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ATLAS SEMIOLOGIA NEONATO Alex Borges de Mattos Caio Souza Mota Eduardo José Paz dos Santos Geovanna Cardoso Gustavo Lucietti Halana Frota Isabella Pereira Rafael de Paula Rosa Cunha Victoria Blenda Oliveira Rocha Prof: Ricardo Cardoso 2023/2 Semiologia do RN Impressão geral do paciente: Estado de alerta -criança ativa para amamentação Vitalidade: APGAR; 1 e 5 minuto FC: Cor da pele Tônus muscular Estado de consciência Aparência (saudável ou enfermo) Grau de atividade Desenvolvimento e distribuição do tecido adiposo Aparelho respiratório: -Palpação dos pulsos: axilares, braquiais, femorais e pediosos —> sopros cardíacos presença de sopros cardíacos no neonato e comum, podendo ser transitório Observa r: Aparelho cardiovascular Frequência cardíaca Bulhas cardíacas; comum ocorrer desdobramento da segunda bulha- fisiológico Teste do coraçãozinho: -feito com um aparelho chamado oxímetro de pulso. Os sensores são colocados na mão direita e em um dos pés do bebê para medir a concentração de oxigênio no sangue arterial da criança- 24 e 48 dias devida SpO2 >ou igual 95%: com diferença menor de 3% Temperatura Peso Bebê deve estar sem roupa e em balança previamente tarada Estatura -régua antropométrica -cabeça do bebê deve-se ficar em uma extremidade fixa, pernas bem entendidas -estatura média: 50 cm Avaliação do crescimento adequado Crânio diâmetro aumentado podem estar relacionadas com hipotireoidismo —se houver tensão e estiver aumentadas (abauladas) ou diminuídas (retraídas) pode ser sinal de Hipertensão intracraniana e desidratação fechamento das fontanelas: ◦ >anterior (bragmatica): deve estar sempre aberta ao nascer e seu fechamento deve ocorrer entre 9 e 18 meses de idade ◦ >posterior: ao nascer pode estar fechada ou aberta e seu processo de calcificação ocorre até o quarto mês de vida Perímetro cefálico Marcador de desenvolvimento do sistema neural Média: 34-36 cm Macrocefalia Se houver desvio 2 pontos acima do percentil 50 Microcefalia Dois pontos abaixo do percentil 50 Formato do crânio: —> Cefalo-hematoma: extravasamento sanguíneo que respeita as suturas cranianas -Localização: osso e periósteo —> Bossa serossanguinolenta: -edema de couro cabeludo causado por trabalho de parto prolongado, RN fica muito tempo na descida do canal de parto —>Encefalocele: tumoração grave, devido a herniacao do parênquima cerebral, lobo occipital e frontal Craniossinostose: Está relacionada ao fechamento precoce das suturas cranianas. O formato do crânio vai depender da sutura envolvida, sendo o mais comum o fechamento da sutura sagital, impedindo o crescimento lateral da cabeça (escafocefalia). braquicefalia (fechamento da sutura coronal) trigonocefalia (fechamento da sutura metópica) plagiocefalia (fechamento da sutura escamosa) oxicefalia (fechamento de todas as suturas). Pescoço: Inspeção: -simetria do pescoço: presença de assincletismo, decorrente de postura viciosa do feto na vida intrauterina -presença de tumoração: posterior ao m.esternocleidomastoideo- diagnóstico de higroma cístico -excesso de pele: trata-se de pescoço alado -síndrome genética como Turner -presença de cicatrizes: ostomizados (traqueo e esofagotomia) Palpação: -palpar o m. esternocleidomastoideo: ausência parcial ou total do músculo (torcicolo congênito) -testar mobilidade do pescoço: para algum dos lados pode estar comprometida no torcicolo congênito Olhos: Observar: -alinhamento -formato -Distância Pregas epicanticas Edema conjutival e secreção purulenta, sinais sugestivos de infecção bacteriana (gonorreia da mãe) coloração esbranquiçada da iris e da pupila sugere catarata congênita—> infecção pelo vírus da rubéola -presença de secreção serosa: unilateral, edema pode ser sinal de blefaroestenose Nariz inspeção que revele a ausência de septo nasal ou ponte nasal achatada (nariz em sela)—pesquisar sífilis congênita Investigar: introduzindo o cateter para analisar a permeabilidade das comandas -se não há atresia -observar se há presença de secreções, batimentos de asa do nariz Orelha -extremidade superior do pavilhão auricular está na altura dos olhos a implantação está correta -baixa implantação das orelhas (extremidade superior do pavilhão auricular estiver abaixo pode se pensar em síndromes cromossômicas—> Down e Edwards Boca investigar presença de fendas orofaciais (fenda labial, fenda palatina e fenda labiopalatina) -anatomia da língua e freio lingual: presença de anguiloglossia parcial ou língua