MUNIZAÇÃO

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<p>IMUNIZAÇÃO</p><p>RESUMOS ILUSTRADADOS</p><p>Oi, enfermagem rápida aqui.</p><p>equipe : enfermagem rápida</p><p>@Enfermagem_rapida</p><p>Bem-vindo ao nosso eBook, uma jornada única e visualmente</p><p>enriquecedora que irá explorar O TEMA IMUNIZAÇÃO. Este eBook combina</p><p>a magia das palavras com o poder das ILUSTRAÇÕES para fornecer uma</p><p>experiência de aprendizado envolvente e informativa.</p><p>Nas próximas páginas, você encontrará uma coleção de informações</p><p>essenciais, curiosidades fascinantes e ilustrações vibrantes que o</p><p>guiarão pelo mundo dA ENFERMAGEM. Nossa missão é tornar O ASSUNTO</p><p>DE FACIL ENTENDIMENTO DE FORMA CLARA , RESUMIDA E acessível.</p><p>Seja você um estudante curioso, um PROFISSIONAL ou alguém em busca de</p><p>conhecimento de forma prática,</p><p>este eBook foi criado para você. Prepare-se para mergulhar EM</p><p>IMUNIZAÇÃO de uma maneira única e inesquecível. Vamos começar esta</p><p>jornada!</p><p>ATENÇÃO : este conteúdo destina-se exclusivamente a exibição privada e pessoal. é proibida</p><p>toda forma de reprodução distribuição ou comercialização do conteúdo. qualquer meio de</p><p>compartilhamento seja Google drive, torrent, mega, WhatsApp, redes sociais ou quaisquer</p><p>outros meios se classifiquem como pirataria conforme Artigo 184 do código penal.</p><p>caso haja pirataria do produto, o cliente registrado estará sujeito a responder criminalmente</p><p>com pena de 3 a 4 anos de multa de até 10x o valor do produto conforme ART 184 do código</p><p>penal da Lei n° 10.695/2003</p><p>enfermagemrapida@gmail.com</p><p>VacinasVacinas</p><p>Vacina BCG</p><p>Apresentação</p><p>A vacina BCG (Bacilo Calmette-Guerin),</p><p>apresentada sob a forma litiolizada (pó), é</p><p>obtida a partir da bactéria viva atenuada</p><p>(cepas do Mycobacterium bovis) com glutamato</p><p>de sódio, em uma ampola multidose,</p><p>acompanhada do diluente específico para a</p><p>vacina.</p><p>Indicação</p><p>A vacina é indicada para prevenir as formas</p><p>graves da tuberculose (miliar e meníngea).</p><p>Crianças até 4 anos, 11 meses e 29 dias podem</p><p>tomar a vacina.</p><p>Contraindicação</p><p>Portadores de HIV, a partir dos cinco anos,</p><p>mesmo os assintomáticos e sem sinais de</p><p>imunodeficiência;</p><p>Bebês com menos de 2 kg;</p><p>Bebês que apresentam lesões graves na</p><p>pele.</p><p>A vacina BCG é contraindicada nos seguintes</p><p>casos:</p><p>Evolução normal da</p><p>cicatriz vacinal</p><p>Cuidados com a lesão:</p><p>Não é necessário cobrir a úlcera;</p><p>Não realizar compressas no braço vacinado;</p><p>É muito importante manter o local da</p><p>injeção sempre limpo;</p><p>Não é preciso realizar curativo no local ou</p><p>colocar pomadas na lesão.</p><p>Entre a 1ª e a 2ª semana: Formação de mácula</p><p>avermelhada com endurecimento, apresenta</p><p>cerca de 5 a 15 mm de diâmetro.</p><p>Entre a 3ª e a 4ª semana: Após o amolecimento</p><p>do centro da lesão, ocorre a formação da</p><p>pústula, seguida pelo aparecimento de crosta.</p><p>Entre a 4ª e a 5ª semana: Úlcera já formada</p><p>com cerca de 4 a 10 mm de diâmetro.</p><p>Entre a 6ª e a 12ª semana: Já existe cicatriz</p><p>medindo de 4 a 7 mm de diâmetro (95% das</p><p>crianças vacinadas formam a cicatriz vacinal).</p><p>Eventos adversos</p><p>Lesões locais e regionais mais frequentes:</p><p>Úlcera maior que 1 cm de diâmetro;</p><p>Formação de abscesso subcutâneo frio;</p><p>Formação de abscesso subcutâneo quente;</p><p>Linfadenopatia regional com saída de</p><p>secreção purulenta;</p><p>Formação de cicatriz queloide;</p><p>Reação lupoide.</p><p>Lesões resultantes de disseminação (muito</p><p>raras):</p><p>Lesões localizadas: pele, osteoarticulares,</p><p>linfonodos, em um único órgão;</p><p>Lesões generalizadas (acometem mais de um</p><p>órgão).</p><p>Os eventos adversos locais e regionais (úlcera</p><p>com diâmetro maior que 1 cm, abscesso e</p><p>linfadenopatia regional supurada) ocorrem,</p><p>principalmente, devido à realização da técnica</p><p>incorreta no momento da aplicação da vacina.</p><p>Vacina Pneumocócica 23v</p><p>Apresentação</p><p>Apresentada como uma solução injetável estéril, em</p><p>frascos de dose única. A vacina é composta por uma</p><p>suspensão de antígenos polissacarídicos purificados,</p><p>não conjugados, da bactéria pneumococo, com fenol e</p><p>timerosal como conservantes. Contém 23 sorotipos da</p><p>bactéria (1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F,</p><p>14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F).</p><p>Indicaçao e contraindicação</p><p>A vacina também é indicada para os casos</p><p>especiais em que que as pessoas sejam portadoras</p><p>das seguintes doenças e/ou condições estabelecidos</p><p>pelo CRIE:</p><p>HIV/Aids;</p><p>Asplenia anatômica ou funcional e doenças</p><p>relacionadas;</p><p>Pneumopatias crônicas, exceto asma intermitente</p><p>ou persistente leve;</p><p>Asma persistente moderada ou grave;</p><p>Cardiopatias crônicas;</p><p>Nefropatias crônicas / hemodiálise / síndrome</p><p>nefrótica;</p><p>Transplantados de órgãos sólidos ou de medula</p><p>óssea;</p><p>Imunodeficiência devido à doença ou à</p><p>imunodepressão terapêutica ou congênitas;</p><p>Diabetes Mellitus;</p><p>Fístula liquórica;</p><p>Fibrose cística (mucoviscidose);</p><p>Doenças neurológicas crônicas incapacitantes;</p><p>Implante de cóclea;</p><p>Trissomias;</p><p>Hepatopatias crônicas;</p><p>Doenças de depósito.</p><p>A vacina é indicada para a prevenção de infecções</p><p>invasivas causadas pelo pneumococo, para a população</p><p>indígena e idosos com 60 anos ou mais, não vacinados,</p><p>que estejam acamados e/ou vivam em instituições</p><p>fechadas (como casas geriátricas, hospitais, unidades</p><p>de acolhimento/asilos e casas de repouso).</p><p>Contraindicação</p><p>A vacina é contraindicada quando há relato de reação</p><p>anterior de anafilaxia à vacina e para crianças</p><p>menores de dois anos de idade.</p><p>Eventos adversos</p><p>Locais: Eritema, enduração e dor.</p><p>Sistêmicos: Febre baixa, astenia, cefaleia e</p><p>mialgia podem ocorrer, sendo mais intensos</p><p>e mais frequentes na revacinação.</p><p>Alérgicos: Anafilaxia é rara.</p><p>A dose adicional deveser</p><p>Adiministrada uma únicavez</p><p>respeitando o intervalode 5 anos entre a doseinicial.</p><p>Vacina oral</p><p>Rota vírus humano</p><p>Apresentação</p><p>Apresentada na forma líquida,</p><p>distribuída em um frasco aplicador,</p><p>similar a uma seringa, em dose única.</p><p>Composta por um sorotipo causador</p><p>do rotavírus humano atenuado, com</p><p>excipientes de sacarose e o adipato</p><p>dissódico.</p><p>Indicaçãoecontraindicação</p><p>Que apresentam imunodepressão</p><p>severa;</p><p>Que fazem uso de corticosteroides em</p><p>doses imunossupressoras ou</p><p>quimioterápicos;</p><p>Que apresentem histórico invaginação</p><p>intestinal ou com malformação</p><p>congênita não corrigida do trato</p><p>gastrointestinal.</p><p>Indicada para prevenir gastroenterites</p><p>provocadas pelo rotavírus do sorotipo G1,</p><p>em crianças menores de um ano de idade. É</p><p>uma vacina monovalente capaz de oferecer</p><p>proteção cruzada aos outros sorotipos do</p><p>rotavírus (G2, G3, G4, G9).</p><p>Contraindicação</p><p>É contraindicada em usuários fora da faixa</p><p>etária preconizada. Logo, a primeira dose</p><p>só poderá ser administrada entre um mês e</p><p>15 dias a três meses e sete dias e a</p><p>segunda dose deverá ser aplicada entre</p><p>três meses e sete dias a cinco meses e 15</p><p>dias.</p><p>Crianças fora dessa faixa etária não</p><p>podem ser vacinadas.