Farmacologia aula 1

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<p>Fundamentos de Farmacologia</p><p>Aula 1</p><p>Farmacologia</p><p>● É a ciência das drogas, seu preparo e efeitos. Estuda substâncias que atuam no ser vivo,</p><p>modificando de alguma maneira suas funções. Estudo dos fármacos</p><p>○ Fonte</p><p>○ Solubilidade</p><p>○ Absorção</p><p>○ Destino no organismos</p><p>○ Mecanismo de ação</p><p>○ Efeito</p><p>○ Reação adversa(RAM)</p><p>● Droga</p><p>○ Substância ou matéria prima de origem definida capaz de interagir com algum</p><p>receptor do organismo vivo –» efeito farmacológico(benéfico ou maléfico).</p><p>● Remédio</p><p>○ Qualquer substância ou recurso utilizado para obter cura ou alívio. Pode ser</p><p>medicamentoso ou não.</p><p>● Medicamento</p><p>○ Produto farmacêutico tecnicamente elaborado com finalidade, profiláticas,</p><p>curativos, paliativos, contraceptivos e diagnóstico que pode conter mais de uma</p><p>substância ativa.</p><p>● Fármaco/princípio ativo</p><p>2</p><p>○ Substância química(ativo) de estrutura definida que produz efeito benéfico ao</p><p>interagir com o organismo.</p><p>● Alopático</p><p>○ Tratamento cujo objetivo é combater as doenças com remédios que produzam</p><p>efeitos contrários aos sintomas causados. Esses medicamentos são classificados</p><p>como “anti”, mais conhecidos como: antibióticos, anti-inflamatório, antialérgicos,</p><p>antiácidos(origem sintéticos)</p><p>● Fitoterápico</p><p>○ São medicamentos integralmente obtidos a partir de plantas que passam por um</p><p>processo de industrialização, com padronização da quantidade e forma de uso.</p><p>● Etnofarmacobotânica</p><p>○ Relaciona-se a ideias de caráter cultural sobre o uso de plantas voltadas à cura.</p><p>● Plantas medicinais</p><p>○ É toda planta que administrada ao homem ou a animal por qualquer via ou forma,</p><p>exerça alguma espécie de ação farmacológica.</p><p>○ A utilização de plantas com fins medicinais é, antiga e perdura ao longo da</p><p>história em diversas civilizações.</p><p>● Placebo</p><p>○ Medicamento inerte, onde as respostas surgem das expectativas do paciente em</p><p>relação a seus efeitos e do desejo de obter o benefício.</p><p>● Polifarmácia</p><p>○ 2 º a OMS é o uso rotineiro e concomitante de 4 ou mais medicamentos(com ou</p><p>sem prescrição médica) por um paciente.</p><p>● Iatrogenia</p><p>○ Refere-se a um estado de doença, efeitos adversos ou complicações causados ou</p><p>resultante do tratamento médico(alteração por um tratamento errôneo).</p><p>● Prescrição</p><p>○ Ato de definir o medicamento a ser consumido pelo paciente, com a respectiva</p><p>dosagem e a duração do tratamento. Em geral, esse ato é expresso mediante a</p><p>elaboração de uma receita médica.</p><p>● Dispensação</p><p>○ Ato de fornecimento do fármaco ao paciente ou comprador, de acordo com a</p><p>legislação em vigor, senso para muitos medicamentos mediante a apresentação de</p><p>receita.</p><p>3</p><p>Receitas</p><p>● As receitas C1 até C5 são tipos de receitas de controle especial para medicamentos</p><p>específicos, e cada uma tem uma cor e uma finalidade.</p><p>○ C1 branca: para medicamentos que estão na lista C1, que</p><p>são substâncias sujeitas</p><p>○ a controle especial em duas vias, 1 para a farmácia e outra</p><p>do usuário. Com validade de 30 dias, e só é válida para o</p><p>estado em que foi emitida.</p><p>○ C2 branca: para retinoides de uso sistêmico, que são usados</p><p>para tratar acne.</p><p>○ C3 branca: específica para a talidomida, um medicamento</p><p>usado para tratar hanseníase, lúpus eritematoso, mieloma</p><p>múltiplo e outras doenças raras.</p><p>○ C4 branca: para antirretrovirais</p><p>○ C5: para anabolizantes.</p><p>● As receitas A1 até A3 são tipos de notificação de receita</p><p>amarela, utilizada para prescrever medicamentos e</p><p>substâncias de controle especial, a notificação de receita</p><p>é acompanhada da receita e autoriza a dispensação dos</p><p>medicamentos. A notificação de receita A é válida por</p><p>30 dias e é validada em todos território nacional.