d) Fármacos tóxicos
e)Fármacos simplificados
1 ponto
a) Teste in vitro
b) Teste in vivo
c) Teste ex vivo
d) Citotoxicidade
e) Modelagem molecular
4) Diferentemente dos medicamentos convencionais, administrados em
doses maiores a fim de que uma parte deles chegue ao local desejado,
frequentemente os _________ são administrados em doses bem menores
do princípio ativo e entregues no local específico da patologia. Além de
gerar economia de fármacos, essa característica reduz os efeitos
adversos causados pelos fármacos. Trata-se da terapêutica por:
*
5) É caracterizada como uma metodologia de planejamento racional, onde
se torna possível, através do uso de computadores, a construção ou
simulação de modelos químicos e/ou biológicos, os quais, submetidos a
programas computacionais específicos, permitem visualizar, simular e
interpretar sistemas inter-relacionados, como os envolvidos na interação
fármaco-receptor/sítio ativo. Trata-se da estratégia de:
*
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1 ponto
a) I, somente.
b) II, somente.
c) III, somente.
d) I e III, somente.
e) I, II e III.
6) Em relação às inovações nas entregas de fármacos destaca-se a
nanotecnologia.
São descritas como propostas para os nanocarreadores:
I- eficácia no tratamento com medicamentos,
II-toxicidade reduzida
III-diagnósticos mais fáceis, rápidos e precisos.
É correto o que se afirma em:
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1 ponto
a) I e V
b) II e IV
c) III e IV
d) I e II
e) IV e V
7) Análise as afirmativas sobre os conceitos gerais em Farmacologia.
 
I- A Farmacodinâmica descreve o mecanismo de ação de uma droga e
seus efeitos terapêuticos.
II-O termo Farmacocinética refere-se ao programa de tratamento de um
paciente com drogas que causam dependência.
III-A Farmacoterapêutica descreve a absorção, a distribuição, o
metabolismo e a eliminação das drogas.
IV-O fármaco para ter ação uma ação antagonista deve ter afinidade  e
atividade intrínseca .
V-A Farmacovigilância refere-se monitoramento de efeitos adversos.
 É correto o que se afirma em:
*
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1 ponto
a) Fármaco ativo
b) Pro-fármaco
c) Agente tóxico
d) Farmacóforo
e) Antagonista farmacológico
8) Nas estruturas abaixo são apresentados a morfina e seus análogos
onde estão marcadas em vermelho e cinza os grupos com a propriedade
química responsável pela atividade biológica de interesse. A classificação
correta desses grupos é:
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1 ponto
a) Em (A) ligação covalente e (B) interações hidrofóbicas.
b) Em (A) interações eletrostáticas e (B) ligação covalente.
c) Em (A) e (B) ocorrem ligações de hidrogênio.
d) Em (A) ocorre dispersão de London e (B) ligação metálica.
e) Em (A) interações hidrofóbicas e (B) interações eletrostáticas.
9) A região do Alto Paranaíba destaca-se no cenário nacional por suas
grandes culturas agronômicas. Segundo Paracelsus: “Todo medicamento
é uma droga e toda droga é um medicamento – são dependentes da dose
utilizada.” Assim, na agricultura era comum o uso do agrotóxico
Organofosforado – extremamente potente pois, possui como principal
mecanismo de ação a inibição irreversível da enzima Acetilcolinesterase.
Um dos antídotos é a aplicação da Pralidoxima. Observe o mecanismo de
ação da pralidoxima para desconectar o organofosforado da
acetilcolinesterase e voltar a ação normal da enzima.
As interações farmacodinâmicas apontadas por (A) sítio do aspartato ou
glutamato com a pralidoxima e (B) pralidoxima com o organofosforado no
sistema biológico ocorrem por:
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1 ponto
a) in silico
b) in vitro
c) in vivo
d) ex vivo
e) citotoxicidade
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10) A disponibilidade de programas computacionais de química e os
bancos de dados em rede são, atualmente, ferramentas fundamentais
para a descoberta e planejamento de fármacos. Estas informações
permitem uma análise rápida da atividade biológica versus propriedades
físico-químicas de uma série de moléculas de interesse. Novos agentes
terapêuticos podem ser desenvolvidos pela análise de dados teóricos de
estrutura-atividade de forma tridimensional, obtidos por técnicas recentesde modelagem molecular. São utilizados como dados nos
ensaios/estudos denominados:
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