</p><p>Crianças dentro da faixa etária que</p><p>também não devem receber a vacina:</p><p>Particularidades</p><p>Caso a criança regurgitar, cuspir ou</p><p>vomitar depois de receber a dose da</p><p>vacinação ou se a vacina for</p><p>aplicada fora das faixas etárias</p><p>preconizadas, não se deve repetir a</p><p>dose. Para esses casos a dose deve</p><p>ser considerada válida.</p><p>É recomendado que o esquema da</p><p>vacina VORH seja completado por</p><p>lotes do mesmo laboratório produtor.</p><p>A VORH não deve ser injetada.</p><p>Crianças que vivem com portadores</p><p>de imunodeficiência não possuem</p><p>contraindicação para tomar a vacina.</p><p>Crianças com quadro de diarreia</p><p>podem ser vacinadas desde que seja</p><p>leve e sem sinais de desidratação.</p><p>Quadros de gastroenterite e vômitos</p><p>são motivos para adiar a vacinação</p><p>até a melhora do quadro. Não</p><p>revacinar a criança que regurgitar a</p><p>vacina.</p><p>Vacina Pentavalente</p><p>Apresentação</p><p>Apresenta-se na forma líquida em frasco</p><p>multidose. Composta pela associação de</p><p>toxoides purificados de difteria e tétano,</p><p>células inteiras inativadas de Bordetella</p><p>pertussis, antígeno da hepatite B</p><p>(recombinante) e conjugados de Haemophilus</p><p>influenzae b. Possui o fosfato de alumínio</p><p>como adjuvante e o tiomersal como</p><p>conservante.</p><p>Indicação</p><p>Contraindicação</p><p>A vacina é indicada para proteger a</p><p>população contra a difteria, o tétano, a</p><p>coqueluche (pertússis),</p><p>a hepatite B e as</p><p>infecções causadas pelo Haemophilus</p><p>influenzae b. A vacinação deve ser</p><p>realizada em crianças menores de 5 anos no</p><p>esquema básico. O componente pertússis só</p><p>poderá ser administrado em crianças com, no</p><p>máximo, 6 anos, 11 meses e 29 dias.</p><p>A vacina é contraindicada em crianças</p><p>com quadro neurológico em atividade ou</p><p>quando a criança apresente, após dose</p><p>anterior da vacina, quaisquer</p><p>manifestações referidas abaixo:</p><p>Convulsão (durante as primeiras 72</p><p>horas após a vacinação);</p><p>Episódio hipotônico-hiporresponsivo</p><p>(durante as primeiras 48 horas após a</p><p>vacinação);</p><p>Encefalopatia aguda grave (após sete</p><p>dias da vacinação);</p><p>Choque anafilático depois de vacinação</p><p>anterior;</p><p>Maiores de 7 anos.</p><p>Nesses casos, o usuário deverá ser</p><p>encaminhado ao Centro de Referência para</p><p>Imunobiológicos Especiais (CRIE) para buscar</p><p>orientações sobre as vacinas indicadas para</p><p>o seu caso.</p><p>Eventos adversos</p><p>Manifestações locais:</p><p>Vermelhidão, calor, endurecimento e</p><p>edema, acompanhados ou não de dor,</p><p>pouco intensos e restritos ao local da</p><p>aplicação, formação de abscesso no</p><p>local da aplicação;</p><p>Conduta: utilização de compressas frias</p><p>no local de aplicação para alívio da dor</p><p>e/ou da inflamação. Tratamento</p><p>sintomático. Avaliar clinicamente a</p><p>formação de abcessos. Não há</p><p>contraindicação para administração de</p><p>doses subsequentes. Notificar os casos</p><p>de abcesso (quente ou frio), reações</p><p>locais intensas e casos de “surtos”.</p><p>Manifestações sistêmicas:</p><p>Febre, sonolência, choro persistente,</p><p>irritabilidade, anorexia e vômito que,</p><p>geralmente, ocorrem nas primeiras 24</p><p>horas;</p><p>A vacina pentavalente é capaz de provocar</p><p>uma série de eventos adversos que, em</p><p>geral, ocorrerão nas primeiras 48 a 72</p><p>horas após a aplicação da vacina.</p><p>Normalmente, são eventos de menor</p><p>gravidade que possuem resolução</p><p>espontânea e não contraindicam as doses</p><p>subsequentes da vacina.</p><p>O principal componente provocador dos</p><p>eventos adversos é o pertússis e, por isso,</p><p>os eventos adversos listados abaixo são</p><p>semelhantes aos encontrados na vacina DTP.</p><p>Os principais são:</p><p>Conduta: tratamento sintomático. Não contraindica doses subsequentes. Recomenda-</p><p>se o uso de antitérmico profilático. Notificar reações mais intensas ou “surtos”.</p><p>Episódio hipotônico-hiporresponsivo (EHH):</p><p>Palidez, astenia ou resposta aos estímulos diminuídos ou ausentes. Pode ocorrer</p><p>cianose, depressão respiratória, sono prolongado e perda de consciência. (pode</p><p>ocorrer em 48 horas, porém é mais comum nas seis primeiras horas após a</p><p>vacinação);</p><p>Conduta: notificar e investigar. Tratamento de suporte. Continuar esquema com DTP</p><p>acelular, completando também o das demais vacinas isoladas (vacina hepatite B e</p><p>vacina Hib).</p><p>Reações de hipersensibilidade (raras):</p><p>Podem ser anafiláticas ou não, podendo surgir várias horas ou dias após a</p><p>vacinação;</p><p>Conduta: tratamento adequado da reação alérgica presente. Nos casos de reação</p><p>anafilática, contraindicar a administração da vacina pentavalente, assim como</p><p>qualquer um dos seus componentes isolados combinados.</p><p>Vacina Febre amarela</p><p>Apresentação</p><p>Apresentada na forma liofilizada (pó) em um</p><p>frasco multidose, acompanhada do diluente</p><p>específico. Composta por vírus vivos</p><p>atenuados causadores da febre amarela e</p><p>excipientes de sacarose, o glutamato de</p><p>sódio, o sorbitol, a eritromicina e a</p><p>canamicina.</p><p>Indicação</p><p>Indicada para a prevenção da febre amarela</p><p>urbana e para residentes ou viajantes que</p><p>vão para áreas em que há a recomendação</p><p>de vacinação (ACRV) e países com risco para</p><p>a doença.</p><p>A vacina deve ser aplicada a partir dos nove</p><p>meses de idade, conforme Calendário</p><p>Nacional de Vacinação</p><p>Contraindicação</p><p>A vacina FA está contraindicada nas</p><p>situações em que há hipersensibilidade</p><p>aos componentes e também:</p><p>Crianças menores de seis meses de idade;</p><p>Indivíduos com imunodepressão grave,</p><p>independente do risco de exposição;</p><p>Pessoas portadoras de doenças</p><p>autoimunes.</p><p>Eventos adversos</p><p>Reações Locais:</p><p>Dor no local de curta duração</p><p>(primeiro e segundo dias depois da</p><p>aplicação), autolimitada e de</p><p>intensidade leve ou moderada;</p><p>Conduta: Notificar as reações locais</p><p>graves, bem como os casos de</p><p>abscesso e “surtos” de reações locais</p><p>que podem estar relacionados ao lote</p><p>vacinal e/ou ao erro de técnica</p><p>(erros de imunização). Tratamento</p><p>sintomático ou específico segundo</p><p>indicação do caso. Não há</p><p>contraindicação para doses</p><p>subsequentes.</p><p>Manifestações Sistêmicas:</p><p>Febre, cefaleia e mialgia;</p><p>Conduta: Estes eventos sistêmicos não</p><p>graves devem ser notificados e</p><p>investigados se detectados acima do</p><p>esperado (“surto”). Medicamentos</p><p>sintomáticos e observação.</p><p>Eventos Adversos Graves e VFA (EAG-</p><p>VFA):</p><p>Reações de hipersensibilidade, doença</p><p>neurológica aguda (encefalite,</p><p>meningite, doenças autoimunes com</p><p>envolvimento do sistema nervoso</p><p>central e periférico) e doença</p><p>viscerotrópica aguda (infecção</p><p>multissistêmica generalizada,</p><p>semelhante às formas graves da</p><p>doença);</p><p>Conduta: Notificar e investigar todos</p><p>os casos. Tratamento sintomático. Há</p><p>contraindicação para doses</p><p>subsequentes.</p><p>Os eventos adversos relacionados à vacina</p><p>contra a febre amarela são diversos,</p><p>podendo variar de moderados a graves e,</p><p>inclusive, levar ao óbito.</p><p>1.</p><p>2.</p><p>3.