presa -presença de cistos esbranquiçados de conteúdo sebáceo—> alterações hormonais (pérolas de Epstein) Pele Lesões elementares: Millium: alteração benigna que consiste na presença de pápulas de conteudonsebaceos no nariz, queixo e testa, devido imaturidade hormonal da pele, causa entupimento das glândulas sebáceas Acne neonatal: pápulas ou pústulas com bases eritematosas que geralmente aparece na face, causando coceira, vermelhidão, ressecamento e ferimentos Impetigo bolhoso: É uma infecção cutânea, superficial que se manifesta com o agrupamento de vesículas ou pústulas que aumentam rapidamente de tamanho, formando bolhas Hemangioma em morango: são lesões elevadas e moles em região zigomática na pele, frequentemente com uma superfície eritematoso e brilhante Manchas vinho do porto:descolorações planas, com coloração rosa, vermelha ou púrpura, presentes ao nascer e provocada pela malformação de vasos sanguíneos Eritema Tóxico: pápulas e maculas de base eritematosa, espalhadas pelo tronco,podendo se estender para face e membros, que aparecem no primeiro ou segundo dia de vida, devido a exposição da pele imatura ao ambiente Miliária: pápulas hiperemiadas confluentes que acometem regoes de dobra— relacionada ao calor e umidade. Melanose pustulosa do RN: pústulas espaçadas com conteúdo estéril sem hiperemia Fenômeno de Arlequm: alteração vaomotora transitória que manifesta-se por aparecimento súbito de uma linha sagital delimitando dois hemicorpos, um deles ruborizada Manchas mongolicas: mancha cinza azulada com na região lombossacral, acusada pelo excesso de melanócitos situados na derme Nevo melanocitico congenito: conhecido como “sinal, é uma mancha com potencial para displasia. Vernix caseoso: uma substância com tonalidade esbranquiçada e aspecto gorduroso, cuja textura se parece com a da cera ou de um queijo. Ele entra em ação por volta da 20ª semana de gestação, quando passa a envolver completamente o bebê. Lanugem: o revestimento de pelos finos, suaves e abundantes que cobrem o corpo do feto durante a gravidez. Na maioria dos bebés, o lanugo já não está presente ao nascimento. No entanto, alguns bebés ainda apresentam nesta altura algum lanugo, especialmente nos ombros e nas costas. Neurológico: Reflexos primitivos: Os reflexos primitivos são respostas automáticas e estereotipadas a um determinado estímulo externo. Estão presentes ao nascimento mas devem ser inibidos ao longo dos primeiros meses, quando surgem os reflexos posturais. Sucção reflexa: desencadeado pela estimulação dos lábios. Observa-se sucção vigorosa. Sua ausência é sinal de disfunção neurológica grave. Pode desaparecer ate o sexto Reflexo de busca: estimulação da face ao redor da boca. Observa-se rotação da cabeça na tentativa de “buscar” o objeto, seguido de sucção reflexa do mesmo. Reflexo de preensão palmar É desencadeado pela pressão da palma da mão. Observa-se flexão dos dedos. Esse reflexo desaparece ate o sexto mês. Reflexo cutâneo plantar: Estímulo da região plantar lateral do pé, ocorrendo a dorsoflexao do hálux e separação dos dedos. A pitiríase do 13 mês, deve apresentar flexão plantar do hálux Reflexo de marcha: O reflexo será obtido com a inclinação do corpo da criança após obter o apoio plantar, estando presente já nos primeiros dias de vida e desaparecendoentre a 4ª e 8ª semana de vida da criança. Reflexo de moro Ao ser colocada em posição supina, a cabeça da criança é suspensa com suporte pelo examinador, levantando também o corpo da criança minimamente. Num movimento súbito, o examinador solta a criança, simulando uma queda e presenciando o reflexo de Moro em condições normais, Reflexo de Galant: suspenso em posição de pronação deve realizar um estímulo tátil na região dorso-lateral da criança. Com isso, tanto o quadril quanto o tronco se direcionarão para o lado no qual ocorreu o estímulo, ou seja, será observado um encurtamento do tronco ipsilateral. Reflexo tônico cervical Desencadeado a partir de uma rotação da cabeça para um dos lados (direita ou esquerda) tendo como reposta a extensão do membro superior para o lado da rotação da cabeça Tórax: Perimetro do torax: Os nascidos de termo apresentam perímetro torácico em média de 32 cm. colocando-se a fita métrica acima dos mamilos e cruzar o bordo superior da escápula. Palpacao: -Expansibiliade -linfonodos supraauriculares -fremito toracovocal Inspecao: Pectus excavacum: simetria: formato de barril sem retração ou abaulamento visíveis (diâmetro antero- posterior igual ou