Biologia - Livro 4-0019

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5 UFRGS 2019 Nas galinhas, existe um tipo de herança
ligada ao cromossomo sexual que confere presença
ou ausência de listras (ou barras) nas penas. Galos
homozigotos barrados (ZB ZB) foram cruzados com
galinhas não barradas (Zb W), resultando em uma F1
de galos e galinhas barradas Considerando uma F2
de 640 aves, a proporção fenotípica esperada será de
A 480 galos barrados, 80 galinhas não barradas e 80
galinhas barradas.
B 80 galos barrados, 80 galinhas não barradas e 480
galinhas barradas.
C 40 galos barrados, 80 galinhas não barradas e 520
galinhas barradas.
D 320 galos barrados, 160 galinhas não barradas e
160 galinhas barradas.
E 160 galos barrados, 160 galinhas não barradas e
320 galinhas barradas
6 No sistema haploide/diploide de abelhas, indique a
composição cromossômica do macho e a da fêmea
7 Famerp 2019 Analise o heredograma que apresenta
uma família com algumas pessoas afetadas por uma
doença.
A partir do heredograma, conclui-se que a doença em
questão é determinada por gene
A dominante ligado ao cromossomo X.
B mitocondrial.
C recessivo ligado ao cromossomo Y.
D dominante autossômico
E recessivo ligado ao cromossomo X.
8 O que é herança limitada ao sexo?
9 UFSC 2018 Uma espécie de parasita encontrada em
cavalos possui 2n = 2. Com base nessa informação, é
correto afirmar que:
01 o número haploide dos gametas será igual a 2.
02 na primeira divisão da meiose, cada célula-filha
resultante terá um único cromossomo.
04 a quantidade de DNA presente nas células filhas
após a primeira divisão da meiose será igual à da
célula-mãe.
08 na célula-mãe, todos os genes estarão em ligação
independentemente da distância entre eles, embo-
ra alguns se comportem como se estivessem em
cromossomos diferentes.
16 a determinação do sexo é do tipo ZW, como nas
aves, sem considerar os demais cromossomos
desses parasitas.
Soma:
10 IFCE 2019 O daltonismo é um distúrbio da visão que in-
terfere na percepção das cores e, na quase totalidade
dos casos, tem causa genética. O alelo responsável
pelo distúrbio é recessivo e está ligado ao cromosso-
mo sexual X. Beatriz é uma mulher daltônica que se
casou com Humberto, homem de visão normal Sobre
esse casal, é correto afirmar que
A Beatriz, obrigatoriamente, é filha de pai daltônico.
B Humberto, obrigatoriamente, é filho de pai de visão
normal.
C espera-se que 50% dos filhos homens do casal se-
jam daltônicos
D é esperado que 50% das filhas mulheres do casal
sejam daltônicas.
E o casal tem 0% de chance de ter um filho homem
daltônico, visto que o pai tem visão normal.
11 Por que a mulher tem cromatina sexual e o homem não?
F
R
E
N
T
E
 1
55
Exercícios propostos
1 Uece 2019 No que diz respeito à hemofilia, escreva V
ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afir-
mar nos itens abaixo.
 A incapacidade de produzir o fator VIII de coagula-
ção sanguínea apresentada pelos hemofílicos pode
levar à morte e segue a herança ligada ao sexo.
 Mulheres do genótipo XhXh e homens do genótipo
XhY são hemofílicos; portanto, a hemofilia segue o
padrão típico de herança ligada ao cromossomo Y.
 Os homens hemofílicos não transmitem o alelo mu-
tante para a prole do sexo masculino
 As filhas de uma mulher hemofílica são hemofílicas,
pois herdam um alelo selvagem da mãe.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
A V, V, V, F.
B F, V, F, V.
C V, F, V, F.
D F, F, F, V.
2 UEL Acerca da relação entre os cromossomos de um
menino e os de seus avós, fizeram-se as seguintes
afirmações.