</p><p>Vacina tetra viral</p><p>Apresentação</p><p>É apresentada na forma liofilizada. Pode ser</p><p>encontrada em fracos multi ou unidose, junto</p><p>com frasco da solução diluente. Composta</p><p>pelos vírus vivos atenuados das cepas</p><p>Schwarz do sarampo, RIT 4385 (derivada de</p><p>Jeryl Lynn, da caxumba), RA 27/3 (do vírus</p><p>da rubéola) e OKA (da varicela).</p><p>Indicação e contraindicação</p><p>A vacina é indicada para a prevenção contra o</p><p>sarampo , a caxumba , a rubéola e a varicela</p><p>em crianças a partir dos 15 meses de idade</p><p>que já tenham recebido a primeira dose da</p><p>vacina tríplice viral.</p><p>Contraindicação</p><p>A vacina está contraindicada nos casos de</p><p>anafilaxia após dose anterior, indivíduos</p><p>portadores de imunodeficiência clínica ou</p><p>laboratorial grave e durante a gestação.</p><p>Eventos adversos</p><p>A vacina varicela é considerada segura,</p><p>porém, em indivíduos imunodeprimidos, a vacina</p><p>pode apresentar eventos adversos mais</p><p>intensos, sendo raros os eventos graves.</p><p>O uso de aciclovir é indicado nos casos mais</p><p>raros em que os imunocomprometidos</p><p>apresentam lesões cutâneas, semelhantes as</p><p>que ocorrem na varicela, após a vacinação.</p><p>Vacina DTP</p><p>Apresentação</p><p>A DTP ou tríplice bacteriana é apresentada</p><p>na forma líquida em um frasco multidose.</p><p>Composta pela combinação de toxoides</p><p>purificados de difteria e tétano, suspensão</p><p>celular inativada de Bordetella pertussis</p><p>(células inteiras). Possui o hidróxido de</p><p>alumínio como adjuvante e o timerosal como</p><p>conservante.</p><p>Indicação e contraindicação</p><p>Convulsões até 72 horas após a</p><p>aplicação da vacina;</p><p>Colapso circulatório, com estado de</p><p>choque ou com episódio hipotônico-</p><p>hiporresponsivo (EHH), até 48 horas</p><p>depois da aplicação da vacina;</p><p>Encefalopatia nos primeiros sete dias</p><p>após a aplicação da vacina;</p><p>Crianças a partir de sete anos de idade.</p><p>A vacina é indicada para a prevenção da</p><p>difteria, do tétano e da coqueluche.</p><p>Crianças menores de sete anos que possuem</p><p>indicação para essa vacina como dose de</p><p>reforço do esquema básico da vacina penta.</p><p>Contraindicação</p><p>A vacina é contraindicada em crianças que</p><p>possuem quadro neurológico em atividade ou</p><p>quando a criança apresenta quaisquer das</p><p>seguintes manifestações:</p><p>Eventos adversos</p><p>Locais: Eritema, enduração e dor são</p><p>menos frequentes e mais leves que com</p><p>a vacina DTP celular;</p><p>Sistêmicos: Febre baixa pode ocorrer,</p><p>mas febre elevada, convulsões febris,</p><p>choro prolongado e episódios hipotônico-</p><p>hiporresponsivos são bem menos</p><p>frequentes quando comparados à vacina</p><p>DTP celular;</p><p>Alérgicos: Anafilaxia é rara.</p><p>Os eventos adversos são semelhantes aos</p><p>encontrados na vacina pentavalente.</p><p>Os principais são:</p><p>Vacina Hepatite B</p><p>Apresentação</p><p>A vacina hepatite B (recombinante) é</p><p>apresentada sob a forma líquida em</p><p>frasco unidose ou multidose, isolada ou</p><p>combinada com outros</p><p>imunobiológicos.</p><p>Indicação e contraindicação</p><p>Usuários que manifestaram reações</p><p>anafiláticas a qualquer componente da</p><p>vacina;</p><p>Usuários que desenvolverem púrpura</p><p>trombocitopênica pós-vacinal.</p><p>A vacina previne a infecção pelo vírus da</p><p>hepatite B.</p><p>Recém-nascidos: Devem receber a primeira dose</p><p>da vacina o mais rápido possível, de preferência</p><p>nas primeiras 12 horas de vida, ainda na</p><p>maternidade ou durante a primeira visita ao</p><p>serviço de saúde, até os 30 dias de vida. O</p><p>esquema vacinal irá continuar com a vacina</p><p>combinada pentavalente, em que serão</p><p>realizadas quatro doses, em crianças a partir</p><p>de um mês de idade até quatro anos, 11 meses e</p><p>29 dias.</p><p>Crianças maiores de cinco anos: Quando não</p><p>houver comprovação do recebimento da vacina, a</p><p>criança deverá receber três doses da hepatite</p><p>B (recombinante), de acordo com os intervalos</p><p>estabelecidos. Em caso de esquema incompleto,</p><p>não reiniciar o esquema, completar as doses</p><p>faltantes de acordo com a situação encontrada.</p><p>Contraindicação</p><p>Os casos que contraindicam a vacinação são:</p><p>Alguns cuidados devem ser realizados antes da</p><p>aplicação da vacina, que não necessariamente</p><p>contraindicam sua implicação, mas devem ser</p><p>motivo de atenção para o profissional:</p><p>Não se sabe ainda o efeito da vacina</p><p>no desenvolvimento fetal, contudo,</p><p>gestantes e/ou lactantes não tem</p><p>contraindicação para receber a</p><p>vacina, principalmente, quando em</p><p>situações de risco (violência sexual,</p><p>acidente com objeto perfuro</p><p>cortante, etc.);</p><p>No caso de doenças agudas e febris,</p><p>moderadas ou graves, a vacinação</p><p>deverá ser adiada até a melhora do</p><p>quadro, a fim de não confundir as</p><p>manifestações da doença com</p><p>eventos adversos da vacina.</p><p>Eventos adversos</p><p>Manifestações Locais:</p><p>Dor, enduração e rubor (geralmente, ocorrem</p><p>nas primeiras 24 horas);</p><p>Conduta: Notificar e investigar reações muito</p><p>intensas ou “surtos”.</p><p>Manifestações Gerais:</p><p>Febre, irritabilidade, fadiga, tontura, cefaleia,</p><p>desconforto gastrintestinal leve (geralmente,</p><p>ocorrem nas primeiras 24 horas);</p><p>Conduta: Não é necessário notificar e</p><p>investigar. Tratamento sintomático. Não</p><p>contraindica doses subsequentes. Realizar</p><p>exame clínico, para descartar intercorrência</p><p>infecciosa.</p><p>Púrpura Trombocitopênica (Raro):</p><p>Petéquias e equimoses disseminadas (pode</p><p>ocorrer em alguns dias a dois meses);</p><p>Conduta: Notificar e investigar. Contraindica</p><p>doses subsequentes. Avaliação do</p><p>hematologista. Realizar exames.</p><p>Reação anafilática:</p><p>Reação alérgica generalizada (pode ocorrer</p><p>nos primeiros 30 min e até 2 horas);</p><p>Conduta: Notificar e investigar. Contraindica</p><p>doses subsequentes.</p><p>1.</p><p>2.</p><p>3.</p><p>4.</p><p>Manifestações Locais:</p><p>Discreto eritema no local da</p><p>aplicação, endurecimento e dor,</p><p>normalmente com intensidade leve;</p><p>Conduta: Tratamento sintomático e</p><p>observação. Utilização de</p><p>compressas frias no local de</p><p>aplicação para alívio da dor e ou da</p><p>inflamação. Os abscessos devem ser</p><p>submetidos à avaliação médica para</p><p>a conduta apropriada. Não há</p><p>contraindicação para administração</p><p>de doses subsequentes.</p><p>Manifestações Sistêmicas (Raro):</p><p>Febre moderada;</p><p>Conduta: Medicamentos sintomáticos</p><p>e observação. Não há</p><p>contraindicação para doses</p><p>subsequentes. Eventos sistêmicos</p><p>não graves devem ser notificados e</p><p>investigados se detectados acima do</p><p>esperado (“surto”).</p><p>Reações de Hipersensibilidade:</p><p>A anafilaxia é rara. Por conter</p><p>traços de estreptomicina, neomicina</p><p>e polimixina B, apresenta risco</p><p>teórico de reações em pessoas com</p><p>hipersensibilidade a esses</p><p>antibióticos;</p><p>Conduta: Tratamento adequado da</p><p>reação alérgica presente. Reação</p><p>anafilática contraindica doses</p><p>futuras. Nos casos de reações</p><p>alérgicas não anafiláticas, o</p><p>calendário vacinal com VIP deve ser</p><p>mantido. Notificar e investigar todos</p><p>os casos de anafilaxia. Levantar a</p><p>suspeita que possam ter sido uma</p><p>reação a outros alérgenos.</p><p>1.</p><p>2.</p><p>3.</p><p>Vacina inativada poliomielite</p><p>Apresentação</p><p>É uma vacina trivalente contendo os</p><p>sorotipos 1, 2 e 3 inativados (por</p><p>formaldeído) da poliomielite. Apresenta-se</p><p>na forma líquida em frasco multidose ou em</p><p>uma seringa com dose única.