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<p>Disc.: FARMACOLOGIA BÁSICA</p><p>Acertos: 1,6 de 2,0 07/11/2023</p><p>Acerto: 0,2  / 0,2</p><p>Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018.</p><p>Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.</p><p>I. Ensaio randomizado e controlado.</p><p>II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade.</p><p>III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.</p><p>IV. O objeto do ensaio é a mensuração da e�cácia e segurança do fármaco.</p><p>As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:</p><p>Ensaio Fase II.</p><p>Ensaio de fase pré-clínica.</p><p>Ensaio Fase III.</p><p>Ensaio Fase IV.</p><p>Ensaio Fase I.</p><p>Respondido em 07/11/2023 07:14:27</p><p>Explicação:</p><p>A resposta correta é: Ensaio Fase III.</p><p>Acerto: 0,2  / 0,2</p><p>(ITEP_RN/2021) Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450)</p><p>podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma responsável por metabolizar</p><p>um fármaco X, o que pode ocorrer?</p><p>Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.</p><p>Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.</p><p>Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.</p><p>Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.</p><p>Questão / 1</p><p>a</p><p>Questão / 2</p><p>a</p><p>https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp</p><p>https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp</p><p>javascript:voltar();</p><p>javascript:voltar();</p><p>Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.</p><p>Respondido em 07/11/2023 07:15:42</p><p>Explicação:</p><p>A biotransformação dos fármacos é majoritariamente realizada pelo fígado e ocorre por reações de fase 1 (oxidação,</p><p>redução, hidrólise, e por ação das enzimas citocromo P450) e reações de fase 2 (conjugação). Como já relatado</p><p>anteriormente, o TGI pode metabolizar fármacos, além de outros tecidos, como o pulmão, o rim e até mesmo as</p><p>enzimas presentes no sangue; por isso, são chamadas de vias secundárias.</p><p>Acerto: 0,2  / 0,2</p><p>Em relação aos receptores é correto a�rmar:</p><p>Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos</p><p>ionotrópicos.</p><p>Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o su�ciente para</p><p>acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.</p><p>Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana</p><p>plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.</p><p>Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da</p><p>enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores.</p><p>Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização</p><p>consta modulação da expressão gênica.</p><p>Respondido em 07/11/2023 07:17:02</p><p>Explicação:</p><p>A resposta correta é: Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o</p><p>su�ciente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.</p><p>Acerto: 0,2  / 0,2</p><p>O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris;</p><p>controle das arritmias cardíacas; pro�laxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle</p><p>da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica;</p><p>controle da cardiomiopatia hipertró�ca obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as</p><p>indicações terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classi�cação farmacológica:</p><p>antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos</p><p>agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos</p><p>antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos</p><p>agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos</p><p>agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos</p><p>Respondido em 07/11/2023 07:17:58</p><p>Explicação:</p><p>A resposta correta é: antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos</p><p>Questão / 3</p><p>a</p><p>Questão / 4</p><p>a</p><p>Acerto: 0,0  / 0,2</p><p>Em uma situação em que um paciente que está medicado com anticoagulante oral ¿ varfarina e este</p><p>apresenta uma hemorragia de grande proporção, qual antídoto você prescreveria?</p><p>sulfato de protamina</p><p>complexo protrombina</p><p>concentrado de plaquetas</p><p>vitamina K</p><p>plasma fresco</p><p>Respondido em 07/11/2023 07:35:39</p><p>Explicação:</p><p>A resposta correta é: vitamina K</p><p>Acerto: 0,0  / 0,2</p><p>Sobre as vias de ação dos anti-in�amatórios não esteroidais, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa</p><p>correta:</p><p>Quando administramos anti-in�amatórios não esteroidais, há inibição da COX-1 ou COX-2. Os que seguem a</p><p>inibição para COX-2 possuem melhor efeito no tratamento.</p><p>PORQUE</p><p>A inibição dos anti-in�amatórios não esteroidais pela COX-1 é a responsável pelos efeitos colaterais</p><p>indesejáveis.</p><p>A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.</p><p>As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justi�cativa correta da primeira.</p><p>A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.</p><p>Nenhuma das assertivas estão corretas.</p><p>As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justi�cativa correta da primeira.