I. Seu cromossomo Y é descendente do Y de seu
avô paterno.
II. Seu cromossomo X é descendente de um X de
sua avó paterna
III. Entre seus autossomos, há descendentes de au
tossomos de seus avós.
Dessas armações, está(ão) correta(s) apenas:
A I.
B II.
C III.
D I e III.
E II e III.
3 UFRJ Durante o processo de meiose ocorre a recom-
binação gênica, isto é, a troca de sequências de ADN
entre cromossomos homólogos. Identifique o cro-
mossomo humano que sofre menos recombinação.
Justifique sua resposta.
4 Unesp 2020 Comportamento do casal pode definir sexo
do bebê, dizem pesquisadores Muitas pessoas sonham
não só com o nascimento de um bebê, mas com o sexo
dele. Não é possível escolher se você vai gerar uma meni-
na ou um menino, mas alguns pesquisadores sugerem que
alguns fatores, como fazer sexo exatamente no dia da ovu-
lação, ou a frequência das relações sexuais, aumentariam
a chance de ter uma criança de determinado sexo.
(Ivonete Lucirio. https://universa.uol.com.br, 06.08.2012. Adaptado.)
A notícia traz hipóteses ainda em discussão entre es
pecialistas, mas o que o conhecimento biológico tem
como certo é que, na espécie humana, o sexo da pro-
le é denido no momento da fecundação e depende
da constituição cromossômica do
A espermatozoide, que é definida na meiose I da ga
metogênese do pai e a mãe não tem participação
na determinação do sexo da prole.
B óvulo, que é definida na meiose II da gameto-
gênese da mãe e o pai não tem participação na
determinação do sexo da prole.
C espermatozoide, que é definida na meiose II da ga-
metogênese do pai e a mãe não tem participação
na determinação do sexo da prole
D óvulo e do espermatozoide, que são definidas na
meiose II da gametogênese de ambos os genitores
e o pai e a mãe participam, conjuntamente, da de-
terminação do sexo da prole.
E óvulo, que é definida na meiose I da gametogênese
da mãe e o pai não tem participação na determina-
ção do sexo da prole.
5 PUC-Minas O esquema a seguir representa a ontogênese
de João, que nasceu com Síndrome de Klinefelter e dal-
tonismo, embora seus pais não apresentem alterações
cromossômicas numéricas em suas células somáticas.
Sabendo que o daltonismo é uma herança recessiva
ligada ao sexo, é correto armar, exceto:
44A XXY
Fecundação
João
A se o pai de João é daltônico, ele obrigatoriamente
contribuiu com o gameta responsável pela síndro-
me do filho
B se foi o pai de João quem contribuiu com o gameta
contendo um cromossomo a mais, esse pai é obri-
gatoriamente daltônico
C a mãe de João pode ser daltônica, mas pode não
ser ela quem contribuiu com o gameta responsável
pela síndrome do filho
D se a mãe de João é daltônica, pelo menos um dos
avós de João também é daltônico.
6 UFPR 2019 Uma doença genética muito rara tem padrão
de herança dominante. Um homem, filho de mãe afetada
e pai normal, é afetado pela doença e é casado com
uma mulher que não é afetada pela doença. A respeito
dos filhos desse casal, é correto afirmar:
A Um filho desse casal tem probabilidade de 75% de
ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o
gene em questão estar localizado num cromossomo
autossômico.
B Uma filha desse casal tem probabilidade de 100% de
ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o
gene em questão estar localizado no cromossomo X.
BIOLOGIA Capítulo 19 Genoma humano e cromossomos sexuais56
c Um filho desse casal tem probabilidade de 50% de
ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o
gene em questão estar localizado no cromossomo X
D Uma filha desse casal tem probabilidade de 25% de
ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o
gene em questão estar localizado num cromossomo
autossômico.
e Uma filha desse casal tem 0% de probabilidade de
ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o
gene em questão estar localizado no cromossomo X.