</p><p>Indicação e contraindicação</p><p>A vacina é indicada para a prevenção da</p><p>poliomielite causada pelos três tipos de</p><p>vírus. A vacinação deve ser realizada a</p><p>partir dos dois meses até os cinco anos de</p><p>idade, como doses do esquema básico.</p><p>Contraindicação</p><p>A vacina é contraindicada aos usuários que</p><p>já sofreram reação anafilática após a</p><p>administração da vacina ou a qualquer de</p><p>seus componentes.</p><p>Eventos adversos</p><p>Vacina Pneumocócica 10V</p><p>Apresentação</p><p>Apresenta-se na forma líquida em frascos de</p><p>dose única. Preparada a partir de traços</p><p>bacterianos purificados do Streptococcus</p><p>pneumoniae (pneumococo), possuindo 10 sorotipos da</p><p>bactéria (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F e 23F)</p><p>em sua composição.</p><p>Indicação e contraindicação</p><p>É indicada na prevenção de infecções invasivas</p><p>caudas pelo pneumococo como sepse, meningite,</p><p>pneumonia e bacteremia e na prevenção da otite</p><p>média aguda (OMA) que são causadas pelos dez</p><p>sorotipos da bactéria presentes na vacina.</p><p>Crianças menores de dois anos de idade devem ser</p><p>vacinadas.</p><p>Contraindicação</p><p>A vacina é contraindicada em casos de</p><p>hipersensibilidade comprovada a qualquer</p><p>componente da vacina.</p><p>Eventos adversos</p><p>Manifestações locais (Comuns):</p><p>Dor, edema, rubor e endurecimento do</p><p>local da injeção;</p><p>Conduta: Tratamento sintomático ou</p><p>segundo indicação para o caso. Notificar</p><p>os casos graves, assim como os casos em</p><p>que há formação de abcessos e os</p><p>“surtos” relacionados ao lote vacinal e/ou</p><p>erro de técnica (erros de imunização).</p><p>Manifestações Sistêmicas:</p><p>Irritabilidade (mais comum), perda de</p><p>apetite, sonolência e febre, choro intenso</p><p>(raro). Normalmente, são manifestações</p><p>leves de caráter transitório e com</p><p>conclusão espontânea;</p><p>Conduta: Se necessário, o tratamento</p><p>deve ser sintomático de acordo com o</p><p>caso. Usuários com histórico de crise</p><p>convulsiva febril devem ser avaliados</p><p>quanto a necessidade da administração de</p><p>antitérmicos profiláticos. Não contraindica</p><p>a administração de doses subsequentes.</p><p>Notificar e investigar somente os casos</p><p>graves ou surtos.</p><p>Reações de Hipersensibilidade:</p><p>Anafilaxia e manifestações alérgicas</p><p>(raro);</p><p>Conduta: Tratamento específico da</p><p>anafilaxia. A administração de doses</p><p>subsequentes está contraindicada.</p><p>Notificar e investigar todos os casos.</p><p>1.</p><p>2.</p><p>3.</p><p>Essa vacina não</p><p>pode</p><p>Ser aplicada em</p><p>Adultos ou idosos</p><p>Vacina meningocócica C</p><p>Apresentação</p><p>Apresenta-se na forma liofilizada (pó),</p><p>acompanhada da solução diluente específica.</p><p>Composta por fragmentos purificados da bactéria</p><p>Neisseria meningitidis do sorogrupo C e adjuvante</p><p>de hidróxido de alumínio.</p><p>Indicação e contraindicação</p><p>Indicada para a prevenção da doença sistêmica</p><p>causada pela bactéria Neisseria meningitidis do</p><p>sorogrupo C. Crianças menores de dois anos.</p><p>Contraindicação</p><p>Os casos de hipersensibilidade a qualquer</p><p>componente da vacina contraindicam a vacinação.</p><p>Eventos adversos</p><p>Locais: Eritema, enduração e dor;</p><p>Sistêmicos: Febre baixa e</p><p>irritabilidade;</p><p>Alérgicos: Anafilaxia é rara.</p><p>Os eventos adversos ocorrem,</p><p>normalmente, nos primeiros dias após a</p><p>vacinação, principalmente no mesmo dia</p><p>da aplicação. Podem durar de três a</p><p>seis dias e, em sua maioria, são</p><p>autolimitados e com evolução</p><p>espontânea do quadro.</p><p>Os principais eventos adversos são:</p><p>A vacina meningocócica C</p><p>não deve ser aplicada por</p><p>via subcutânea ou</p><p>endovenosa em</p><p>circunstância alguma.</p><p>Vacina tríplice viral</p><p>Apresentação</p><p>frascos de dose única ou multidose, junto</p><p>com seu respectivo diluente. Composta por</p><p>cepas dos vírus atenuados. A vacina sarampo,</p><p>caxumba e rubéola é apresentada em frasco</p><p>monodose ou multidose, acompanhada do</p><p>Wistar RA 27/3 do vírus da rubéola,</p><p>Schwarz do sarampo e RIT 4385, derivada de</p><p>Jeryl Lynn, da caxumba. Tem como</p><p>excipientes albumina humana, lactose,</p><p>sorbitol, manitol, sulfato de neomicina e</p><p>aminoácidos.</p><p>Indicação e contraindicação</p><p>A vacinação é para a prevenção das doenças</p><p>sarampo</p><p>, caxumba e rubéola . É indicada para</p><p>usuários a partir de 12 meses.</p><p>Contraindicação</p><p>A vacina está contraindicada nos casos de</p><p>anafilaxia registrados após recebimento de dose</p><p>anterior, pessoas portadoras de imunodeficiência</p><p>clínica ou laboratorial graves e gestantes.</p><p>Eventos adversos</p><p>Reações locais:</p><p>Ardência de curta duração, eritema, hiperestesia</p><p>e enduração. Nódulo ou pápula com rubor (reação</p><p>imune do tipo tardio);</p><p>Conduta: tratamento sintomático. Não há</p><p>contraindicação para doses subsequentes.</p><p>Manifestações gerais:</p><p>Febre. Crianças predispostas podem apresentar</p><p>convulsão febril. Cefaleia ocasional,</p><p>irritabilidade, discreta elevação da temperatura,</p><p>conjuntivite e/ou manifestações catarrais,</p><p>exantema, linfadenopatia;</p><p>Conduta: notificar e investigar casos de febre e</p><p>exantema relacionados ou não às manifestações</p><p>catarrais. Observação e tratamento sintomático.</p><p>Investigar os casos de febre e exantema a fim</p><p>de afastar outras possibilidades diagnósticas,</p><p>conforme a situação epidemiológica local. No caso</p><p>de convulsão, pode ser necessária investigação</p><p>clínica e laboratorial. Não há contraindicação</p><p>para doses subsequentes.</p><p>Manifestações do sistema nervoso:</p><p>Meningite, encefalite ou encefalopatia;</p><p>Conduta: notificar e investigar todos os casos.</p><p>Avaliação clínica para definição de conduta</p><p>adequada. Nos outros envolvimentos</p><p>neurológicos, deve-se avaliar cada caso em</p><p>particular. Os casos de meningite viral não</p><p>contraindicam as doses subsequentes da</p><p>vacina.</p><p>Púrpura trombocitopênica:</p><p>Conduta: notificar e investigar todos os casos.</p><p>Tratamento com especialista. Contraindicar</p><p>doses subsequentes em pacientes com púrpura</p><p>pós-vacinação. Pessoas com história de</p><p>púrpura trombocitopênica podem ter um risco</p><p>aumentado de apresentar púrpura pós-</p><p>vacinal. Quando se optar pela revacinação</p><p>após a ocorrência de púrpura, recomenda-se</p><p>um intervalo mínimo de seis semanas entre a</p><p>doença e a vacina.</p><p>Reações de hipersensibilidade:</p><p>Conduta: tratamento sintomático e</p><p>orientação. No caso de anafilaxia, internação</p><p>hospitalar. Contraindicar doses subsequentes</p><p>quando a alergia for de natureza</p><p>anafilática.</p><p>Vacina Hepatite A</p><p>Apresentação</p><p>Apresentada na forma líquida em um frasco</p><p>com uma única dose. Composta pelo antígeno da</p><p>hepatite A e com o hidróxido de alumínio como</p><p>adjuvante. Não possui antibióticos na sua</p><p>composição e, dependendo da sua apresentação,</p><p>pode ter o fenoxietanol como conservante.</p><p>Indicação e contraindicação</p><p>É indicada para a prevenção da infecção</p><p>causada pelo vírus da hepatite A.</p><p>Crianças a partir dos 12 meses até cinco anos</p><p>incompletos devem ser vacinadas.