</p><p>Respondido em 07/11/2023 07:21:45</p><p>Explicação:</p><p>É importante salientarmos que a maioria dos AINEs inibe de forma não seletiva a COX-1 e a COX-2. Este conceito é</p><p>importante, pois os AINEs que inibem preferencialmente a COX-2 apresentam maior potencial anti-in�amatório do</p><p>que a inibição da COX-1, enquanto os principais efeitos indesejáveis estão relacionados à inibição da COX-1. Quando</p><p>os AINEs não seletivos são utilizados em doenças articulares, em altas doses e de uso contínuo, há aumento destes</p><p>efeitos adversos ¿ sobretudo os que afetam o trato gastrointestinal.</p><p>Acerto: 0,2  / 0,2</p><p>Entre os fármacos que atuam no sistema digestivo, destacam-se aqueles que atuam sobre a secreção e sobre as</p><p>defesas da mucosa gástrica, tais como inibidores da bomba de prótons, inibidores dos receptores H2 e análogos</p><p>das prostaglandinas. Considerando essas classes de fármacos, qual a alternativa correta?</p><p>Questão / 5</p><p>a</p><p>Questão / 6</p><p>a</p><p>Questão / 7</p><p>a</p><p>Os inibidores de bomba de prótons são pró-fármacos ativados em ambiente com pH elevado.</p><p>Os supressores mais potentes da secreção de ácido gástrico são os antagonistas dos receptores H2, os</p><p>quais competem de modo reversível com a histamina pela ligação aos receptores H2.</p><p>Análogos sintéticos da prostaglandina E1, como o misoprostol, são indicados no tratamento e prevenção</p><p>de úlcera gástrica induzida por AINE, uma vez que provocam aumento do AMPc intracelular, reduzindo a</p><p>secreção de ácido gástrico.</p><p>A inibição da bomba de prótons (H+ , K+ -ATPase gástrica) é um fenômeno reversível provocado por</p><p>fármacos como o omeprazol e o lansoprazol.</p><p>A e�cácia dos antagonistas dos receptores H2 sobre a secreção gástrica noturna ocorre principalmente</p><p>por causa da inibição de secreção de ácido basal.</p><p>Respondido em 07/11/2023 07:22:50</p><p>Explicação:</p><p>Classe importante de fármacos que modulam a acidez estomacal são os antagonistas seletivos dos receptores de</p><p>histamina H2, que atuam competindo de forma reversível com a histamina pela ligação em seu receptor na membrana</p><p>basolateral das células parietais. Um fato interessante sobre estes fármacos é a inibição predominantemente da</p><p>secreção ácida basal, mais bem evidenciada durante a noite. Por esta razão, para úlceras duodenais o tratamento</p><p>indicado consiste em administração noturna de antagonistas H2 como principal abordagem farmacoterapêutica.</p><p>Acerto: 0,2  / 0,2</p><p>O Clavulanato é um antibiótico usado no tratamento de infecções bacterianas de amplo espectro. É indicado</p><p>para de uso adulto e pedrátrico. Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de</p><p>Drogas que inibem a síntese proteica.</p><p>Drogas que agem na membrana celular das bactérias.</p><p>Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas.</p><p>Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes.</p><p>Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas.</p><p>Respondido em 07/11/2023 07:23:30</p><p>Explicação:</p><p>COMBINAÇÕES DE PENICILINA/INIBIDOR DE β-LACTAMASE</p><p>Exemplos: ampicilina/sulbactam, amoxicilina/clavulanato, piperacilina/tazobactam.</p><p>A β−lactamase é uma enzima capaz de quebrar o anel β−lactâmico presente em todas as penicilinas e cefalosporinas e,</p><p>ao fazê-lo, é capaz de inativar esses antibióticos. Em poucas palavras, sabemos como fazer uma penicilina resistente a</p><p>β−lactamase ou, ainda, como torná-la mais ativa contra os gram-negativos, mas não as duas coisas.</p><p>Acerto: 0,2  / 0,2</p><p>A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, �xa os requisitos mínimos exigidos para os medicamentos</p><p>genéricos no Brasil.</p><p>Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, comprovando a</p><p>biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos</p><p>tarjados.</p><p>Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; eles precisam</p><p>passar por testes de e�cácia, segurança e qualidade.</p><p>Questão / 8</p><p>a</p><p>Questão / 9</p><p>a</p><p>Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas</p><p>características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no</p><p>organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.</p><p>Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado),</p><p>desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.</p><p>Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula</p><p>outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao</p><p>medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente.</p><p>Respondido em 07/11/2023 07:24:36</p><p>Explicação:</p><p>A resposta correta é: Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as</p><p>mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no</p><p>organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.</p><p>Acerto: 0,2  / 0,2</p><p>Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto a�rmar:</p><p>Depende da solubilidade do fármaco no tecido.</p><p>Depende do �uxo sanguíneo e do tamanho do órgão.</p><p>Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.</p><p>Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.</p><p>Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.</p><p>Respondido em 07/11/2023 07:26:39</p><p>Explicação:</p><p>A resposta correta é: Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a</p><p>distribuição.</p><p>Questão / 10</p><p>a</p>