</p><p>○ A1: É utilizado para prescrever medicamentos entorpecentes, como os derivados</p><p>do ópio, que são analgésicos fortes usados para tratar dores crônicas.</p><p>○ A2: É utilizada para prescrever medicamentos entorpecentes</p><p>○ A3: É utilizada para prescrever medicamentos</p><p>psicotrópicos.</p><p>● As receitas B1 e B2 são documentos que autorizam a</p><p>dispensação de medicamentos psicotrópicos, sendo a</p><p>diferença entre elas a classe de psicotrópicos a que cada</p><p>grupo se refere. Além de validade de 30 válidos apenas no</p><p>estado emissor.</p><p>4</p><p>○ B1 azul: Autoriza a dispensação de medicamentos psicotrópicos, como</p><p>ansiolíticos, antipsicóticos, antidepressivos, estabilizadores de humor,</p><p>anticonvulsivantes, antiparkinsonianos e antidemenciais.</p><p>○ B” azul: autoriza a dispensação de medicamentos psicotrópicos anorexígenos.</p><p>Forma Farmacêutica</p><p>● Forma farmacêutica é o estado final que as substâncias ativas apresentam depois de</p><p>serem submetidas às operaçẽs Farmacêuticas necessárias, a fim de facilitar a sua</p><p>administração e obter maior efeito terapêutico desejado.</p><p>Classes de medicamentos(referência, genérico e similares)</p><p>● Medicamento de referência é um produto inovador, registrado e</p><p>comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram</p><p>comprovadas cientificamente junto a Anvisa , que se caracteriza por:</p><p>(Lei nº 9.279 de 14/05/96)</p><p>○ Ser o 1º a ser lançado no mercado com um determinado</p><p>ingrediente farmacêutico(IFA).</p><p>○ Ter nome comercial(marca) na embalagem</p><p>○ Ter um preço mais alto, devido aos custos de desenvolvimento.</p><p>5</p><p>● Medicamento genérico tem as mesmas características de um de marca,</p><p>mas não possui nome comercial. Eles são identificados pelos</p><p>princípios ativos e pela tarja amarela com a letra G, que indica que é</p><p>genérico (Lei Nº 9.787, DE 10/02/99).</p><p>○ Produzido após a expiração da patente original</p><p>● Medicamento similar tem os mesmas características de um de</p><p>referência, mas pode ter diferença de tamanho e forma princípios</p><p>ativos, concentração, forma Farmacêutica, via de administração,</p><p>posologia e indicação terapêutico de um medicamento de referência</p><p>registrado pela Anvisa</p><p>○ Só podem substituir o de referência após passar por testes</p><p>laboratoriais que comprovem a equivalência.</p><p>● A intercambialidade de medicamentos é a possibilidade de substituir um medicamento</p><p>por outro equivalente terapêutico, sem que isso prejudique o tratamento do</p><p>paciente.(RDC Nº58,DE 10/10/14)</p><p>● No entanto, nem todos os medicamentos podem ser intercambiáveis, pois existem</p><p>algumas situações em que a substituição pode não ser adequada:</p><p>○ Medicamentos que devem ser fornecidos em quantidades muito precisas</p><p>○ Medicamentos com margem de segurança estreita, onde a dose tóxica é muito</p><p>próxima da dose eficaz.</p><p>● Biodisponibilidade</p><p>○ Indica a velocidade e extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma</p><p>de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistema ou</p><p>sua excreção na urina.</p><p>○ Testes que estudam a quantidade e a velocidade de absorção do fármaco contido</p><p>no genérico ou similar e liberado no organismo humano ao ser ingerido.</p><p>○ Quando dois medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade no</p><p>organismo, sua eficácia clínica é considerada comparável e compatível,</p><p>permitindo a intercambialidade.</p><p>6</p><p>● Bioequivalência</p><p>○ É a demonstração de que o medicamento similar ou genérico e seu respectivo</p><p>medicamento de referência apresentam biodisponibilidade no organismo.</p><p>● Equivalência farmacêutica</p><p>○ Testes realizados “in vitro” que comprovam que a fórmula farmacológica do</p><p>medicamento similar deve ser equivalente ao respectivo medicamento de</p><p>referência.</p><p>● Processo de desenvolvimento de fármaco</p>