</p><p>Contraindicação</p><p>A vacina é contraindicada nos casos de reação</p><p>anafilática a algum dos componentes da vacina.</p><p>Eventos adversos</p><p>Locais: Dor, vermelhidão e, menos comumente,</p><p>enduração.</p><p>Sistêmicas: Fadiga, febre, diarreia, vômitos e</p><p>perda de apetite.</p><p>.A vacina hepatite A é pouca reatogênica e, por</p><p>isso, não possui eventos adversos graves.</p><p>Os eventos adversos mais comuns são:</p><p>A conduta a ser adotada nesses casos é o</p><p>tratamento sintomático indicado para o caso.</p><p>Os eventos adversos não contraindicam a</p><p>administração de doses subsequentes.</p><p>Crianças menores de doisanos devem receber avacina no músculo vastolateral da coxa e, osmaiores de dois anos, nodeltoide.</p><p>Vacina oral poliomielite</p><p>Indicação e contraindicação</p><p>Apresentação</p><p>É apresentada na forma líquida em um frasco</p><p>multidose. Composta pelos três sorotipos da</p><p>poliomielite 1, 2, e 3 atenuados.</p><p>Pessoas que apresentam hipersensibilidade</p><p>sistêmica conhecida a qualquer componente</p><p>da vacina;</p><p>Indivíduos com imunodeficiência humoral ou</p><p>mediada por células com neoplasias ou que</p><p>estão fazendo uso de terapia</p><p>imunossupressora;</p><p>Indivíduos que tenham apresentado</p><p>poliomielite paralítica relacionada à dose</p><p>anterior desta mesma vacina;</p><p>Crianças que tenham contato domiciliar com</p><p>pessoas imunodeficientes suscetíveis;</p><p>Crianças e lactentes internados em unidade</p><p>de terapia intensiva (UTI).</p><p>É indicada na prevenção da poliomielite causada</p><p>pelos vírus 1, 2 e 3. A vacina deve ser aplicada</p><p>em crianças de seis meses e menores de cinco</p><p>anos de idade de acordo com o esquema básico ou</p><p>reforço.</p><p>Contraindicação</p><p>A vacina é contraindicada nos seguintes casos:</p><p>Eventos adversos</p><p>Em geral, a vacina oral contra a</p><p>poliomielite é bem tolerada e raramente</p><p>está relacionada a evento adverso.</p><p>Vacina Varicela</p><p>Apresentação</p><p>A vacina é apresentada em um</p><p>frasco unidose com cepas Oka do</p><p>vírus vivo atenuado da varicela. Cada</p><p>dose também deve apresentar um</p><p>mínimo de 1350 unidades de</p><p>formadoras de placas (UFP) para a</p><p>prevenção contra o vírus da varicela</p><p>zoster. Alguns lotes ainda podem</p><p>conter gelatina e traços de</p><p>neomicina, kanamicina e eritromicina.</p><p>Indicação e contraindicação</p><p>Eventos adversos</p><p>Os principais eventos adversos</p><p>são:</p><p>Locais: Eritema, enduração e dor,</p><p>em alguns casos, podem surgir de</p><p>duas a quatro vesículas no local</p><p>da injeção;</p><p>Sistêmicos: Febre, exantema</p><p>similar ao da varicela, a</p><p>intensidade e o risco aumentam</p><p>conforme a intensidade da</p><p>imunodepressão. Herpes zoster é</p><p>mais comum do que em</p><p>imunocompetentes, mas muito</p><p>menos frequente do que após a</p><p>doença natural;</p><p>Alérgicos: Anafilaxia é rara.</p><p>.Em indivíduos com o sistema</p><p>imunológico com funcionamento</p><p>normal, tem boa tolerância à vacina.</p><p>Em imunodeprimidos, os eventos</p><p>adversos podem ocorrer de forma</p><p>intensa, porém raramente são</p><p>graves.</p><p>A vacina é indicada na rotina da</p><p>população indígena e para os</p><p>indivíduos com condições clínicas</p><p>especiais. Os casos em que não</p><p>estiver disponível a vacina tetra</p><p>viral, a vacina varicela poderá ser</p><p>aplicada em conjunto com a vacina</p><p>tríplice viral, a partir dos 15 meses</p><p>de idade.</p><p>Contraindicação</p><p>A vacina é contraindicada para</p><p>usuários que apresentem reação</p><p>anafilática a qualquer dos</p><p>componentes da vacina e gestantes</p><p>ou mulheres em idade fértil que tem</p><p>pretensão de engravidar dentro de</p><p>um mês.</p><p>Vacina influenza</p><p>Apresentação</p><p>A vacina influenza é apresentada na forma</p><p>líquida, em frascos de uni ou multidose. Composta</p><p>por diversas cepas do vírus Myxovirus influenzae</p><p>inativados, fragmentados e purificados,</p><p>cultivados em ovos embrionados de galinha.</p><p>Contém traços de neomicina ou polimixina,</p><p>gentamicina e o timerosal como conservantes.</p><p>A cada ano a composição e a concentração de</p><p>antígenos de hemaglutinina (HA) mudam, de</p><p>acordo com os dados epidemiológicos do momento.</p><p>Com isso, a vacina sempre será composta pela</p><p>cepa do vírus circulante, daí a importância de</p><p>realizar a vacinação anualmente.</p><p>Indicação e contraindicação</p><p>Menores de seis meses de idade;</p><p>Indivíduos que apresentam reação</p><p>anafilática depois de receber qualquer dose</p><p>anterior da vacina.</p><p>É indicada na prevenção das formas graves da</p><p>infecção pelo vírus influenza e nas suas</p><p>complicações, principalmente, as pneumonias</p><p>bacterianas secundárias.</p><p>Contraindicação</p><p>A vacina é contraindicada nos seguintes casos:</p><p>Eventos adversos</p><p>Reações locais:</p><p>Dor no local da injeção, eritema e</p><p>enduração e formação de abcessos;</p><p>Conduta: Notificar e investigar casos</p><p>como abscesso quente, reações locais</p><p>muito extensas com limitação de</p><p>movimentos ou “surtos” de reações locais</p><p>que podem estar relacionados a erro de</p><p>imunização ou lote vacinal. Tratamento</p><p>sintomático. Eventos locais graves e</p><p>abcessos devem ser avaliados</p><p>clinicamente. Não há contraindicação</p><p>para administração de doses</p><p>subsequentes.</p><p>Manifestações Sistêmicas:</p><p>Febre, mal-estar e mialgia (mais</p><p>frequentes em pessoas que nunca</p><p>receberam outras doses da vacina);</p><p>Conduta: Tratamento sintomático. Avaliar</p><p>o caso para afastar outros diagnósticos</p><p>diferenciais. Não há contraindicação para</p><p>doses subsequentes.</p><p>Reações de Hipersensibilidade:</p><p>Reações de hipersensibilidade;</p><p>Conduta: Tratamento rápido e adequado.</p><p>Contraindicar doses subsequentes quando</p><p>a alergia for de natureza anafilática.</p><p>Manifestações Neurológicas:</p><p>Síndrome de Guillain-Barré (SGB).</p><p>Geralmente, os sintomas surgem entre um</p><p>a</p><p>21 dias e, no máximo, em até seis</p><p>semanas após a administração da vacina;</p><p>Conduta: Notificar e investigar todos os</p><p>quadros de SGB, narcolepsia ou outras</p><p>doenças neurológicas inflamatórias ou</p><p>desmielinizantes no período entre um dia</p><p>até seis semanas após a administração</p><p>da vacina influenza. Avaliação e</p><p>acompanhamento neurológico dos casos.</p><p>Avaliação criteriosa do risco/benefício</p><p>da vacina para pessoas com história</p><p>pregressa de SGB.</p><p>1.</p><p>2.</p><p>3.</p><p>4.</p><p>A vacina influe</p><p>nza é aplicada</p><p>a</p><p>partir dos sei</p><p>s meses até os c</p><p>inco</p><p>anos 11 meses e 29 dias de idad</p><p>e</p><p>durante a Ca</p><p>mpanha Nacional de</p><p>Vacinação contra Influ</p><p>enza. Crianças</p><p>em que a vacina</p><p>será administrada</p><p>pela primeira vez devem receber duas</p><p>doses da vaci</p><p>na, com intervalo de</p><p>30</p><p>dias entre as</p><p>doses. Gestantes e</p><p>idosos (a part</p><p>ir dos 60 anos</p><p>) devem</p><p>receber a va</p><p>cina anualmente.</p><p>Vacina hpv</p><p>Apresentação</p><p>Apresentada na forma líquida em um frasco</p><p>ampola de dose única. Pode ser bivalente,</p><p>contendo os sorotipos 16 e 18 do vírus ou</p><p>quadrivalente (distribuída pelo SUS) com os</p><p>tipos 6, 11, 16 e 18 do HPV inativado. Possui</p><p>como excipientes o adjuvante sulfato de</p><p>hidroxifosfato de alumínio amorfo, cloreto de</p><p>sódio, L-histidina, polissorbato 80, borato de</p><p>sódio e água para injetáveis.