Neste caso, estamos lidando com um problema genético relacionado à hemofilia. Para que uma mulher normal para a hemofilia tenha um filho hemofílico, é necessário que ela seja portadora do gene da hemofilia, transmitindo-o para o filho. Analisando as opções: A) O pai for heterozigoto para a hemofilia - Se o pai fosse heterozigoto, ele teria um gene normal e um gene para hemofilia, o que não explicaria a situação. B) O filho for homozigoto para a hemofilia - Se o filho fosse homozigoto para a hemofilia, significaria que ele herdou o gene da hemofilia tanto da mãe quanto do pai, o que não condiz com a situação apresentada. C) A mãe for portadora de um gene para a hemofilia - Esta opção faz sentido, pois se a mãe é portadora do gene para hemofilia, ela pode transmiti-lo ao filho. D) Se o pai for portador de um gene para a hemofilia - Se o pai fosse portador do gene para hemofilia, ele teria a condição, o que não é o caso apresentado. E) Certamente o homem não for pai da criança - Esta opção não faz sentido e não está relacionada à explicação genética da situação. Portanto, a opção que explica a situação em que uma mulher normal para a hemofilia tem um filho hemofílico é: C) A mãe for portadora de um gene para a hemofilia.