Ciclo de Krebs e Fosforilação Oxidativa

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<p>LISTA 04 CICLO DE KREBS</p><p>Monitores: Danilo Guerra; Laura Schimack</p><p>Nome:</p><p>RGA:</p><p>1-Por que o Piruvato precisa se transformar em Acetil-CoA e qual é a enzima que realiza esta</p><p>etapa?</p><p>O piruvato precisa ser transformado em acetil-CoA para que o organismo possa ter energia e</p><p>vitalidade, e para que a glicose seja degradada, A enzima que transforma o piruvato em acetil-</p><p>CoA é o complexo enzimático da piruvato desidrogenase (PDC). Este complexo é formado por</p><p>três enzimas e cinco coenzimas, como a lipoamida, o FAD e a coenzima A.</p><p>O processo de transformação do piruvato em acetil-CoA é chamado de descarboxilação</p><p>oxidativa, que consiste na remoção de um grupo carboxila e sua liberação como CO2</p><p>1) Discorra sobre o estágio que precede a respiração celular e DEPOIS SOBRE OS seus “2</p><p>estágios” principais.</p><p>primeira etapa da respiração celular é a glicólise, que ocorre no citosol da célula. A glicólise é</p><p>um processo metabólico que consiste na quebra da glicose em duas moléculas menores de</p><p>ácido pirúvico, liberando energia.</p><p>As etapas seguintes da respiração celular ocorrem dentro das mitocôndrias, organelas</p><p>compostas por duas membranas:</p><p>• Ciclo de Krebs, que ocorre na matriz mitocondrial</p><p>• Fosforilação oxidativa, que ocorre na membrana mitocondrial interna</p><p>2) Desenhe um mapa mental de cada transformação do ácido cítrico (coloque todas as</p><p>enzimas que apareceram no processo e também o produto de cada reação) marque as</p><p>3</p><p>reações que liberam NADH, a reação que libera FADH2. Capriche pois é importante</p><p>para a prova.</p><p>Quantas etapas possui o ciclo do acido cítrico? E quais são elas?</p><p>8 etapas com 8 enzimas Citrato sintase, Aconitase, Isocitrato desidrogenase,</p><p>Alfacetoglutarato desidrogenase, Succinil-CoA sintetase, Succinato desidrogenase,</p><p>Fumarase, Malato desidrogenase.</p><p>5) Qual o saldo após o final do ciclo do acido cítrico ?</p><p>O saldo do ciclo de Krebs é de:</p><p>• 6 moléculas de NADH (nicotinamida adenina dinucleotídeo reduzido)</p><p>• 2 moléculas de FADH2 (flavina adenina nucleotídeo reduzido)</p><p>• 2 moléculas de ATP (adenosina trifosfato)</p><p>• 4 moléculas de CO2 (dióxido de carbono)</p><p>LISTA 05</p><p>CADEIA TRANSPORTADORA DE ELÉTRONS OU FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA</p><p>1-O que é a fosforilação oxidativa e em qual organela acontece ?</p><p>A fosforilação oxidativa é a última etapa da respiração celular e é responsável pela</p><p>maior produção de ATP. Ela é composta por dois processos: a quimiosmose e o</p><p>transporte de elétrons, ocorre nas mitocôndrias,</p><p>2-Quais são cada um dos complexos enzimáticos que atuam na CTE/FO? E quais são as</p><p>proteínas móveis na membrana ? de ênfase nos complexos chamados bombeadoras de prótons</p><p>e explique sucintamente como ocorre o processo, se preciso use de esquemas para ajudar a</p><p>explicar. De ênfase na enzima chamada ATP sintase.</p><p>Os complexos enzimáticos que atuam na cadeia transportadora de elétrons (CTE) são:</p><p>• Complexo I, ou NADH-coenzima Q oxidoredutase</p><p>• Complexo II, ou succinato-Q oxidorredutase</p><p>• Complexo III, ou Q-citocromo c oxidorredutase</p><p>• Complexo IV, ou citocromo c oxidase</p><p>A CTE é composta por um conjunto de moléculas transportadoras, localizadas na</p><p>membrana interna das mitocôndrias. Essas moléculas transportam elétrons ou</p><p>translocam prótons de um dador para um aceitador final, o oxigênio.</p><p>Os complexos I, III e IV bombeiam prótons para o espaço intermembranas durante a</p><p>transferência de elétrons, criando o potencial eletroquímico.</p><p>As proteínas móveis na membrana que participam da fosforilação oxidativa são a</p><p>ubiquinona e o citocromo. Estes carreadores móveis transportam os elétrons entre os</p><p>complexos enzimáticos.</p><p>3-Fale sobre as moléculas chamadas carreadoras de elétrons</p><p>As moléculas carreadoras de elétrons, também conhecidas como transportadores de elétrons,</p><p>são pequenas moléculas orgânicas que transportam elétrons de uma molécula para outra. Elas</p><p>desempenham um papel fundamental na respiração celular.