7 Uerj Um homem pertence a uma família na qual, há ge-
rações, diversos membros são afetados por raquitismo
resistente ao tratamento com vitamina D. Preocupado
com a possibilidade de transmitir essa doença, consultou
um geneticista que, após constatar que a família reside
em um grande centro urbano, bem como a inexistência
de casamentos consanguíneos, preparou o heredograma
a seguir Nele, o consultante está indicado por uma seta
Afetados pela doença
Normais
a) Sabendo que a doença em questão é um caso de
herança ligada ao sexo, formule a conclusão do ge-
neticista quanto à possibilidade de o consultante
transmitir a doença a seus descendentes diretos.
b) Calculeos valores correspondentes à probabili-
dade de que o primo doente do consultante, ao
casar com uma mulher normal, gere filhas e filhos
afetados pela doença.
8 UFRGS 2019 Em agosto de 2018, foi divulgada, na re-
vista Nature, a descoberta de um fóssil híbrido entre
duas espécies humanas já extintas Trata-se do fóssil
de uma garota de 13 anos, de mãe neandertal e pai
denisovano que viveu há 50 mil anos.
Sabendo-se que o DNA das duas espécies, bem
como o da garota híbrida, foi sequenciado, considere
as armações abaixo.
I A garota pode ser considerada um híbrido, pois
apresenta genes típicos de cada uma das espé
cies na mesma proporção.
II. A mãe era neandertal, conforme evidenciado pe
las mitocôndrias da garota.
III. O pai era denisovano, conforme evidenciado pelo
cromossomo Y do fóssil híbrido.
Quais estão corretas?
A Apenas I.
B Apenas III.
c Apenas I e II.
D Apenas II e III.
e I, II e III.
9 Ufal (Adapt.) Julgue as afirmações a seguir relacio-
nadas à determinação cromossômica do sexo na
espécie humana.
J O sexo heterogamético é o masculino.
J O genitor do sexo feminino determina o sexo dos
descendentes
J O corpúsculo de Barr, ou cromatina sexual, corres-
ponde a um cromossomo X inativo.
J A Síndrome de Down é causada pela presença de
um cromossomo X extra no cariótipo
J O indivíduo hermafrodita é formado por células XX
e XY.
10 UFJF Um homem possui uma anomalia dominante li-
gada ao cromossomo X e é casado com uma mulher
normal Em relação aos descendentes desse casal, é
correto afirmar que:
A essa anomalia será transmitida a todos os filhos do
sexo masculino.
B essa anomalia será transmitida à metade dos filhos
do sexo masculino.
c essa anomalia será transmitida a todas as filhas.
D essa anomalia será transmitida à metade das filhas.
e essa anomalia não será transmitida a nenhum
descendente
11 Unirio-RJ Em eventos esportivos internacionais como
os Jogos Pan-americanos ou as Olimpíadas, ocasio-
nalmente, há suspeitas sobre o sexo de certas atletas,
cujo desempenho ou mesmo a aparência sugerem
fraude. Para esclarecer tais suspeitas, utiliza-se:
A a identificação da cromatina sexual.
B a contagem de hemácias cuja quantidade é maior
nos homens.
c o exame radiológico dos órgãos sexuais
D a pesquisa de hormônios sexuais femininos através
de um exame de sangue.
e a análise radiográfica da bacia.
12 PUC-Campinas O cientista John Dalton é bastante
conhecido por suas contribuições para a química e
a física. Além disso, Dalton descreveu uma doença
hereditária que o impossibilitava de distinguir a cor
verde da vermelha. Essa doença hereditária, causada
por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X, rece-
beu o nome de daltonismo.
É correto armar que os lhos:
A e as filhas de homens daltônicos são sempre dal-
tônicos.
B e as filhas de mulheres daltônicas são sempre dal-
tônicos.
c e as filhas de homens daltônicos são sempre he-
terozigotos.
D de mulheres daltônicas sempre portam alelo para
daltonismo
e de homens daltônicos sempre portam alelo para
daltonismo.
F
R
E
N
T
E
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