ESTUDO DIRIGIDO AULA 5 - HEREDOGRAMA E PROBABILIDADE (2)

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Universidade Veiga de Almeida 
Curso de Biomedicina 
Disciplina de Genética Básica 
Prof.ª Yasmin Forte 
 
Estudo Dirigido sobre Heredogramas e probabilidade: 
 
Exercício 1: (UFMG 2010) 
Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de 
heredogramas, como este: 
 
É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode 
A) determinar o provável padrão de herança de uma doença. 
B) ilustrar as relações entre os membros de uma família. 
C) prever a frequência de uma doença genética em uma população. 
D) relatar, de maneira simplificada, histórias familiares. 
 
Exercício 2: (FUVEST 2009) 
O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por 
um gene mutado que está localizado no cromossomo X. 
 
https://www.infoescola.com/wp-content/uploads/2010/05/exec54.jpg
 
Considere as afirmações: 
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado. 
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene 
mutado. 
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela 
doença. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
A) I 
B) II 
C) III 
D) I e II 
E) II e III 
 
Exercício 3: (Enem 2014) 
 
No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras 
de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos 
quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança 
observado para essa doença? 
 
A) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os 
sexos. 
B) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão de pai 
para os filhos 
https://www.infoescola.com/genetica/heredograma/
C) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais 
heterozigotos para os filhos 
D) dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados 
também apresentam a doença. 
E) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos 
de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe. 
 
 
 
Exercício 4: (FUVEST 2018) 
A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em 
diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, 
por mutações em genes mitocondriais. 
Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com 
surdez ( ): 
 
A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de 
que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apenas: 
A) 1. 
B) 2 e 3. 
C) 3. 
D) 3 e 4. 
E) 4. 
 
Exercício 5: (FUVEST 2016) 
No heredograma abaixo, a menina II-1 tem uma doença determinada pela 
homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. 
https://www.infoescola.com/wp-content/uploads/2018/02/Clipboard01-757.jpg
https://www.infoescola.com/wp-content/uploads/2018/02/Clipboard01-758.jpg
 
A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo 
mutante é: 
A) 1/4 
B) 1/3 
C) 1/2 
D) 2/3 
 
Exercício 6: (PUC-SP 2018/1) 
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que provoca degeneração 
muscular progressiva, geralmente culminando na morte ao início da segunda 
década de vida. O heredograma a seguir ilustra uma família em que se 
observam alguns casos de afetados por essa doença. 
 
A análise do heredograma permite deduzir que a herança mais provável da 
distrofia muscular é: 
A) autossômica dominante. 
B) dominante ligada ao X. 
C) recessiva ligada ao X. 
D) restrita ao Y. 
 
 
 
https://www.infoescola.com/wp-content/uploads/2018/03/Clipboard01-170.jpg
https://www.infoescola.com/wp-content/uploads/2018/04/Clipboard01-235.jpg
Exercício 7: (Acafe 2015/1) 
Hemofilia é um grupo de doenças genéticas e hereditárias que prejudicam a 
capacidade de coagulação sanguínea, favorecendo hemorragias. 
Observe a genealogia a seguir e assinale a alternativa correta. 
 
 
A) Como afetou somente homens, é uma herança restrita ao sexo. 
B) 3 e 7 são obrigatoriamente heterozigotas. 
C) Homens normais podem ter filhas afetadas. 
D) 13 pode ser portador do gene da hemofilia. 
 
Exercício 8: (URCA 2018/1) 
Uma mulher normal para a hemofilia teve um filho hemofílico embora seja 
casada com um homem sem nenhum problema de coagulação sanguínea. 
Essa situação pode ser explicada se: 
A) O pai for heterozigoto para a hemofilia 
B) O filho for homozigoto para a hemofilia 
C) A mãe for portadora de um gene para a hemofilia 
D) Se o pai for portador de um gene para a hemofilia 
E) Certamente o homem não for pai da criança 
 
 
 
 
Exercício 9: (URCA 2018/1) 
Observe o heredograma abaixo. 
 
Admitindo que a herança em negrito é condicionada por um gene autossômico 
recessivo, assinale a alternativa correta. 
A) O casal da primeira geração é homozigoto 
B) Todos os indivíduos claros são obrigatoriamente heterozigotos 
C) Todos os machos claros são obrigatoriamente heterozigotos 
D) Todas as fêmeas claras são obrigatoriamente heterozigotas 
E) Todas as fêmeas em negrito são heterozigotas 
 
Exercício 10: (URCA 2017/1) 
Um homem normal para visão é filho de mãe míope. Ele é casado com uma 
mulher também normal e filha de pai míope. Admitindo-se que a miopia é 
condicionada por um gene autossômico recessivo, diga qual a probabilidade 
desse casal ter uma filha míope. 
A) 1/2 
B) 1/4 
C) 1/8 
D) 1/16 
E) 1/32