</p><p>Indicação e contraindicação</p><p>É indicada para a prevenção dos tipos</p><p>oncogênicos de HPV que podem causar o câncer</p><p>de colo de útero. É indicado para meninas de 9</p><p>a 14 anos de idade (14 anos, 11 meses e 29</p><p>dias) e nos meninos de 11 a 14 anos de idade</p><p>(14 anos, 11 meses e 29 dias).</p><p>Contraindicação</p><p>Está contraindicada nas situações de</p><p>hipersensibilidade a algum dos componentes da</p><p>vacina. Não há contraindicação específica para</p><p>vacina em usuários imunocomprometidos, incluindo</p><p>doentes com HIV/aids.</p><p>Os casos de eventos adversos devem ser</p><p>todos notificados e investigados;</p><p>Os casos de síncope podem ocorrer em</p><p>qualquer vacinação, principalmente, em</p><p>adolescentes e adultos jovens. Por isso, as</p><p>pessoas devem ser vacinadas sentadas e</p><p>observadas com atenção por, no mínimo, 15</p><p>min após a administração da vacina.</p><p>Locais: Dor no local de aplicação, edema e</p><p>eritema com intensidade moderada em sua</p><p>maioria.</p><p>Sistêmicos: Febre (38 ºC ou mais), cefaleia,</p><p>gastroenterite, síncope.</p><p>Eventos adversos</p><p>Indicação e contraindicação</p><p>Vacina dTpa</p><p>Apresentação</p><p>É apresentada na forma de</p><p>suspensão, em seringas unidose.</p><p>Possui como componentes os</p><p>antígenos para difteria,</p><p>tétano e coqueluche que</p><p>também pode ser combinada</p><p>com antígeno inativado contra</p><p>poliomielite. Tem o</p><p>fenoxietanol como</p><p>conservante e é adsorvida a</p><p>sais de alumínio. E o que</p><p>difere a dTpa da DTPa são as</p><p>concentrações dos</p><p>componentes difteria e</p><p>pertússis.</p><p>Esta vacina é indicada para</p><p>gestantes. Está disponível na</p><p>rede de saúde e também nos</p><p>CRIEs, onde poderá ser</p><p>aplicada quando o paciente</p><p>recebe outras vacinas</p><p>especiais.</p><p>Contraindicação</p><p>É contraindicada para</p><p>usuários que sofreram choque</p><p>anafilático provocado por</p><p>aplicação das vacinas Penta,</p><p>DTP, DTPa, dTpa, DT ou dT.</p><p>Particularidades e</p><p>Eventos adversos</p><p>Locais: São os mesmos das</p><p>vacinas celulares</p><p>Sistêmicos: São os mesmos</p><p>das vacinas celulares,</p><p>porém menos frequentes.</p><p>Alérgicos: Anafilaxia é</p><p>rara.</p><p>Nas gestantes não vacinadas</p><p>ou sem comprovação vacinal,</p><p>deverão ser administradas</p><p>três doses de antitetânica,</p><p>com intervalo de 60 dias</p><p>entre as doses, sendo duas</p><p>doses de dT (que poderão ser</p><p>realizadas em qualquer</p><p>período da gestação) e uma</p><p>dose de dTpa, a partir da</p><p>vigésima semana de gestação.</p><p>A dTpa pode ser administrada</p><p>como reforço a cada dez anos</p><p>em substituição da dT.</p><p>Eventos Adversos</p><p>Vacina dT difteria e tétano</p><p>No adulto</p><p>Apresentação</p><p>A vacina adsorvida difteria e tétano</p><p>adulto (dT) é apresentada em</p><p>frasco-ampola com 10 doses de 0,5</p><p>mL de suspensão injetável composta</p><p>pelas anatoxinas diftérica e</p><p>tetânica, adsorvidas por hidróxido de</p><p>alumínio e adicionadas de timerosal</p><p>como conservante.</p><p>Indicação e contraindicação</p><p>Também é contraindicada nos</p><p>seguintes casos de reações a</p><p>doses anteriores:</p><p>Reações alérgicas;</p><p>Reações anafiláticas;</p><p>Reações neurológicas;</p><p>Indivíduos com alergia a qualquer</p><p>componente da vacina.</p><p>A vacina adsorvida difteria e tétano</p><p>adulto (dT) é indicada para adultos e</p><p>crianças a partir dos 7 anos na</p><p>prevenção contra a difteria e o</p><p>tétano.</p><p>Contraindicação</p><p>A vacina adsorvida difteria e tétano</p><p>adulto (dT) é contraindicada para</p><p>menores de 7 anos.</p><p>Eventos adversos</p><p>Os principais eventos adversos</p><p>são:</p><p>Reações muito comuns no local de</p><p>aplicação: dor, vermelhidão,</p><p>inchaço, nódulo e febrícula;</p><p>Reações gerais comuns: febre,</p><p>dor de cabeça, irritabilidade,</p><p>sonolência, perda do apetite e</p><p>vômito (estas manifestações são</p><p>esperadas e ocorrem</p><p>principalmente pela presença do</p><p>adjuvante - hidróxido de</p><p>alumínio);</p><p>Alérgicos: anafilaxia é rara.</p><p>Vacina meningo ACWY</p><p>Apresentação</p><p>Apresenta-se sob a forma de um pó</p><p>liofilizado que contém oligossacarídeos</p><p>conjugados do meningococo do sorogrupo A,</p><p>contendo oligossacarídeos conjugados dos</p><p>meningococos dos sorogrupos C, W-135 e Y que,</p><p>quando reconstituídos, ficam livres de</p><p>partículas visíveis.</p><p>Previne de Meningites e infecções</p><p>generalizadas (doenças meningocócicas)</p><p>causadas pela bactéria meningococo dos</p><p>tipos A, C, W e Y;</p><p>É indicada para crianças a partir de 2</p><p>meses e adolescentes;</p><p>Para adultos e idosos que possuem</p><p>condições aumentadas à doença</p><p>meningocócica ou de acordo com a</p><p>situação epidemiológica.</p><p>Hipersensibilidade à substância ativa da</p><p>vacina aplicada anteriormente ou a</p><p>qualquer excipiente da vacina, incluindo o</p><p>toxoide diftérico (CRM197);</p><p>Deve ser adiada em indivíduos que</p><p>estejam com doença febril aguda.</p><p>Contraindicação</p><p>Indicação e contraindicação</p><p>Eventos adversos</p><p>Desordens do metabólica e nutricional, do</p><p>sistema nervoso, gastrointestinal, já</p><p>foram observadas;</p><p>As reações mais comuns são: diarreia,</p><p>vômito desordens da pele e tecidos</p><p>subcutâneos e rash;</p><p>Pode acontecer: irritabilidade,</p><p>sensibilidade e dor no local da injeção,</p><p>eritema no local da injeção,</p><p>endurecimento no local da injeção.</p><p>vacinas contravacinas contra</p><p>covidcovid 1919</p><p>A indicação da vacina é para maiores de 18 anos buscando a prevenção dos casos de Covid-19 , doença</p><p>causada pelo vírus SARS-CoV-19 ;</p><p>Para obter a resposta imune, são necessárias duas doses da vacina. Cabe ressaltar que esquemas vacinais</p><p>incompletos não possuem estudos clínicos pertinentes.</p><p>Pessoas que apresentem alergias a qualquer componente da vacina;</p><p>Pessoas com febre, doenças agudas ou inicio de doenças crônicas;</p><p>Mulheres grávidas, lactentes e população pediátrica, atualmente por falta de estudos.</p><p>Agite bem antes de usar;</p><p>Usar com cautela em pessoas com histórico de convulsão;</p><p>Atente-se para as condições do frasco;</p><p>A vacina deve ser vacinada imediatamente após a abertura do frasco;</p><p>Pessoas que fazem uso de imunoglobulina humana deve garantir um mês de intervalo para a utilização da</p><p>Coronavac;</p><p>Os pacientes devem ser observados 30 minutos após o uso da vacina;</p><p>Medicamentos de prevenção às complicações de reação adversa devem estar disponíveis.</p><p>Reação muito comum: Dor local;</p><p>Reação comum:</p><p>Fadiga;</p><p>Febre;</p><p>Mialgia;</p><p>Diarreia;</p><p>Náusea;</p><p>Cefaleia;</p><p>Reações incomuns:</p><p>Vômito;</p><p>Dor abdominal;</p><p>Tontura;</p><p>Perda de apetite;</p><p>Aumento da pressão arterial;</p><p>Hipersensibilidade alérgica;</p><p>Inchaço local;</p><p>Prurido;</p><p>Alteração de coloração local;</p><p>Eritema;</p><p>Endurecimento local.</p><p>*A vacina Coronavac é aplicada no músculo deltoide na região superior, por via intramuscular, em duas doses</p><p>de 0,5 ml, com um intervalo entre 2 a 4 semanas. As vacinações iniciaram com trabalhadores da saúde,</p><p>aqueles com relação direta ao atendimento de pessoas suspeitas da doença, ou com diagnóstico confirmado,</p><p>seguido dos idosos e indígenas.</p><p>Apresentação</p><p>Solução injetável. Apresenta um cartucho com 40 frasco ampolas. A dose em cada ampola é de 0,5ml,</p><p>contendo 600 SU do vírus SARS-CoV-2 inativada em cada dose.