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Provas de investigaçao de paternidade 
• Finalidades da investigaçao de vinculo genetico 
o Averiguar maternidade e paternidade em berçario (suspeita de trocas de RN) 
o Verificar vinculo genetico em suspeita de maternidade espuria ( relaçao extraconjugal) 
o Excluir paternidade ou maternidade em casos de litigio judicial 
Averiguaçao e investigaçao de paternidade 
 Averiguaçao – procedimento previo, administrativo, consensual e sem custo que tem 
como objetivo de produzir prova de paternidade de forma simples e rapida sem 
necessidade de ingressar com uma açao de investigaçao de paternidade contra o 
suposto pai em juizo 
 Investigaçao – ocorre quando o investigao se recusa a contribuir para a elucidaçao dos 
fatos extrajudicialmente ou se nega a submeter se ao teste de DNA ou quando o teste 
realizado da positivo e ele se recusa ao reconhecimento da criança 
Como proceder para determinar a paternidade? 
• Consenso → teste de DNA em laboratorio 
o Positivo – pai pode realizar o registro do filho em cartorio para declarar a paternidade para averbaçao 
junto ao registro de nascimento da criança 
• Sem consenso → propor em juizo uma açao de investigaçao de paternidade por meio de um advg particular ou 
defensoria publica 
Procedimentos para investigaçao da paternidade 
• Primordios – semelhança fisica entre o pai e filho e provas testemunhais 
• Prova medico – legais não geneticas 
• Provas medicos – legais geneticas 
1 – provas medicos legais não geneticas 
• Dados biologicos sobre a duraçao da gestaçao 
• Verificaçao da ausencia da possibilidade de coito (virgindade, impotencia, esterelidade) 
• Periodo de coabitaçao e inexistencia de parto 
• Uso de contracepticos definitivos 
• Determinaçao da verdade idade gestacional comparada com a duraçao da gravidez 
2 – provas medicos legais geneticas 
• Pre – mendelianas → semelhança entre traços e caracterisiticas fisionomicas entre os pais e os filhos entre as 
geraçoes que antecederam 
• Mendelianas → não sanguineas e sanguineas 
o PROVAS NÃO SANGUINEAS 
➔ EXAME DO PAVILHAO AURICULAR 
➔ ANOMALIAS EM DEDOS 
➔ COR DOS OLHOS 
➔ COR DA PELE 
➔ MANCHA MONGOLICA 
o PROVAS SANGUINEAS 
➔ SISITEMA ABO 
➔ FATORES M E N 
➔ FATORES RH 
➔ HAPTOGLOBINAS 
➔ GRUPO P 
➔ SISTEMA HLA 
 
PROVAS NÃO SANGUINEAS 
 
 1 – EXAME DO PAVILHAO AURICULAR 
• Gene recessivo – lobos da orelha preso 
• Pais tem lobos da orelha livre – todos podem ter os lobos livres e outro dpode ter o lobulo preso 
• Pais com lobulos presos → todos os fillhos com lobulos presos 
2 – ANOMALIA NOS DEDOS 
• Gene dominante causa braquidactilia (um ou mais dedos curtos, normalmente o polegar ou o dedo minimo) 
• Genes recessivos → produz dedos normais 
• Uma criança com braquidactilia necessariamente tem um dos pais com a mesma caracteristica 
3 – Cor dos olhos 
• O gene do olho castanho é dominante 
• O gene do olho azul é recessivo 
• Para um casal de olhos castanho ter um filho de olhos azuis é preciso que ambos sejam heterozigotos 
• um casal de olhos azuis NÃO pode ter um filho de olhos castanhos 
4 – CABELOS 
• Coroa do cabelo atras da cabeça 
o Redomoinho para direita → dextrogiro 
o Redemoinho para esquerda → levogiro 
• Dextrogiro é dominante e levogiro é recessivo 
• Cabelo liso → recessivo 
• Cabelo crespos ou ondulados → dominantes 
• Cores escuras dominantes sobre as claras 
5 – COR DA PELE 
• A cor da pele depende da ação de 5 pares de genes 
• O preto puro tem formula AABBCCDDEE 
• O branco puro aabbccddee 
6 – MANCHA MONGÓLICA 
• Semelhante a equimose 
• Sugerem a existência de um antepassado oriental, ameríndio ou negro 
• Normalmente desaparecem, mas podem persistir por toda a vida 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
PROVAS GENÉTICAS SANGUINEAS 
1 – SISTEMA ABO 
 
• Lei de Von Dengern e Hiszfeld: Os aglutinogenos A e B não podem aparecer no sangue do filho, a não ser que 
existam no sangue de pelo menos um dos pais. 
• Lei de Bernstein: Os indivíduos do grupo AB não podem ter filhos do grupo O; os indivíduos do grupo O não 
podem ter filhos do grupo AB. 
2 – SISTEMA M E N 
 
3 – FATORES RH E rh 
 
4 – SISTEMA HLA 
• Identificação de antígenos de superfície de células nucleadas 
• A hereditariedade é autossômica, dominante e monofatorial (não existem genes recessivos e não existe a 
combinação de genes com fenótipos e genótipos intermediários. 
 
 
 
5 – DETERMINAÇÃO DO VINCULO GENÉTICO DA FILIAÇÃO PELO DNA

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