Lucas, um menino de 4 anos, é encaminhado ao setor de genética médica com histórico de sangramentos prolongados após pequenos ferimentos. Exames laboratoriais mostram deficiência no fator VIII da coagulação sanguínea. Sua mãe não apresenta sintomas, mas tem dois tios maternos que também apresentavam sangramentos semelhantes. O pai é saudável. Um cariótipo realizado confirma o sexo XY e não aponta outras alterações cromossômicas estruturais ou numéricas. O médico suspeita de hemofilia A, uma condição genética ligada ao cromossomo X. A mãe de Lucas deseja saber a chance de futuros filhos também serem afetados. Durante avaliação clínica, é observado que Lucas apresenta hematomas frequentes e dificuldade de cicatrização. A equipe multidisciplinar decide investigar também a integridade do tecido conjuntivo e da epiderme, além de avaliar o histórico familiar e fornecer aconselhamento genético. PARTE 2 – RESOLUÇÃO DO ESTUDO DE CASO (VALE 3,0 PONTOS) Com base no caso clínico descrito, elabore um texto explicativo, com linguagem científica e clara, respondendo às seguintes questões. Você pode organizar em tópicos. Lembre-se: Você não precisa usar linguagem técnica