</p><p>Indicação</p><p>Contraindicação</p><p>Particularidades</p><p>Eventos adversos</p><p>Vacina covid 19 butantan</p><p>Vacina covid 19 fiocruz</p><p>Redução da morbimortalidade causada pelo</p><p>novo vírus do coronavírus;</p><p>Manutenção do funcionamento da força de</p><p>trabalho dos serviços de saúde;</p><p>Manutenção do funcionamento dos serviços</p><p>essenciais.</p><p>Pessoas com hipersensibilidade ao princípio</p><p>ativo ou a qualquer dos excipientes da vacina</p><p>covid-19 (recombinante);</p><p>Pessoas que apresentaram trombose venosa</p><p>e/ou arterial importante em combinação com</p><p>trombocitopenia após vacinação contra covid-</p><p>19;</p><p>Gestantes e puérperas. Segundo a NT</p><p>651/2021-CGPNI/DEIDT/SVS/MS, de 19 de maio</p><p>de 2021, foi suspenso temporariamente a</p><p>aplicação da vacina covid-19</p><p>AstraZeneca/Oxford/Fiocruz em gestantes e</p><p>puérperas, atendendo as solicitações da</p><p>ANVISA.</p><p>A vacina é desenvolvida pelo laboratório</p><p>AstraZeneca/Universidade de Oxford, com</p><p>parceria com a Fiocruz em seu desenvolvimento. O</p><p>esquema de vacinação com a vacina Astrazeneca</p><p>consiste em duas doses de 0,5 mL cada, devendo</p><p>lembrar que a segunda dose deve ser</p><p>administrada entre 4 e 12 semanas.</p><p>Apresentação</p><p>Frascos-ampola com 0,5 mL (multidose – 10 doses</p><p>ou 05 doses). Cada dose possui 0,5 mL com 5 ×</p><p>1010 partículas virais partículas virais (pv) do</p><p>vetor adenovírus recombinante de chimpanzé,</p><p>expressando a glicoproteína SARS-CoV-2 Spike</p><p>(S).</p><p>Indicação</p><p>A imunização dos indivíduos a partir de 18 anos</p><p>de idade objetivando a prevenção da doença</p><p>Covid-19 .</p><p>Contraindicação</p><p>Reações mais comuns:</p><p>Cefaleia (muito comum);</p><p>Distúrbios gastrointestinais: náuseas (muito</p><p>comum), vômito ou diarreia (comum), dor</p><p>abdominal (incomum);</p><p>Mialgia e artralgia (muito comum);</p><p>Dor e edema no local da aplicação (muito</p><p>comum).</p><p>Eventos importantes:</p><p>Pode ocorrer hipersensibilidade e o risco de</p><p>evento anafilático após a administração da</p><p>vacina;</p><p>Indivíduos com doença febril aguda grave</p><p>devem adiar a vacinação;</p><p>Qualquer distúrbio de coagulação deve</p><p>provocar a atenção na administração da</p><p>vacina;</p><p>Não há estudos sobre eventos adversos</p><p>com indivíduos de resposta imune</p><p>comprometida ou que estejam recebendo</p><p>terapia imunossupressora.</p><p>Eventos em gestantes/puérperas:</p><p>Há relatos de ocorrência de trombose, por</p><p>essa razão foi suspensa temporariamente</p><p>nesse grupo de risco;</p><p>Caso ocorra aplicação da vacina e</p><p>apresentem: dispneia, edema em membros</p><p>inferiores, dor abdominal persistente,</p><p>cefaleia intensa e persistente, dificuldade</p><p>na fala/sonolência ou manchas vermelhas</p><p>pelo corpo, após 4 dias e 4 semanas da</p><p>vacinação, devem ser orientadas a</p><p>procurarem assistência médica imediata;</p><p>Os estudos não apresentam eventos adversos</p><p>importantes. Cabe salientar que os estudos são</p><p>limitados e seguem referência de outras</p><p>vacinas de igual ação.</p><p>Eventos adversos</p><p>Vacina covid 19 Pfizer</p><p>É indicada a imunização ativa para a</p><p>prevenção da Covid-19 que é causado pelo</p><p>vírus SARS-CoV-2;</p><p>É aplicável a pessoas com 16 anos de idade</p><p>ou mais;</p><p>A vacina de ARNm COVID-19 BNT162b2 deve</p><p>estar de acordo com as orientações oficiais</p><p>do país.</p><p>Por falta de estudos ou resultados</p><p>relevantes, a vacina é contraindicada em</p><p>alguns casos, tais como:</p><p>Crianças e adolescentes até 16 anos;</p><p>Pessoas que desenvolveram reações</p><p>alérgicas aos componentes da vacina;</p><p>Pessoas com doença febril aguda devem ser</p><p>orientadas a adiar a vacinação.</p><p>A vacina é uma solução congelada de cor</p><p>esbranquiçada. Concentrada em solução é feita</p><p>para aplicação injetável. Seu frasco contém 1</p><p>frasco (0,45 mL) contendo 6 doses de 30</p><p>microgramas de RNA de BNT162b2 (incorporado</p><p>em nanopartículas lipídicas).</p><p>Indicação</p><p>Contraindicação</p><p>Muito comuns:</p><p>Dor de cabeça;</p><p>Diarreia;</p><p>Atralgia;</p><p>Mialgia;</p><p>Dor e edema no local da aplicação;</p><p>Fadiga;</p><p>Calafrios.</p><p>Comuns:</p><p>Náuseas;</p><p>Vômitos;</p><p>Hiperemia no sítio da aplicação.</p><p>Incomuns:</p><p>Reações de hipersensibilidade;</p><p>Linfoadenopatia;</p><p>Insônia;</p><p>Letargia;</p><p>Hiperidrose;</p><p>Dor no braço que foi aplicada a vacina;</p><p>Prurido no sítio da aplicação.</p><p>Raros:</p><p>Paralisia facial.</p><p>Desconhecido:</p><p>Anafilaxia.</p><p>Atenção! Todos os eventos adversos devem ser</p><p>notificados.</p><p>Eventos adversos</p><p>Vacina covid 19 moderna</p><p>A indicação da vacina Moderna é para a</p><p>imunização ativa, buscando a prevenção da Covid-</p><p>19, causada pelo SARS-CoV-2 em indivíduos com</p><p>idade igual ou superior a 18 anos;</p><p>A utilização da vacina deve ser feita de acordo</p><p>com as recomendações oficiais.</p><p>Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer</p><p>um dos excipientes da vacina;</p><p>A vacina deve é contraindicada nas seguintes</p><p>situações ou nos seguintes grupos:</p><p>Gestantes e lactantes;</p><p>Crianças e adolescentes até 16 anos;</p><p>Pessoas com doença febril;</p><p>Pessoas com imunosupressão;</p><p>Pessoas que desenvolveram reações alérgicas</p><p>aos componentes da vacina;</p><p>Pessoas com doença febril aguda grave ou</p><p>infeção aguda.</p><p>Eventos Adversos</p><p>Hipersensibilidade;</p><p>Anafilaxia;</p><p>Linfadenopatia axilar no mesmo lado do local da</p><p>injeção;</p><p>Cefaleia;</p><p>Náuseas/Vômitos;</p><p>Reações associadas à ansiedade;</p><p>Dor no local da injeção;</p><p>Fadiga;</p><p>Arrepios;</p><p>Pirexia;</p><p>Tumefação no local da injeção;</p><p>Eritema local e urticária no local da injeção;</p><p>Erupção cutânea;</p><p>Houve reações em pessoas que haviam realizado</p><p>preenchimento dermatológico com injetáveis;</p><p>Outras reações aconteceram em baixa ocorrência.</p><p>A apresentação é uma dispersão injetável de cor</p><p>branca a esbranquiçada com pH entre: 7,0 – 8,0.</p><p>Contém frasco para injetáveis multidose, com 10 doses</p><p>de 0,5 ml. Uma dose (0,5 ml) contém 100 microgramas</p><p>de RNA mensageiro (mRNA) (encapsulado em</p><p>nanopartículas lipídicas SM-102).</p><p>Indicação</p><p>Contraindicação</p><p>Peculiaridade</p><p>É indicada a imunização ativa para a prevenção da Covid-19 que é causada pelo vírus</p><p>SARS-CoV-2;</p><p>É aplicável a pessoas com 18 anos de idade ou mais.</p><p>Crianças e adolescentes abaixo de 18 anos;</p><p>Pessoas que desenvolveram reações alérgicas aos componentes da vacina (2-hidroxipropil-</p><p>β-ciclodextrina (HBCD) Ácido cítrico mono-hidratado, Etanol, Ácido clorídrico, Polissorbato</p><p>80, Cloreto de Sódio, Hidróxido de Sódio, Citrato trissódico di-hidratado e Água para</p><p>injeção)Eventos Adversos</p><p>Muito comuns:</p><p>Dor de cabeça;</p><p>Náusea</p><p>Mialgia;</p><p>Dor no local da aplicação;</p><p>Fadiga.</p><p>Comuns:</p><p>Tosse;</p><p>Artralgia;</p><p>Arrepios;</p><p>Hiperemia;</p><p>Edema no sítio da aplicação.</p><p>Pouco comum:</p><p>Tremores;</p><p>Espirros;</p><p>Dor de garganta;</p><p>Astenia;</p><p>Mal estar geral;</p><p>Fraqueza muscular;</p><p>Erupção cutânea.</p><p>Raros:</p><p>Hipersensibilidade.</p><p>Muito raros:</p><p>Trombose.</p><p>Desconhecido:</p><p>Anafilaxia.