</p><p>Os carreadores de elétrons são encontrados na cadeia transportadora de elétrons, também</p><p>conhecida como cadeia respiratória. Esta cadeia é formada por uma série de transportadores,</p><p>como as quinonas, citocromos e proteínas ferro-sulfonadas, que se encontram fixados na</p><p>membrana interna da mitocôndria.</p><p>Os elétrons são transportados entre os complexos da cadeia transportadora de elétrons por meio</p><p>de dois carreadores móveis: a ubiquinona e o citocromo.</p><p>As moléculas carreadoras de elétrons NADH (nicotinamida adenina dinucleotídeo reduzido) e</p><p>FADH2 (flavina adenina nucleotídeo reduzido) transferem os seus elétrons para a cadeia</p><p>transportadora de elétrons. Estes elétrons são provenientes do processo de degradação da</p><p>glicose, que ocorre nas etapas anteriores da respiração celular.</p><p>4-Qual o aceptor final de elétrons?</p><p>O aceptor final de elétrons depende do processo que está sendo analisado:</p><p>• Fotossíntese</p><p>A ferredoxina é a proteína que atua como aceptor final de elétrons, transferindo-os para</p><p>o NADP+.</p><p>• Respiração celular</p><p>O oxigênio é o aceptor final de elétrons na cadeia de transporte de elétrons.</p><p>• Fermentação</p><p>Uma molécula orgânica é o aceptor final de elétrons. A fermentação é um processo</p><p>utilizado por fungos, bactérias e células musculares esqueléticas.</p><p>• Respiração anaeróbica</p><p>Os aceptores finais de elétrons podem ser nitrato, sulfato, dióxido de carbono e fumarato,</p><p>entre outros.</p><p>5-Qual o saldo da final da respiração celular</p><p>O saldo final da respiração celular é de 30 ou 32 moléculas de ATP, que armazenam energia: 2</p><p>ATP na glicólise, 2 ATP no ciclo de Krebs, 26 ou 28 ATP na fosforilação oxidativa.</p><p>Os produtos finais da respiração celular são o gás carbônico e a água.</p><p>LISTA 06 GLICONEOGENESE</p><p>1-Qual a finalidade da gliconeogênese? Quais substâncias ela utiliza para criar glicose e qual o</p><p>nome da via ?</p><p>A gliconeogênese é um processo metabólico que tem como finalidade a síntese de glicose a</p><p>partir de precursores não glicídicos, como lactato, aminoácidos e glicerol. A gliconeogênese é</p><p>importante em situações de demanda energética prolongada, como jejum, exercícios físicos</p><p>intensos, dieta rica em proteínas e estresse, lactato, piruvato, glicerol e aminoácidos são</p><p>convertidos em glicose. Via anabólica, pois há uma sintese no processo, que no caso é a</p><p>sintese de glicose a partir de compostos não glicidicos.</p><p>2--Explique sucintamente as etapas que o glicerol e o aminoácido glicogênicos passam até virar</p><p>glicose.</p><p>Para que o glicerol se transforme em glicose, ocorre a gliconeogênese, que tem as</p><p>seguintes etapas:</p><p>• O glicerol é liberado das reservas adiposas de triacilglicerol</p><p>• O glicerol entra na gliconeogênese como diidroxiacetona fosfato (DHAP)</p><p>• O glicerol consome 2 ATPs para a formação de glicose</p><p>Aminoácido= conversão de piruvato em fosfoenolpiruvato (PEP), catalisada pela enzima</p><p>fosfoenolpiruvato carboxiquinase (PEPCK)</p><p>3--Como a via começa? Explique sucintamente.</p><p>A gliconeogênese começa com a utilização de precursores não glicídicos, como</p><p>aminoácidos, glicerol e lactato. Esses precursores são provenientes de processos como</p><p>a lipólise, o metabolismo muscular e a degradação de proteínas.</p><p>A primeira etapa chave da gliconeogênese é a conversão de piruvato em</p><p>fosfoenolpiruvato (PEP)</p><p>4-Por fim fale sobre as etapas finais da gliconeogênese, qual a enzima capaz de transformar a</p><p>glicose 6 fosfato em glicose.</p><p>A gliconeogênese é um processo metabólico que transforma precursores não glicídicos, como</p><p>aminoácidos, lactato e glicerol, em glicose. A gliconeogênese é importante em situações de</p><p>demanda energética prolongada, como jejum ou exercícios físicos intensos.</p><p>Algumas etapas da gliconeogênese são:</p><p>• A conversão de piruvato em fosfoenolpiruvato, catalisada pela piruvato quinase.</p><p>• A hidrólise da frutose-1,6-bifosfato pela frutose-1,6-bifosfatase-1, liberando um Pi e</p><p>formando frutose-6-fosfato.</p><p>• A isomerização</p><p>da frutose-6-fosfato em glicose-6-fosfato pela fosfoglicose-isomerase.</p><p>A gliconeogênese ocorre principalmente no fígado, mas também em menor extensão no rim.</p><p>A enzima hexoquinase é responsável por transformar a glicose em glicose-6-fosfato. A</p><p>hexoquinase é a primeira enzima a atuar na glicose, fosforilando-a no C-6, e é essencial para o</p><p>metabolismo de carboidratos</p>