maior ao diâmetro latero- lateral -caso haja abaulamento: hérnia diafragmatica- insuficiência respiratória grave Pectus carintum Ginecomastia neonatal Pesquisa de ginecomastia: pode surgir com mamas ingurgitadas ou associadas à secreção leitosa (causada pela passagem de hormônios maternos). Assim, deve-se orientar a família que o tratamento é expectante, ou seja, ocorre involução espontânea das mamas. Abdômen: Inspeção: Formato do abdome: O abdome do RN deve ser globoso pode apresentar diástase dos retos abdominais, originando, assim, hérnias umbilicais Abdome dilatado, pode ser indicação de algumas intercorrências como a presença de líquido, visceromegalias ou distensão gasosa, se a distensão for significativa pode indicar perfuração ou obstrução abdominal. Exteriorizacao das alcas intestinais gastrosquise é um defeito congênito da parede abdominal do bebê, em sua porção próxima ao umbigo, a saída de conteúdo intestinal pelo orifício, que fica exposto ao líquido amniótico durante a gravidez. onfalocele é causada por uma abertura (defeito) na parte central da parede abdominal na altura do umbigo. O intestino se projeta (ocorre uma herniação) através da abertura e ele fica recoberto por uma membrana fina. Avaliacao do coto umbilical: Anatomia: O cordão umbilical deve possuir duas artérias e uma veia. -Achado de artéria umbilical única pode indicar má formação congênita. Se apresentar sinais de inflamação, o achado indica onfalite , encaminhamento da criança para emergência. Sinais flogisticos Tempo de involução Cai entre 7 a 14 dias- usar álcool 70% Genitália Genitalia masculina Criptoquidia: falha de um ou ambos os testículos descerem para o escroto Hidrocele é o acumulo de líquido dentro do escroto, que é a bolsa externa de pele que contém os testículos Hipospádia Anomalia congênita caracterizada pela NÃO LOCALIZAÇÃO DA URETRA NA EXTREMIDADE DO PÊNIS. Pode a uretra terminar ventralmente abaixo da glande, no meio ou na base do pênis ou mesmo na bolsa escrotal ou períneo. Defeito congênito devido à malformação da URETRA em que a abertura uretral encontra-se acima da localização normal. Epispádia Fimose o excesso de pele que recobre o pênis dificultando que a glande (cabeça do pênis) seja exposta. Esta condição é comum nos bebês meninos e tende a desaparecer com o passar do tempo Genitalia feminina Proeminência de lábios vaginais Genitália ambígua ocorre quando os órgãos sexuais não são bem formados ou não são claramente masculinos ou femininos. No momento da concepção, o sexo de um feto já é determinado com base no 23º par de cromossomos que herdou dos pais Hidrocolpos: acumulo de secreções na vagina, decorrentes de obstruções do trato genital, como hímen imperfurado, atresia vaginal ou presença de membrana vaginal. Osteoarticular -membros inferiores e superiores —>avaliar resistência aos movimentos e tônus muscular Pesquisar possível luxação de quadril ou displasia do desenvolvimento Teste de Barlow aduzir o quadril -se o quadril pode ser deslizado para fora do acetábulo -teste + -Com as articulações coxofemorais e o joelho fletido, empurrar posteriormente o fêmur com o quadril fletido e a coxa em adução. Positivo se o quadril for deslocável. Teste de Ortolani teste de redução de quadril -cabeça do fêmur e reduzida com a manobra -abdução do quadril leve rotação da coxa -Colocar o polegar na parte interna da coxa do recém-nascido e posicionar os outros dedos sobre o grande trocanter. Com as articulações coxofemorais e o joelho fletido, realiza-se o movimento de abdução e elevação. Positivo quando se percebe um clique audível com os movimentos; polidactilia (presença de dedos a mais) sindactilia (presença de membrana entre os dedos). Pé torto congênito: associado a anormalidades genéticas Coluna vertebral A mielomeningocele é um defeito da coluna vertebral e da medula espinhal, que acontece nas primeiras semanas de gestação Síndrome de regressão caudal: Malformação congénita rara dos segmentos inferiores da coluna vertebral caracterizada por aplasia ou hipoplasia do sacro e da coluna lombar. Habitualmente coexistem malformações gastrointestinais, geniturinárias, esqueléticas e do sistema nervoso. Varo e Valgo oelho em varo: é uma forma de mau alinhamento do joelho que faz com que, olhando a pessoa de frente, os pés estejam juntos um com o outro e os joelhos afastados. valgo é um desalinhamento nas pernas o qual ao olhar para a pessoa de frente, os joelhos ficam próximos e para dentro, enquanto os pés se afastam. Eu