</p><p>A vacina é uma solução incolor, ligeiramente amarelada para aplicação injetável. Seu frasco</p><p>contém 2,5mL, contendo 5 doses de 0,3mL, de Ad26.COV2-S não abaixo de 8,92 log10 unidades</p><p>infecciosas.</p><p>DNA recombinante, gerando organismos geneticamente modificados.</p><p>Indicação</p><p>Contraindicação</p><p>Atenção! Todos os eventos adversos devem ser notificados.</p><p>Vacina covid 19 Janssen</p><p>calendáriocalendário</p><p>dede</p><p>vacinaçãovacinação</p><p>2023</p><p>CRIANÇAS</p><p>IDADE VACINA DOSE</p><p>Ao nascer</p><p>BCG-ID</p><p>Previne as formas graves de tuberculose (miliar e</p><p>meningea)</p><p>Dose única</p><p>Hepatite B 1ª dose</p><p>2 meses</p><p>Pentavalente (DTP+Hib+Hep.B)</p><p>Previne difteria, tétano, coqueluche, hepatite B e meningite</p><p>e infecções por Hib)</p><p>1ª dose</p><p>Poliomielite Inativada (VIP)</p><p>Previne a paralisia infantil</p><p>Pneumocócica 10-valente (conjugada)</p><p>Previne pneumonia, otite, meningite e outras doenças</p><p>causadas pelo pneumococo</p><p>Oral contra Rotavírus Humano (VORH)</p><p>Previne diarreia por rotavírus</p><p>3 meses</p><p>Meningocócica C</p><p>Previne meningite e meningococcemia (infecção</p><p>generalizada)</p><p>1ª dose</p><p>4 meses</p><p>Pentavalente (DTP+Hib+Hep.B)</p><p>Previne difteria, tétano, coqueluche, hepatite B e meningite</p><p>e infecções por Hib)</p><p>2ª dose</p><p>Poliomielite Inativada (VIP)</p><p>Previne a paralisia infantil</p><p>Pneumocócica 10-valente (conjugada)</p><p>Previne pneumonia, otite, meningite e outras doenças</p><p>causadas pelo pneumococo</p><p>Oral contra Rotavírus Humano (VORH)</p><p>Previne diarreia por rotavírus</p><p>5 meses</p><p>Meningocócica C</p><p>Previne meningite e meningococcemia (infecção</p><p>generalizada)</p><p>2ª dose</p><p>2023</p><p>CRIANÇAS</p><p>IDADE VACINA DOSE</p><p>6 meses*</p><p>Pentavalente (DTP+Hib+Hep.B)</p><p>Previne</p><p>difteria, tétano, coqueluche, hepatite B e meningite</p><p>e infecções por Hib) 3º dose</p><p>Poliomielite Inativada (VIP)</p><p>Previne a paralisia infantil</p><p>9 meses Febre Amarela (atenuada) Dose única</p><p>12 meses</p><p>Tríplice Viral (SCR)</p><p>Previne sarampo, caxumba e rubéola 1ª dose</p><p>Meningocócica C</p><p>Previne meningite e meningococcemia (infecção</p><p>generalizada)</p><p>Reforço</p><p>Pneumocócica 10-valente</p><p>Previne pneumonia, otite, meningite e outras doenças</p><p>causadas pelo pneumococo</p><p>Reforço</p><p>15 meses</p><p>Tríplice Bacteriana (DTP)</p><p>Previne difteria, tétano e coqueluche 1º reforço</p><p>Poliomielite Oral (VOP)</p><p>Previne a paralisia infantil 1º reforço</p><p>Hepatite A Dose única</p><p>Tríplice Viral (SCR) + Varicela</p><p>Previne sarampo, caxumba, rubéola e varicela Dose única</p><p>4 anos</p><p>Tríplice Bacteriana (DTP)</p><p>Previne difteria, tétano e coqueluche 2º reforço</p><p>Poliomielite Oral (VOP)</p><p>Previne a paralisia infantil 2º reforço</p><p>Varicela 2ª dose</p><p>Febre Amarela (atenuada) Reforço</p><p>*Para crianças de 6 meses a menores de 1 ano, é indicada a dose zero da tríplice viral (estratégia de intensificação temporária).</p><p>2023</p><p>CRIANÇAS E ADOLESCENTES</p><p>IDADE VACINA DOSE</p><p>9 anos a 14 anos</p><p>Papilomavírus Humano (HPV)</p><p>Previne o papiloma, vírus humano que causa cânceres e</p><p>verrugas genitais. Pode ser aplicada até 14 anos 11 meses</p><p>e 29 dias.</p><p>Duas doses</p><p>(0 e 6 meses)</p><p>11 e 12 anos</p><p>Meningocócica ACWY</p><p>Previne a doença meningocócica causada pela bactéria</p><p>dos sorogrupos A, C, W, Y.</p><p>Dose Única</p><p>11 a 19 anos</p><p>Hepatite B (recombinante) Três doses</p><p>Dupla Bacteriana adulto (dT)</p><p>Previne difteria e tétano</p><p>Uma dose a cada</p><p>10 anos</p><p>Febre Amarela (atenuada) Dose única</p><p>Tríplice Viral (SCR)</p><p>Previne sarampo, caxumba e rubéola Duas doses</p><p>ADULTOS E IDOSOS</p><p>IDADE VACINA DOSE</p><p>20 a 29 anos Tríplice Viral (SCR)</p><p>Previne sarampo, caxumba e rubéola Duas doses</p><p>30 a 59 anos Tríplice Viral (SCR)</p><p>Previne sarampo, caxumba e rubéola Dose única</p><p>20 a 59 anos</p><p>Hepatite B (recombinante) Três doses</p><p>Dupla Bacteriana adulto (dT)</p><p>Previne difteria e tétano</p><p>Uma dose a cada</p><p>10 anos</p><p>Febre Amarela (atenuada) Dose única</p><p>2023</p><p>ADULTOS E IDOSOS</p><p>IDADE VACINA DOSE</p><p>60 anos e mais</p><p>Hepatite B (recombinante) Três doses</p><p>Influenza (fracionada, inativada)</p><p>Previne o vírus que causa da gripe Dose anual</p><p>Dupla Bacteriana adulto (dT)</p><p>Previne difteria e tétano</p><p>Uma dose a cada</p><p>10 anos</p><p>GESTANTES</p><p>VACINA DOSE</p><p>Hepatite B (recombinante) Três doses</p><p>Dupla Bacteriana adulto (dT)</p><p>Previne difteria e tétano Duas doses</p><p>Tríplice Bacteriana Acelular (dTpa)</p><p>Previne difteria, tétano e coqueluche acelular</p><p>Uma dose a cada</p><p>gestação (a partir</p><p>da 20ª semana</p><p>gestacional)</p><p>Influenza (fracionada, inativada)</p><p>Previne o vírus que causa da gripe Dose anual</p><p>Observação importante:</p><p>Para cada vacina, deve-se avaliar a caderneta/cartão de vacinação apresentada no momento</p><p>(data da última dose de vacina registrada e número de doses recebidas anteriormente) e a</p><p>idade do indivíduo, identificando a necessidade de iniciar/completar o esquema de</p><p>vacinação ou realizar os reforços. Portanto, não precisa reiniciar o esquema de vacinação</p><p>caso o adulto, por exemplo, apresente, no ato da vacinação, o registro de doses recebidas</p><p>em qualquer idade e ciclo de vida (infância e adolescência).</p><p>2023</p><p>VACINAS RECOMENDADAS TEMPORARIAMENTE</p><p>IDADE VACINA DOSE</p><p>6 a 11 meses Tríplice Viral (SCR)</p><p>Previne sarampo, caxumba e rubéola</p><p>Uma dose (dose</p><p>zero), conforme</p><p>cenário</p><p>epidemiológico</p><p>5 a 10 anos Meningocócica C</p><p>Previne meningite e meningococcemia (infecção</p><p>generalizada)</p><p>Dose única</p><p>(fevereiro de</p><p>2023)Trabalhadores</p><p>da Saúde</p><p>13 e 14 anos</p><p>Meningocócica ACWY</p><p>Previne a doença meningocócica causada pela bactéria</p><p>dos sorogrupos A, C, W, Y.</p><p>Dose única</p><p>(junho de 2023)</p><p>Nota: O Calendário de Vacinação 2023 é passível de ajustes,</p><p>conforme recomendações do Ministério da Saúde,</p><p>que define as normas do Programa Nacional de Imunização.</p><p>VACINAS COVID-19</p><p>IDADE DOSE</p><p>6 meses a 2 anos Três doses</p><p>3 a 4 anos Duas ou três doses, a depender do laboratório</p><p>5 a 11 anos Duas doses</p><p>12 a 17 anos Duas doses + Reforço</p><p>12 a 17 anos (imunocomprometidos) Duas doses + Dose adicional + Reforço</p><p>18 a 39 anos Duas doses + Reforço</p><p>40 anos e mais Duas doses + Duas doses de reforço</p><p>18 anos e mais (imunocomprometidos) Duas doses + Dose adicional + Duas doses de</p><p>reforço</p><p>NOTA</p><p>Este material foi produzido de forma resumida e ilustrada de fácil</p><p>entendimento, com base em varias pesquisas, estudos e livros científicos,</p><p>e também com ajuda de algumas inteligências artificiais buscando sempre</p><p>os melhores conteúdos atualizados para os dias de hoje!</p><p>ESPERO QUE TENHA GOSTADO DO NOSSO MATERIAL. E QUE TENHA AJUDADO A</p><p>COMPREENDER MELHOR ESSA MATÉRIA. SE CONHECE</p><p>ALGUEM QUE PRECISE DE ESTUDOS COMO ESSE, INDIQUE-NOS MAS NÃO O COMPARTILHE</p><p>POIS VOCÊ PODE ESTAR COMETENDO UM CRIME.</p><p>PARA MAIS INFORMAÇÕES DÚVIDAS ACESSE O NOSSO INSTAGRAM OU CHAME NO SUPORTE</p><p>DO WHATSZAP.</p><p>ENFERMAGEM</p><p>RÁPIDA</p><p>"Não permita que aquilo que você não pode</p><p>fazer interfira naquilo que você pode fazer."</p><p>@enfernagem_rapida enfermagemrapida@gmail.com</p>