Avaliação Final (Objetiva) - Individual

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 43965897
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
Os gametas masculinos são formados durante o processo de espermatogênese, que ocorre em 
várias etapas, sendo que após estarem formados, os espermatozoides ficam no lúmen do túbulo 
seminífero do testículo e são liberados na ejaculação. A fecundação ocorre quando o gameta 
masculino (espermatozoide) e o feminino (ovócito) se unem dando origem ao zigoto. Sobre o 
exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Mesmo estando morfologicamente pronto para ser ejaculado, o espermatozoide ainda não está 
pronto para fecundar.
PORQUE
II- É fundamental que ele passe pelos órgãos genitais femininos, tornando-se capaz para fecundar.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
As técnicas de blot são baseadas na transferência de DNA, RNA e proteínas separados em uma 
corrida de eletroforese para membranas específicas, o que permite posterior marcação com sondas e 
anticorpos. Sobre a técnica que permite a análise de proteínas através do uso de anticorpos primários 
e secundários específicos, assinale a alternativa CORRETA:
A Northern.
B Nested.
C Southern.
D Western.
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Atletas de elite são reconhecidos como fenômenos esportivos e o potencial para atingir níveis 
superiores de performance no esporte está parcialmente sob o controle de genes. A excelência atlética 
é essencialmente multifatorial e determinada por complexas interações entre fatores ambientais e 
genéticos. Existem aproximadamente 10 milhões de variantes genéticas dispersas por todo o genoma 
humano e uma parcela destas variantes têm demonstrado influenciar a responsividade ao treinamento 
físico. De acordo com o papel da genética no desempenho esportivo, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) Existe um polimorfismo chamado R577X no gene ACTN3 (descrito pelo alelo não funcional X), 
que está presente em cerca de 18% da população saudável.
( ) Indivíduos XX têm maior dificuldade para realizar exercícios de força e tendem a ser sedentários 
ou realizar atividades aeróbias.
( ) Indivíduos que possuem concentrações aumentadas do fator de crescimento IGF-1 têm maior 
lubrificação das articulações, maior massa e força na musculatura esquelética.
( ) Já se sabe que existem variantes genéticas associadas a uma maior predisposição a lesões, de 
forma que a identificação destes casos permite preparar melhor o atleta com o objetivo de preveni-las
( ) O chamado doping genético consiste no uso de células, genes e elementos gênicos, ou na 
modulação da expressão gênica, com objetivo de estabilizar o desempenho esportivo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
FONTE: GONÇALVES, R. D. Genética, performance física humana e doping genético: o senso 
comum versus a realidade científica. Rev Bras Med Esporte v.17 n.1, São Paulo, Jan./Fev. 2011.
A V - V - V - V - F.
B F - F - V - F - V.
C V - V - F - F - V.
D V - V - V - F - F.
As trissomias são um tipo de aneuploidia na qual ocorre o ganho de um cromossomo, sendo a 
trissomia mais comum e conhecia do cromossomo 21 que ocasiona na síndrome de Down. Sobre esta 
síndrome, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A trissomia ocorre devido a fatores que afetam a meiose conforme a mulher envelhece.
PORQUE
II- A ocorrência em mulheres até 25 anos é de 1:1500 e de 1:100 a partir dos 40 anos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições falsas.
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D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Na mitose, a célula-mãe se divide em duas células-filhas que são iguais a ela geneticamente e 
possuem o mesmo número de cromossomos - 46. Sobre as fases da mitose, ordene os itens a seguir:
I- Prófase: o DNA foi duplicado durante a síntese da intérfase.
II- Anáfase: a membrana plasmática invagina no interior da célula, no local em que os cromossomos 
da metáfase se alinharam.
III- Citocinese: divisão do citoplasma.
IV- Metáfase: os cromossomos duplicados se juntam ao fuso mitótico pelos centrômeros e se vão para 
o plano equatorial (centro) da célula.
V- Telófase: desenovelamento dos cromossomos e formação da membrana nuclear.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II - V - IV.
B II - III - I - IV - V.
C II - I - III - V - IV.
D I - IV - II - V - III.
Os alelos se encontram no mesmo loco nos cromossomos homólogos e são as possíveis formas 
de um gene. De acordo com as características e expressão dos alelos, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) O genótipo corresponde à informação genética, ou seja, aos alelos que ele possui. Já o fenótipo é 
o que se vê, o efeito na saúde ou a mudança bioquímica.
( ) Um alelo recessivo tem expressão quando presente em apenas um cromossomo. Já um alelo 
dominante deve estar nos dois cromossomos para ter expressão.
( ) Os alelos são diferentes na quantidade presente nos cromossomos para afetar o fenótipo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F.
B F - F - V.
C V - F - V.
D V - F - F.
Uma herança monogênica também pode estar presente nos cromossomos sexuais (X ou Y), 
quando a ocorrência é em um gene do cromossomo Y recebem o nome de holândricas e quando o 
gene afetado é do cromossomo X são nomeadas de doenças ligadas ao sexo ou ligadas ao X. Com 
base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
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I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho, 
sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo.
II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças ligadas ao 
sexo ou ao X. 
III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D Somente a sentença II está correta.
A técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) é amplamente utilizada em diversos 
seguimentos na biologia molecular. Sobre a enzima DNA polimerase, assinale a alternativa 
CORRETA:
A A DNA polimerase hibridiza-se à fita de DNA original.
B Sintetiza novas fitas de DNA a partir da adição de novos nucleotídeos complementares ao DNA
alvo.
C Fornece as condições de pH ideais para a reação, além de cofatores como o cloreto de
magnésio.
D São sequências de nucleotídeos complementares às duas extremidades (5' e 3') do fragmento de
DNA a ser amplificado.
O Projeto Genoma Humano, concluído no ano 2002, tinha a finalidade de mapear todo o 
genoma humano pela técnica de sequenciamento. Imagine que essa é uma tarefa tão complexa que 
levou anos para ser realizada e, no final, se nosso genoma fosse impresso na forma de um livro, ele 
teria cerca de 840 mil páginas. De acordo com a técnica de sequenciamento, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A técnica de sequenciamento tradicional é feita pelo método de Sanger que consiste na 
incorporação aleatória de ddNTPs (dideoxinucleotídeos trifosfatos) em uma fita de DNA alvo pelaenzima DNA polimerase.
( ) A diferença entre ddNTPs e dNTPs é que os primeiros possuem uma hidroxila na região 3', o 
que paralisa a síntese sempre que um ddNTP é incorporado.
( ) A primeira etapa da reação consiste na naturação da molécula de DNA, formando fitas duplas 
que servirão de molde para a DNA polimerase.
( ) O NGS reduziu de forma drástica o tempo e os custos necessários para sequenciar o genoma.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
FONTE: ALVES, E. A.; SOUZA, D. S. Biologia molecular. In: MOLINARO, E. M. Conceitos e 
métodos para formação de profissionais em laboratórios de saúde. Rio de Janeiro: EPSJV, 2013. p. 
133-186. Disponível em: 
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https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/8660/2/Livro%20EPSJV%20012288.pdf. Acesso em: 15 
jun. 2020.
A V - V - V - F.
B F - V - F - F.
C V - F - F - V.
D V - V - F - F.
Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação, 
diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no 
aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer. De acordo com este assunto, classifique V para 
as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a 
apoptose.
( ) Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular 
descontrolada.
( ) Nas células é baixo o nível da proteína p53 ("guardiã do genoma") que, quando ativada, 
promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas 
sejam comprometidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B V - F - F.
C F - F - V.
D V - V - F.
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